蘇州納米所受邀發表近紅外II區活體熒光成像展望
近紅外II區熒光（1000-1700 nm, NIR-II）極大克服了傳統熒光 (400-900 nm) 面臨的強的組織吸收、散射及自發熒光干擾，在活體成像中可實現更高的組織穿透深度和空間分辨率，被視為最具潛力的下一代活體熒光影像技術。 中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所研究員王強斌團隊經過十年努力，在近紅外II區活體影像技術領域取得系統性研究成果： 1）發現和發展了一種新型Ag2S近紅外II區熒光量子點體系：在國際上率先提出Ag2S量子點體系，首次報道了其近紅外II區熒光性質，研究發現其具有穩定的理化性質和優異的生物相容性；根據半導體能帶理論，進一步拓展了近紅外II區熒光量子點體系，獲得了Ag2Se近紅外II區熒光量子點和Ag2S-ZnS、Mn摻雜Ag2S-ZnS等多色熒光發射的半導體異質結體系（J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 1470-1471； Angew. Chem. Int. E......閱讀全文
近紅外熒光壽命活體多重成像研究中取得重要進展
在國家自然科學基金項目（項目編號：21725502）等資助下，復旦大學化學系張凡教授團隊和澳大利亞麥考瑞大學陸怡青研究員團隊合作，提出將近紅外熒光壽命成像技術運用于活體多重檢測當中，研究工作以“Lifetime Engineered NIR-II Nanoparticles Unlock Multi
蘇州納米所受邀發表近紅外II區活體熒光成像展望
近紅外II區熒光（1000-1700 nm, NIR-II）極大克服了傳統熒光 (400-900 nm) 面臨的強的組織吸收、散射及自發熒光干擾，在活體成像中可實現更高的組織穿透深度和空間分辨率，被視為最具潛力的下一代活體熒光影像技術。 中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所研究員王強斌團隊經
MARS－近紅外二區小動物活體成像系統
品牌/產地：恒光智影/中國。 型號：MARS。 MARS近紅外二區小動物活體成像系統采用頂級科研Teledyne Princeton Instruments牌InGaAs相機，其出色的量子效率與先進的噪聲抑制技術為高品質成像提供保證。 產品概述： MARS近紅外二區小動物活體成像系統突破
近紅外熒光成像技術為腫瘤手術“導航”
2013年，美國哈佛醫學院教授John V Frangioni提出，近紅外熒光成像技術可以為臨床醫生提供有效幫助，未來十年將在腫瘤術中極具應用前景。在中國，MI從實驗室走進手術室，已然讓這一設想成為現實。 近一百年來，人類獲取癌癥信息的方法不斷創新：從上個世紀初的X射線到70年代的CT，再到
應用案例｜活體近紅外二區聚甲川熒光染料多色融合成像
?圖1:紅外二區活體成像：多色熒光融合技術?熒光成像技術使得人類對細胞和微生物的研究能力得到革命性提升，高分辨率多路復用技術是細胞成像的主要手段，然而將該技術應用于哺乳動物身上卻有很大挑戰性，這是因為傳統的熒光成像激發光位于可見光區域（VIS,350-700nm），而哺乳動物組織在可見光區域以及近紅
近紅外二區熒光活體共聚焦掃描顯微術
近日，浙江大學光電科學與工程學院錢駿教授課題組報道了一種以AIE納米粒子為探針的近紅外二區熒光活體共聚焦顯微術，成功實現了800 μm深度的高空間分辨的活體鼠腦三維成像以及活體鼠腦近紅外二區熒光壽命成像。浙江大學光電學院碩士研究生虞文斌和新加坡國立大學的郭兵博士為該論文的共同第一作者。相關研究作為封
活體GFP綠色熒光成像系統
? 系統提供動物活體綠色熒光蛋白的實時觀察與成像等一系列的熒光檢測。能夠應用在像深度腫瘤，大動物等活體腫瘤追蹤觀察成像研究。??? 該設備是一個高靈敏度的圖像成像工作系統，主要利用特定波長的激光進行激發后，通過高靈敏度的致冷CCD進行實時檢測后，獲得所需的各類 特性的圖像，有利于進一步的分析作用?。
活體熒光成像系統介紹（二）
五、生產廠家1．美國KODAKImage Station In-Vivo FX多功能活體成像系統1．1簡介：該系統采用了Kodak公司科研級的超高靈敏度4百萬象素冷CCD，高安全標準的X-光模塊，以及ZL的放射性同位素磷屏等技術，實現了化學發光、全波長范圍熒光、放射性同位素以及X-光等的多功能檢測功
活體熒光成像系統介紹（一）
一、 ?技術簡介活體生物熒光成像技術(in vivo bioluminescence imaging)是近年來發展起來的一項分子、基因表達的分析檢測系統。它由敏感的CCD及其分析軟件和作為報告子的熒光素酶(luciferase)以及熒光素(luciferin)組成。利用靈敏的檢測方法，讓研究人員
活體成像中熒光染料的選擇與成像
Cy5.5（Ex/Em：678/701 nm）和Cy7（Ex/Em：749/776 nm）是對分子標記的最優選擇之一；DiD（Ex/Em：644/663 nm）、DiR（Ex/Em：748/780）染料則常用于活體成像實驗中對細胞進行標記。??一、Cy5.5 、Cy7 Cy5.5 、Cy7避開了可見
活體多光譜熒光成像應用實例（三）
總結活體多光譜熒光成像可以扣除組織自體熒光和進行多種熒光團成像。這可以增強信噪比并進行先進的多重熒光成像，實現更強大的研究設計。參考文獻[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
腫瘤細胞的標記及活體熒光成像
摘要 以綠色熒光蛋白( GFP) 作為標記基因轉入人類肺癌細胞系(ASTC2a21) , 經800 mg/ L G418 篩選, 獲得5 株高表達細胞系. 利用流式細胞儀對GFP 表達的穩定性進行了初步研究, 結果表明本實驗中有些細胞株間GFP 表達穩定性有顯著差異( P < 0101) . 將穩定
活體多光譜熒光成像應用實例（二）
優化和多光譜建模啟始成像和研究設置包括用于優化設置和建模的初始步驟：1- 熒光團成像（體外）2- 生成光譜模型3- 體內模型評估首先，我們建議您使用上文確定的濾光片對稀釋后的熒光團進行成像。一旦采集到圖像，通過將高斯曲線擬合到熒光團的實驗曲線來創建光譜曲線（圖7）。應用光譜模型 一旦光譜曲線實現了優
活體多光譜熒光成像應用實例（一）
前言傳統的活體光學熒光成像（FLI）采用一個激發濾光片和一個發射濾光片。這對于區分靶向信號、可能存在的報告基因信號以及自體熒光組織信號而言有著諸多局限。多光譜（MS）FLI 采用多個激發濾光片和單個發射濾光片，或單個激發濾光片搭配多個發射濾光片，可以產生獨特的熒光區域或材料的光譜曲線。（1）因此，圖
打破常規！科學家拓展近紅外熒光成像光譜范圍
近日，中國科學院深圳先進技術研究院蔡林濤團隊發現一類分子染料在NIR-1a和NIR-1b區域中都具有不同的熒光發射峰，并通過植物綠蘿葉脈和動物腦膠質瘤模型證明NIR-Ib區域近紅外熒光成像的可行性和優越性。相關研究成果以Near-infrared fluorescence imaging in
復旦教授在近紅外熒光成像導航手術領域取得進展
近日，復旦大學化學系張凡教授課題組與復旦大學附屬婦產科醫院徐叢劍教授團隊合作，利用近紅外探針實現近紅外二區熒光成像導航卵巢癌實體瘤和轉移灶的精準切除，此方法有望在臨床上用于腹腔惡性轉移腫瘤的精準手術導航。7月24日，相關研究論文以《活體內自組裝的近紅外二區納米探針用作增強卵巢癌轉移灶的手術導航》
復旦大學張凡教授實現在活體內提高近紅外光成像效果
近日，復旦大學化學系張凡教授研究團隊利用超分子組裝實現近紅外納米探針在腫瘤部位的高效聚集，提高了病灶部位的成像信號。與此同時，通過近紅外光調控實現在肝臟部位的可控解聚，有效降低了成像的背景信號以及顆粒沉積帶來的潛在生物毒性。相關研究論文“Supramolecularly Engineered N
蘇州納米所硫化銀近紅外量子點活體成像研究取得新進展
生物醫學影像技術在臨床疾病診斷、治療及預后評估中作用日益顯著，近紅外熒光成像技術因其圖像采集時間短、檢測靈敏度高、綠色和經濟等特點在生物醫學研究領域得到了越來越多的關注。其中，近紅外二區(1000nm-1400nm)熒光對生物組織穿透能力強，成像信噪比高，故該區域熒光成像技術在生物活體成像領域已
近紅外成像及熒光染料在前哨淋巴結研究中應用
前哨淋巴結（sentinel node,SN）是原發腫瘤引流區域淋巴結中的特殊淋巴結，是原發腫瘤發生淋巴結轉移所必經的第一批淋巴結。前哨淋巴結作為阻止腫瘤細胞從淋巴道擴散的屏障，其臨床意義已受到人們的重視。例如乳腺癌前哨淋巴結活檢技術就成為乳腺外科領域里程碑式的進展。這一技術的應用使腋窩淋巴結陰
活體成像自發光熒光太強了，怎么屏蔽
不一定，看你的實驗目的是什么。如果研究腫瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。還有你所用的熒光物質也有關系，Cy5以上應該可以活體成像。只看藥物器官分布的話LZ可以用普通的小白鼠然后剖腹觀察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
活體成像自發光熒光太強了，怎么屏蔽
不一定，看你的實驗目的是什么。如果研究腫瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。還有你所用的熒光物質也有關系，Cy5以上應該可以活體成像。只看藥物器官分布的話LZ可以用普通的小白鼠然后剖腹觀察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
如何選擇小動物活體熒光成像系統
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤
活體成像自發光熒光太強了，怎么屏蔽
不一定，看你的實驗目的是什么。如果研究腫瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。還有你所用的熒光物質也有關系，Cy5以上應該可以活體成像。只看藥物器官分布的話LZ可以用普通的小白鼠然后剖腹觀察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
如何選擇小動物活體熒光成像系統
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤
如何選擇小動物活體熒光成像系統
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤
如何選擇小動物活體熒光成像系統
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤
如何選擇小動物活體熒光成像系統
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤
如何選擇小動物活體熒光成像系統
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤
如何選擇小動物活體熒光成像系統？
? 小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。 ??? 與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個
蘇州納米所等在硫化銀近紅外量子點活體成像研究中獲進展
隨著生物醫學影像技術的不斷發展，近紅外熒光成像技術在生物醫學研究領域得到了越來越多的關注和應用。其中，近紅外二區(1000 nm-1400 nm)熒光對生物組織穿透能力強，成像信噪比高，該區域熒光成像技術在生物活體成像領域已展現出巨大潛力。量子點(Quantum dots, QDs)作為