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    一個簡單的單基因插入,失明小鼠恢復了視力

    加州大學伯克利分校的科學家將一種綠色受體基因注入失明小鼠眼內,一個月后,這些小鼠就像沒有視力問題的小鼠一樣,輕松繞過障礙物。它們還能看到iPad上千倍范圍的位移、亮度變化以及足以區分字母的微小細節。 最短三年,研究人員說,這種滅活病毒基因治療可在因視網膜退化而失明的人身上進行,理想情況下,可以給人們足夠的視力,四處走動,甚至恢復閱讀或觀看視頻的能力。 “把這種病毒注射到人的眼睛里,幾個月后,他們就能看到一些東西,”加州大學伯克利分校的分子和細胞生物學教授Ehud Isacoff說。“視網膜的神經退行性疾病,大多數操作試圖做的是停止或減緩進一步退行性變。但在幾個月內恢復視覺成像,這是一件令人驚奇的事情。” 全世界大約1.7億人患有年齡相關的黃斑變性。55歲以上的人有十分之一患有黃斑變性,另一方面全球170萬人遭受最常見的遺傳性失明,即色素性視網膜炎,40歲時告別光明。 “我有一些感受不到光的朋友,他們的生活方式讓人心痛......閱讀全文

    一個簡單的單基因插入,失明小鼠恢復了視力

      加州大學伯克利分校的科學家將一種綠色受體基因注入失明小鼠眼內,一個月后,這些小鼠就像沒有視力問題的小鼠一樣,輕松繞過障礙物。它們還能看到iPad上千倍范圍的位移、亮度變化以及足以區分字母的微小細節。  最短三年,研究人員說,這種滅活病毒基因治療可在因視網膜退化而失明的人身上進行,理想情況下,可以

    納米基因療法可幫助恢復盲人視力

      據國外媒體報道,來自美國紐約州布法羅市、俄亥俄州克利夫蘭市和俄克拉何馬州的科學家使用基因療法,改善具有視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP)疾病老鼠視力。這一研究結果表明,科學家在使盲人恢復視力的道路上取得了長足的進步。   據悉,《美國實驗生物學學會聯合會雜志》(T

    基因療法有望助失明者恢復視力

      美國研究人員日前在英國《自然·通訊》網站上發表報告說,他們開發出一種基因療法,通過病毒載體將視蛋白基因導入視網膜的神經節細胞中,成功恢復了因視網膜退化而失明的實驗鼠的視力。  視網膜有兩種感光細胞,一種是視錐細胞,另一種是視桿細胞。感光細胞的表面分布著視蛋白,視桿細胞中的視蛋白為視紫紅質,視錐細

    生物眼有望恢復視力

      未來,你甚至不需要用眼睛分辨事物。2017年,澳大利亞一名失明者將成為首個接受“生物眼”的人,這種裝置能繞開絕大多數視覺系統。安裝在一副眼鏡上的相機將會把關于世界的信息直接傳輸到大腦。  這一突破將幫助沒有正常視網膜的人恢復視覺能力。“你根本不需要任何眼球。”該生物眼發明者、澳大利亞莫納什大學的

    新技術助盲人恢復視力

      2014年,美國監管機構批準了一種新的治療失明方法。這臺名為Argus II的裝置通過安裝在眼鏡上的攝像頭,可以將視覺信號發送到眼睛后部約3×5毫米的網格狀電極上,Argus II的作用是取代遺傳性視網膜色素變性中丟失的感光細胞信號。據該裝置制造商Second Sight估計,世界上約有350人

    干細胞技術讓失明者視力恢復

      意大利研究人員在干細胞國際學會組織的科學會議上報告說,被化學試劑灼傷而導致失明的患者,可借助干細胞技術重見光明。   由摩德納大學再生醫學中心格拉齊耶拉·佩萊格里尼領導的研究小組在患者的眼白和角膜間的異組織邊緣提取干細胞,待其發育為纖維組織后,再植入患者的眼睛受損部位。原先受損

    視網膜植入芯片 幫助盲人恢復視力

      據德國媒體報道,一位63歲婦女成為首位通過在視網膜植入芯片,從而恢復視力的荷蘭人。完成手術的患者需帶一副有微型攝像機的眼鏡,微型攝像機將圖像傳導到芯片,而將圖像顯現出來。   這位婦女在2013年5月在阿姆斯特丹Zonnestraal診所接受的手術,該手術適合視網膜色素病變但仍可分辨

    生物工程角膜恢復視障患者視力

    瑞典林雪平大學和LinkoCare生命科學公司的研究人員聯合開發了一種由豬皮中的膠原蛋白制成的類似于人類角膜的植入物。在一項試點研究中,植入物使20名角膜病變患者恢復了視力,其中大多數人在接受植入物之前是失明的。發表在《自然·生物技術》上的該項研究,以生物工程植入物作為人類角膜移植捐贈的替代方案,為

    Nature:新技術有望部分恢復失明者視力

      童年時,Tami Morehouse的視力就不好,青少年時期,她發現自己的視力進一步變差。她試著閱讀的文字慢慢從紙上消失,最后,所有的東西都褪色成一片灰暗。而罪魁禍首正是雷伯氏先天性黑內障(LCA)—— 一種遺傳性疾病,會使患者視網膜中的光感細胞死亡,當患者30歲或40歲時通常會完全失明。  但

    光遺傳療法可成功恢復部分視力

        近期,一名40年前確診的RP患者,在接受光遺傳療法(optogenetic therapy)治療后,成功恢復部分視力。這一研究結果,發表在《Nature Medicine》上。在這項研究中,研究人員選擇ChrimsonR作為光敏蛋白,光照靈敏度峰值為590 nm。研究人員將編碼Chrimso

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