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CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5單克隆抗體leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的生物技術公司。近日，CytoDyn公司宣布其位于美國費城的新實驗室將在該公司首席醫療官兼副董事長Richard G. Pestell博士的領導下，啟動8項臨床前研究，評估leronlimab治療多種類型癌癥，包括：黑色素瘤、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、結腸癌、肺癌、肝癌、胃癌。 作為最近收購ProstaGene的一部分，CytoDyn公司獲得了一家著名實驗室的控制權，該實驗室將在Richard G. Pestell博士的指導下運作。實驗室大多數人員都有與Richard G. Pestell博士過去的癌癥研究相關的經驗。CytoDyn公司預計，這8項癌癥臨床前研究的總成本約為150萬美元（加上提交II期IND的成本）。 CytoDyn公司總裁兼首席執行官Nader Pourhassan博士表示，“在治療HIV方面......閱讀全文
2019年12月24日，頂級醫學期刊 Nature Medicine 雜志發表題為：No statistical evidence for an effect of CCR5-Δ32 on lifespan in the UK Biobank cohort 的文章【1】。 該文章稱，沒有統計證
CCR5基因與其它傳染病風險增加有關，并會影響小鼠的學習能力。 幾周前，中國科學家賀建奎宣布了一則舉世震驚的消息：首例基因編輯雙胞胎女嬰降生。人們對這一試驗依然充滿了疑問，最令研究人員擔心的問題之一就是基因改變對女孩健康的潛在影響。賀建奎對其聲稱的首例基因編輯嬰兒試驗現身說法。來源：S. C.
近日，Nature報道，有科學家正計劃進行基因編輯嬰兒研究。宣布這一消息的是俄羅斯分子生物學家Denis Rebrikov，他是俄羅斯最大的生育診所庫拉科夫國家婦產圍產學醫學研究中心基因組編輯實驗室負責人，也是俄羅斯國立研究醫科大學的研究員。Rebrikov表示，他已經與莫斯科的一個艾滋病毒中心
柏林病人和倫敦病人證明，通過基因剪刀改造HIV感染者體內的T細胞的治療方式，是一個可以探索的治愈艾滋病的有效方法。 據報道，倫敦大學學院研究團隊在西雅圖公布全球第二例艾滋病潛在治愈案例。一位英國艾滋病患者在接受干細胞移植治療3年后，病情得到了控制，或將成為繼“柏林病人”之后全球第二例被“治愈
一小部分人攜帶著基因CCR5（該基因編碼一種在免疫細胞表面上發現的受體）純合突變，這種純合突變抑制HIV侵入這些免疫細胞。如今，在一項新的研究中，為了模擬這種天然抵抗力，來自中國疾病預防控制中心、北京大學、解放軍307醫院、軍事醫學科學院和廣州軍區廣州總醫院的研究人員在人胎兒肝臟造血干/祖細胞（
人類曾在小說和電影中無數次幻想經過基因編輯的人類出現，但都不是現在這樣。 2018年11月26日，南方科技大學副教授賀建奎宣稱，由其團隊創造的世界首例能免疫艾滋病的基因編輯嬰兒于11月誕生。 這則消息尚未經過業界專家確認，研究也還沒有經過同行評議、或在學術期刊上發表，某種程度上真實性存疑，但
25歲的杰夫·卡羅爾（Jeff Carroll）在剛結婚6個月后，和妻子決定不要孩子了。因為他剛剛得知自己攜帶亨廷頓癥的基因突變，這種遺傳性疾病，會摧毀大腦和神經系統，最終往往導致死亡。他的母親在四年前發病，他知道這個病遲早也會在自己身上爆發。 亨廷頓癥（Huntington's di
在賀建奎事件引發的大討論中，有兩個反復出現的批評熱點：選擇CCR5基因的不適當和基因編輯技術的不成熟。本文試圖從醫學遺傳學、生殖醫學和分子生物學技術的角度對這兩點提供一些新的看法，也希望這些觀點對倫理學的討論有所幫助。 胚胎基因編輯所涉及的技術 在討論之前，我們先簡單說明一下賀建奎所使用的“
在一項新的研究中，來自美國加州大學伯克利分校的研究人員發現一名中國科學家在去年出生的一對雙胞胎嬰兒中試圖引入的一種基因突變在表面上有助于這兩名嬰兒抵抗HIV病毒感染，但這也會與生活后期的死亡率增加21%存在關聯性。相關研究結果發表在2019年6月的Nature Medicine期刊上，論文標題為
9月13日，中國北京大學-清華大學生命科學聯合中心、首都醫科大學附屬北京佑安醫院以及解放軍總醫院第五醫學中心的研究人員日前在國際頂級醫學雜志《The New England Journal of Medicine》（簡稱：NEJM）上發表了題為《CRISPR-Edited Stem Cells
今年6月份，美國加利福尼亞大學伯克利分校的生物學家Rasmus Nielsen及Xinzhu Wei在醫學雜志《Nature Medicine》發表的一則論文在科學界引起了軒然大波，這篇論文可說是宣告賀建奎“基因編輯嬰兒”實驗徹底失敗的證據。然而時隔4個月，該論文的作者卻主動撤回了這篇論文，撤回
今年6月份，美國加利福尼亞大學伯克利分校的生物學家Rasmus Nielsen及Xinzhu Wei在醫學雜志Nature Medicine發表的一則論文在科學界引起了軒然大波，這篇論文可說是宣告賀建奎“基因編輯嬰兒”實驗徹底失敗的證據。然而時隔4個月，該論文的作者卻主動撤回了這篇論文，撤回的原
“露露”“娜娜”，兩個有著可愛乳名的女孩，然而她們的出生，不僅在全球掀起一場巨大的輿論風暴，更向全人類提出了一系列近乎無解的難題。 11月27日，記者采訪到中科院動物所基因工程技術研究組組長王皓毅研究員。他從技術角度，全面解釋了基因編輯嬰兒為何是一場不該上演的瘋狂。圖片來源于網絡 “披露的信
近日，一項刊登在國際雜志The New England Journal of Medicine上的研究報告中，來自北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組的研究人員通過聯合研究發表了題為“CRISPR-Edited
基因編輯再次成為輿論風暴的中心，26日，南方科技大學生物系副教授賀建奎對媒體宣稱：一對基因經過修改的雙胞胎已于11月誕生，基因編輯使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。 多位生命科學領域專家對科技日報記者表示，對此感到“震驚”甚至“憤怒”。 26日下午，中國科學技術大學畢國強、四川大學華西醫
2019年9月11日，北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組合作在《新英格蘭醫學雜志》（The New England Journal of Medicine）發表了題為“利用CRISPR基因編輯的成體造血干細胞
人類進化到現在就是由無數的有益突變促成的。突變是隨機的，正常情況下突變頻率很低，但在如放射性輻射、致癌化學制品等不利條件刺激下，突變頻率會大大提升。 有研究發現：對Y染色體的DNA序列分析透露，人類基因從上一代傳遞到下一代，每次會累積100到200個新的突變。這一數字是人類基因突變率的首次直接
基因編輯用于人類輔助生殖是科學界的禁區，這條不可隨意逾越的科學倫理紅線，因何被賀建奎輕飄飄跨過，把有關生命的諸多難題拋向世人。《財經》封面 與多數科研者的來路不同，賀建奎從香港大學李兆基大會堂舞臺的另一側走上前。 這是“基因編輯嬰兒”消息公布后他的首秀，給第二屆人類基因組編輯峰會這樣一個鮮為
來自斯克里普斯研究所的科學家們發現了一種驚人簡單及安全的破壞細胞內特異基因的新方法。科學家們證實其可作為實驗性基因治療一種更安全的替代用于對抗 HIV感染，由此顯示了這一新技術的醫療潛力。相關論文發表在7月1日的《自然方法》(Nature Methods)雜志上。 對抗HIV的新策略
CRISPR-Cas9基因編輯技術發展至今只有短短幾年的時間。從一開始的引導RNA序列的設計、脫靶風險的評估分析等基因組水平上的研究，到近兩年逐漸有科學家將此技術引入模式動物或者胚胎，對于一項醫療技術來說，仍然處于非常不成熟的階段。今年在Nature method上發表的一篇文章“Unexpec
CCR5基因在2018年的歲末，伴隨著賀建奎的“瘋狂實驗”-基因編輯嬰兒的誕生，引起了廣大民眾的關注，自然也成為了科研人員的討論重點。 CCR5基因是由鄧宏魁在1996年發現的，并證實CCR5是HIV病毒進入細胞的受體，這是HIV治療的重大發現，目前這篇論文的引用次數已經超過4000次。HIV
回放： 12月6日，美國哈佛大學醫學院附屬布萊根婦女醫院的研究人員宣布，兩名接受骨髓移植后似乎被治愈的艾滋病患者病情復發。 這兩名艾滋病患者因淋巴癌分別于2008年和2010年接受了骨髓移植手術進行治療。接受手術8個月后，他們體內的艾滋病病毒消失。今年7月，美國波士頓布萊根婦女醫院的
26日，一則“世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在中國誕生”的消息引爆網絡。 26日晚間，深圳衛計委在微信公眾號發布落款為“深圳市醫學倫理專家委員會”的消息稱，已啟動對深圳和美婦兒科醫院(疑似參與項目醫院)倫理問題的調查，對媒體報道的該研究項目的倫理審查書真實性進行核實，有關調查結果將及時向公眾
電子顯微鏡下一個被艾滋病病毒感染的H9 T細胞 在戰勝艾滋病的漫漫長路上，人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術，用誘導多能干細胞（iPS細胞）成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外，這種iPS細胞還可以被培育成其他類型的血液細胞。研究人員稱，該策略有望
電子顯微鏡下一個被艾滋病病毒感染的H9T細胞 在戰勝艾滋病的漫漫長路上，人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術，用誘導多能干細胞（iPS細胞）成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外，這種iPS細胞還可以被培育成其他類型的血液細胞。研究人員稱，該策略有望成
美媒稱，不到一年前，一些重要研究人員呼吁暫停使用一項革命性技術時，中國的研究人員卻利用這一技術對人類胚胎進行了基因編輯，震驚了世界。 據美國石英財經網站4月9日報道，研究人員擔心隨意使用這一技術或許會使胚胎變成完全發育的人類，到時候他們會把這種基因突變遺傳給他們的后代，意料之外的后果帶來的風險
昨天上午，世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在深圳誕生的消息，引發廣泛關注和質疑。記者從深圳市衛生計生委醫學倫理專家委員會獲悉，該項試驗進行前并未向該部門報備，正開會研究此事。 據人民網報道，11月26日，來自中國深圳的科學家賀建奎在第二屆國際人類基因組編輯峰會召開前一天宣布，一對名為露露和娜娜
近日，美國最新研究顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，這意味著“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病。 美國加利福尼亞大學研究人員的最新研究報告顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，就可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，該研究成
近日，美國最新研究顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，這意味著“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病。 國加利福尼亞大學研究人員的最新研究報告顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，就可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，該研究成果在
從原子能的利用到轉基因的研發，科學發展的歷程中總免不了遭受各種指控，但迄今為止，“魔盒”也沒有放出妖孽來。然而，今年生物醫學界頻出“丑聞”，不得不讓人反思，上帝的手術刀是不是已然撬開了“魔盒”？我們如何在不可挽回前，關上它？無創DNA漏檢：被神化的技術并非萬能 7月13日，一篇《華大癌變》的