系統性紅斑狼瘡發病原因揭示
系統性紅斑狼瘡是一種累及全身多臟器的慢性疑難病，過去曾被認為是“不治之癥”。因其發病機制不明，診治疑難，缺乏有效的治療方法而不得根治。圖片來源于網絡 近日，清華大學生命科學學院研究員劉萬里和北京大學人民醫院風濕免疫中心主任栗占國聯合團隊發現了人類免疫球蛋白存在增加系統性紅斑狼瘡易感性的分子變異，且這種變異參與調控免疫性B細胞。簡而言之，兩團隊證實了人體內一種異常的免疫分子是引起系統性紅斑狼瘡發病的重要原因。該研究成果已發表在《科學》雜志上。 據文章作者之一、北大人民醫院孫曉麟介紹，栗占國團隊搜集了近2000例大樣本的系統性紅斑狼瘡患者并進行研究，發現出現免疫球蛋白變異的患者體內產生了致病細胞和種類廣、數量多的自身抗體，腎炎、關節炎、漿膜炎、血管炎等炎癥的發生率和嚴重程度顯著增加。劉萬里團隊通過免疫細胞示蹤、動物試驗、測序等多種研究方法，發現這種免疫分子變異激活的免疫信號通路、促進B細胞分泌多種自身抗體的致病機制。 ......閱讀全文
小兒系統性紅斑狼瘡的病因分析
1.遺傳因素 本病與人類白細胞抗原有一定關聯，中國人與HLA-DR2較為密切，患兒親屬可有同病患者，單卵雙胎發病率為24%，雙卵為2%，近年來又發現，HLA-Ⅱ類等位基因與SLE患者存在的某些自身抗體相關，dsDNA抗體高的患者96%具有HLA-DQBI*0201（與DR3和DR7連鎖）或DQ
系統性紅斑狼瘡的病因分析介紹
本病病因至今尚未肯定，大量研究顯示遺傳、內分泌、感染、免疫異常和一些環境因素與本病的發病有關。 在遺傳因素、環境因素、雌激素水平等各種因素相互作用下，導致T淋巴細胞減少、T抑制細胞功能降低、B細胞過度增生，產生大量的自身抗體，并與體內相應的自身抗原結合形成相應的免疫復合物，沉積在皮膚、關節、小
系統性紅斑狼瘡的臨床表現
1.一般癥狀 本病男女之比為1∶7～9，發病年齡以20～40歲最多，幼兒或老人也可發病。疲乏無力、發熱和體重下降。 2.皮膚和黏膜 表現多種多樣，大體可分為特異性和非特異性兩類。①特異性皮損有蝶形紅斑、亞急性皮膚紅斑狼瘡、盤狀紅斑。②非特異性皮損有光過敏、脫發、口腔潰瘍、皮膚血管炎（紫癜）
關于系統性紅斑狼瘡的治療介紹
1.一般治療 適用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日曬或紫外線照射、預防和治療感染或其他合并癥及依據病情選用適當的鍛煉方式。 2.藥物治療 （1）非甾體類抗炎藥（NSAIDS）適用于有低熱、關節癥狀、皮疹和心包及胸膜炎的患者，有血液系統病變者慎用。 （2）抗瘧藥氯喹或羥基氯喹，
系統性紅斑狼瘡的臨床表現
1.一般癥狀 本病男女之比為1∶7～9，發病年齡以20～40歲最多，幼兒或老人也可發病。疲乏無力、發熱和體重下降。 2.皮膚和黏膜 表現多種多樣，大體可分為特異性和非特異性兩類。①特異性皮損有蝶形紅斑、亞急性皮膚紅斑狼瘡、盤狀紅斑。②非特異性皮損有光過敏、脫發、口腔潰瘍、皮膚血管炎（紫癜）
怎樣檢查妊娠合并系統性紅斑狼瘡
1.自身抗體的檢測。 2.抗磷脂抗體檢測。 3.其他試驗血沉在正常妊娠時可加快，但一般不超過40mm/h。妊娠合并SLE時，血沉加快，提示SLE活動。有人認為血沉超過100mm/h，說明疾病嚴重，其與產后病情惡化有關。 4.血、尿常規檢查，肝腎功能檢查。 5.免疫病理檢查。 6.X線檢
如何診斷妊娠合并系統性紅斑狼瘡？
1.按照1985年中華醫學會第二次風濕病學學術會議上修改與制定的診斷標準 （1）頰部皮疹或盤狀紅斑。 （2）光過敏。 （3）口腔或鼻咽部無痛性潰瘍，脫發。 （4）關節炎。 （5）漿膜炎、胸膜炎、心包炎。 （6）腎病變：蛋白尿、尿出現紅細胞和（或）管型。 （7）神經系統異常：抽搐、精
系統性紅斑狼瘡的臨床治療方法
一般治療：適用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日曬或紫外線照射、預防和治療感染或其他合并癥及依據病情選用適當的鍛煉方式。藥物治療非甾體類抗炎藥(NSAIDS)：適用于有低熱、關節癥狀、皮疹和心包及胸膜炎的患者，有血液系統病變者慎用。抗瘧藥：氯喹或羥基氯喹，對皮疹、低熱、關節炎、輕度胸膜炎和
重癥系統性紅斑狼瘡合并純紅細胞再生障礙性貧血...
1. 病例資料患者男性，新兵戰士，19歲，2015年6月3日始無明顯誘因出現乏力、間斷流鼻血，當時無明顯發熱，無尿頻、尿急、尿痛及肉眼血尿，未予重視。2015年6月17日患者突然出現發熱，測體溫最高達40.9℃，伴有畏寒，無寒戰，體溫升高時伴有頭痛、頭暈，無咳嗽、流涕，無四肢肌肉酸痛，于院外口服退熱
免疫細胞在自身免疫性疾病中起著意想不到的作用
一項新的研究為自身免疫性疾病，即系統性紅斑狼瘡的潛在發病機制提供了有趣的見解。 該研究發表于12月的Cell Press上的Immunity雜志上，研究展示了在系統性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus， SLE）和其他自身免疫性疾病中起關鍵作用的一種免疫細胞——
關于小兒系統性紅斑狼瘡的檢查介紹
1.血象 白細胞計數減少，常
治療小兒系統性紅斑狼瘡的相關介紹
1.一般治療 臥床休息，加強營養，低鹽飲食，避免日光曝曬及預防接種，慎用各種藥物，以免誘發疾病活動，預防感染。 2.糖皮質激素 潑尼松，總量≤60mg，分次服用；病情控制，實驗室檢查基本正常后改為小劑量維持療法，須持續數年。重癥可用甲潑尼龍沖擊療法。注意血壓，必要時加用血管擴張劑。 3.
怎樣預防系統性紅斑狼瘡性腎炎？
預防紅斑狼瘡性腎炎復發預防復發的主要措施： 1.早期明確診斷，及時正確治療,長期定期隨訪，根據病情變化，調整用藥劑量。 2.避免誘發因素 (1)日光曝曬、紫外線照射。 (2)寒冷刺激可導致本病復發避免寒冷刺激以防受涼。 (3)有的藥物與發病明顯有關如青霉素、磺胺類、保泰松、肼屈嗪(肼苯
系統性紅斑狼瘡所致脊髓病的簡介
系統性紅斑狼瘡所致脊髓病是一種常見的自身免疫性疾病，病因未明。其特點為整個免疫系統功能的紊亂，細胞凋亡異常、淋巴細胞功能異常，產生大量的針對脫氧核糖核酸（DNA）和核小體的自身抗體，細胞因子的網絡調控失衡、性激素和下丘腦-垂體-內分泌軸失調等在系統性紅斑狼瘡（SLE）發病機制中占有重要地位。仍未
怎樣預防系統性紅斑狼瘡所致脊髓病？
早期明確診斷，及時正確治療；避免誘發因素。 常見的誘發因素有：日光曝曬、紫外線照射、寒冷刺激可導致本病復發；有的狼瘡患者發病明顯與藥物有關，如青霉素、磺胺類保泰松、肼屈嗪（肼苯噠嗪）、普魯卡因胺、氯丙嗪、苯妥英鈉、異煙肼、口服避孕藥等可使處于緩解期的紅斑狼瘡患者進入活動期和實驗室改變。
【系統性紅斑狼瘡】病因及臨床表現
病因1.遺傳傾向經大量研究表明，系統性紅斑狼瘡有遺傳傾向性及家族發病聚集性。當家庭中某一成員患系統性紅斑狼瘡，則其他成員的發病率增加，有5%～12%的一級親屬（父母、兄弟、姐妹）發病；同卵雙生同胞的系統性紅斑狼瘡發病一致率為25%-～70%，明顯高于異卵雙生子的1%～3%；某些人種的發病率顯著高于其
關于系統性紅斑狼瘡的護理要點介紹
系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，由于患者體內存在大量自身抗體，使機體多系統多臟器受損，從而引起不同臟器受損以后的不同臨床癥狀。因此在護理上，應細致全面地觀察病情，除做好一般護理外，還必須根據患者受損臟器情況做好各種特殊的護理。 一、特殊護理要點 1、狼瘡性腎損害：有50%的系統性紅斑狼瘡
妊娠合并系統性紅斑狼瘡的基本介紹
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種常見的自身免疫性疾病，病因至今尚不十分清楚，但大多數研究認為SLE發病是遺傳因素和環境因素相互作用的結果。主要見于年輕婦女。大多數患者有全身癥狀包括發熱、疲倦、乏力、體重減輕和周身不適，出現骨骼肌肉癥狀，包括嚴重關節疼痛，表現為對稱性關節炎，半數有關節晨僵，肌肉疼痛
妊娠合并系統性紅斑狼瘡的病因分析
SLE的確切病因和發病機理至今尚未闡明，作為一種最典型的自身免疫性疾病（AID），如同所有AID一樣，發病是多因素的，包括遺傳、內分泌、各種感染、環境及自身網狀內皮系統功能紊亂等因素導致的機體免疫功能失調，其中遺傳和激素起著更為重要的作用。
怎樣治療妊娠合并系統性紅斑狼瘡？
1.一般治療 避免過度勞累，臥床休息，尤其需要避免日曬，防止受涼感冒及其他感染，注意營養及維生素的補充，以增強機體抵抗力。 2.生育指導 SLE對母嬰雙方均有極大危害，因此SLE病人須注意避孕，須應用工具避孕，因藥物避孕可激發血管病變，因而禁忌。在病情緩解半年以上或在控制期才允許懷孕；活動
Emory－University：有望揭示系統性紅斑狼瘡病因
近日，一項刊登于Nature Immunology的研究報告中，來自埃默里大學的科學家們在自身免疫性疾病—系統性紅斑狼瘡（SLE，systemic lupus erythematosus）研究上取得了重大進展，相關研究結果有望揭示該病的發病原因。 在系統性紅斑狼瘡患者機體中，免疫系統B細胞會處
關于系統性紅斑狼瘡的檢查方法介紹
1.一般檢查 由于SLE患者常可存在多系統受累，如血液系統異常和腎臟損傷等，血常規檢查可有貧血、白細胞計數減少、血小板降低；腎臟受累時，尿液分析可顯示蛋白尿、血尿、細胞和顆粒管型；紅細胞沉降率（血沉）在SLE活動期增快，而緩解期可降至正常。 2.免疫學檢查 50%的患者伴有低蛋白血癥，30
一例系統性紅斑狼瘡病例分析
病歷資料男，64歲，系統性紅斑狼瘡患者，進行吞咽困難和反流的評估。患者自述固體食物吞咽困難伴胸骨后灼熱不適10年。喝水時沒有該癥狀，但癥狀進展，偶爾發生反流。經驗性的使用埃索美拉唑20mg/d進行胃食管反流病治療；然而，患者自述癥狀仍持續。患者沒有報告體重減輕，神經功能缺損，或既往卒中史。體格檢查無
一例系統性紅斑狼瘡病例分析
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種自身免疫性疾病，常累及全身如皮膚黏膜、血液、骨骼肌、腎臟、中樞神經系統及肺、心臟等多個器官，但累及胃腸道較少見，以急性腹痛為主要表現的臨床特異性不高[1]。本例患者既往有結石">膽囊結石 5 年，所以 SLE 誤診率較高。現將本例患者的臨床資料進行回顧性分析，分析其誤診
淺析系統性紅斑狼瘡的致病機理和應對
忙碌的一周過去了，雙十一剁手節熬夜搶到店鋪優惠券，算清跨店滿減，付清寶貝尾款的親們是不是覺得可以閑下來收收快遞了？NoNoNo，趕緊跑起來吧，因為——“狼”要來啦！ 近年來系統性紅斑狼瘡發病情況日漸猖獗，很多人因為身上成片的紅斑深感困擾，更有甚者聽到它的名字都會覺得驚恐，那么，系統性紅斑狼
B細胞淋巴瘤免疫表型
B細胞淋巴瘤表型多變，我們按照CD5和CD10的表達將其分為CD5＋CD10－、CD5－CD10＋、CD5＋CD10＋、CD5－CD10－四大類，并對各大類進行細述。本篇為連載1：CD5＋CD10－。CD5＋CD10－的B細胞淋巴瘤包括：大部CLL/SLL；大部分MCL；一部分幼稚B淋巴細胞白血病（
免疫細胞的B淋巴細胞的概述
亦可簡稱B細胞。來源于骨髓的多能干細胞。在禽類是在法氏囊內發育生成，故又稱囊依賴淋巴細胞（bursa dependent lymphocyte）/骨髓依賴性淋巴細胞簡稱B細胞，是由骨髓中的淋巴干細胞分化而來。與T淋巴細胞相比，它的體積略大。這種淋巴細胞受抗原刺激后，會增殖分化出大量漿細胞。漿細胞
介導局部系統性天然免疫信號傳遞的代謝小分子
7月23日，Cell Host & Microbe在線發表中國科學院上海巴斯德研究所潘磊研究組題為Sugar Alcohols of Polyol Pathway Serve as Alarmins to Mediate Local-Systemic Innate Immune Communic
B淋巴細胞膜表面分子
?? B細胞表面有多種膜表面分子，籍以識別抗原、與免疫細胞和免疫分子相互作用，也是分離和鑒別B細胞的重要依據。B細胞表面分子主要有白細胞分化抗原、MHC以及多種膜表面受體（圖7-2)。 （一)CD抗原 在B細胞表面重要的CD抗原參見第一章表1-1，與B細胞識別、粘附、活化有關的CD分子結構和功能
科學家發現系統性紅斑狼瘡與一種叫PTEN的蛋白相關
中國科學家23日在美國《科學轉化醫學》雜志上說，系統性紅斑狼瘡與一種叫做PTEN的蛋白存在關聯。這一成果為治療該疾病提供了一種新的潛在靶點。 紅斑狼瘡是一種自體免疫性疾病。患者自身的免疫B細胞異常激活，產生攻擊自身細胞與組織的抗體，從而導致身體多個系統受到損傷。這種疾病多發于育齡期女性，以1