紫外一可見光分光光度法基本原理
紫外---可見光分光光度法是測量微量半微量物質的最常用方法之一，屬于光學分析法范疇。在現代儀器設計中，紫外光分光光度計和可見光光度計的工作原理、儀器組成等方面十分相似，可以設計在同一臺儀器中，在紫外光和可見光的波長范圍內選取某一特定波長測定。這種儀器被稱為紫外一可見光分光光度計，所以對應為方法稱其為紫外一可見光分光光度法。紫外．可見光分光光度法是基于物質對光的選擇性吸收來定量測定物質組分的含量。基本方法：使用單色器，從光源中選擇性取出某一確定波長的單色光，并保證單色光順利通過試樣，以試樣中被測組分的濃度c與吸光(程)度A之間所呈現的對比關系，來對試樣中被測組分進行定量分析。吸光度A產生的原因，是由于在紫外和可見光區的分子吸收光譜的結果。而吸收光譜主要產生于價電子在能級間的躍遷，所以又可以說：紫外--可見光分光光度計是研究物質電子光譜的分析方法。......閱讀全文
紫外一可見光分光光度法基本原理
?? 紫外---可見光分光光度法是測量微量半微量物質的最常用方法之一，屬于光學分析法范疇。在現代儀器設計中，紫外光分光光度計和可見光光度計的工作原理、儀器組成等方面十分相似，可以設計在同一臺儀器中，在紫外光和可見光的波長范圍內選取某一特定波長測定。這種儀器被稱為紫外一可見光分光光度計，所以對應為方法
紫外一可見光分光光度法特點和局限性
(1)紫外．可見光分光光度法的優點???①靈敏度高，檢出限較低。由于膠束增溶分光光度法、雙波長分光光度法、導數分光光度法、動力學分光光度法和光聲吸收光譜法等技術的發展，使得分光光度法的靈敏度有了進一步的提高。一般絕對檢出限為10-6～10-5；如果創造良好的分析條件，絕對檢出限可達10-7，甚至更低
可見光度法和紫外分光光度法區別
1、光源不同，可見光用鎢燈，紫外用氘燈;2、測得溶液顏色不同，可見光的溶液是有色的；紫外的溶液是無色的；3、光譜波長不同，可見光在320-2500nm；紫外光在185-400nm；4、比色皿不同，可見可用石英比色皿和玻璃比色皿；而紫外只能用石英比色皿
FastTrack?－紫外可見光技術
采用氙氣閃光燈的陣列式分光光度計可在幾秒內就能提供全波長范圍的光譜掃描，無需預熱，預開即用。 FastTrack 技術可顯著加快紫外可見分光光度計測量速度：具備出色光學性能的獨特設計一秒鐘內完成全譜掃描先進的耐久性氙燈用于穩定、可重復、可持續的測量堅固的設計和緊湊的布局無需移動部件始終準備好測量，無
紫外可見光檢測器
紫外-可見光檢測器紫外-可見光檢測器，結構簡單，使用維護方便，一直是HPLC中應用最廣泛的檢測器，幾乎是所有的液相色譜儀的必備檢測器。這類檢測器靈敏度高、線性范圍寬，對流速和溫度變化不敏感，可用于梯度洗脫。但是樣品必須在可見光區或紫外光區有吸收。通常情況下，大多數樣品在紫外區域內檢測，因此紫外-可見
紫外可見光譜工作原理
I 影響紫外可見吸收光譜的因素共軛效應：體系形成大π鍵，使各能級間的能量差減小，從而電子躍遷的能量也減小，因此共軛效應使吸收發生紅移。 溶劑效應：1.由于溶劑的存在使溶質溶劑發生相互作用，使精細結構消失。2. 對π→π*躍遷來講，溶劑極性增大時，吸收帶發生紅移；對于n→π*躍遷來講，吸收光譜
紫外可見光譜產生的原因
分析化學中(紫外-可見分光光度法)，B帶從benzenoid(苯的)得名。是芳香族(包括雜芳香族)化合物的特征吸收帶。苯蒸汽在230~270nm處出現精細結構的吸收光譜，又稱苯的多重吸收帶。因在蒸汽狀態中，分子間彼此作用小，反映出孤立分子振動、轉動能級躍遷，在苯溶液中，因分子間作用加大，轉動消失僅出
紫外可見光譜的峰面積
峰面積的積分基本沒意義.只有峰有意義.UA本身就不是很精確的機子.其中A與C成正比
紫外可見光區的波長范圍
紫外可見光區的波長范圍介紹如下：紫外可見分光光度法合適的檢測波長范圍是200～800nm。紫外可見光分光光度計工作原理與紅外光譜、拉曼光譜的工作原理近似，采用一定頻率的紫外可見光照射所需檢測的物質，引起物質中電子躍遷，從而表現出隨著吸收波長變化而引起的光譜變化，記錄光譜變化形成分析數據。紫外可見光分
紫外可見光譜怎么看
紫外-可見吸收光譜(Ultraviolet Visible Absorption Spectroscopy），簡稱紫外光譜（屬分子光譜），是物質的分子吸收紫外光-可見光區的電磁波時，電子發生躍遷所產生的吸收光譜。通常我們所說的紫外光譜其波長范圍主要是為200～800nm（其中10～200nm為真
紫外可見光譜是怎么產生的
紫外可見光譜起源于紫外可見光與物質的相互作用.你提問中的光譜應該屬于吸收光譜,它是由分子的能級不連續引起的.當入射光子的能量恰好等于分子的某一能級差時,該光子就可能被分子吸收,大量光子照射時,一部分被吸收就表現為總體光的強度減弱.
紫外可見光譜是怎么產生的
紫外可見光譜起源于紫外可見光與物質的相互作用.你提問中的光譜應該屬于吸收光譜,它是由分子的能級不連續引起的.當入射光子的能量恰好等于分子的某一能級差時,該光子就可能被分子吸收,大量光子照射時,一部分被吸收就表現為總體光的強度減弱.光源：紫外區一般用氫燈或氘燈可見區用鎢燈或鎢鹵素燈
紫外可見光譜是怎么產生的
紫外可見光譜起源于紫外可見光與物質的相互作用.你提問中的光譜應該屬于吸收光譜,它是由分子的能級不連續引起的.當入射光子的能量恰好等于分子的某一能級差時,該光子就可能被分子吸收,大量光子照射時,一部分被吸收就表現為總體光的強度減弱.光源：紫外區一般用氫燈或氘燈可見區用鎢燈或鎢鹵素燈
紫外可見光譜是怎么產生的
紫外可見光譜起源于紫外可見光與物質的相互作用.你提問中的光譜應該屬于吸收光譜,它是由分子的能級不連續引起的.當入射光子的能量恰好等于分子的某一能級差時,該光子就可能被分子吸收,大量光子照射時,一部分被吸收就表現為總體光的強度減弱.光源：紫外區一般用氫燈或氘燈可見區用鎢燈或鎢鹵素燈
紫外可見光譜是怎么產生的
紫外可見光譜起源于紫外可見光與物質的相互作用.你提問中的光譜應該屬于吸收光譜,它是由分子的能級不連續引起的.當入射光子的能量恰好等于分子的某一能級差時,該光子就可能被分子吸收,大量光子照射時,一部分被吸收就表現為總體光的強度減弱.光源：紫外區一般用氫燈或氘燈可見區用鎢燈或鎢鹵素燈
波譜分析之紫外可見光譜
四譜 四譜是現代波譜分析中最主要也是最重要的四種基本分析方法。四譜的發展直接決定了現代波譜的發展。在經歷了漫長的發展之后四譜的發展以及應用已漸成熟，也使波譜分析在化學分析中有了舉足輕重的地位。 紫外-可見光譜 20世紀30年代，光電效應應用于光強度的控制產生第一臺分光光度計并由于單色器材
紫外可見光譜是怎么產生的
紫外可見光譜起源于紫外可見光與物質的相互作用.你提問中的光譜應該屬于吸收光譜,它是由分子的能級不連續引起的.當入射光子的能量恰好等于分子的某一能級差時,該光子就可能被分子吸收,大量光子照射時,一部分被吸收就表現為總體光的強度減弱.光源：紫外區一般用氫燈或氘燈可見區用鎢燈或鎢鹵素燈
近紫外可見光吸收譜特征
將藍寶石磨制成光薄片，在西德萊茨MPV-3顯微光度計上可測得350～750nm范圍內透過率值。為了便于與國內外發表的各種藍寶石吸收光譜進行對比，根據公式：吸收率≈1—透過率，可將透過率換算成吸收率。文中所有實測圖譜都是經過校正并換算得出，橫坐標為波長（nm），縱坐標為吸收率。有的作者將橫坐標用頻率（
紫外可見光譜定性鑒別方法
紫外-可見分光光度法主要適用于不飽和共軛體系化合物的鑒定。定性鑒別對儀器要求高，要常校正，樣品純度可靠。利用紫外光譜對有機化合物進行定性鑒別的主要依據是多數有機化合物具有特征吸收光譜，如吸收光譜的形狀、吸收峰的數目、各吸收峰的波長位置和相應的吸收系數等。定性分析方法常用比較法，結構完全相同的化合物應
紫外可見光譜定性鑒別方法
紫外-可見分光光度法主要適用于不飽和共軛體系化合物的鑒定。定性鑒別對儀器要求高，要常校正，樣品純度可靠。利用紫外光譜對有機化合物進行定性鑒別的主要依據是多數有機化合物具有特征吸收光譜，如吸收光譜的形狀、吸收峰的數目、各吸收峰的波長位置和相應的吸收系數等。定性分析方法常用比較法，結構完全相同的化合物應
紫外紅外可見光波長范圍
可見光是電磁波譜中人眼可以感知的部分，可見光譜沒有精確的范圍。 一般人的眼睛可以感知的電磁波的波長在400～760nm之間，但還有一些人能夠感知到波長大約在380～780nm之間的電磁波。 可見光通常指波長范圍為:390nm ?-780nm 的電磁波。 紅外波長范圍是770～622nm，
紫外可見光分光計原理及使用
紫外線（Ultraviolet）是波長比可見光短，但比X射線長的電磁輻射，波長范圍在10納米至400納米，能量從3電子伏特至124電子伏特之間。 它的名稱是因為在光譜中電磁波頻率比肉眼可見的紫色還要高而得名，又俗稱紫外光。1801年德國物理學家里特發現在日光光譜的紫端外側一段能夠使含有溴化銀的照相底
紫外可見光譜怎么對固體進行測試
如果要測固體中的微量成分，須得先將固體制成溶液，然后配置被測物的一系列的標準溶液，用工作曲線法可測出被測物的含量。
紫外可見光譜的原理和應用范圍
紫外吸收光譜和可見吸收光譜都屬于分子光譜，它們都是由于價電子的躍遷而產生的。利用物質的分子或離子對紫外和可見光的吸收所產生的紫外可見光譜及吸收程度可以對物質的組成、含量和結構進行分析、測定、推斷。 紫外可見吸收光譜應用廣泛，不僅可進行定量分析，還可利用吸收峰的特性進行定性分析和簡單的結構分析，
可見光和紫外光的波長范圍
紫外光波長:400nm以下,可見光波長:400-760nm,紅外光:大于760nm詳細介紹：可見光通常指波長范圍為:390nm-780nm的電磁波。人眼可見范圍為:312nm-1050nm紫外光波長比可見光短，但比X射線長的電磁輻射。紫外光在電磁波譜中范圍波長為10-400nm。這范圍內開始于可見光
藥物鑒別法紫外可見光譜鑒別法
多數有機藥物分子中含有能吸收紫外可見光的基團,從而顯示特征吸收光譜,這是紫外-可見光譜鑒別法的依據。鑒別時一般采用對比法,按規定的方法配制供試品溶液與對照品溶液,通過對比吸收光譜的特征數據、吸收度或吸收系數、吸收光譜的一致性等進行鑒別。由于紫外-可見吸收光譜比較簡單,光譜的曲線形狀變化不大,專屬性不
紫外可見光譜儀與可見光分光光度計區別
主要是指測試的波長范圍的不同，紫外可見分光光度計的波長范圍一般是190~1100nm,而可見的范圍只有330~1000nm,可見風光光度計的光源一般是鎢燈，可選擇科邦實驗室里的，而紫外的光源除了鎢燈還多一個氘燈用來發射190~330的紫外區的光。紫外可見風光光度計可以做紫外區和可見區的測試，而可見分
紫外可見光譜儀的應用和原理
紫外/可見光譜儀，是利用紫外可見光譜法工作的儀器。普通紫外可見光譜儀，主要由光源、單色器、樣品池（吸光池）、檢測器、記錄裝置組成。紫外/可見光譜儀設計一般都盡量避免在光路中使用透鏡，主要使用反射鏡，以防止由儀器帶來的吸收誤差。當光路中不能避免使用透明元件時，應選擇對紫外/可見光均透明的材料（如樣品池
紫外可見光譜儀的應用和原理
紫外/可見光譜儀，是利用紫外可見光譜法工作的儀器。普通紫外可見光譜儀，主要由光源、單色器、樣品池（吸光池）、檢測器、記錄裝置組成。紫外/可見光譜儀設計一般都盡量避免在光路中使用透鏡，主要使用反射鏡，以防止由儀器帶來的吸收誤差。當光路中不能避免使用透明元件時，應選擇對紫外/可見光均透明的材料（如樣品池
紫外\可見光分光光度計（UV）
原理：利用比耳定律（A=ξbC），其中ξ為摩爾吸光系數，對于固定物質為常數；b為樣品厚度；C為樣品濃度；A為吸光度。很明顯，在樣品厚度和摩爾吸光系數一定的情況下A與樣品濃度成正比。主要特點：（1）靈敏度高（2）選擇性好（3）準確度高（4）適用濃度范圍廣（5）分析成本低、操作簡便、快速、應用廣泛?