分子生物學先驅逝世
近日，分子生物學先驅Sydney Brenner去世，享年92歲。Brenner最著名的成就之一是在20世紀六七十年代將秀麗隱桿線蟲轉變為人類疾病研究的模型系統，這帶來了一個新的研究領域。 為此，他與生物學家John Sulston及Robert Horvitz分享了2002年諾貝爾生理學或醫學獎。Brenner選擇這種蠕蟲，是因為它比其他已被廣泛研究的生物體（如細菌）更復雜，但仍然簡單到可以深入研究。秀麗隱桿線蟲在今天的生物學中仍然被廣泛使用——研究數據庫PubMed數據顯示，過去10年發表了大約15000篇涉及這種蠕蟲的論文。 Brenner還是信使RNA的共同發現者。這些中間分子將細胞的遺傳密碼傳遞給使信使RNA轉化為蛋白質的細胞機制。他與Francis Crick等人一起，發現DNA的遺傳密碼是由一系列被稱為密碼子的核苷酸組成的。密碼子編碼構成特定蛋白質的氨基酸。 1927年，Brenner出生于南非的格米斯......閱讀全文
制備分子生物學級的糖原
Glycogen??can conveniently substitute for tRNA as a carrier for nucleic acid precipitation. Although Molecular Biology grade glycogen can be purchased
分子生物學指的是什么
分子生物學是指在分子水平上研究生命現象的科學，從生物大分子(核酸、蛋白質)的結構、功能和生物合成等方面來闡明各種生命現象的本質。研究內容包括各種生命過程，如光合作用、發育的分子機制、神經活動的機理、癌的發生等。生物大分子，特別是蛋白質和核酸結構功能的研究，是分子生物學的基礎。
分子生物學常用溶液配制
分子生物學常用溶液配制一、分子生物學常用貯存液的配制1．30%丙烯酰胺溶液【配制方法】將29g丙烯酰胺和1g N，N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為60ml的水中。加熱至37℃溶解之，補加水至終體積為100ml。用濾器（0.45μm孔徑）過濾除菌，查證該溶液的pH值應不大于7.0，置棕色瓶中保存于室溫
口蹄疫分子生物學診斷技術
近年來，由于分子生物學技術的迅速發展及其在FMD診斷中的應用，建立了各種FMD的分子生物學診斷技術，主要包括以下幾種方法，核酸雜交、等電點聚焦電泳、寡核苷酸指紋圖譜分析、聚丙烯酰胺凝膠電泳、聚合酶鏈式反應、單克隆抗體技術等。（1）核酸探針 核酸探針即應用FMD的cDNA克隆片段，用32P或生物素等標
分子生物學技術的分類
目前，常用的分子生物學技術有如下幾種 ： PCR- 單鏈構象多態性分析(PCR- single strand conformation analysis,PCR- SSCP) 是近年來在基因突變檢測中運用最廣泛的方法之一。PCR- SSCP 技術憑借突變可引起單鏈DNA三級構象改變,通過觀察單鏈DN
分子生物學實驗診斷技術
一、酸雜交技術檢驗方法建立的基本要素是特異性和靈敏度，在復雜的物體中，使無法感覺的特定物質進入人類的觀察范圍。核酸雜交檢測技術就是利用核酸堿基嚴格配對的特異性，核酸標記物的靈敏度而建立的檢測核酸結構與功能的方法。該法建立以來已有二十年，目前研究實驗室用得多，臨床實驗室用得較少，除成本高外，關鍵是操作
分子生物學的應用范圍
現代生物學研究的目標是要在分子水平上闡明細胞活動的規律，揭示生命的本質。分子水平的生物學研究已經廣泛的應用于組織學、細胞學、解剖學、胚胎學、遺傳學、生理學和進化論等各個傳統的生物科學領域。
分子生物學常用試劑配置
一、分子生物學常用貯存液的配制1、30%丙烯酰胺溶液【配制方法】將29g丙烯酰胺和1g N,N'-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為60ml的水中。加熱至37℃溶解之，補加水至終體積為100ml.用濾器（0.45μm孔徑）過濾除菌，查證該溶液的pH值應不大于7.0,置棕色瓶中保存于室溫。【注意】丙烯
分子生物學技術的應用
分子生物學技術：可應用于遺傳性疾病的研究和病原體的檢測及腫瘤的病因學、發病學、診斷和治療等方面的研究提高到了基因分子水平。 生物學定義：生物學是研究生命現象和生物活動規律的科學。 據研究對象分為動物學、植物學、微生物學、古生物學等；依研究內容，分為分類學、解剖學、生理學、細胞學、分子生物學、
土壤的分子生物學特性
在我們的實驗室里，最難搞的樣品類型之一就是土壤。在開發提取土壤中微生物DNA、RNA的試劑盒和構思提取方法的過程中，我們需要收集記錄大量各種類型土壤的有機物含量、質地、pH以及采集地。這些因素與土壤微生物含量息息相關，同樣地也影響著提取DNA、RNA的得率。下文，我將介紹一些影響土壤DNA、RNA提
分子生物學技術的分類
目前，常用的分子生物學技術有如下幾種[1]： PCR單鏈構象多態性分析 PCR-單鏈構象多態性分析(PCR -single strand conformation analysis,PCR -SSCP) 是近年來在基因突變檢測中運用最廣泛的方法之一。PCR -SSCP 技術憑借突變可引起單鏈
Science：成功構建秀麗隱桿線蟲發育的分子圖譜
在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學等研究機構的研究人員首次詳細描述了動物胚胎發育過程中每個細胞是如何變化的。他們使用了新興的單細胞生物學領域的最新技術來分析秀麗隱桿線蟲胚胎中的細胞。相關研究結果于2019年9月5日在線發表在Science期刊上，論文標題為“A lineage-resolv
常用模式生物介紹
模式生物是可用于研究與揭示生命體某種具有普遍規律的生物現象的一類生物。有3大特點：有利于回答研究者關注的問題，生理特征能夠代表生物界的某一大類群；世代短、子代多、易于在實驗室內飼養繁殖、遺傳背景清楚；容易進行實驗操作，特別是遺傳操作以及表型分析下面我們來看看有哪些經典的模式生物：大腸桿菌?Esche
走下神壇的分子生物學研究
研究分子生物學（包括相關）固然好，但是……總有太多的但是 過去很長一段時間里，分子生物學研究在我心目中是神圣的，是“高端、大氣、上檔次”的。 尤其是“人類基因組計劃”開展和公布結果那幾年，基因序列和表達的研究真是神奇無比，后面又興起了RNA系列的研究，還有組學以及生物信息學的研究更是精妙絕倫
睡眠猝死的分子生物學機制
分子生物學研究已經發現Brugada綜合癥的發生與鈉通道基因突變有關，其發生部位在LQTS3型SCN5A基因位置上，但與長QT間期致尖端扭轉性室速的基因缺陷不同，在R/W+T/W通道沒有觀察到持續的抗失活電流。因此，Brugada綜合癥與LQT誘發的室速具有不同的分子生物學基礎。另據推測，除SC
分子生物學常用實驗技術（七）
（四） 電泳分析 通常合成的cDNA 第一鏈和第二鏈長度為350-6000 堿基,需進行1.4%堿性瓊脂糖電泳。將第一鏈和第二鏈摻入測定管中的反應液先用酚抽提,乙醇沉淀，方法見本章（二）第二鏈合成中的9-12 步，一般第一鏈和第二鏈上樣量相同。1. 標準分子量DNA 參照物的同位素標記(1) 通常
分子生物學常用實驗技術（九）
第三節從動物組織提取基因組DNA一、材料 哺乳動物新鮮組織。二、設備 移液管、高速冷凍離心機、臺式離心機、水浴鍋。三、試劑1、分離緩沖液：10mmol/L Tris?Cl pH7.4, 10mmol/L NaCl, 25mmol/L EDTA。2、其它試劑：10% SDS，蛋白酶K (20mg/
分子生物學常用實驗技術（十四）
三、菌落原位雜交 對分散在若干個瓊脂平板上的少數菌落（100-200）進行克隆篩選時，可采用本方法。將這些菌落歸并到一個瓊脂主平板以及已置于第二個瓊脂平板表面的一張硝酸纖維素濾膜上。經培養一段時間后，對菌落進行原位裂解。主平板應貯存于4℃直至得到篩選結果。1、材料：待檢測的細菌平皿，已標記好的探針
分子生物學課程教學講義（一）
第一講 序論 二、現代分子生物學中的主要里程碑 分子生物學是研究核酸、蛋白質等所有生物大分子的形態、結構特征及其重要性、規律性和相互關系的科學，是人類從分子水平上真正揭開生物世界的奧秘，由被動地適應自然界轉向主動地改造和重組自然界的基礎學科。當人們意識到同一生物不同世代之間的連續性是由生物體自身所
國際分子生物學公司簡介
Promega: Promega公司是分子生物學研究工具的經典品牌，已有接近30年的歷史，是生命科學這個朝陽產業中的"老字號"。該公司所特有的螢光素酶生物發光技術，靈敏度高，信號/背景比率低，在基礎研究和藥物篩選領域內得到廣泛的應用和認可。應用范圍涉及報告基因檢測；細胞學活力、細胞毒作用、細胞凋亡檢
分子生物學實驗診斷技術（二）
（三）Northern blot用于RNA分析，電泳條件與轉膜方法與Southern blot不同外，RNA不必變性與中和，電泳時加電醛防止RNA發夾結構形成。其它步驟相同。為了防止RNase水解需分析的mRNA，盡可能將器皿在160-180℃干熱滅菌8小時以上，也可加0.1％焦碳酸二乙酯（DEPC
分子生物學常用實驗技術（十六）
（三）電泳：1、預電泳（1）當凝膠聚合完全后，撥出鯊魚齒梳，將該梳子反過來，把有齒的一頭插入凝膠中，形成加樣孔。（2）立即將膠板固定在測序凝膠槽中，一般測序凝膠槽的上下槽是分開的，因而只有在固定好凝膠板后，方能加入TBE 緩沖液。（3）稀釋10×TBE 緩沖液至1×TBE，將該緩沖液加入上下二個電泳
分子生物學常用實驗技術（十八）
五、操作步驟：（一）、模板制備1、M13 單鏈模板制備：在轉化入合適的大腸桿菌宿主菌且在含有指示劑如X-gal/IPTG 的培養基上鋪板之后, 含有M13 重組子的細胞將表現出無色的"噬菌斑"，事實上受感染的細胞并非被噬菌體溶菌或殺死，出現噬菌斑是因為被感染的細菌在生長速度上比其周圍未感染的
分子生物學實驗小技術（二）
1 、 各供應商送貨時往往會提供冰袋，在室溫下將化凍的大冰袋平整的一面整齊地插入1.5ml 或0.5ml 、0.2ml 的廢棄離心管；或將幾個化凍后的小冰袋填料塞入一個小泡沫盒中壓實，再插入各種大小的試管，放在-20 攝氏度下凍24小時后取出，拔出插入的廢管（可加點熱水以助拔管）即可做成一個
土壤的分子生物學特性介紹
在我們的實驗室里，zui難搞的樣品類型之一就是土壤。在開發提取土壤中微生物DNA、RNA的試劑盒和構思提取方法的過程中，我們需要收集記錄大量各種類型土壤的有機物含量、質地、pH以及采集地。這些因素與土壤微生物含量息息相關，同樣地也影響著提取DNA、RNA的得率。下文，我將介紹一些影響土壤DNA、RN
最前沿的分子生物學技術
自然科學的發展從20世紀以來有過兩次重大變革,第一次是在物理學領域,它不僅全面推動了自然科學的發展,所引起的技術革命也已經給人類生活帶來了巨大影響。第二次變革發生在生物學領域,是由于物理學和化學廣泛而又深刻地滲入生物學的結果。這次變革以50年代中脫氧核糖核酸(DNA)雙螺旋結構的確定和蛋白質晶體結構
原創]分子生物學軟件集總結
1. DNASIS 2.5?DNASIS for Windows 2.5版是日立軟件公司（Hitachi Sofeware Engineering Co.,Ltd.）97年推出的一個功能強大的序列分析軟件。包含有大部分分子生物學軟件的常用功能，可進行DNA，RNA，蛋白質序列的編輯和分析，甚至還能進
分子生物學實驗基礎知識
分子生物學是在生物化學基礎上發展起來的，以研究核酸和蛋白質結構、功能等生命本質的學科，在核酸、蛋白質分子水平研究發病、診斷、治療和預后的機制。其中基因工程（基因技術，基因重組）是目前分子生物學研究熱點，這些技術可以改造或擴增基因和基因產物，使微量的研究對象達到分析水平，是研究基因調控和表達的方法，也
分子生物學常用試劑的配制
1．LB(Luria-Bertani)培養液、平板的配制配制每升LB培養液，應在950ml去離子水中加入：細菌培養用酵母提取物（bacto-yeastextract）5g細菌培養用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10gNaCl10g搖動容器直至溶質完全溶解，用5mol/LNaOH(約0.2
豬丹毒分子生物學診斷技術
? 常規細菌培養檢測豬丹毒至少要3天，鑒定血清型大約要lo天，而這種PCR法可在5h內完成。它使用兩步擴增法，先用高度特異性引物組M0101-M0102進行初步擴增之后，再添加4種特異性寡核苷酸引物組對4種不同血清型豬丹毒的16SrRNA序列進行擴增。???? rRNA基因簇包括16SrRNA、23