編輯長壽基因，獲世界上首例遺傳增強的人類血管細胞
科學家們通過靶向編輯單個長壽基因產生了世界上首例遺傳增強的人類血管細胞。 干細胞技術在再生醫學中具有廣闊的應用前景。由干細胞體外誘導分化獲得的多種類型細胞移植入病灶部位后，可達到促進病損組織再生、恢復組織器官穩態和功能的目的。然而，干細胞治療在有效性和安全性方面尚存局限，阻礙了該技術的普及。 中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組、北京大學湯富酬研究組和中國科學院動物研究所曲靜研究組聯合攻關，通過靶向編輯單個長壽基因產生了世界上首例遺傳增強的人類血管細胞。這些血管細胞與野生型血管細胞相比，不但能更高效地促進血管修復與再生，而且能有效抵抗細胞的致瘤性轉化。遺傳增強人類血管細胞的成功獲得為開展安全有效的臨床細胞治療提供了重要解決途徑。該研究工作于2019年1月18日以“FOXO3-engineered human ESC-derived vascular cells promote vascular protection an......閱讀全文
編輯長壽基因，獲世界上首例遺傳增強的人類血管細胞
科學家們通過靶向編輯單個長壽基因產生了世界上首例遺傳增強的人類血管細胞。 干細胞技術在再生醫學中具有廣闊的應用前景。由干細胞體外誘導分化獲得的多種類型細胞移植入病灶部位后，可達到促進病損組織再生、恢復組織器官穩態和功能的目的。然而，干細胞治療在有效性和安全性方面尚存局限，阻礙了該技術的普及。
劉光慧等團隊利用基因編輯獲得遺傳增強人類血管細胞
干細胞技術在再生醫學中具有廣闊的應用前景。由干細胞體外誘導分化獲得的多種類型細胞移植入病灶部位后，可達到促進病損組織再生、恢復組織器官穩態和功能的目的。然而，干細胞治療在有效性和安全性方面尚存局限，極大地阻礙了該技術的普及。 北京時間1月18日，《Cell Stem Cell》雜志在線發表了中
通過基因編輯長壽蛋白FOXO3獲得優質人類血管細胞
近日，中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組、北京大學湯富酬研究組和中國科學院動物研究所曲靜研究組在Cell Stem Cell雜志發表題為“FOXO3-engineered human ESC-derived vascular cells promote vascular protection
生物物理所等通過編輯長壽基因獲得優質人類血管細胞
干細胞技術在再生醫學中具有廣闊的應用前景。由干細胞體外誘導分化獲得的多種類型細胞移植入病灶部位后，可達到促進病損組織再生、恢復組織器官穩態和功能的目的。然而，干細胞治療在有效性和安全性方面尚存局限，阻礙了該技術的普及。 中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組、北京大學湯富酬研究組和中國科學院動物
科學家利用基因編輯技術獲得遺傳增強的優質干細胞
從提高農作物的抗病能力，到原位編輯動物遺傳密碼，再到靶向摧毀發生基因突變的線粒體，乃至特異性矯正病人細胞中的致病基因突變，基因編輯技術的迅猛發展正在為人類的健康和生活帶來不同層面的改變。日前，中國科學院生物物理研究所劉光慧課題組、北京大學湯富酬課題組和中國科學院動物研究所曲靜課題組聯合開展的研究
基因編輯“催生”優質人類血管細胞
中科院生物物理研究所劉光慧團隊通過靶向編輯單個長壽基因FOXO3，得到了能抵抗細胞衰老和癌變的人類血管細胞，有望被用于血管退行性疾病的治療。 該研究成果1月18日在線發表于《細胞—干細胞》。 胚胎干細胞起源于胚胎時期。它不僅可以長期自我復制，還具有分化形成人體內各種組織細胞的潛
基因編輯“催生”優質人類血管細胞
中科院生物物理研究所劉光慧團隊通過靶向編輯單個長壽基因FOXO3，得到了能抵抗細胞衰老和癌變的人類血管細胞，有望被用于血管退行性疾病的治療。該研究成果1月18日在線發表于《細胞—干細胞》。 胚胎干細胞起源于胚胎時期。它不僅可以長期自我復制，還具有分化形成人體內各種組織細胞的潛力。
基因編輯“催生”優質人類血管細胞
中科院生物物理研究所劉光慧團隊通過靶向編輯單個長壽基因FOXO3，得到了能抵抗細胞衰老和癌變的人類血管細胞，有望被用于血管退行性疾病的治療。該研究成果1月18日在線發表于《細胞—干細胞》。 胚胎干細胞起源于胚胎時期。它不僅可以長期自我復制，還具有分化形成人體內各種組織細胞的潛力。
基因編輯獲得優質人類血管細胞
中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組、北京大學湯富酬研究組和中國科學院動物研究所曲靜研究組，日前通過靶向編輯單個長壽基因，產生了世界上首例遺傳增強的人類血管細胞。這些血管細胞與野生型血管細胞相比，不但能更高效地促進血管修復與再生，而且能有效抵抗細胞的致瘤性轉化，為開展安全有效的臨床細胞治療提供
Cell Stem Cell專家點評 通過基因編輯獲得優質人類血管細胞
干細胞技術在再生醫學中具有廣闊的應用前景。由干細胞體外誘導分化獲得的多種類型細胞移植入病灶部位后，可達到促進病損組織再生、恢復組織器官穩態和功能的目的。然而，干細胞治療在有效性和安全性方面尚存局限，阻礙了該技術的普及。 來自中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組、北京大學湯富酬研究組和中國科學院