電子顯微鏡原理
電子顯微鏡原理 電子顯微鏡是一種電子儀器設備，可用來詳細研究電子發射體表面電子的放射情形。其放大倍數和分辨率都比光學顯微鏡高得多。因為普通光學顯微鏡的放大倍數和分辨率有限，無法觀測到微小物體。以電子束來代替可見光束，觀察物體時，分辨率就沒有波長要在可見光譜之內的限制，不過電子透鏡無法作得像光學透鏡那樣完美。因此理論上，電子顯微鏡所具有的分辨率并不可靠。目前電子顯微鏡的分辨率可達10-7厘米（約為原子直徑的兩倍）。通常電子顯微鏡的放大率是200～200000倍，再經照相放大可達1000000倍。電子顯微鏡有兩大類：（1）發射型。（2）電磁、靜電掃描型。前者用于研究電子放射現象；后者用以增加普通光學顯微鏡的應用范圍。1924年法國物理學家德布洛意指出電子和其他的粒子也都具有和光類似的波動性質。他還求出了計算它們波長的公式： λ=/（mv）式中m是粒子的質量而v是它的速度，h是普朗克常數。 此公式發明的年代較早，后來由美國科學家......閱讀全文
凍干機原理
干燥是保持物質不致腐敗變質的方法之一。干燥的方法許多，如曬干、煮干、烘干、噴霧干燥和真空干燥等。但這些干燥方法都是在0℃以上或更高的溫度下進行。干燥所得的產品，一般是體積縮小、質地變硬，有些物質發生了氧化，一些易揮發的成分大部分會損失掉，有些熱敏性的物質，如蛋白質、維生素會發生變性。微生物會失去生物
ICP原理
當高頻發生器接通電源后，高頻電流I通過感應線圈產生交變磁場(橙色)。開始時，管內為Ar氣，不導電，需要用高壓電火花觸發，使氣體電離后，在高頻交流電場的作用下，帶電粒子高速運動，碰撞，形成“雪崩”式放電，產生等離子體氣流。在垂直于磁場方向將產生感應電流（渦電流，蘭色），其電阻很小，電流很大(數百安)，
電泳原理
基本原理 生物大分子如蛋白質，核酸，多糖等大多都有陽離子和陰離子基團，稱為兩性離子。常以顆粒分散在溶液中，它們的靜電荷取決于介質的H+濃度或與其他大分子的相互作用。在電場中，帶電顆粒向陰極或陽極遷移，遷移的方向取決于它們帶電的符號，這種遷移現象即所謂電泳。 1、電解 當電流通過電解電
制氮機原理
制氮機是根據變壓吸附原理，采用高品質的碳分子篩作為吸附劑，在一定的壓力下，從空氣中制取氮氣。經過純化干燥的壓縮空氣，在吸附器中進行加壓吸附、減壓脫附。由于空氣動力學效應，氧在碳分子篩微孔中擴散速率遠大于氮，氧被碳分子篩優先吸附，氮在氣相中被富集起來，形成成品氮氣。然后經減壓至常壓，吸附劑脫附所吸
凍干機原理
干燥是保持物質不致腐敗變質的方法之一。干燥的方法許多，如曬干、煮干、烘干、噴霧干燥和真空干燥等。但這些干燥方法都是在0℃以上或更高的溫度下進行。干燥所得的產品，一般是體積縮小、質地變硬，有些物質發生了氧化，一些易揮發的成分大部分會損失掉，有些熱敏性的物質，如蛋白質、維生素會發生變性。微生物會失去生物
XRD原理
X射線熒光衍射：利用初級X射線光子或其他微觀離子激發待測物質中的原子，使之產生熒光(次級X射線)而進行物質成分分析和化學態研究的方法。按激發、色散和探測方法的不同，分為X射線光譜法(波長色散)和X射線能譜法(能量色散)。當原子受到X射線光子(原級X射線)或其他微觀粒子的激發使原子內層電子電離而出現空
PCR－原理
PCR技術的誕生得益于DNA雙螺旋結構、DNA的半保留復制模式與堿基互補配對原則的解析，其基本原理是在體外模擬DNA的天然復制過程，主要由‘變性-退火-延伸’這三個基本步驟構成.
pcr原理
PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈
GPC原理
凝膠色譜1．原理凝膠色譜的原理比較特殊，類似于分子篩。待分離組分在進入凝膠色譜后，會依據分子量的不同，進入或者不進入固定相凝膠的孔隙中，不能進入凝膠孔隙的分子會很快隨流動相洗脫，而能夠進入凝膠孔隙的分子則需要更長時間的沖洗才能夠流出固定相，從而實現了根據分子量差異對各組分的分離。調整固定相使用的凝膠
XRD－原理
X射線熒光衍射：利用初級X射線光子或其他微觀離子激發待測物質中的原子，使之產生熒光(次級X射線)而進行物質成分分析和化學態研究的方法。按激發、色散和探測方法的不同，分為X射線光譜法(波長色散)和X射線能譜法(能量色散)。當原子受到X射線光子(原級X射線)或其他微觀粒子的激發使原子內層電子電離而出現空
xrd原理
XRD的基本原理：X射線是原子內層電子在高速運動電子的轟擊下躍遷而產生的光輻射，主要有連續X射線和特征X射線兩種。XRD 即X-ray diffraction 的縮寫，X射線衍射，通過對材料進行X射線衍射，分析其衍射圖譜，獲得材料的成分、材料內部原子或分子的結構或形態等信息的研究手段。
XRD原理
X射線熒光衍射：利用初級X射線光子或其他微觀離子激發待測物質中的原子，使之產生熒光(次級X射線)而進行物質成分分析和化學態研究的方法。按激發、色散和探測方法的不同，分為X射線光譜法(波長色散)和X射線能譜法(能量色散)。當原子受到X射線光子(原級X射線)或其他微觀粒子的激發使原子內層電子電離而出現空
xrd原理
XRD的基本原理：X射線是原子內層電子在高速運動電子的轟擊下躍遷而產生的光輻射，主要有連續X射線和特征X射線兩種。XRD 即X-ray diffraction 的縮寫，X射線衍射，通過對材料進行X射線衍射，分析其衍射圖譜，獲得材料的成分、材料內部原子或分子的結構或形態等信息的研究手段。需知：1、晶態
質譜儀原理
1、有機質譜儀基本工作原理：以電子轟擊或其他的方式使被測物質離子化，形成各種質荷比（m/e）的離子，然后利用電磁學原理使離子按不同的質荷比分離并測量各種離子的強度，從而確定被測物質的分子量和結構。2、無機質譜儀與有機質譜儀工作原理不同的是物質離子化的方式不一樣，無機質譜儀是以電感耦合高頻放電 (IC
SSCP原理
SSCP原理及特點?日本Orita等研究發現，單鏈DNA片段呈復雜的空間折疊構象，這種立體結構主要是由其內部堿基配對等分子內相互作用力來維持的，當有一個堿基發生改變時，會或多或 少地影響其空間構象，使構象發生改變，空間構象有差異的單鏈DNA分子在聚丙烯酰 胺凝膠中受排阻大小不同.因此，通過非變性聚丙
XRD原理
X射線熒光衍射：利用初級X射線光子或其他微觀離子激發待測物質中的原子，使之產生熒光(次級X射線)而進行物質成分分析和化學態研究的方法。按激發、色散和探測方法的不同，分為X射線光譜法(波長色散)和X射線能譜法(能量色散)。當原子受到X射線光子(原級X射線)或其他微觀粒子的激發使原子內層電子電離而出現空
ELISA原理
實驗原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不
xrd原理
XRD的基本原理：X射線是原子內層電子在高速運動電子的轟擊下躍遷而產生的光輻射，主要有連續X射線和特征X射線兩種。XRD 即X-ray diffraction 的縮寫，X射線衍射，通過對材料進行X射線衍射，分析其衍射圖譜，獲得材料的成分、材料內部原子或分子的結構或形態等信息的研究手段。
凝血原理
凝血過程通常分為：①內源性凝血途徑；②外源性凝血途徑；③共同凝血途徑。現已日益清楚，所謂內源性或外源性凝血并非絕對獨立的，而是互有聯系，這就是進一步說明凝血機制的復雜性。在生量條件下，凝血因子一般處于無活性的狀態；當這些凝血因子被激活后，就了生了至今仍公認為的“瀑布學說“的一系列酶促反應。1．內源性
射頻原理
射頻原理如下：射頻（RF）是Radio Frequency的縮寫，表示可以輻射到空間的電磁頻率，頻率范圍從300kHz～300GHz之間。射頻就是射頻電流，簡稱RF，它是一種高頻交流變化電磁波的簡稱。每秒變化小于1000次的交流電稱為低頻電流，大于10000次的稱為高頻電流，而射頻就是這樣一種高頻電
TLC原理
原理色譜法的基本原理是利用混合物中各組分在某一物質中的吸附或溶解性能的不同，或和其它親和作用性能的差異，使混合物的溶液流經該種物質，進行反復的吸附或分配等作用，從而將各組份分開。薄層色譜是一種微量、快速和簡便的色譜方法。由于各種化合物的極性不同，吸附能力不相同，在展開劑上移動，進行不同程度的解析，根
TOC原理
基本原理是：先把水中有機物的碳氧化成二氧化碳，消除干擾因素后由二氧化碳檢測器測定，再由數據處理把二氧化碳氣體含量轉換成水中有機物的濃度。經過不斷的研究實驗，TOC檢測方法從傳統的復雜技術漸漸變成便捷準確[1]?
Luciferase－原理
自然界中廣泛分布著生物發光有機體，其中包括細菌、真菌、魚、昆蟲等。在這些生物發光有機體中催化生物發光反應的各種酶都稱之為熒光素酶（Luciferases），底物則命名為熒光素（Luciferin）。自1986— 1987 年首次被當作報告基因使用以來，熒光素酶基因已成為目前運用最廣泛的報告基因之一。
旋轉蒸發儀結構原理和工作原理
旋轉蒸發儀結構原理：結構：蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則
旋轉蒸發儀工作原理和結構原理
旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，應用于化學、化工、生物醫藥等領域。?旋轉蒸發儀的工作原理???????通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒
制冰機工作原理及操作原理
制冰機是一種將水通過蒸發器由制冷系統制冷劑冷卻后生成冰的制冷機械設備。現代生活藝術中經常會用到制冰機，但是很多人對它并不了解。下面我們就來看看制冰機的工作原理及操作原理。 制冷機的工作原理為: 1,儲水箱的冷凍水用水泵不斷循環流經板式或分格的蒸發器；2,壓縮機運轉后經吸氣-壓縮-排氣-冷凝(
過濾器選擇原理及測試原理
選擇要點選用濾油器時，要考慮下列幾點：⑴過濾精度應滿足預定要求。⑵能在較長時間內保持足夠的通流能力。⑶濾芯具有足夠的強度，不因液壓的作用而損壞。⑷濾芯抗腐蝕性能好，能在規定的溫度下持久地工作。⑸濾芯清洗或更換簡便。因此，濾油器應根據液壓系統的技術要求，按過濾精度、通流能力、工作壓力、油液粘度、工作溫
定時器原理－工作原理是什么
1、原理:只要在定時的時間段內(即1分鐘)定時器一直得電,則常開觸電就會閉合,只要定時器不斷電常開觸電就會一直閉合。定時器斷電則常開觸電斷開。 2、定時器插座是一個使用芯片控制的可以設置在特定的時間段開關閉電源的插座產品。時間設定范圍：每星期或每日按設定的程序循環工作，1分-168小時。
全站儀工作原理及測距原理
全站儀即全站型電子測距儀，是一種集光、機、電為一體的高技術測量儀器，是集水平角、垂直角、距離（斜距、平距）、高差測量功能于一體的測繪儀器系統。與光學經緯儀比較電子經緯儀將光學度盤換為光電掃描度盤，將人工光學測微讀數代之以自動記錄和顯示讀數，使測角操作簡單化，且可避免讀數誤差的產生。因其一次安置儀
照相技術原理之一－光的原理
大家在實驗過程中越來越多的需要用到光學系統，從一般的照相，到凝膠成相，分光光度儀，酶標儀，化學發光儀，熒光PCR，測序系統，流式細胞儀等等等等，都會涉及到光學系統，那么你到底了解多少光學系統呢。我們先從最基本的開始，準備好，開始復習高中課程了。光的原理 光波（Light Wave） 光由相互垂直的