自噬在腫瘤中的雙面作用
這個夏天，復聯 3 的上映是漫威迷的狂歡。說起復聯系列，除卻超級英雄的連番炫技，「亦正亦邪」的反派洛基也憑其獨特的魅力吸粉無數。 細胞內的「清道夫」自噬，在腫瘤領域中也扮演著這樣的雙面角色。一方面通過控制腫瘤細胞增殖，抑制血管生成來實現抑癌作用，另一方面自噬可提高腫瘤細胞的應激能力助其死里逃生。在大多數情況下，自噬被認為是抑制早期腫瘤發生，促進已形成的腫瘤發展。自噬在腫瘤中的雙面作用 過往對腫瘤的研究和治療，簡單粗暴的針對于腫瘤細胞本身，而越來越多的研究聚焦在腫瘤及其微環境，自噬也不例外。在腫瘤的發展過程中，自噬、腫瘤、微環境有著怎樣的恩仇錄呢？ 種子與土壤 早在 1889 年，英國醫生 Stephen Paget 就提出了「種子與土壤」學說，「種子」是指腫瘤細胞，「土壤」是適合腫瘤細胞生長的微環境。腫瘤的生長與轉移與微環境息息相關，橘生淮南為橘，生淮北為枳，一些特定的靶器官能夠提供適宜腫瘤細胞生長的，從而備受「青睞......閱讀全文
細胞自噬是怎么發生的？
細胞自噬是一種在進化上保守的細胞內分解代謝過程，在該過程中，細胞質大分子、聚集性蛋白、受損細胞器或病原體被運送至溶酶體，并被溶酶體水解酶降解，產生核苷酸、氨基酸、脂肪酸、糖和三磷酸腺苷，最終再循環到胞漿中。諸如饑餓、輻射、缺氧、細菌入侵、生長因子匱乏等多種因素均可誘導細胞自噬發生。細胞自噬的發生過程
細胞自噬的蛋白定位介紹
在研究自噬相關蛋白時，需對其進行定位。由于自噬體與溶酶體、線粒體、內質網、高爾基體關系密切，為了區別，常用到一些示蹤蛋白在熒光顯微鏡下來共定位： Lamp-2：溶酶體膜蛋白，可用于監測自噬體與溶酶體融合。 LysoTrackerTM 探針：有紅或藍色可選，顯示所有酸性液泡。 pDsRed2
微自噬機制對預防衰老至關重要
溶酶體通過ESCRT驅動的微自噬進行修復，STK38和GABARAP通過將ESCRT募集至溶酶體而成為此過程的關鍵調節者。這些調節因子對于維持溶酶體完整性和防止衰老至關重要。圖片來源：大阪大學 據最新發表在《EMBO報告》上的一項研究報道，日本大阪大學和奈良縣立醫科大學的研究人員首次證明，受損
微自噬機制對預防衰老至關重要
據最新發表在《EMBO報告》上的一項研究報道，日本大阪大學和奈良縣立醫科大學的研究人員首次證明，受損的溶酶體可通過微自噬機制修復，并確定了這一過程的兩個關鍵調控因素，這對于預防衰老至關重要。 為確定新的溶酶體損傷反應調節因子，研究人員聚焦于一種名為Hippo途徑的信號通路，該通路控制著細胞生長
自噬分類
根據細胞物質運到溶酶體內的途徑不同，自噬分為以下幾種。①大自噬：由內質網來源的膜包繞待降解物形成自噬體，然后與溶酶體融合并降解其內容物；②小自噬：溶酶體的膜直接包裹長壽命蛋白等，并在溶酶體內降解；③分子伴侶介導的自噬（CMA）：胞質內蛋白結合到分子伴侶后被轉運到溶酶體腔中，然后被溶酶體酶消化。CMA
Autophagy（自噬）
自噬是近年來很熱門的領域，搜了一下園子，發現沒有這方面系統的介紹或討論，但很多戰友有這方面的疑問，加上本人最近對此也非常感興趣，因此，借本版來專門討論一下自噬（說實在的，自噬屬于丁香園哪一個版塊的范圍我也選不好），與各位同行或有志于研究自噬的戰友共同學習，也歡迎大家提出自己的看法，本人的目的就是交流
Autophagy（自噬）
自噬是近年來很熱門的領域，搜了一下園子，發現沒有這方面系統的介紹或討論，但很多戰友有這方面的疑問，加上本人最近對此也非常感興趣，因此，借本版來專門討論一下自噬（說實在的，自噬屬于丁香園哪一個版塊的范圍我也選不好），與各位同行或有志于研究自噬的戰友共同學習，也歡迎大家提出自己的看法，本人的目的就是交流
上海有機所細胞自噬與腫瘤關系合作研究獲重要進展
9月30日，《細胞》雜志發表了中國科學院上海有機化學研究所和哈佛大學醫學院等單位聯合完成的研究進展。文章報道了一種具有高選擇性和高活性的細胞自吞噬抑制劑的發現，以及利用這個小分子探針，第一次揭示了兩種重要的抑癌蛋白p53和Beclin1之間的內在聯系的結果。 細胞自吞噬是細胞依
近代物理所研究腫瘤細胞自噬機理獲新發現
中國科學院近代物理研究所醫學物理室科研人員利用蘭州重離子研究裝置（HIRFL）提供的碳離子束，研究高LET射線誘導腫瘤細胞的自噬分子機理獲得新發現。 細胞自噬是細胞內物質和能量進行循環的重要生理過程。自噬與腫瘤的關系較復雜，一般認為，在腫瘤發生階段，自噬抑制腫瘤的發生，而在腫瘤發展階段，細胞通
細胞自噬與細胞活性之間的關系
細胞自噬是指在自噬相關基因的調控下，利用溶酶體降解自身受損的細胞器及大分子物質的過程，以此維持細胞自身的需要及細胞器的更新。一、細胞自噬的基本概念及特征1、自噬的過程細胞質中的線粒體等細胞器首先被稱為“隔離膜”的囊泡所包被,這種“隔離膜”主要來自于內質網和高爾基體;囊泡逐漸閉合最終形成雙層膜結構,即
抗癌新思路:－迫使癌細胞自噬
我們體內的細胞自身存在一種細胞的自噬作用，自噬作用是普遍存在于大部分真核細胞中的一種現象, 是溶酶體對自身結構的吞噬降解, 它是細胞內的再循環系統。自噬作用在消化的同時，也為細胞內細胞器的構建提供原料，即細胞結構的再循環。然而癌細胞的自噬作用一旦出現問題，癌癥細胞不在降解自我的時候，癌癥就出
細胞自噬關鍵蛋白突變可延壽
或是哺乳動物“抵抗”老化的有效機制 據英國《自然》雜志5月30日在線發表的一項老化學最新成果，美國科學家團隊開展的小鼠實驗顯示，一種對細胞自噬過程至關重要的蛋白質發生突變后，可延長小鼠的健康期限和壽命。研究人員認為，其或是延長哺乳動物壽命的一種有效機制。 衰老被認為是生理功能的逐漸退化現象，
細胞自噬的生物學概念
屬于絲氨酸/蘇氨酸類蛋白激酶的ATG1/ULK1是啟動自噬作用的關鍵蛋白激酶。自噬的初始階段主要是誘導自噬和形成自噬膜，然而自噬膜的形成需要自噬前體（即自噬調控的重要節點）的形成。Beclin1-Vps34復合體是哺乳動物自噬的核心復合物。AtG4參與自噬泡的形成，而UVRAG作用于自噬泡成熟及其運
如何檢測原代細胞中的自噬
凋亡會染色體固縮，染色加深，細胞膜內陷形成凋亡小體，最后細胞解體；壞死貌似是細胞的直接裂解（我不是很了解）；自噬是形成雙層膜的自噬泡，包裹胞質內的物質，然后與溶酶體融合消化掉內容物。
如何檢測原代細胞中的自噬
凋亡會染色體固縮，染色加深，細胞膜內陷形成凋亡小體，最后細胞解體；壞死貌似是細胞的直接裂解（我不是很了解）；自噬是形成雙層膜的自噬泡，包裹胞質內的物質，然后與溶酶體融合消化掉內容物。
美找到刺激細胞自噬新策略
? 美國布朗大學研究人員找到一種刺激細胞自噬的新策略——通過抑制一種被稱為XPO1的蛋白表達來刺激細胞自噬。他們在《細胞報告》雜志上發表研究論文稱，這一策略未來可用于治療阿爾茨海默病、肌萎縮側索硬化癥（ALS）和其他與年齡相關的神經退行性疾病。 自噬是細胞通過回收自己的細胞蛋白質或磨損細胞器來重
什么是自噬？
自噬是溶酶體吞噬細胞器和其他內容物以清除不必要或功能失調的成分的過程。該關鍵機制允許細胞材料的系統降解和回收。它可以依據不同的環境促進細胞存活或細胞死亡。
自噬流的變化可以反應自噬的變化嗎
檢測LC3II/LCI: lc3參與自噬的形成，自噬形成時，胞漿型LC3(即LC3-I)會酶解掉一小段多肽，轉變為(自噬體)膜型(即LC3-II)，LC3II升高代表自噬的啟動；2.檢測P62：P62可以通過自噬來降解，因此P62可以反映自噬的強弱。當LC3 II升高，P62同時降低，表明自噬流通暢
腫瘤細胞可通過NRF2激活的巨胞飲途徑逃逸自噬抑制
Cancer Cell | 孫倍成等報道腫瘤細胞可通過NRF2激活的巨胞飲途徑逃逸自噬抑制 胰腺導管腺癌（pancreatic adenocarcinoma， PDAC）是最致命的疾病之一，5年平均生存率低于10%。PDAC細胞被大量結締組織包裹，形成了一個缺血、低氧和缺乏營養的腫瘤微環境，
3ma自噬抑制劑的常見處理濃度是多少
5mM的濃度使用濃度。3-MA最簡單的溶解方法：0.015g溶于10ml培養基，37度培養箱放置2小時，即能溶解；一般現配現用，如果溶液狀態4度放置可以一月。
腫瘤微環境調節免疫細胞功能機制獲揭示
華中科技大學科研團隊揭示了腫瘤微環境中腫瘤細胞與免疫細胞相互調節機制。《臨床研究雜志》近日在線發表了該成果。 近年來，隨著腫瘤免疫治療，特別是Car-T細胞免疫治療技術和免疫節點治療在臨床上的成功，深入研究腫瘤微環境對免疫細胞功能的調節機制具有重要的基礎研究意義。 華中科技大學基礎醫學院免疫
關于腫瘤干細胞與微環境的關系介紹
腫瘤干細胞已成為腫瘤研究領域的熱點。腫瘤干細胞（TSC）或腫瘤起始細胞（TIC）的理論使人們對腫瘤發生發展的機制有了新的、更深入的認識。與正常干細胞或正常細胞一樣，TSC也需要特定的微環境才能生存。微環境在腫瘤細胞的自我更新、初級分化和持續生存以及腫瘤轉移過程中起著重要作用。深入研究腫瘤干細胞與微環
阻斷腫瘤細胞“微環境”抵御白血病惡化
刊登在國際雜志Cancer Cell上的一篇研究論文中，來自紐約大學醫學中心（NYU Langone Medical Center）等處的研究人員通過研究揭示了一項在抵御惡性白血病上的重大研究突破，這或為開發治療白血病的新型靶向療法提供一定的幫助，相關研究發表于國際雜志Cancer Cell上。
腫瘤干細胞的種類和相關微環境研究
1、癌癥干細胞癌癥干細胞不被視為腫瘤起始細胞，具有無限的自我更新、分化、增殖和腫瘤形成能力，是腫瘤復發和轉移的根本原因。單克隆抗體的出現和細胞純化技術的發展為癌癥干細胞研究奠定了技術基礎。Bonnet等人首次分離出與正常干細胞相似的白血病干細胞。體外培養和動物實驗證明它們具有連續形成腫瘤的能力。類似
黑色素瘤分子驅動劑與新治療制劑之間的聯系
黑色素瘤是最致命的皮膚癌。近年來，大量抑制腫瘤細胞增殖黑黑色素瘤進程的特異信號轉導研究雖然有目共睹，但靶向治療的有效性依然有限，大多數都只是暫時性控制腫瘤，隨著時間的推移，腫瘤最終會產生抗藥性。因此，需要開發其他可選治療方案。 自噬是一種代謝過程，細胞通過降解為新大分子合成提供原料，使腫瘤微環
自噬是干細胞抗衰老的手段
自噬是細胞對抗惡劣環境的重要手段，例如在營養缺乏或高溫氧化等惡劣環境下，細胞可以啟動自噬，達到應對細胞應激保護自身的目的。研究發現，自噬也是許多物種對抗衰老的一種措施。最新研究發現，造血干細胞也利用這種方法維持自身的年輕化。這給許多造血相關疾病的治療帶來新的思路。其實人體內的干細胞類型非常多，這
關于細胞自噬的觀察檢測的介紹
細胞經誘導或抑制后，需對自噬過程進行觀察和檢測，常用的策略和技術有： 1、觀察自噬體的形成 由于自噬體屬于亞細胞結構，普通光鏡下看不到，因此，直接觀察自噬體需在透射電鏡下。Phagophore的特征為：新月狀或杯狀，雙層或多層膜，有包繞胞漿成分的趨勢。自噬體（AV1）的特征為：雙層或多層膜的
細胞自噬為何溶酶體應具有識別功能
這個關系到信號傳導與通路問題，比較不好解釋，簡單說就是外源性物質（細菌等）被識別，細胞啟動自我保護的一種機制使溶酶體去攻擊滅活外源性物質。
細胞自噬過程的觀察和檢測方法
細胞自噬過程的觀察和檢測可應用于：（1）研究細胞防御和應激調控機制；（2）自噬體膜的來源問題研究。（3）細胞器自噬研究。實驗方法原理正常培養的細胞自噬活性很低，不適于觀察，因此，必須對自噬進行人工干預和調節，包括自噬誘導劑、自噬抑制劑等工具藥，以及反義RNA干擾技術（Knockdown）、突變株篩選
細胞自噬過程的觀察和檢測方法
工具藥、融合蛋白等示蹤自噬形成 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 正常培養的細胞自噬活性很低，不適于觀察，因此，必須對自噬進行人工干預和調節，包括自噬誘導劑、自噬抑制劑等工具藥，