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（1）一次可處理多個樣品，在多因素、多水平的重復實驗中優勢更為明顯。（2）實驗操作簡潔、靈活。可以不受約束地隨時調節濃縮的進程。（3）實驗中不需要操作者長時間的維護，節省人力。（4）氮吹儀在濃縮時準確、靈敏可避免樣品損失。以下是杭州聚同生產銷售的氮吹儀產品參數：主要特征:●干式氮吹有多種加熱快可以選擇，包括不同孔數和不同孔徑。●水浴氮吹帶有的試管架可方便地將試管移出或移入水槽，并可固定在任一高度。●超厚的加熱塊70mmH使得熱塊的整體溫度更均勻準確，熱塊溫度也將直接被傳感器探測。產品說明:氮吹用于氣相、液相及質譜分析中的樣品制備。它采用國際認可技術，通過將氮氣吹入加熱樣品的表面進行樣品濃縮。該方法具有省時操作方便、容易控制等特點，可很快得到預期的結果。該技術采用固相萃取前處理技術代替傳統的液相萃取和層析技術，使樣品得到迅速分離、凈化。用氮吹代替常用的旋轉蒸發儀進行濃縮，使分析時間大為縮短。氮吹儀的種類氮吹儀大類可分干式氮吹儀和水......閱讀全文
解離/非解離native緩沖液系統很多應用蛋白質聚丙烯酰胺凝膠區帶電泳（zone electrophoresis）的研究使用一種緩沖液系統，該系統的設計把所有的蛋白質分解成單一多肽亞單位。最常用的解離試劑是十二烷基硫酸鈉（SDS）,一種離子型去污劑，它通過包圍在多肽骨架的周圍變性蛋白質。在包含有過量
色譜分析樣品制備是一個非常重要和復雜的過程，因為色譜分析技術涉及的樣品種類繁多、樣品組成及其濃度復雜多變。樣品物理形態范圍廣泛，對采用分析方法進行直接分析測定構成的干擾因素特別多，所以需要選擇并實施科學有效的處理方法及其技術，達到分析測定或評價和調查的目的。現代色譜儀器對一個樣品的分析測定所需要的時
聚丙烯酰胺膠電泳色譜儀的電泳體系有連續體系和不連續體系，連續體系是在整個電泳體系中采用的緩沖液成分、pH和凝膠孔徑都相同，不連續體系是在電泳體系中采用兩種以上的緩沖液成分、pH和凝膠孔徑。其中不連續體系的盤狀凝膠電泳zui為常用。一、盤狀凝膠電泳體系組成：1、凝膠層：（1）樣品膠：T = 3.1%，
蛋白質濃縮技術是免疫學中常用的手段，現介紹幾種常用的濃縮技術。（一）透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質溶液是應用最廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋（無透析袋可用玻璃紙代替），結扎，把高分子（6 000－12 000）聚合物如聚乙二醇（碳蠟）、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外即可。也可將吸
（一）濃縮膠濃縮法 濃縮膠是一種高分子網狀結構的有機聚合物，具有很強的吸水性能。每克干膠可吸水120ml～150ml。它能吸收低分子量的物質，如水、葡萄糖、蔗糖、無機鹽等，適宜濃縮10 000分子量以上的生物大分子物質。濃縮后，蛋白質的回收率可達80％～90％。比濃縮膠應用方便，直接加入被
簡介VSV-G-假型自我滅活慢病毒載體是不可或缺的生物實驗工具之一，與之前的γ-逆轉錄病毒載體不同的是，慢病毒載體可轉導非分裂細胞，并可攜帶更多的轉基因盒，在細胞中的轉基因表達時間也更長，即可獲得更高的滴度，而其遺傳毒性相對較低。一般情況下產毒細胞上清液中的載體滴度足以轉導常規細胞系，但原代細胞較難
真空離心濃縮儀是一種常用的濃縮儀產品，主要用于各種樣品的濃縮合成物的溶劑去除，具有操作簡便、使用靈活、可靠性高等優點。今天赫西儀器就主要來介紹一下真空離心濃縮儀使用說明書，希望可以幫助到大家。真空離心濃縮儀的工作原理：綜合利用離心力、加熱和外接真空泵提供的真空作用來通過負壓和低溫除去溶液中的溶劑，將
全自動氮氣濃縮儀[全自動氮吹儀]在大量的分析工作尤其是在環境污染物、全自動氮吹儀食品安全分析領域中，為了獲得痕量的目標組分，都需對備檢樣品進行預處理，其過程主要包括有樣品提取（萃取）、濃縮、凈化及再濃縮等基本步驟，其中如何快速無損的濃縮也是非常關鍵的一環。完成濃縮過程的常用裝置包括旋轉蒸發儀、濃縮器
由于聚丙烯酰胺凝膠的濃度可以按要求配制，因此可以形成“連續系統”和“不連續系統”兩種電泳系統。“不連續系統”大的特點在于大大提高了樣品分離的分辨率。這種電泳的主要特點是：（1）使用兩種不同濃度的凝膠系統；（2）配制兩種凝膠的緩沖溶液成分及pH不同，并且與電泳槽中電泳緩沖液的成分、pH也不相同。在
對于生物樣本脆弱樣本采用電泳，GC，HPLC 等方法分析和處理的樣本都很適于采用離心濃縮.離心濃縮的目的：濃縮樣本，同時還避免以下問題：A.交叉污染; B:樣本丟失; C:樣本變性; D:樣本活性下降; E: 氧化;真空離心濃縮儀同時兼備以下優點:a:高的回收率; b:對環境無害; c:操作簡單;離
（一）濃縮膠濃縮法 濃縮膠是一種高分子網狀結構的有機聚合物，具有很強的吸水性能。每克干膠可吸水120ml～150ml。它能吸收低分子量的物質，如水、葡萄糖、蔗糖、無機鹽等，適宜濃縮10 000分子量以上的生物大分子物質。濃縮后，蛋白質的回收率可達80％～90％。比濃縮膠應用方便，直接加入被
摘要本研究的重點是在進行親和色譜前使用Vivaflow? 200切向流膜包對多達3 L的鼠雜交瘤澄清上清液進行10倍濃縮。研究發現，同時使用兩塊Vivaflow? 200 (截留分子量 (MWCO) 30 kDa) 時，抗體回收率始終超過98%，濃縮速度約為20 – 25 mL/分。簡介采用雜交瘤技
摘要本研究的重點是在進行親和色譜前使用Vivaflow? 200切向流膜包對多達3 L的鼠雜交瘤澄清上清液進行10倍濃縮。研究發現，同時使用兩塊Vivaflow? 200 (截留分子量 (MWCO) 30 kDa) 時，抗體回收率始終超過98%，濃縮速度約為2
（一）濃縮膠濃縮法濃縮膠是一種高分子網狀結構的有機聚合物，具有很強的吸水性能。每克干膠可吸水120ml～150ml。它能吸收低分子量的物質，如水、葡萄糖、蔗糖、無機鹽等，適宜濃縮10 000分子量以上的生物大分子物質。濃縮后，蛋白質的回收率可達80％～90％。比濃縮膠應用方便，直接加入被濃縮
（一）原理由于聚丙烯酰胺凝膠的濃度可以按要求配制，因此可以形成“連續系統”和“不連續系統”兩種電泳系統。“不連續系統”最大的特點在于大大提高了樣品分離的分辨率。這種電泳的主要特點是：（1）使用兩種不同濃度的凝膠系統；（2）配制兩種凝膠的緩沖溶液成分及pH不同，并且與電泳槽中電泳緩沖液的成分、pH也不
不連續聚丙烯酰胺凝膠電泳色譜儀是在電泳體系中采用兩種以上的緩沖液成分、pH和凝膠孔徑，其中不連續盤狀凝膠電泳zui為常用。在不連續盤狀凝膠電泳中存在樣品的濃縮效應、凝膠的分子篩效應和電荷效應三大效應，由于這三種物理效應，使樣品分離效果好，分辨率高。一、濃縮效應： 1、凝膠層的不連續性：（
1，透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質溶液是應用最廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋（無透析袋可用玻璃紙代替），結扎，把高分子（6000－12000）聚合物如聚乙二醇（碳蠟）、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外即可。也可將吸水劑配成30%－40%濃度的溶液，將裝有蛋白液的透析袋放入即可。吸水劑用
全自動補水氮吹濃縮儀工作原理及特點 聚同系列JTZD全自動氮氣濃縮儀是在大量的分析工作尤其是在環境污染物、食品安全分析領域中，為了獲得痕量的目標組分，都需對備檢樣品進行預處理，其過程主要包括有樣品提取（萃取）、濃縮、凈化及再濃縮等
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，具有、分辨率高、重復性好、速度快和易于自動化等優點。質譜儀（MS）是通過對樣品離子的質量和強度的測定進行定量和結構分析，具有靈敏度高和速度快等優點。CE與MS聯用綜合了兩者的優點，
引言色譜分析樣品制備是一個非常重要和復雜的過程，因為色譜分析技術涉及的樣品種類繁多、樣品組成及其濃度復雜多變。樣品物理形態范圍廣泛，對采用分析方法進行直接分析測定構成的干擾因素特別多，所以需要選擇并實施科學有效的處理方法及其技術，達到分析測定或評價和調查的目的。現代色譜儀器對一個樣品的分析測定所需要
1預處理對樣品進行粉碎、混勻和縮分等過程稱為預處理。固體樣品——含水較低，粉碎過篩。含水量較高取食用部分切碎或先烘干后粉碎過篩。液體、漿體——攪拌混合均勻互不相容的液體——先分離再取樣特殊樣品——根據實驗要求特殊處理2提取浸提——針對固體樣品使待測組分轉移到提取液中萃取——針對液體樣品，利用某組分在
實驗方法原理 PCR 反應結束后，從擴增 DNA 產物中去除擴增反應殘余下來的寡核苷酸引物，引物二聚體及 dNTP 是非常必要的。首先，DNA 擴增目的產物內殘余的 dNTP 可
實驗方法原理 PCR 反應結束后，從擴增 DNA 產物中去除擴增反應殘余下來的寡核苷酸引物，引物二聚體及 dNTP 是非常必要的。首先，DNA 擴增目的產物內殘余的 dNTP 可以在剩余熱穩定 DNA 聚合酶的作用下填平已被限制性內切核酸酶切割產生的 DNA 產物的黏末端，使后者難
PCR 反應結束后，從擴增 DNA 產物中去除擴增反應殘余下來的寡核苷酸引物，引物二聚體及 dNTP 是非常必要的。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理PCR 反應結束后，從擴增 DNA 產物中去除擴增反應殘余下來的寡核苷酸引物，引物二聚體及 dNTP 是非常必要的。首先，D
2．核酸的分離純化 從細胞中提取核酸后，仍混雜著蛋白質、多糖和各種大小分子核酸同類物。除去這些“雜質”的過程，也就是核酸提純過程。在核酸的分離純化時，為防止核酸大分子的變性降解，必須在0～4℃的低溫條件下操作。核酸酶的水解作用，是過去制備具有活性核酸大分子的嚴重障礙，現普遍采用加入去污劑或加入E
表2－1 室溫下由S1提高到S2時每升加固體硫酸銨的克數 0.10 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00 0 55 113 114 175 209 242
樣品濃縮技術是樣品前處理的比較常用技術手段之一，應用廣泛，濃縮的方法也有很多，各有所長，常見的濃縮儀器也有很多，例如：旋轉蒸發儀、氮吹儀、真空離心濃縮儀、冷凍干燥機/凍干機。接下來杰懋萬得福小編就主要為大家介紹真空別離心濃縮儀和凍干機的區別。1、真空離心濃縮儀：原理：采用離心機、真空和加熱相結合的方
澄清純化技術――超/微濾膜系統澄清純化分離所采用的膜主要是超/微濾膜，由于其所能截留的物質直徑大小分布范圍廣，被廣泛應用于固液分離、大小分子物質的分級、脫除色素、產品提純、油水分離等工藝過程。超/微濾膜分離可以取代傳統工藝中的自然沉降、板框過濾、離心機分離、溶媒萃取、樹脂提純、活性炭色素等工藝過程。
全自動氮吹濃縮儀產品說明： 全自動氮吹濃縮儀在大量的分析工作中，為了獲得痕量的目標組分，都需對備檢樣品進行預處理，其過程主要包括有樣品提取（萃取）、濃縮、凈化及再濃縮等基本步驟，其中如何快速無損的濃縮是非常關鍵的一環。當樣品數量不多，溶
全自動氮吹儀在樣品前處理過程中的應用 1預處理 對樣品進行粉碎、混勻和縮分等過程稱為預處理。 固體樣品——含水較低，粉碎過篩。含水量較高取食用部分切碎或先烘干后粉碎過篩。 液體、漿體——攪拌混合均勻 互不相容的液體——先分離再取樣 特殊樣品——根據實驗要求特殊處理 2提取 浸提—