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實驗步驟基本方案材 料（打 V 項 目 見 附 錄 1)全血，通 常 用 E D T A 抗凝P B S ，有 或 無 0.1% (m /V ) 疊氮鈉，過濾除菌單 克 隆 抗 體（標記的，未標記的或生物素化的），通過滴定確定最佳工作濃度間 標 二 抗（僅用于未標記的一抗）F T T C 標記的鏈霉親和素或 P E 標記的鏈霉親和素（僅用于生物素化的一抗）裂解液：如低滲平衡鹽溶液，去離子水， A C K 裂 解 液（附 錄 1)，或商品化的裂解液（如 FACs-Iyse， Becton-Dickinson； Immuno-lyse, Coulter； Whole BloodLyse and Fix reagent, Gen Trak)1 % (m /V ) 多聚甲醛， p H 7.412m m X 75m m 圓 底 離 心 管（Falcon)Beckman 帶 有 JS-4. 2 轉子的 J-6M 冷 凍 離 心 機（或替代離......閱讀全文
實驗步驟一、材料1. 胞質分裂阻滯微核試驗2. 微核的著絲點檢測(1)從硬皮病 C R E S T 亞型的患者中取得的血清樣本。(2) F I T C 標記的兔抗人 I g G 二抗。(3) 過氧化物酶標記的兔抗人 I g G 。(4) 二胺基聯苯溶液（D A B ): I m g /m L 溶于
實驗步驟 一、材料 1. 胞質分裂阻滯微核試驗 2. 微核的著絲點檢測 (1)從硬皮病 C R E S T 亞型的患者中取得的血清樣本。 (2) F I T C 標記的兔抗人 I g G 二抗。 (3) 過氧化物酶
2 用阿糖胞苷微核實驗檢測人淋巴細胞 (V G 1 期 DNA 剪切修復損傷的方法在對暴露于各種遺傳毒物的人 G 。期淋巴細胞的 M N 進行檢測后發現，對于主要引起堿基損傷和 DNA 加合物而不是 DNA 鏈斷裂或者紡錘體損傷的化學物質和紫外輻射而言， MN 的形成與細胞毒性相比明顯程度較
實驗步驟 在 篩 選 檢 測（輔助方案 1 ) 方案完善之前不應進行細胞融合。由于在細胞融合后可對目標單克隆抗體進行檢測的次數是有限的，在細胞融合前必須檢查條件培養液以排除篩選時可能出現的人為因素影響。材 料SP2/0-Agl4 骨 髓 瘤 細 胞 系（藥物標記的非分泌型； ATCC)添加
1590 年荷蘭人米德爾堡和詹森設計制造了最原始的顯微鏡，1610 年伽利略使用望遠鏡觀察小的物體并將其放大，后來被列文霍克改進成為原始的顯微鏡。1658 年意大利人馬爾皮基應用最原始的顯微鏡首先觀察到了紅細胞，他是第一個見到紅細胞的人，開始進行紅細胞計數則是200 年后的事情了。而設計并生產出第一