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實驗方法原理紫外線（UV）是一種最常用的物理誘變因素，它的主要作用是使 DNA 雙鏈之間或同一條鏈上兩個相鄰的胸腺嘧啶形成二聚體，阻礙雙鏈的分開、復制和堿基的正常配對，從而引起突變。紫外線照射引起的 DNA 損傷，可由光復活酶的作用進行修復，使胸腺嘧啶二聚體解開恢復原狀。因此，為了避免光復活，用紫外線照射處理時以及處理后的操作應在紅光下進行，并且將照射處理后的微生物放在暗處培養。實驗材料枯草芽孢桿菌 BF7658試劑、試劑盒無菌生理鹽水淀粉培養基碘液儀器、耗材顯微鏡紫外線燈（15 W）磁力攪拌器玻璃涂棒血細胞計數板實驗步驟1. 菌懸液的制備1.1 取培養 48 h 生長豐滿的枯草芽孢桿菌 BF7658 斜面 4～5 支。用 10 ml 左右的無菌生理鹽水將菌苔洗下，倒入一支無菌大試管中，將試管在振蕩混合器上振蕩 30 s，以打散菌塊。1.2 將上述菌液離心（3000 r/min，10 min）， 棄去上清液，用無菌生理鹽水將菌體......閱讀全文
【實驗目的】1.了解應用物理、化學因素對細菌進行誘變的方法。2.初步掌握誘變產生營養缺陷型菌株的篩選與鑒定的技術。【實驗原理】在以微生物為材料的遺傳學研究中，用某些物理因素或化學因素處理細菌，可誘發基因突變。如果突變后喪失合成某一物質(如氨基酸、維生素、核苷酸等)的能力，不能在基本培養基上生長，必須
實驗方法原理非程序DNA合成（Unscheduled DNA Synthesis：UDS）即S期外的DNA合成。在一般情況下細胞內DNA合成只見于S期，但當處于非S期細胞DNA受損傷時，隨著DNA損傷的修復也將發生DNA合成現象，即UDS。在化學致突變物、致癌物作用誘發細胞DNA損傷時，也誘導DNA