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  • 脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓半橫斷模型

    實驗方法原理半橫斷及全橫斷損傷在臨床上較為少見,但其為干細胞移植、神經纖維再生及功能修復等方面的研究提供了良好的研究模型,使之也成為較為常用的模型。實驗原理主要采用手術刀或刀片切斷脊髓,使損傷部位的脊髓失去解剖連續性及生理上的聯系而制作成的脊髓損傷模型。實驗材料實驗動物試劑、試劑盒1%戊巴比妥鈉碘伏儀器、耗材11-0細線實驗步驟(1)脊髓暴露后,用立體定向儀將大鼠固定,用自制刀片半橫切大鼠脊髓T8節段(圖4-5);(2)用11-0線縫合硬膜,然后用5-0線逐層縫合肌肉,皮下及皮膚。(3)結果判讀大鼠切割傷模型,可通過后期矢狀切片染色觀察,半切是否完全。展開 注意事項①依照實驗需要,選擇合適的刀片,可以獲得穩定的損傷;②縫合硬膜一定要在顯微鏡下緩慢、細心操作;③如果后期矢狀切片觀察未半切完全,應剔除本例動物。......閱讀全文

    脊髓損傷的治療進展

    隨著社會的快速發展,工業化進程的不斷深入,各種車禍及意外事故發生率也逐年上升,其中脊髓損傷(spinalcordinjury,SCI)的發生率較以往有大幅提升。脊髓損傷,尤其是高位脊髓損傷往往會導致截癱甚至死亡,同時由于其治療的復雜性,給家庭和社會帶來沉重的負擔。當前,脊髓損傷尚無法完全治愈,大多治

    神經功能行為、放射學及病理結果的變化研究實驗(一)

    一種慢性頸段脊髓壓迫的大鼠模型的建立:神經功能行為、放射學及病理結果的變化 摘要: 頸髓病是由于脊柱退行變造成的脊髓的慢性部分受壓所致。不管怎么樣,慢性頸髓受壓的確切機制還沒有完全清楚。本研究的目的旨在建立一種有效的新的沒有錐板切除的慢性脊髓壓迫動物模型,來復制臨床過程。系在一塊塑料板上的聚乙烯線,

    視神經損傷模型實驗—熒光金逆行性標記

    實驗方法原理在上丘和外側膝狀體進行熒光金逆行性標記存活的節細胞。這種方法常結合視神經夾傷模型使用。上丘逆行性標記可分為兩種,損傷前標記及損傷后標記。損傷前標記用于研究存活的節細胞,一般在損傷前3d進行標記。損傷后標記一般用于研究存活的纖維及再生纖維,一般在處死前3d進行標記。實驗材料實驗動物試劑、試

    淺談急性創傷性脊髓損傷的認知

    脊髓損傷已成為現代社會的多發病,主要是見于交通事故,工傷,暴力事件等原因。盡管在理解發病機制和改進早期識別和治療方面取得了進展,但它仍然是一個嚴重的疾病,往往造成嚴重和永久的殘疾。原發性損傷是指創傷的直接影響,其包括壓迫力,挫傷力和脊髓的剪切力。在沒有脊髓橫斷或明顯出血(在非穿透性損傷中相對罕見)的

    遺傳發育所在體外制造出含背/腹側神經元的脊髓組織

      中國科學院遺傳與發育生物學研究所戴建武團隊在脊髓組織體外制造研究中取得系列進展。該團隊建立了含有人神經干細胞和星形膠質細胞的脊髓組織制造技術,在體外實現了厘米級的臨床可移植的脊髓組織制造(Jin et al,?Bioengineering & Translational Medicine,?20

    遺傳發育所脊髓損傷修復合作研究取得新成果

      脊髓損傷是臨床上常見的嚴重中樞神經損傷。脊髓損傷修復是現代醫學的重要難題。中國科學院遺傳與發育生物學研究所戴建武研究員領導的再生醫學實驗室與南京市鼓樓醫院神經外科梁維邦主任合作,在脊髓損傷修復研究中取得突破性進展。   戴建武實驗室研制出了多功能神經修復材料:有序膠原材料提供神經再生的支架和導

    脊髓損傷后的運動功能學評價實驗

    實驗方法原理 運動行為是動物最基本的行為表現,除了被用于評價藥物、創傷對動物運動功能恢復的影響,也可用千對轉基因或基因敲除動物表型的鑒定。脊髓損傷后可出現與損傷節段相應的各種行為、感覺和括約肌功能障礙,肌張力異常以及病理反射等改變。動物實驗研究中多采用頸胸段脊髓損傷模型來模擬臨床上截癱患者,其預后依

    哮喘大鼠模型的制作和T淋巴細胞的分離

    大鼠哮喘模型的分組及建立實驗大鼠分組:根據隨機化原則,將24只雄性Wistar大鼠(體重190-250g) 按體重編號,采取隨機排列表法分為以下4組:(1)正常對照組、(2)哮喘一周組(激發一周)、(3)哮喘兩周組(激發二周)和(4)哮喘四周組(激發四周及以上)。哮喘模型的建立:第一天三組哮喘組大鼠

    關于脊髓損傷的分級介紹

      1.Frankel法  1969年由Frankel提出。其將損傷平面以下感覺和運動存留情況分為五個級別:A.損傷平面以下深淺感覺完全消失,肌肉運動功能完全消失;B.損傷平面以下運動功能完全消失,僅存某些包括骶區感覺;C.損傷平面以下僅有某些肌肉運動功能,無有用功能存在;D.損傷平面以下肌肉功能不

    常規動物實驗模型制作(復制)方法(一)

    一、腫瘤動物模型的建立將對數生長的腫瘤細胞收集?,?用無血清基質?10.0ml,?于?1500?轉/?分,?離心3min,?連續洗?3?次,?最后用無血清基質混勻,?用血球計數器計算腫瘤細胞數量(?平均?5?個中方格的細胞計數×104即是腫瘤數/?毫升)?。?計算完腫瘤細胞總數,?再將?腫瘤細胞密度

    常規動物實驗模型制作(復制)方法(二)

    四、呼吸系統疾病動物模型復制1、慢性支氣管肺炎模型??常選用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性氣體(如二氧化硫、氯、氨水、煙霧等)復制人類慢性氣管炎。現發現豬粘膜下腺體與人類相似,且經常發生氣管炎及肺炎,故認為是復制人類慢性氣管炎較合適的動物。用去甲腎上腺素可以引起與人類相似的氣管腺體肥大。2、肺氣腫模型??

    常規動物實驗模型制作(復制)方法(三)

    六、Alzhermer病的動物模型SD大鼠200-250克。用3%戊巴比妥鈉(35-40mg/kg體重)腹腔麻醉動物后,固定在腦立體定位儀上(參照大鼠全腦立體定位圖譜),以前囟為零點,選出進刀坐標:前后坐標(AP)1.8mm,中線旁開(L)坐標1.0mm,腹側坐標(v)4.?0mm。首先用牙科鉆在上

    大鼠癲癇模型的建立

    [摘要]目的:用氯化鋰—匹魯卡品制備Wistar 大鼠癲癇模型,探討匹魯卡品合適的用量及用法。方法: Wistar 大鼠腹腔注射氯化鋰3mmol /kg , 24h 后,給予不同劑量的匹魯卡品腹腔注射。結果:40mg/ kg 組和30mg/ kg 一次注入組的持續性癲癇大發作(SE) 出現率和亡

    對大腦的電刺激可在大鼠脊髓損傷后促進其行走

      在所有癱瘓的病人中大約有一半會終身離不開輪椅。據一項在大鼠中進行的新研究披露,深部腦刺激可幫助癱瘓病人重新獲得行走的能力。脊髓是由神經纖維束從大腦通過一個脊椎骨管道下行而成的。中腦運動區或MLR是位于原始腦核中的指揮中心,而該原始腦核被稱為腦干,它會與這一神經網絡交

    關于脊髓不全性損傷的臨床表現介紹

      (1)中央性脊髓損傷綜合征 這是最常見的不全損傷,癥狀特點為:上肢與下肢的癱瘓程度不一,上肢重下肢輕,或者單有上肢損傷。在損傷節段平面以下,可有感覺過敏或感覺減退;也可能人觸覺障礙及深感覺障礙。有的出現膀胱功能障礙。其恢復過程是:下肢運動功能首先恢復,膀胱功能次之,最后為上肢運動功能,而以手指功

    人類外傷性腦損傷的果蠅模型

      一項研究說,科研人員建立了一種果蠅模型用于研究外傷性腦損傷(TBI)的直接和長期后果。找到外傷性腦損傷(TBI)的有效療法具有挑戰性,這部分是由于治療結果因為損傷的位置和嚴重程度以及遺傳和環境因素而有很大不同。為了解決這個問題,David Wassarman及其同事開發了一種外傷性腦損傷(T

    蘇州納米所功能化膠原支架調控神經干細胞分化研究獲進展

      脊髓損傷修復是臨床難題,近年來,神經干細胞移植治療帶來了希望。但是研究發現,移植的神經干細胞向神經元分化甚少,導致修復效果不理想。移植微環境對干細胞的在體命運起著非常重要的調控作用。脊髓損傷后微環境中存在大量的抑制分子,例如髓鞘相關抑制因子,抑制神經干細胞向神經元分化。于是,如何調控神經干細胞的

    UVB致皮膚角質形成細胞的損傷模型的制作方法

    材料和方法1 試劑:胎牛血清(北京軍醫獸醫防治中心) ,DMEM培養液(GIBCO ,美國) ,碘化丙啶PI(Sigma) ,Triton2X100 (BDH) ,Hoechst33342(Sigma) ,RNase (Sigma) 。2 細胞及實驗分組:人角質形成細胞株Colol6 (由北京師范大

    利用干細胞治療脊髓損傷

      在利用干細胞來治療脊髓損傷的道路上,科學家們邁出了關鍵性一步,使用來自一位老人的皮膚的細胞,能再生脊髓受損大鼠的神經連接。  發表在Neuron雜志上的報告中,研究人員說,運用人類干細胞能引發眾多軸突的生長。加州大學圣地亞哥分校神經科學教授Mark Tuszynski比喻干細胞誘導的軸突生長為核

    干細胞移植治療脊髓損傷

    ?? 脊髓損傷??? 脊髓損傷是致由于外界直接或間接因素導致脊髓損傷,在損害相應階段以下出現各種運動、感覺和括約肌功能障礙,肌張力異常及病理反射等的相應改變。傳統的治療包括手術、康復治療等,眾多患者遺留后遺癥。??? 干細胞與脊髓損傷??? 1、可分泌不同類型的神經營養因子以及支持因子,改善局部微環

    利用干細胞治療脊髓損傷

    ?在利用干細胞來治療脊髓損傷的道路上,ELISA試劑盒科學家們邁出了關鍵性一步,使用來自一位老人的皮膚的細胞,能再生脊髓受損大鼠的神經連接。? ? 研究人員說,運用人類干細胞能引發眾多軸突的生長。加州大學圣地亞哥分校神經科學教授Mark Tuszynski比喻干細胞誘導的軸突生長為核聚變,如果控制的

    概述脊柱脊髓損傷治療原則

      盡早制動,正確搬運和轉送,減少脊髓二次損傷。先保命,后功能,即先救治危及生命的損傷,生命體征平穩后再穩定脊柱損傷。不伴有脊髓損傷,一般可保守治療;不穩定的脊柱損傷,合并脊髓損傷的,一般手術治療。手術充分解除神經壓迫,合理重建脊柱穩定性。早期康復,為神經修復創造合適的內外環境,促進功能恢復,減少并

    《Cell》治愈脊髓損傷新療法

      許多器官的受損組織都可以自發的新生細胞替換修復,然而,中樞神經系統受損失后,一種特殊類型的疤痕組織會抑制再生。因此,阻礙腦和脊髓損傷修復。  一個多世紀以前,人們就意識到中樞神經系統的神經纖維不能從損害后形成的疤痕組織中恢復生長。疤痕組織是由不同細胞和分子組成的復雜網絡,長期以來科學家們都未找到

    帕金森病模型的制作

    實驗方法原理 帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常見的基底節神經元進行性退行性疾病,主要累及黑質和紋狀體多巴胺遞質系統。6-脛基多巴胺(6-0HDA)和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)是兩種主要的多巴胺能神經毒性物質,可以很好的模擬PD患者

    遺傳發育所在脊髓損傷修復研究中取得進展

      脊髓損傷修復一直是困擾醫學界的一大難題,目前仍無有效的治療方法。脊髓損傷后,內部微環境存在很多限制和阻礙神經再生的因素,如何營造一個良好的再生環境來正確引導殘存神經元的正確延伸是一個重要的治療策略。  中國科學院遺傳與發育生物學研究所戴建武課題組一直秉承科研為現實需求服務的理念,以具體的臨床需求

    大鼠痛覺模型的建立方法,Alzhermer病的動物模型,大鼠神...

    大鼠痛覺模型的建立方法,Alzhermer病的動物模型,大鼠神經功能缺損的詳細評分標準大鼠痛覺模型的建立方法大鼠痛覺模型的建立分為下面幾個步驟:1、領取SD雄性大鼠,體重200-220g為宜。2、試驗前測試痛閾(作者采用儀器為意大利Ugobasile的heat-flux meter測痛儀),痛閾極端

    關于脊髓損傷的早期治療介紹

      脊柱損傷的早期救治包括現場救護、急診救治、早期專科治療等。早期救治措施的正確與否直接影響患者的生命安全和脊柱脊髓功能的恢復。  對各種創傷患者進行早期評估應從受傷現場即開始進行。意識減退或昏迷患者往往不能訴說疼痛。對任何有顱腦損傷、嚴重面部或頭皮裂傷、多發傷的患者都要懷疑有脊柱損傷的可能,通過有

    關于脊髓損傷的康復治療介紹

      (1)思想教育 傷者在瞬息間由一個健康人突然成為一個殘疾人,其心理創傷極為嚴重。在治療和康復期間,由于療法不多,見效較慢,療程很長,患者常憂慮重重,悲觀失望。醫護人員須與家屬一起,共作思想工作,發揮患者與殘廢作斗爭的主觀能動性,使殘廢降至最低程度。  (2)物理治療  ①按摩 按摩時手法要輕,由

    脊柱脊髓損傷的治療原則什么

      脊柱脊髓損傷病人在早期應當通過手術結合激素等藥物積極搶救并保護殘存的脊髓功能,防止脊髓的進一步損傷,促使殘存脊髓功能的恢復;同時,積極預防及治療各種并發癥,以改善病人的預后,降低病人死亡率;最后,通過積極的康復鍛煉措施,有助于提高癱瘓肢體的功能,改善病人的生存質量,部分病人能夠提高其生活自理能力

    干細胞治療脊髓損傷的簡介

      脊髓損傷是由于外部創傷造成了脊髓灰質和白質受損壞死,損傷區繼發炎癥反應,形成的血栓加重脊髓缺血,而膠質細胞大量增生形成的瘢痕組織阻礙神經纖維的再生,導致神經元和神經纖維的變形壞死。  有效保護神經細胞是恢復神經功能的決定性因素,干細胞可通過分化為神經元和神經細胞以及激活損傷部位的內源性修復反應等

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