根分生細胞核蛋白質提取實驗
實驗材料細胞核試劑、試劑盒Ficoll硫酸葡萄聚糖Tris-HClEDTA正辛醇儀器、耗材阿拉伯樹膠高速分散攪拌器實驗步驟3.1 植物材料( 1 ) 洋蔥鱗莖,除去棕色干枯的外皮,用自來水清洗,將每一個正立放在加有大約 90 ml 過濾水的圓桶狀玻璃容器中,這樣只有底部浸沒在水中(見注釋 3)。水必須以 10~20 ml/min 的速率充氣。每隔 24 h 換一次水(見注釋 4) 。( 2 ) 開始培養的 2~3 天之后,大部分的鱗莖會長出很多根;培養 3 天之后,可用于 95% 的鱗每個莖上長出多于 40 條的根,每條至少 2 cm。這些根可用于收集。( 3 ) 用解剖刀或刀片,去除掉根冠,然后用鑷子夾取根尖前 3 mm;這部分就是根的分生組織(見注釋 5 和注釋 6) 。取大約 500 mg 的分生組織。( 4 ) 將樣品放入有蓋培養皿中,培養皿直徑 4 cm,裝有 6 ml 提取介質,蛋白酶抑制劑 PMSF 需要在使用前加......閱讀全文
根分生細胞核蛋白質提取實驗
實驗材料細胞核試劑、試劑盒Ficoll硫酸葡萄聚糖Tris-HClEDTA正辛醇儀器、耗材阿拉伯樹膠高速分散攪拌器實驗步驟3.1 植物材料( 1 ) 洋蔥鱗莖,除去棕色干枯的外皮,用自來水清洗,將每一個正立放在加有大約 90 ml 過濾水的圓桶狀玻璃容器中,這樣只有底部浸沒在水中(見注釋 3)。水必
根分生細胞核蛋白質提取實驗
實驗材料細胞核 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒Ficoll ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?硫酸葡萄聚糖
根分生細胞核蛋白質提取實驗
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細胞核提取
HeLa Cell Nuclei Preparation?(John Garland)Prepare nuclear extract from HeLa cell??·?????????Extract Preparation?(Brent Graveley)Preparation of nuclea
HeLa 細胞核提取物的制備實驗
試劑、試劑盒?甘油液氮MgCl2?6 H2O硫酸銨HeLa 細胞磷酸緩沖鹽溶液(PBS) 緩沖液 G緩沖液 H 緩沖液 DTM 緩沖液+0.1 ml L KCl實驗步驟 材料HeLa 細胞(培養和保存條件見下文。我們也成功地使用過 CellexBiosciences 公司制備并冷凍的 HeLa 細胞
HeLa 細胞核提取物的制備實驗
在本實驗中,基本上是按Dignam等(1983)所述的方法從HeLa細胞制備核提取物的。這一基本方法大概是制備體外轉錄和DNA結合實驗用因子的最常用的方法。本實驗來源于蛋白質純化與鑒定實驗指南,作者:朱厚礎。試劑、試劑盒甘油液氮MgCl2?6 H2O硫酸銨HeLa 細胞磷酸緩沖鹽溶液(PBS)緩沖液
如何提取細胞核蛋白
,比如分離核組分,常用NP40,因為其對核膜的破壞作用更小;2,分離mitochondria組分,可以使用digitonin,因為線粒體外膜非常脆弱,極容易在分離時破裂,導致內外膜間許多成分釋放出來;
細胞核的分離提取操作步驟
一、操作步驟1.用頸椎脫位的方法處死小白鼠后,迅速剖開腹部取出肝臟,剪成小塊(去除結締組織)盡快置于盛有0.9%NaCl的燒杯中,反復洗滌,盡量除去血污,用濾紙吸去表面的液體。2.將濕重約1g的肝組織放在小平皿中,用量筒量取8ml預冷的0.25mol/L蔗糖一0.003mol/L氯化鈣溶液,先加少量
怎樣提取細胞核內的RNA
怎樣提取細胞核內的RNA如何分別從細胞漿和細胞核中抽提RNA操作步驟:樣品處理:a. 植物組織:取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混勻。b. 動物組織:取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液,用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。c. 貼壁細胞:直接在培養板
雷公根提取物的介紹
積雪草(雷公根) 有效成分:該產品含有多種三萜類,其中包含α-香樹脂醇結構。主要成分為積雪草甙,積雪草酸和羥基積雪草酸。主成分為左施松樟酮(pinocamphone),左旋薄荷酮(menthone),胡薄荷酮(pulelgone),α-蒎烯(α-pinene),β-蒎烯(β-pinene),棕