國家納米中心利用核酸自組裝結構實現基因藥物遞送
基因治療是一類在疾病發生的最根本層面上實現相關治療的研究策略。現已上市的基因治療藥物大多是以病毒為載體實現基因遞送的。病毒載體的引入無疑會引起人們對該類治療體系的生物安全性產生顧慮。因此，發展生物相容的基因遞送載體就顯得越來越重要，并且成為具有挑戰性的前沿課題之一。近年來發展起來的DNA折紙納米技術是一種獨特的自下而上的自組裝納米技術，可被用于設計和制備具有各類尺寸和形貌可控的自組裝納米結構。DNA納米結構和基因藥物具有化學組成上的一致性，在具有生物相容性的基因遞送載體的設計上表現出顯著的優勢。 2012年以來，中國科學院國家納米科學中心丁寶全課題組以自組裝的多功能核酸納米結構為基礎，構建了一系列藥物遞送載體。所遞送的藥物組分涉及化療小分子藥物（J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 13396； ACS Nano 2014, 8, 6633）、光熱治療納米顆粒藥物（Small 2015, 11, 513......閱讀全文
國家納米中心利用核酸自組裝結構實現基因藥物遞送
基因治療是一類在疾病發生的最根本層面上實現相關治療的研究策略。現已上市的基因治療藥物大多是以病毒為載體實現基因遞送的。病毒載體的引入無疑會引起人們對該類治療體系的生物安全性產生顧慮。因此，發展生物相容的基因遞送載體就顯得越來越重要，并且成為具有挑戰性的前沿課題之一。近年來發展起來的DNA折紙納米
國家納米中心基因/藥物共遞送研究取得進展
近日，中國科學院國家納米科學中心李樂樂課題組在基因/藥物共遞送研究中取得新進展，相關研究成果“A Biomimetic Coordination Nanoplatform for Controlled Encapsulation and Delivery of Drug-Gene Combina
基因治療藥物遞送之腺相關病毒（AAV）
2012年，首個基因治療藥物Glybera獲歐盟批準，該藥物基于腺相關病毒（AAV）載體用于家族性脂蛋白脂酶缺乏（LPLD）成人患者的治療。 去年，FDA批準的第一個體內基因療法是Luxturna，同樣使用AAV作為遞送載體，它被施用于眼睛以治療罕見的遺傳性失明。 AAV是一種約26nm大小
離子液體與核酸處理、遞送
SURVEY AND SUMMARY：離子液體與核酸處理、遞送 核酸手術是研究基因功能機制、開發分子醫學和基因治療新方法的主要手段之一。這些研究意味著從核酸儲存到運送至真核細胞的過程都需要建立完善可靠的方法。現有的專用技術多種多樣，但它們都有其局限性。 最近，使用離子液體操縱核酸的概念引起了
基因遞送的定義
中文名稱基因遞送英文名稱gene delivery定 義利用某些載體或特定技術將特定的基因人工導入細胞或機體的過程。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
基因遞送的概念
中文名稱基因遞送英文名稱gene delivery定 義利用某些載體或特定技術將特定的基因人工導入細胞或機體的過程。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
基因遞送的定義
中文名稱基因遞送英文名稱gene delivery定 義利用某些載體或特定技術將特定的基因人工導入細胞或機體的過程。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
新型金屬—DNA材料實現高效核酸遞送
近日，中科院國家納米科學中心李樂樂課題組在DNA納米生物技術用于核酸遞送的研究中取得新進展。相關研究成果發表在《德國應用化學》雜志上。 作為一種功能性生物大分子，DNA已被廣泛用于分析化學、醫學診斷和疾病治療。由于DNA難以穿過細胞膜且易被降解，如何實現DNA有效遞送成為該領域發展的關鍵。
Nature重大進展！聯合企業，共同突破基因藥物遞送瓶頸！
最近，單鏈反義寡核苷酸（ASO）已被廣泛研究用于治療中樞神經系統疾病。SPINRAZA 被批準用于治療脊髓性肌萎縮癥，是一種單鏈 ASO，可調節 SMN2 前體 mRNA 的剪接。單鏈 ASO 在全身給藥后不進入 CNS，而是通過鞘內注射直接給藥到腦脊液中。SPINRAZA 的經驗表明，大多數個
上海藥物所發現納米藥物載體遞送力學機制
中科院上海藥物所甘勇課題組與國家納米科學中心施興華團隊合作，深入解析了納米藥物載體的力學性能對于克服多重生理屏障的影響。相關成果日前在線發表于《自然—通訊》雜志。 納米藥物載體在到達靶細胞之前，須克服生物體內的多重生理屏障。為實現療效最大化，設計和制備能克服多重生理屏障并具備高效細胞攝取的遞送載
新型藥物遞送系統靶向殺滅癌細胞
【利用植入性藥物輸送系統靶向對抗癌細胞】發表在實驗生物學和醫學（第242卷，第7期，2017年3月）的文章描述了一種用于治療癌癥的新藥物遞送系統。由凱斯西儲大學生物醫學工程系的Horst A. von Recum博士領導的研究報告指出，由腫瘤周圍的酸性環境激活的植入式局部遞送系統可提供持續的藥物
納米發電機精確遞送藥物
近日，中國科學院北京納米能源與系統研究所李舟課題組完成了磁性互斥結構植入式摩擦納米發電機的研制，并與中科院過程工程研究所研究員魏煒等人合作，將其用于控制載藥紅細胞在腫瘤部位的定點藥物釋放，實現了高效的腫瘤治療效果。相關論文刊登于《先進功能材料》。 隨著科技工業的發展以及老齡化社會的來臨，癌癥已
轉基因紅血細胞有望變成藥物遞送車給特殊部位送藥
將來有一天，我們的紅血細胞（RBCs）或許不僅能給身體供氧，還能做藥物遞送車，給特殊部位送藥。美國馬薩諸塞州懷特海德生物醫學研究所正在研究如何用轉基因和酶催化技術改造紅血細胞，把它們變成一種全身通行的“分子運輸車”，把各種“貨物”——藥物、疫苗、抗體、造影劑等，送到需要的部位。相關論文發表在最近
人體基因治療的遞送途徑
與小分子藥物不同，大多數基因治療的分子無法通過自由擴散越過生理屏障進入細胞內部，且面臨在血液循環中被降解的問題，因此，遞送問題一直以來都是困擾基因治療臨床應用的主要障礙。經過多年的發展，科學家已發展出包括病毒載體、非病毒載體、細胞遞送等多種用于人體基因治療的遞送途徑。直接遞送在早期的研究中，科研人員
最小納米氣泡改變超聲造影和藥物遞送
科技日報記者張夢然美國萊斯大學生物工程團隊開發出一種超小且穩定的菱形氣泡，約50納米大小。它是一種氣體填充的蛋白質結構，可自由浮動，有望徹底改變超聲成像和藥物遞送。與目前太大而無法有效穿過生物屏障的微氣泡或納米氣泡不同，這種氣泡被認為是迄今最小的醫學成像結構。研究成果發表在《先進材料》雜志上。圖片來
大片段基因AAV遞送策略有哪些？
AAV憑借其低免疫原性、高安全性及感染宿主范圍廣等特點，被廣泛應用于各種體內研究，也成為近年來基因治療領域最重要的一種遞送載體之一，但AAV有限的荷載能力（約4.7kb）使其無法遞送一些較大的基因，這在一定程度上限制了其應用范圍，大基因拆分AAV遞送技術的發展解決了這一難題。具體來講，我們可以將要遞
上海藥物所構建免疫檢查點抗體藥物遞送系統
免疫檢查點抗體藥物能夠激活部分腫瘤患者的免疫效應，顯著延長腫瘤患者生存期。但是免疫檢查點療法卻對大多數腫瘤患者響應率較低（總體響應率低于30%），其中一個重要原因就是腫瘤組織內細胞毒性T淋巴細胞浸潤程度低導致免疫耐受。同時，免疫檢查點抗體藥物正常組織表達的受體也有識別作用，易造成非腫瘤靶向分布（
德國應用化學：國家納米中心構建基于DNA納米機器的基因編輯遞送系統
近日，中國科學院國家納米科學中心研究員丁寶全課題組在利用DNA納米機器遞送基因編輯系統進行靶向基因治療方面取得了重要進展。相關研究成果以A DNA Origami-Based Gene Editing System for Efficient Gene Therapy in Vivo為題，發表在
鄧宏章團隊構建非離子型遞送系統實現基因的遞送與保護
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514645.shtm目前，傳統基因遞送系統均需使用大量可電離/陽離子載體通過靜電作用與負電性基因(小干擾RNA (siRNA)、質粒(DNA)以及信使RNA (mRNA))形成復合物來實現對基因的保護與
創投資本瞄準無針藥物遞送平臺“賽道”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506479.shtm“預計什么時間能實現盈虧平衡？”“今年。”“第一個指數級增長會出現在什么時候？靠什么產品或模式？”“預計在明年下半年，憑借糖尿病無針注射產品進院和賦能藥廠。”這是快舒爾醫療技術有限公司
新型靶向藥物遞送系統研究獲重要進展
靶向藥物遞送系統在生物醫學臨床研究和新型藥物開發中具有廣闊的發展前景。然而，如何實現穩定安全且無藥物泄漏的靶向藥物輸運，同時又能獲得具有高藥物利用率和低毒副作用的精確可控給藥，仍面臨重大挑戰。近日，中山大學材料科學與工程學院教授雷宏香和楊國偉團隊提出了一種基于掃描光鑷的新型靶向藥物遞送系統，成功解決
Science：能給特定細胞遞送藥物的新技術
近期Science上報道了由美國杜克大學和霍華德-休斯醫學研究所的研究人員開發出來的一種新方法——DART（Drugs Acutely Restricted by Tethering）。這種方法可以將藥物運送給大腦中特定類型的神經元，從而為研究神經系統疾病提供前所未有的能力，同時也有望更有針對性
明膠作為組織工程和藥物遞送的作用
明膠因其具有較高的生物相容性、生物可降解性且體內降解后不產生其他副產物、無免疫原性和血液相容性以及具有與膠原相同的組分和生物性質，廣泛應用于組織工程和藥物遞送系統中。對于骨組織，理想的骨組織支架需具有生物活性和足夠的機械強度、易于細胞黏附，但明膠在體內降解速度較快、機械性能差。有學者綜合聚己內酯
新型靶向藥物遞送系統研究獲重要進展
靶向藥物遞送系統在生物醫學臨床研究和新型藥物開發中具有廣闊的發展前景。然而，如何實現穩定安全且無藥物泄漏的靶向藥物輸運，同時又能獲得具有高藥物利用率和低毒副作用的精確可控給藥，仍面臨重大挑戰。近日，中山大學材料科學與工程學院教授雷宏香和楊國偉團隊提出了一種基于掃描光鑷的新型靶向藥物遞送系統，成功解決
丁寶全課題組在DNA納米機器遞送基因編輯系統進行靶向基因治療獲新進展
近日，國家納米科學中心丁寶全研究員課題組在利用DNA納米機器遞送基因編輯系統進行靶向基因治療方面取得重要進展。研究成果以A DNA Origami-Based Gene Editing System for Efficient Gene Therapy in Vivo為題，發表在Angew. C
核酸基因分子探針
從化學和生物學的意義上理解，探針是一種已知特異性的分子，它帶有合適的標記物供反應后檢測。探針和靶的相互反應如抗原-抗體、血凝素-碳水化合物、親合素-生物素、受體和配體，以及核酸與其互補核酸間的雜交等反應均屬此類。用核酸探針與待檢標本中核酸雜交，形成雜交體，再用呈色反應顯示。此方法用于疾病的診斷，稱為
動物微小核糖核酸體外遞送應用研究獲新進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518366.shtm
比頭發細20000倍！分子“彈弓”精準遞送藥物！
最近，一批來自意大利羅馬Tor Vergata大學和加拿大蒙特利爾大學的科學家報道，他們設計和合成了一種基于DNA分子的藥物遞送系統，這一分子管道系統比人類的頭發還要細20,000倍。研究人員指出，這種分子“彈弓”可以在與特定疾病標志物接觸的同時在人體的病變組織和細胞團中的精確位置遞送藥物。
新型納米網格結構載體為藥物遞送開辟新思路
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517460.shtm近日，中國科學院上海藥物研究所張繼穩團隊與沈陽藥科大學王淑君團隊合作，以環糊精為基本結構單元，構建了一種新型的納米網格結構載體，不僅具有pH/H2O2雙響應性，還能通過多孔網狀的納米結
科學家提出納米藥物腫瘤遞送新理論
腫瘤血管構成了納米藥物進入腫瘤組織的主要途徑，因此納米藥物的高效遞送在很大程度上依賴于血管系統。目前的研究范式主要基于1986年首次提出的“增強滲透和滯留效應”理論。該理論認為，腫瘤血管內皮細胞屏障是納米藥物滲透到腫瘤組織的最后一道防線，納米藥物可以利用腫瘤血管的高滲透性來跨越這一屏障，從而直接