多聚螯合物酶組化實驗——UIP法
實驗方法原理UIP（universal immuno-enzyme polymer）法，即通用免疫酶復合物法，是 Nichirei 發明的一種新型免疫組化染色方法。其基本原理及工作流程與 EnVision 法相似，不同的是 UIP 復合物為 HRF 氨基酸-抗鼠或抗兔 IgG 復合物（N-Histofine 復合物）。因 N-Histofine 復合物相對分子質量較 EnVision 復合物相對分子質量稍小，理論上具有更強的穿透力。實驗材料石蠟切片試劑、試劑盒蛋白酶PBSH2O2樹膠二甲苯乙醇特異性一抗N-Histofine 復合物儀器、耗材滴管玻片實驗步驟1. 4 μm 常規石蠟切片經烤片后，常規二甲苯、乙醇脫蠟至水，PBS 洗 3 min×3 次。2. 預處理組織切片（可用酶消化或 AR 或不作任何處理，依一抗質量而定）。3. PBS 洗 3 min×3 次。4. 0.3％ H2O2 阻斷內源性過氧化物酶 15 m......閱讀全文
多聚螯合物酶組化實驗——UIP－法
實驗方法原理UIP（universal immuno-enzyme polymer）法，即通用免疫酶復合物法，是 Nichirei 發明的一種新型免疫組化染色方法。其基本原理及工作流程與 EnVision 法相似，不同的是 UIP 復合物為 HRF 氨基酸-抗鼠或抗兔 IgG 復合物（N-Histo
彌漫性肺間質纖維化癥相關介紹
間質性肺疾病（ILD）是膠原血管病（CVD）的一種全身性表現，據報道，與CVD相關的ILD(CVD-ILD) 的預后好于特發性ILD[1]。根據最近美國胸科學會 (ATS)/歐洲呼吸病學會的分類共識，特發性間質性肺炎（ⅡP）包括7個臨床－放射學－病理學類型：特發性肺間質纖維化（IPF）、普通性間
關于非特異性間質性肺炎的病變特點介紹
主要病理學特征為肺間質不同程度的炎癥和纖維化。根據 其間質炎細胞的數量和纖維化的程度，Katzenstein和Fiori將NS1P分成3型： ①富于細胞型，約占50%，主要表現為間質的炎癥，很少或幾乎無纖維化，其特點為肺泡間隔內淋巴細胞和漿細胞的混合浸潤，其炎性細胞浸潤的程度較UIP和DIP等
關于間質性肺的基本內容介紹
間質性肺疾病(ILD)是以彌漫性肺實質、肺泡炎癥和間質纖維化為病理基本病變，以活動性呼吸困難、X線胸片彌漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散(DLCO)功能降低和低氧血癥為臨床表現的不同種類疾病群構成的臨床-病理實體的總稱。 ILD病譜的異質性(heterogeneity)具有多層含義,即病因學
彌漫性肺間質纖維化的基本介紹
彌漫性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎癥性疾病，病變主要累及肺間質，也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。病因有的明確，有的未明。明確的病因有吸入無機粉塵如石棉、煤；有機粉塵如霉草塵、棉塵；氣體如煙塵、二氧化硫等；病毒、細菌、真菌、寄生蟲感染；藥物影響及放射性損傷。本病屬中醫“咳嗽”、“喘證”、
如何診斷特發性肺纖維化？
1、臨床表現：發病年齡多在中年及以上，男性多于女性。起病隱襲，主要表現為干咳、進行性呼吸困難，活動后明顯。多數患者雙下肺可聞及吸氣末爆裂音或捻發音，超過半數可見杵狀指（趾）。終末期出現紫紺、肺動脈高壓、肺心病和右心功能不全。 2、胸部HRCT：胸部HRCT是診斷IPF的必要診斷手段。胸片對于疑
關于小兒間質性肺炎的分型介紹
1. 普通的間質性肺炎（UIP）；病變不均一，間質有炎癥、纖維化、蜂窩樣改變與正常肺組織，纖維母細胞灶交互出現。 2. 剝脫性間質性肺炎（DIP）/呼吸細支氣管間質性肺炎（RBILD）；肺泡腔內大量巨噬細胞均勻分布，而以細支氣管周圍氣腔更明顯，故稱為RBILD。 3. 急性間質性肺炎（AIP
多聚螯合物酶組化實驗
EPOS 法 EnVision 法 UIP 法 PowerVision 法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用一種具有惰性的多聚化合物（葡聚糖）
關于非特異性間質性肺炎的鑒別診斷介紹
符合入選標準的193例病例中，除了67例經CRP診斷為“肯定是”或“很可能是”NSIP外，其余的126例（“可能不是”80例、“肯定不是”46例）通過多學科CRP共識分析，排除了NSIP診斷。工作組專家重點考慮排除3種主要類別的診斷的可能性：過敏性肺炎（59例，46.8％）、UIP(28例，22
正確理解和規范使用間質性肺疾病相關名詞的概念和定義
??間質性肺疾病（interstitial lung disease，ILD）是一組異源性彌漫性肺部病變。由于ILD的原因不同，其病理表現、治療策略和預后也各不相同，對于沒有發生肺間質纖維化的患者 （病理主要表現為炎細胞浸潤、間質的水腫或肉芽腫），絕大部分患者在祛除病因和經過糖皮質激素（簡稱激素）或
肺容量的鑒別診斷
1.胸部X線檢查：典型征象是以兩肺基底部和外帶為主的彌漫性網狀或網結節樣間質滲出，蜂窩肺和肺容積減少。5-10%的IPF患者在首次就診時的X線胸片表現正常。 2.胸部CT：尤其是高分辨率CT（HRCT）在評價肺實質異常的程度和性質方面較傳統的X線胸片更敏感。HRCT顯示以胸膜下和兩肺基底部分布
簡述特發性肺間質性纖維化的影像學特點
胸部X線片主要表現是在兩肺基底部和周邊部的網狀陰影，常為雙側、不對稱性，伴有肺容積減少。CT對UIP的診斷具有重要的意義，主要表現為兩肺片狀、以基底部為主的網狀陰影，可有少量毛玻璃狀影。在纖維化嚴重的區域，常有牽引性支氣管和細支氣管擴張，和(或)胸膜下的蜂窩樣改變。
簡述普通型間質性肺炎的影像學特點
胸部X線片主要表現是在兩肺基底部和周邊部的網狀陰影，常為雙側、不對稱性，伴有肺容積減少。CT對UIP的診斷具有重要的意義，主要表現為兩肺片狀、以基底部為主的網狀陰影，可有少量毛玻璃狀影。在纖維化嚴重的區域，常有牽引性支氣管和細支氣管擴張，和(或)胸膜下的蜂窩樣改變。
簡述淋巴樣間質性肺炎的病變特點
淋巴樣間質性肺炎的病變特點：肺間質中彌漫性的淋巴細胞、漿細胞和組織細胞浸潤，具有生發中心的淋巴濾泡常見。Ⅱ型肺泡上皮有增生，肺泡腔內巨噬細胞增多。肺泡內的機化和巨噬細胞的聚集少見或輕微。免疫球蛋白輕鏈染色顯示B細胞為多克隆性。鑒別診斷包括支氣管粘膜相關淋巴組織增生(彌漫性淋巴組織增生)、結節樣淋
多聚螯合物酶組化實驗——EPOS－法
長期以來，許多的研究者希望 IHC 方法更敏感、更穩定、更簡單，要求多步檢測系統簡化，但敏感性要進一步提高，使這一技術面臨巨大的挑戰。在實踐中，往往是步驟減少了，敏感性也降低，這是一對矛盾。一種新的多聚螯合物酶二步法在 1995 年被隆重推出，該方法與簡單的二步法相比較，具有很高的敏感性、穩定性和特
一例蜂窩肺伴食管擴張病例分析
患者女，52歲。主因“活動后氣短2年，吞咽困難半年，加重1個月”于2015年8月20日入院。患者2年前無明顯誘因出現活動后氣短，外院胸部CT檢查后診斷為“肺纖維化”，給予“乙酰半胱氨酸、百令膠囊”口服(劑量不詳)，氣短無緩解，并進行性加重。半年前出現反酸及胸骨后燒灼感，后漸出現吞咽困難，進食干性食物
實時時鐘芯片應用設計時必須要考慮的事項（三）
電池連接 大多數FS的RTCs都包括一個電池輸入引腳。電池是用來保持當主電源斷開后時鐘能夠正常走動。對于大多數設計來說，所用的電池都是鈕扣鋰電池。 有的RTCs用電源電壓作為參考來決定什么時候VCC是有效電平。當VCC低于最小值時，器件進入寫保護，禁止外部訪問器件。當器件工作在VCC
簡述普通型間質性肺炎的臨床特點
普通型間質性肺炎/特發性肺間質性纖維化(UIP/IPF）[710] 臨床特點：此型在IIP中最為常見(占65%左右)，50歲以上的成年人多發，約2/3患者年齡大于60歲，男性多于女性。臨床表現為干咳、呼吸困難等，多數患者可聞及吸氣性爆裂音，以雙肺底部最為明顯，三分之一以上的患者可見杵狀指。肺功能
特發性肺間質性纖維化的簡介
普通型間質性肺炎/特發性肺間質性纖維化(UIP/IPF）[710] 臨床特點：此型在IIP中最為常見（占65%左右），50歲以上的成年人多發，約2/3患者年齡大于60歲，男性多于女性。臨床表現為干咳、呼吸困難等，多數患者可聞及吸氣性爆裂音，以雙肺底部最為明顯，三分之一以上的患者可見杵狀指。肺功能
概述特發性彌漫性肺纖維化的疾病生理
肺活檢標本的組織學對排除其他診斷及纖維化和炎癥程度的定量是很重要的。IPF的主要病理學特征包括肺泡間隔(間質)和肺泡不同程度的纖維化和炎癥。因為許多炎癥性肺疾病可有相似的表現，所以必須排除肉芽腫、血管炎、無機肺塵埃沉著病或有機肺塵埃沉著病。IPF的病理改變是多種多樣的，且呈片狀分布，多位于肺外周
小兒間質性肺炎的病因
大多數肺炎是不傳染的。 成人肺炎的細菌感染，以肺炎鏈球菌最常見，其他病原體包括厭氧菌、金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌、肺炎衣原體、鸚鵡熱衣原體、沙眼衣原體和其他革蘭氏陰性桿菌等很多種。這些病原體可能通過人們之間的接觸，或者通過人和物的接觸傳播，但是哪怕感染了這些病原體，只要自身免疫力健全，就不會得
簡述非特異性間質性肺炎的臨床特點
該病的確切發病率尚不清楚，估計約為36／１０萬人，首由Katze nstein等1994年提出。爾后的研究表明NSIP有著相對特異的臨床和病理學表現，應該作為一個獨立的病理實體看待。2000年和2002年的ATS／ＥRＳ分類都認同了特發性NSIP(1NSIP)在IIP家族中的地位。NSIP發病以
結締組織病相關性間質性肺病臨床分析（二）
2.6治療與轉歸90例患者中有67例入院時或初次確診后使用靜脈或口服糖皮質激素,急性期危重病例多采用甲基強的松龍40~240mg/天靜脈滴注,維持3~5天,病情穩定后改為口服糖皮質激素?使用口服糖皮質激素組多給予強的松30~90mg/天起始劑量,根據病情逐漸減量至維持劑量后維持較長時間?其中11例聯
特發性肺纖維化的基本介紹
特發性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺疾病，病變局限在肺臟，好發于中老年人群，其肺組織學和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表現為普通型間質性肺炎（UIP），病因不清。按病程有急性、亞急性和慢性之分，本病多為散發，據統計，每年整體人群中的患病率約（2～29）/10萬，且
免疫酶組織化學技術
免疫酶組織化學技術 1．酶標直接法和間接法 Nakane(1966)將辣根過氧化物酶(HRP) 標記在抗體免疫球蛋白分子上，創建了酶標記免疫組化的直接法、間接法和橋法。 2．PAP法 Stemberger(1969)在酶橋法的基礎上，建立了非標記抗體法，先將HRP免
關于非特異性間質性肺炎的基本特征介紹
綜上所述，特發性NSIP是一種獨立的疾病，其臨床表現和病程不同于UIP/IPF。然而，NSIP的組織學類型也存在于多種不同的臨床疾病的肺活檢中，包括結締組織病，過敏性肺炎等。特發性NSIP的診斷是一個動態過程，需要呼吸、放射和病理科醫師的綜合評價。特發性NSIP的預后良好，但需要更多的研究明確其
關于非特異性間質性肺炎的注意事項介紹
特發性NSIP是一種獨立的疾病，其臨床表現和病程不同于UIP/IPF。然而，NSIP的組織學類型也存在于多種不同的臨床疾病的肺活檢中，包括結締組織病，過敏性肺炎等。特發性NSIP的診斷是一個動態過程，需要呼吸、放射和病理科醫師的綜合評價。特發性NSIP的預后良好，但需要更多的研究明確其適當的治療
bradford法和lowry法是什么法
bradford和lowry兩者都是生物檢驗的化學試劑。 bradford法，也稱考馬斯藍染色法（coomassie blue staining）。考馬斯亮藍G-250測定蛋白質含量屬于染料結合法的一種。考馬斯亮藍G-250在游離態下呈紅色，當它與蛋白質的疏水區結合后變為青色，前者最大光吸收在
bradford法和lowry法是什么法
bradford和lowry兩者都是生物檢驗的化學試劑。 bradford法，也稱考馬斯藍染色法（coomassie blue staining）。考馬斯亮藍G-250測定蛋白質含量屬于染料結合法的一種。考馬斯亮藍G-250在游離態下呈紅色，當它與蛋白質的疏水區結合后變為青色，前者最大光吸收在
沉淀法、過濾法、蒸餾法的區別
一沉淀法：固液分離。有時為了加速沉淀，可以加入一些凝聚劑，如明礬、活性炭等。二過濾法：固液分離。但是固體必須是不溶于水的才行。三蒸餾法：液液分離。利用沸點不同，沸點低的先蒸餾出來，沸點高的后蒸餾出來。