尿素測定生化檢驗
尿素測定：血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫學教育|網整理。尿素是氨基酸代謝終產物之一。肝內生成的尿素進入血循環后主要通過腎排泄，腎外途徑（如汗液）排出量比例很小（低于5%），GFR減低時尿素排出受阻，血中尿素濃度即升高。......閱讀全文
尿素測定生化檢驗
尿素測定：血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫學教育|網
尿素測定生化檢驗
尿素測定： 血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫學教育
普通生化檢驗尿素
尿素介紹:?尿素(Urea,ure)是哺乳動物蛋白質分解代謝的終產物。在肝臟通過鳥氨酸循環合成,主要由腎臟排泄。由于尿素的分子量小又易于溶解,擴散力極大,故腦脊液、漿膜腔積液、唾液、汗液中的尿素濃度基本一致。血尿素濃度主要受腎功能和蛋白質攝入量和分解代謝情況的影響。目前臨床實驗室測定尿素最常用的方法
尿素測定臨床生化
尿素測定：血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫`學教育網
尿素測定臨床生化
尿素測定： 血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫`學教
尿素測定臨床生化
尿素測定：血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫`學教育網
生化檢測項目胃液尿素測定介紹
胃液尿素測定介紹： 尿素測定是檢查胃有無幽門螺桿菌(heliecobacter pylori，Hp)。胃液中尿素酶是細菌代謝產物，而非胃黏膜本身所固有。幽門螺桿菌是人胃內惟一產生大量尿素的細菌。目前已發現Hp脂多糖、尿素酶、空泡毒素與黏附素等是重要的定植致病因子，Hp的提取物可以引起胃黏膜細胞DN
尿酸測定生化檢驗
尿酸測定：在人體內，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，經水解脫氨和氧化，最后生成尿酸。UA隨尿排出，血中UA全部通過腎小球濾出，在近端腎小管幾乎被完全重吸收，故UA的清除率極低（
乳糖測定生化檢驗
乳糖測定試驗常用于“半乳糖血癥”的診斷。半乳糖血癥是半乳糖不能轉化利用的遺傳性代謝障礙，以血和尿中半乳糖增高為特征。已知本病由兩種酶缺陷所致：半乳糖激酶缺乏癥使組織中半乳糖不能轉化為1～磷酸半乳糖，致半乳糖和半乳糖醇明顯增多。后者可貯積于晶體中，可能是嬰幼兒白內障生物化學的變化結果，此癥在新生兒白內
乳糖測定生化檢驗
乳糖測定試驗常用于“半乳糖血癥”的診斷。半乳糖血癥是半乳糖不能轉化利用的遺傳性代謝障礙，以血和尿中半乳糖增高為特征。已知本病由兩種酶缺陷所致： 半乳糖激酶缺乏癥使組織中半乳糖不能轉化為1～磷酸半乳糖，致半乳糖和半乳糖醇明顯增多。后者可貯積于晶體中，可能是嬰幼兒白內障生物化學的變化結果，此癥在新生兒
尿酸測定生化檢驗
尿酸測定： 在人體內，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，經水解脫氨和氧化，最后生成尿酸。UA隨尿排出，血中UA全部通過腎小球濾出，在近端腎小管幾乎被完全重吸收，故UA的清除率極低（
乳糖測定生化檢驗
乳糖測定試驗常用于“半乳糖血癥”的診斷。半乳糖血癥是半乳糖不能轉化利用的遺傳性代謝障礙，以血和尿中半乳糖增高為特征。已知本病由兩種酶缺陷所致：半乳糖激酶缺乏癥使組織中半乳糖不能轉化為1～磷酸半乳糖，致半乳糖和半乳糖醇明顯增多。后者可貯積于晶體中，可能是嬰幼兒白內障生物化學的變化結果，此癥在新生兒白內
血糖的測定方法生化檢驗
血糖的測定方法：糖尿病患者需要經常獨取靜脈血以測定血糖，給患者造成一定的不便。其田定范圍為〔0.5～27.7毫摩爾/升（10～500毫克/分升）〕，有條件的患者可以自備1臺血糖檢驗儀。測定前先取試紙盒內的密碼膠帶插入儀器左上方的方圍內，抽拉，即會發出聲響，表板上顯示符號，然后取l條試紙條插入測試孔，
血清ALP活力測定生化檢驗
在臨床上，血清ALP活力測定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標。尤其是黃疸的鑒別診斷。1.血清ALP活性升高：見于骨paget病、膽道梗阻、惡性腫瘤骨轉移或肝轉移醫學教育網整理、佝僂病、骨軟化、成骨細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進及骨折愈合期。2.血清ALP活性降低：比較少見，主要見于呆小病，磷酸酶
血糖的測定方法生化檢驗
血糖的測定方法： 糖尿病患者需要經常獨取靜脈血以測定血糖，給患者造成一定的不便。 其田定范圍為〔0.5～27.7毫摩爾/升（10～500毫克/分升）〕，有條件的患者可以自備1臺血糖檢驗儀。 測定前先取試紙盒內的密碼膠帶插入儀器左上方的方圍內，抽拉，即會發出聲響，表板上顯示符號，然后取l條試紙條插入
血清ALP活力測定生化檢驗
在臨床上，血清ALP活力測定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標。尤其是黃疸的鑒別診斷。 1.血清ALP活性升高： 見于骨paget病、膽道梗阻、惡性腫瘤骨轉移或肝轉移醫學教育網整理、佝僂病、骨軟化、成骨細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進及骨折愈合期。 2.血清ALP活性降低： 比較少見，主要見于
甲胎蛋白測定方法生化檢驗
甲胎蛋白測定方法：正常情況下甲胎蛋白（α-fetoprotein，αFP或AFP）主要在胎兒肝中合成，分子量6.9萬，在胎兒13周AFP占血漿蛋白總量的1/3.在妊娠30周達最高峰，以后逐漸下降，出生時血漿中濃度為高峰期的1%左右，約40mg/L，在周歲時接近成人水平（低于30μmg/L）。臨床意義
血鎂的測定方法生化檢驗
鎂的測定多采用化學法：①Calmagite比色法：CLG為一染料，和微量樣本（50μl）混合生成CLG一鎂復合物。該復合物呈色穩定可達半小時之久，吸收峰為520nm.本法顯色性好、穩定，操作簡便、快速，適合手工和上機操作。②達旦黃比色法：鎂在氫氧化鈉介質中生成氫氧化鎂膠體粒子醫`學教育網搜集整理，后
腎血流量測定生化檢驗
腎血流量測定是生化檢驗考試復習需要了解的知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。測定對氨基馬尿酸（PAH）清除率或碘銳特清除率均可反映腎血流量。PAH主要由近端小管分泌排出。當血漿中PAH濃度很低時流經腎臟，90%從腎臟清除而排入尿中，即流經腎臟的PAH大部分被清除。PAH清除率相當于流經腎
甲胎蛋白測定方法生化檢驗
甲胎蛋白測定方法： 正常情況下甲胎蛋白（α-fetoprotein，αFP或AFP）主要在胎兒肝中合成，分子量6.9萬，在胎兒13周AFP占血漿蛋白總量的1/3.在妊娠30周達最高峰，以后逐漸下降，出生時血漿中濃度為高峰期的1%左右，約40mg/L，在周歲時接近成人水平（低于30μmg/L）。
腎血流量測定生化檢驗
測定對氨基馬尿酸（PAH）清除率或碘銳特清除率均可反映腎血流量。PAH主要由近端小管分泌排出。當血漿中PAH濃度很低時流經腎臟，90%從腎臟清除而排入尿中，即流經腎臟的PAH大部分被清除。PAH清除率相當于流經腎臟的血漿量，稱為有效腎血漿流量（ERPF）。PAH為外源性物質、操作復雜、臨床上多不采用
腎血流量測定生化檢驗
腎血流量測定是生化檢驗考試復習需要了解的知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。測定對氨基馬尿酸（PAH）清除率或碘銳特清除率均可反映腎血流量。PAH主要由近端小管分泌排出。當血漿中PAH濃度很低時流經腎臟，90%從腎臟清除而排入尿中，即流經腎臟的PAH大部分被清除。PAH清除率相當于流經腎
尿素測定的測定方法
(1)酶偶聯速率法(尿素酶法偶聯谷氨酸脫氫酶) 適于自動化分析，注意氨污染。 (2)二乙酰一肟顯色法(Fearon反應) 尿素與二乙酰一肟熱強酸溶液中生成紅色復合物，不穩定試劑腐蝕性強現臨床少用。
生化檢測項目尿素酶試驗介紹
尿素酶試驗介紹： 尿素酶試驗：因為幽門螺旋桿菌是人胃內唯一能夠產生大量尿毒酶的細菌，可通過檢測尿毒酶來診斷幽門螺旋桿菌感染。尿毒酶分解胃內尿毒生成氨和二氧化碳，使尿素濃度降低、氨濃度升高。尿素酶試驗正常值： 結果為陽性。尿素酶試驗臨床意義： 異常結果：細菌培養物為粉紅色，陰性。 需要檢查人群
生化檢驗
脂質不溶于水，血漿中的脂類是與蛋白質結合，以脂蛋白的形式存在和運輸的。按密度由小至大地順序，脂蛋白依次分為乳糜微粒、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白以及高密度脂蛋白。低密度脂蛋白合成于血漿，主要功能是轉運內源性膽固醇。高密度脂蛋白合成于肝、腸和血漿，主演功能是逆向轉運膽固醇。
生化檢驗
脂質不溶于水，血漿中的脂類是與蛋白質結合，以脂蛋白的形式存在和運輸的。按密度由小至大地順序，脂蛋白依次分為乳糜微粒、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白以及高密度脂蛋白。低密度脂蛋白合成于血漿，主要功能是轉運內源性膽固醇。高密度脂蛋白合成于肝、腸和血漿，主演功能是逆向轉運膽固醇。
生化檢驗
脂質不溶于水，血漿中的脂類是與蛋白質結合，以脂蛋白的形式存在和運輸的。按密度由小至大地順序，脂蛋白依次分為乳糜微粒、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白以及高密度脂蛋白。低密度脂蛋白合成于血漿，主要功能是轉運內源性膽固醇。高密度脂蛋白合成于肝、腸和血漿，主演功能是逆向轉運膽固醇。
血鎂的測定方法臨床生化檢驗
鎂的測定多采用化學法：①Calmagite比色法：CLG為一染料，和微量樣本（50μl）混合生成CLG一鎂復合物。該復合物呈色穩定可達半小時之久，吸收峰為520nm.本法顯色性好、穩定，操作簡便、快速，適合手工和上機操作。②達旦黃比色法：鎂在氫氧化鈉介質中生成氫氧化鎂膠體粒子，后者和達旦黃結合呈橘紅
血清β2微球蛋白測定生化檢驗
血清β2微球蛋白測定：微球蛋白（β2m）分子量為ll.8KD的小分子蛋白質，主要由淋巴細胞生成，存在于有核細胞膜上。腫瘤細胞合成β2m的能力很強。血中的β2m可自由通過腎小球，幾乎全部（99.9%）在近曲小管（PCT）重吸收，經小管上皮細胞吞飲作用進入細胞內，被溶酶體消化分解為氨基酸供機體再利用，由
尿酸測定的臨床意義生化檢驗
尿酸測定的臨床意義：（1）GFR減退時血清UA上升，但因其腎外影響因素較多，血中濃度變化不一定與腎損傷程度平行。（2）UA主要用作痛風的診斷指標。痛風是嘌呤代謝失調所致，血清UA可明顯升高。（可高達800～1500μmol/L）。（3）核酸代謝亢進可引起內源性UA生成增加，血清UA上升。見于白血病，