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實驗材料染色質試劑、試劑盒精胺精咪Percoll 溶液儀器、耗材聚碳酸酯離心管實驗步驟1. 在體積為 10 ml 分離得到的染色質物質中加入精胺和精咪至終濃度分別為 0.8 mmol/L 和 2 mmol/L。2. 加入 10 ml Percoll 溶液，勻漿分離得到的染色質。Percoll 溶液：89% (v/v) Percoll5 mmol/L Tris-HCl ( pH 7.4)2 mmol/L EDTA0.8 mmol/L 精胺2 mmol/L 精咪0.1 % 毛地黃皂苷3. 再加 15 ml Percoll 溶液到勻漿中，充分混勻。4. 將 35 ml 的 Percoll 混合物加入 50 ml 的聚碳酸酯離心管中，用一固定角度轉頭（Beckman Instruments) 在 4℃，20000 r/min 離心 30 分鐘。5. 吸出染色體帶上面的全部物質，將梯度中的染色體回收于大約 10 ml 的 Percoll ......閱讀全文
一、聚胺法分離染色質 試劑、試劑盒：秋水仙胺、聚胺緩沖液 實驗步驟： 有絲分裂中細胞的同步化 1. 37℃，用合適的含有 FCS，抗生素和其他必要成分的培養基培養細胞。 2. 收集有絲分裂細胞前 10~16 小時在培養基中以 0.06 μg/ml 的
聚胺法分離染色質 水相法分離染色質 用己二醇法分離中期染色質 蔗糖梯度純化法 Percoll梯度法 甘油梯度法 &n
流式細胞術工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好的優點，是當代最先進的細胞定量分析技術之一。光源、液流通路、信號檢測傳輸和數據的分析系統是流式細胞儀的主要組成