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前列腺癌是一種泌尿系惡性腫瘤，對中老年男性造成了巨大的危害。通常，前列腺癌發展較為緩慢而易于治療。去勢治療是治療前列腺癌的標準治療方式之一。然而由于去勢治療后發展的抵抗一直缺乏相應的治療靶點，也是前列腺癌治療中的瓶頸。其中，大部分的去勢抵抗患者最終轉變為轉移性去勢抵抗，而轉移是導致前列腺癌患者死亡的主要原因。因此，前列腺癌的侵襲轉移成為診斷和治療的重點研究對象，而獨立于雄激素信號通路和去勢抵抗的新靶點逐步成為前列腺癌領域的研究熱點。 近日，中國科學院蘇州生物醫學工程技術研究所高山實驗室在Cancer Research 發表研究論文“Cholesterol induces epithelial-mesenchymal transition of prostate cancer cells by suppressing degradation of EGFR through APMAP”，發現膜蛋白APMAP在前列腺癌侵襲轉移......閱讀全文
科學家們發現了一種可以用于識別缺乏特異性關鍵抑癌基因這類癌癥的靶標的新方法，他們利用這種方法針對最常見的一種前列腺癌進行了分析，找到了一個遺傳位點。這種方法也可以確定其它類型的癌癥，如乳腺癌，腦癌和結腸癌的精確治療靶點。趙笛（Di Zhao，音譯）博士 這一研究成果在線公布在2月6日的Natu
Polo樣激酶（Polo-like kinase，PLKs）是廣泛存在于真核生物中的一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。哺乳動物中包括PLK1、PLK2、PLK3和PLK4。它們在細胞周期各時相中都發揮重要作用。目前，對于PLK1的研究最透徹。 過去的研究證實，PLK1隨有絲分裂進程定位于不同位點，調
前列腺癌（PCa）是全球男性癌癥死亡的主要原因。雖然具有局限性腫瘤的患者有良好的預后，但轉移性患者的5年生存率下降至30％。去勢療法是治療前列腺癌的標準治療方式之一，該療法最初會限制腫瘤，但最終會導致去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）復發。大部分的去勢抵抗患者最終轉變為轉移性去勢抵抗，而轉移是導致前列腺
科學家們曾發現一些表觀遺傳元件在干擾基因開關之后會導致癌細胞的擴散，這是為什么呢？近期來自美國約翰霍普金斯醫學院的研究人員發表了題為“CHD4 Has Oncogenic Functions in Initiating and Maintaining Epigenetic Suppression
日前，研究人員已經找了一種發現缺乏關鍵抑癌基因腫瘤治療靶標的新方法。來自德州大學安德森癌癥中心的研究人員解釋道，這種方法為大多數種類的前列腺癌找到了治療靶標位置，也將適用于針對其他腫瘤如乳腺癌、腦癌和結直腸癌的精準醫療的開發。相關研究結果近日發表在國際頂級權威期刊《Nature》上。 通過一種
2011 年度日本獎獲得者，從左至右為丹尼斯·里奇、肯·湯普森、岸本三和、平野敏夫。 因為在免疫學和計算機研究領域產生的杰出成就，以及這些成就的利用為人類和平和繁榮事業作出的貢獻，今年1月，來自美國和日本的4位學者獲得了第27屆日本獎。 1月25日，日本科學技術基金會2
Sanford Burnham醫學研究所的科學家們發現，腫瘤周圍的細胞和組織缺乏蛋白p62，實際上有助于腫瘤的生長和發展。這一發現于七月三日發表在Cell旗下的Cancer Cell雜志上。 這項研究告訴我們，腫瘤周圍的細胞和組織（基質），與癌癥的發生、生長和擴張有著密切的關系。目前的癌癥治療
最近，加州大學（UC）戴維斯分校綜合癌癥中心的研究人員表明，一個microRNA——miR-124，可抑制前列腺腫瘤的生長，并增加去勢難治性（castration-resistant）前列腺癌的細胞死亡。這個小RNA片段可擊中多個靶標，從而降低雄激素受體信號轉導，并恢復恩雜魯胺（enzaluta
前列腺癌是男性泌尿生殖系統常見的惡性腫瘤之一，患者年齡多在65歲以上。前列腺癌的發病率和死亡率在西方國家的男性惡性腫瘤中居第二位。隨著我國社會的人口老齡化，前列腺癌在中國也變得越來越普遍，前列腺癌研究的重要性日益凸現。 Duke大學的研究人員找到了打擊復發性前列腺癌的一條新途徑。他們開發的化合
來自澳大利亞莫納什大學研究人員，發現了一個有可能導致了前列腺癌復發的細胞亞群，這一研究發現為治療該疾病開辟了新的途徑。研究結果發表在5月29日的《科學轉化醫學》(Science Translational Medicine)雜志上。 在這篇文章中，研究人員發現了一些能夠在雄激素去除治療
10月17日，國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院（營養與健康研究院）孫宇研究組題為Targeting SPINK1 in the damaged tumour microenvironment alleviates th
寨卡病毒困擾全球，近日中科院微生物研究所，中國農業大學等處的研究人員發表了題為“Zika Virus Causes Testis Damage and Leads to Male Infertility in Mice”的文章，表明寨卡病毒能誘導睪丸和附睪發生炎癥反應，并指出在某些條件下，寨卡病
我們總是對患者說癌癥會以達爾文的自然選擇方式在體內進化，但是我們并沒有足夠的證據證實這一點。 大約在2010年，Alberto Bardelli跌入了科研低谷。Bardelli是意大利都靈大學癌癥生物學家，他一直在研究癌癥靶向療法——針對導致腫瘤生長的突變的藥物。這種方法的效果似乎很好，一些患
近日，來自倫敦帝國學院(Imperial College London)的科研團隊發表在《Cancer Cell》期刊上的研究成果表明：一種可大規模生產的超動力自然殺傷細胞(Supercharged NK cells)，能夠有效對抗癌癥。這種個性化治療涉及免疫細胞重編程，或標志著繼CAR-T療法
最近來自美國UCLA的癌癥研究人員開發了一組復雜的分析工具對患有轉移性前列腺癌的病例進行分析，繪制了幫助前列腺癌細胞增殖和抵抗治療的復雜基因和蛋白質網絡的詳細圖譜。研究人員還開發了一種計算方法來分析病人個體化數據幫助每位病人選擇最有效的治療藥物。 相關研究結果發表在國際學術期刊Cell上。
最近來自美國UCLA的癌癥研究人員開發了一組復雜的分析工具對患有轉移性前列腺癌的病例進行分析，繪制了幫助前列腺癌細胞增殖和抵抗治療的復雜基因和蛋白質網絡的詳細圖譜。研究人員還開發了一種計算方法來分析病人個體化數據幫助每位病人選擇最有效的治療藥物。 相關研究結果發表在國際學術期刊Cell上。
惡性腫瘤嚴重危害人類健康，其發病率和死亡率不斷上升，據“2014中國腫瘤登記年報”指出，2010年，全國估計新發惡性腫瘤病例約309萬，死亡病例196萬。目前臨床上治療惡性腫瘤主要以手術化療和放療為主，但是都很難達到滿意的療效，而且傳統的放化療對人體有明顯的毒副作用，如骨髓抑制胃腸道反應皮疹和脫
惡性腫瘤嚴重危害人類健康，其發病率和死亡率不斷上升，據“2014中國腫瘤登記年報”指出，2010年，全國估計新發惡性腫瘤病例約309萬，死亡病例196萬。目前臨床上治療惡性腫瘤主要以手術化療和放療為主，但是都很難達到滿意的療效，而且傳統的放化療對人體有明顯的毒副作用，如骨髓抑制胃腸道反應皮疹和脫
惡性腫瘤嚴重危害人類健康，其發病率和死亡率不斷上升，據“2014中國腫瘤登記年報”指出，2010年，全國估計新發惡性腫瘤病例約309萬，死亡病例196萬。目前臨床上治療惡性腫瘤主要以手術化療和放療為主，但是都很難達到滿意的療效，而且傳統的放化療對人體有明顯的毒副作用，如骨髓抑制胃腸道反應皮疹和脫
二十世紀初期，醫生們發現一些癌癥患者在受到病毒感染之后，體內的腫瘤得到了抑制。人們將這些攻擊腫瘤的天然病毒稱為溶瘤病毒。后來科學家們逐漸意識到溶瘤病毒的巨大潛力，開始嘗試利用這些病毒直接殺死腫瘤細胞，同時訓練免疫系統對癌癥發起有效攻擊。 讓免疫來幫忙 溶瘤病毒不僅能夠直接殺死癌細胞，還能訓練
1. Retrovirology：整合到人基因組中的古老逆轉錄病毒有助抵抗HIV-1感染 doi:10.1186/s12977-017-0351-8 在我們的進化過程中，病毒持續地感染人體。一些早期的病毒已整合到我們的基因組中，如今它們被稱作為人內源性逆轉錄病毒（human endogeno
腎癌（carcinoma of kidney）又稱腎細胞癌，這種疾病無論體積大小，約80%的患者早期可無任何癥狀，只是在普查和因其他原因作體格檢查或B超檢查時才被發現其腎臟有占位病變或觸摸到腹部包塊，因此經常容易被人忽略。 但這種狀況近期開始發生好轉，研究人員從這種疾病的周遭挖掘到了一些答案，
SPOP基因編碼E3泛素連接酶的接頭蛋白，在多種類型的癌癥中頻繁突變。不過，人們并不清楚SPOP作為腫瘤抑制子是怎樣起作用的。 第二軍醫大學和Wistar研究所的科學家們經過深入研究，揭示了SPOP抑制癌癥的作用機制。這項研究發表在十月二十九日的Cell Reports雜志上，文章的通訊作者是
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
肺癌是全世界發病率和死亡率最高的癌癥之一。肺癌主要分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類。不同類型的肺癌，治療策略和預后情況也不盡相同。Nature Medicine發表的一項新研究表明，血檢可以預測小細胞肺癌（SCLC）患者對治療的應答情況。 在癌癥的發展過程中，腫瘤細胞會離開實體瘤進入血液循環
T細胞是人體內的重要免疫細胞。它們起源于骨髓，在胸腺內分化成熟，是機體抵御入侵者和癌細胞的主力軍。 T細胞療法在癌癥治療方面很有潛力，但副作用可能非常嚴重。為此，加州大學舊金山分校UCSF的科學家們開發了一個能夠嚴格控制T細胞活性的分子開關。這一技術有望解決T細胞治療的嚴重副作用，克服這種療法
德克薩斯大學西南醫學中心的科學家們，鑒定了一個能關閉前列腺癌細胞生長的重要步驟。 ERG蛋白會促使正常前列腺細胞轉變為癌細胞，人們發現去除ERG會破壞一個關鍵的致癌轉錄回路，這一策略有望成為前列腺癌的新治療方式。 助理教授Dr. Ralf Kittler對 ERG蛋白進行了深入研
這一發表在8月4日《細胞》（Cell）雜志上的研究，是加州大學圣克魯斯分校和加州大學洛杉磯分校研究小組的合作成果。他們一開始從致命轉移前列腺癌患者尸體中獲得的臨床組織樣本入手，隨后完成了一系列復雜的分析以前所未有的細節確定了來自每位患者的癌細胞特征。對生成的數據集進行一種新穎的計算分析，繪制出
轉眼間10月份已經接近尾聲了，這個月又有哪些亮點研究值得我們深入學習一下呢？小編根據本月新聞的類型、熱度和研究領域篩選出了本月的重磅級研究Top10，與大家一起學習。 mBio：三十年來鑒定出殺死潛伏性HIV的分子開關 doi：10.1128/mBio.02016-19 在一項新的研究中，
免疫治療是一種利用機體免疫系統來間接治療人類疾病的新型生物療法，近年來，科學家將這種方法廣泛用于治療多種人類疾病之中，比如癌癥、阿爾茲海默病、HIV、病原菌感染等。但目前研究人員研究較多的還是癌癥免疫療法，癌癥免疫療法是一種針對人體免疫系統而非直接針對腫瘤的療法，其已有30多年歷史，它治療的是人