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    抗瘧疾新藥Tafenoquine簡介

    瘧疾(Malaria)由一種叫作瘧原蟲的寄生蟲引起,通過受感染蚊子的叮咬傳播。這種寄生蟲在人體的肝臟中繁殖,然后感染血紅細胞。瘧疾的癥狀包括發燒、頭痛和嘔吐,通常在蚊子叮咬后10-15天顯現。如不治療,瘧疾可能中斷對維持生命的重要器官的供血,從而迅速威脅生命。 WHO《2017年世界瘧疾報告》顯示,2016年,在91個國家發生2.16億瘧疾病例,高于2015年的2.11億例。2016年全球瘧疾死亡總數達44.5萬,之前一年是44.6萬。雖然瘧疾新發病例率總體上已經下降,但自2014年以來下降趨勢趨緩,且在某些地區有所逆轉。瘧疾死亡率的趨勢與此類似。非洲區域仍占全世界瘧疾病例和死亡總數約90%。可見,距離實現世衛組織2030目標"使瘧疾病例發病率降低至少90%;使瘧疾死亡率降低至少90%;在至少35個國家消除瘧疾;在所有無瘧疾國家防止瘧疾卷土重來。"任重而道遠。 瘧疾的治療,行之有效的藥物是關鍵。在抗瘧......閱讀全文

    美國CDC發布他非諾喹用于瘧疾的預防和發治療建議指南

      瘧疾是一種由瘧原蟲屬寄生蟲引起的嚴重威脅人類生命健康的蟲媒傳染病。2018年世界衛生組織(WHO)瘧疾報告數據顯示,2017年全球約有2.17億瘧疾病例,造成43.5萬人死亡。他非諾喹是一種8-氨基喹啉類藥物,分別于2018年7月和8月先后被FDA批準用于抗瘧疾復發治療(Krintafel)和瘧

    抗瘧疾新藥Tafenoquine簡介

      瘧疾(Malaria)由一種叫作瘧原蟲的寄生蟲引起,通過受感染蚊子的叮咬傳播。這種寄生蟲在人體的肝臟中繁殖,然后感染血紅細胞。瘧疾的癥狀包括發燒、頭痛和嘔吐,通常在蚊子叮咬后10-15天顯現。如不治療,瘧疾可能中斷對維持生命的重要器官的供血,從而迅速威脅生命。  WHO《2017年世界瘧疾報告》

    抗瘧疾新藥Tafenoquine簡介

      瘧疾(Malaria)由一種叫作瘧原蟲的寄生蟲引起,通過受感染蚊子的叮咬傳播。這種寄生蟲在人體的肝臟中繁殖,然后感染血紅細胞。瘧疾的癥狀包括發燒、頭痛和嘔吐,通常在蚊子叮咬后10-15天顯現。如不治療,瘧疾可能中斷對維持生命的重要器官的供血,從而迅速威脅生命。  WHO《2017年世界瘧疾報告》

    60P公司Arakoda在美國上市!18年來首個抗瘧新藥

      60 Degrees Pharmaceuticals(60P)是一家專注于開發熱帶疾病治療藥物的生物醫藥公司。近日,該公司宣布,在美國市場推出Arakoda(tafenoquine,他非諾喹)片劑,該藥于2018年8月獲得美國FDA批準,用于成人(18歲及以上)預防瘧疾。值得一提的是,Arako

    氟喹諾酮的藥物簡介

      由于該類藥物中均具有喹諾酮的基本結構,故由此而命名。本類藥物按其發明先后、結構及抗菌譜的不同,分為一、二、三代、四代。  自1962年合成第一個喹諾酮類藥物萘啶酸(Nalidixic Acid)為第一代,只對大腸桿菌、痢疾桿菌、克雷白桿菌等少數G-桿菌有效,口服吸收差,副作用多,僅用于敏感菌所致

    氟喹諾酮的藥物作用介紹

      在氟喹諾酮類較廣泛使用的品種中,對綠膿桿菌作用較強的為環丙氟哌酸,MIC90為1 mg.L-1,其次為氟嗪酸MIC90為2 mg.L-1。氟哌酸抗綠膿桿菌MIC90雖為2 mg.L-1,但其吸收差,血藥濃度低,不能有效控制感染,故環丙氟派酸為應用較好品種。氟嗪酸對一般陰性桿菌的作用與環丙氟哌酸相

    氟喹諾酮的臨床應用介紹

      臨床上常用氟喹諾酮類藥物主要有諾氟沙星、培氟沙星(Pefloxacin甲氟哌酸)、依諾沙星(Enoxacin氟啶酸)、氧氟沙星(Ofloxacin氟嗪酸)和環丙沙星(Ciprofloxacin環丙氟哌酸)。近幾年,又不斷研制并上市多氟化喹諾酮類新品種。如洛美沙星(Lomefloxacin)、氟羅

    喹諾酮類藥物制備進展迅速

      杭州師范大學章鵬飛教授團隊與新加坡國立大學劉小鋼教授團隊就喹諾酮類藥物的制備及產業化中的科學問題和關鍵技術,在近期出版的Chem(IF 14.104)上發表論文。論文系統介紹了金屬催化、不對稱催化和生物催化等方面構建喹諾酮類化合物的方法,深入分析并提出了相應的催化機理和催化構建的新策略。  在國

    簡述氟喹諾酮的藥物特點

      ① 抗菌譜廣,抗菌活性強,尤其對G-桿菌的抗菌活性高,包括對許多耐藥菌株如MRSA(耐甲氧西林金葡菌)具有良好抗菌作用;  ② 耐藥發生率低,目前已有質粒介導的耐藥性發生;  ③ 體內分布廣,組織濃度高,可達有效抑菌或殺菌濃度;  ④ 大多數系口服制劑,亦有注射劑,半衰期較長,用藥次數少,使用方

    非水溶液滴定法測定喹諾酮類藥物及其制劑的含量

    ?本類藥物分子結構中具有哌嗪基團,堿性,可用酸性非水溶劑溶解樣品,以增加其堿性,以適當的指示劑或電位法指示終點,高氯酸為滴定液進行滴定。藥典采用該法測定吡哌酸的含量。吡哌酸的含量測定方法:取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至

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