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在一項新的研究中，來自美國俄亥俄州大學的Danilo Perrotti和同事證實一種叫做FTY720的藥物能夠抑制由癌癥蛋白BCR-ABL導致的白血病小鼠模型的病情。 由于這種藥物還能夠誘導從白血病患者獲得的細胞系的死亡，因此研究人員推測FTY720有可能成為治療CML-BC（慢性骨髓性白血病急變期）和ALL（急性淋巴白血病）患者的藥物。 FTY720之所以被作為試驗的對象是因為它不直接作用于BCR-ABL激酶。CML-BC和ALL患者個體對像Gleevec這樣的激酶抑制劑有抗性。相反，FTY720能活化蛋白質磷酸酶2A（PP2A），這種酶是一種腫瘤抑制因子，能夠被BCR-ABL誘導的信號所失活。 當研究人員以藥理劑量（藥物產生藥理作用的劑量）來抑制小鼠的白血病發生時，小鼠沒有出現任何副作用，病情在治療多發性硬化癥的臨床試驗中也沒有導致任何副作用。研究人員因此認為，他們的數據強有力地證實FTY720是治療對激酶抑制劑......閱讀全文
人和動物的血液形成是一個有序而復雜的動態過程，造血干細胞的發生、分化與成熟受多種調控因子的精細調控。造血干細胞的發育和分化缺陷可引起多種疾病，包括貧血、免疫異常以及白血病等。近年來國外一個課題組應用全外顯子組測序技術，發現一些剪接因子基因突變與骨髓增生異常綜合征(MDS)以及繼發性急性髓系白血病
生物通報道：Winship癌癥研究所，埃默里大學等處的研究人員發現，某些用于維系血液系統的骨細胞如果出現DNA突變，就會導致臨近的造血干細胞形成癌細胞，引發白血病。 這一研究成果公布在10月27日的Nature雜志上，領導這一研究的是埃默里大學的瞿成奎（Cheng-Kui Qu）教授，瞿教授早
利用中藥治療癌癥并不是什么新聞，著名的砒霜就是治療白血病的一種有效中藥，近年來不少研究組展開了利用天然中草藥治療癌癥的研究，近期來自中國藥科大學，天然藥物活性組分與藥效國家重點實驗室等處的研究人員就發現了一種古老的中藥：黃芩的主要成分能通過作用于一種關鍵酶，影響AML癌細胞的增殖，并指
癌癥，一個令人膽寒的字眼。因為人類目前尚無法征服它。 對付癌癥，或者切除，或者化療殺死癌細胞。 中國工程院院士、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院上海血液學研究所名譽所長王振義
在急性髓系白血病（AML）中，異常紅細胞通過表達“別吃我”的信號CD47，逃過免疫系統的攻擊。如今，癌癥研究人員通過新發現的CD47阻斷抗體，將這個信號轉化為“快吃我”，從而為白血病的治療帶來希望。 2009年，斯坦福大學Irving Weissman領導的研究小組發現，白血病等血液癌癥廣泛表
來自深圳大學醫學部腫瘤研究中心，加州大學圣地亞哥分校的研究人員首次報道了靈菌紅素和其類似物奧巴克拉，能在微量濃度下抑制Wnt信號通路，阻斷腫瘤的生長，這為靈菌紅素及其類似物在治療癌癥方面的研究邁出了新的一步。這一研究成果在線公布在10月31日的《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志上，這項研究所有工
最新一期的國際學術期刊Blood 以封面論文的形式發表了中國科學院上海生命科學研究院（人口健康領域）張雁云研究組的研究論文：Hsp90 inhibition destabilizes Ezh2 protein in alloreactive T cells and reduces graft-v
摘要研究骨髓血管和血流在各種生理和病理條件下的改變，對認識血液系統疾病的發生、發展和轉歸，以及指導治療都有著十分重要的意義。由于骨髓位于骨性硬鞘內，研究方法具有一定的特殊性。本文綜述了骨髓血管、血流的各種研究方法，及其應用于各種血液系統疾病研究所取得的進展。 骨髓含豐富的血管系統，它是骨髓造血功
外周血是臨床檢驗中的重要標本。FCM分析外周白細胞的主要目的是了解各種白細胞的數目與分群情況。這些數字的變化與臨床的某些疾病有一定的關系。近年來，由于多種識別白細胞膜表面抗原的單克隆抗體的發現，以及對這些單克隆抗體的直接或間接熒光標記物的出現，使得利用FCM的熒光組織化學分析獲得被測細胞的多指標的更
2016年的一天，Fred Hutch癌癥研究中心的Soheil Meshinchi教授懷揣著激動的心情，如離弦之箭般沖下四層樓，飛奔向他導師Irwin Bernstein教授的辦公室，向他宣布了一個好消息——GO治療急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）有效！
第24屆亞太骨髓移植大會（APBMT 2019）暨國際血液和骨髓移植大會（ICBMT 2019）正在韓國釜山盛大舉行，這是亞太地區造血干細胞移植領域規模最大的學術盛會。每年，來自亞太地區20余個國家的1000多名造血干細胞移植及相關領域的專家出席大會，就造血干細胞移植相關的臨床及基礎研究成果進行
NK細胞在白血病和實體瘤等多種適應癥的臨床研究進展匯總自然殺傷細胞(natural killer cell，NK)是機體重要的免疫細胞，不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和免疫調節有關，而且在某些情況下參與超敏反應和自身免疫性疾病的發生，能夠識別靶細胞、殺傷介質。NK細胞主要存在于外周血(PBMC)
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
2012年以前，經典教科書和主流觀點里，RNA還是線性的，主要有這3類RNA：mRNA、tRNA和rRNA，但隨著時間的推進，研究的深入，越來越多的RNA被發現，除了本世紀初備受關注的miRNAs，snRNA，siRNA，LncRNA，還有近年來研究最火熱的環狀RNA（circRNA），與其它
急性髓細胞白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一類造血前體細胞在骨髓中惡性增殖的血液系統腫瘤，是成年人中常見的致死率很高的一種白血病，發病率約為十萬分之四點五，治療后患者的5年生存率僅為25-30%。近年來AML的發病率有年輕化及上升趨勢，臨床上迫切需要具有更加針對
急性髓細胞白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一類造血前體細胞在骨髓中惡性增殖的血液系統腫瘤，是成年人中常見的致死率很高的一種白血病，發病率約為十萬分之四點五，治療后患者的5年生存率僅為25-30%。近年來AML的發病率有年輕化及上升趨勢，臨床上迫切需要具有更加針對
急性髓細胞白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一類造血前體細胞在骨髓中惡性增殖的血液系統腫瘤，是成年人中常見的致死率很高的一種白血病，發病率約為十萬分之四點五，治療后患者的5年生存率僅為25-30%。近年來AML的發病率有年輕化及上升趨勢，臨床上迫切需要具有更加針對
急性髓細胞白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一類造血前體細胞在骨髓中惡性增殖的血液系統腫瘤，是成年人中常見的致死率很高的一種白血病，發病率約為十萬分之四點五，治療后患者的5年生存率僅為25-30%。近年來AML的發病率有年輕化及上升趨勢，臨床上迫切需要具有更加針對
● 細胞因子釋放綜合征（CRS） 細胞因子釋放綜合征(Cytokine releasesyndrome，CRS)也稱為細胞因子風暴，它是CAR-T臨床應用中最顯著的不良反應，嚴重的CRS出現概率為27%~53%，常發生于接受細胞治療后6~20天[6, 13]。其發生機制是靜脈輸入
一、白細胞計數人體外周圍血中的白細胞包括粒細胞、淋巴細胞、單核細胞。它們通過不同方式、不同機制消滅原體重 ，消除過敏原和參加免疫反應，產生抗體等從而保證機體健康。中性粒細胞、單核細胞起源于共同的祖細胞，即多向骨髓祖細胞（pluripotential Myeloid progenitor,CFU-S）
作者：Xiaojuan Liu1, *, Yongping Zhang2, *, Chen Cheng1, 3, *, Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xi
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
2018年對生物醫藥行業來說，是不平凡的一年，無論是FDA批準新藥的數量，還是生物技術公司募資和IPO水平，都創下了歷史紀錄。還有不到4天，2019年就要到來了，生物醫藥行業在這一年會維持怎樣的勢頭？哪些創新療法值得關注？在今天的這篇文章里，我們將結合《Vantage 2019 Preview》
邱錄貴教授編者按：2020年1月11～12日，“CSCO抗白血病聯盟&抗淋巴瘤聯盟工作會議暨2020年白血病·淋巴瘤高峰論壇”在美麗的沿海城市深圳市隆重召開，匯聚了國內外血液腫瘤的眾多專家及學者，共同探討白血病及淋巴瘤領域的諸多進展。利妥昔單抗（rituximab）是首個應用于腫瘤治療的CD
血液腫瘤主要包括各類白血病、多發性骨髓瘤以及惡性淋巴瘤。急性白血病占常見惡性腫瘤的第八位，淋巴瘤也是在前十位，并且發病率逐年升高，多發性骨髓瘤的整個發病率在血液惡性腫瘤里面占10%。 血液腫瘤發病急，在傳統的放療、化療、骨髓移植等治療方式下，治療周期長、費用高昂、過程痛苦，但治愈率卻并不很
一、背景簡介 隨著腫瘤免疫治療的發展，細胞免疫治療在惡性腫瘤中的治療潛力得到越來越多的關注。其中，嵌合抗原受體T淋巴細胞（CAR-T）在淋巴造血系統惡性腫瘤，如B淋巴細胞白血病、B細胞淋巴瘤和多發性骨髓瘤等的治療中展現出非常有吸引力的治療前景。由于CAR-T細胞治療屬于非常前沿的產品，國內、國外
近日隨著電影《我不是藥神》的觀影熱潮，“藥俠”程勇、慢性粒細胞白血病、格列衛……等詞匯逐一走進大眾視線，影片源自一個真實的故事，片中還原了眾多個人、家庭因瑞士版“格列衛”高昂藥價至傾家蕩產，還有眾多的病患由于病急亂投醫被迫去相信那些所謂的神仙假藥而致痛不欲生。“他才二十歲，他想要活命有什么罪。”
12月6日，國家自然科學基金委員會（以下簡稱基金委）審議批準同意“基于化學小分子探針的信號轉導過程研究”重大研究計劃（以下簡稱該計劃）結束。該計劃是基金委在“十一五”期間啟動的第一批重大研究計劃，也是基金委啟動的化學生物學領域的第一個重大研究計劃。自2007年2月啟動以來，共資助項目160項，其
約克大學科學家已經確定血液癌癥新的治療靶點，這可能導致針對特定血液癌癥即骨髓增殖性腫瘤（MPNS）的新療法的發展。 骨髓增殖性腫瘤是以一系或多系髓系細胞增殖為主要特征的克隆性造血干細胞腫瘤。多系髓系細胞(包括紅系、粒系和巨核系) 增殖為主要特征的克隆性造血干細胞腫瘤，其特點是骨髓有核細胞增多，
日前，一篇關于"IDH突變的生物學作用和治療潛力"的綜述文章發表于國際權威學術期刊Cancer Cell，該文章由美國杜克大學講席教授、泛生子聯合創始人兼首席科學家閻海教授主導，杜克大學普雷斯頓羅伯特·蒂施腦腫瘤中心聯合完成。圖片來源于參考文獻 下面就讓我們來詳細解讀這篇I