同位素法測定底物磷酸化活性方法PhosphorylationofSubstrates
Phosphorylation of SubstratesScott T. Eblen, N. Vinay Kumar, and Michael J. WeberDepartment of Microbiology and Cancer Center, University of Virginia Health System, Charlottesville, VA 22908Excerpted from Protein: Protein Interactions, Second EditionEdited by Erica A. Golemis and Peter D. AdamsABSTRACTIdeally, one would like to be able to directly phosphorylate substrates in an intact cell. This could potentiall......閱讀全文
免疫相關信號通路cbl-基因的臨床解釋
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
經典PI3K/AKT/mTOR信號通路相關CBL
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
受體酪氨酸激酶信號通路相關CBL
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與-Notch信號通路相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與-JakSTAT信號通路相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與免疫相關信號通路相關因子介紹CBl
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與-干細胞標和分化信號通路相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與--Notch信號通路相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與血管生成信號通路相關因子介紹CBL
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與受體酪氨酸激酶反應相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
CBL與癌癥相關的基因編碼功能描述
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與肺癌相關的CBL基因編碼功能描述
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與白血病相關的CBL基因編碼功能描述
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與PI3K/AKT/mTOR細胞增殖相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
血管生成信號通路的相關介紹CBL
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
CBL基因編碼功能及結構描述
這個基因是一個原癌基因,編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶(E2)轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域,使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶體降解為靶點。因此,它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
MetalEnhanced-Immu...-(四)
???? 2) Alexa488 Model Immunoassay?We ?performed a model immunoassay on glass and SACS substrates using an ?Alexa488 fluorescent probe. Emission spect
Assay-of-Phospholipase-A-Activity
Phospholipases of the A type constitute a large family of esterases that catalyze the hydrolysis of the fatty acid ester bonds in phospholipids an
夾心ELISA1
Enzyme-linked Immunosorbent Assays (ELISAs) combine the specificity of antibodies with the sensitivity of simple enzyme assays, by using antibodies or
Regulation-of-ck1/cdk5-by-type-1-glutamate-receptors
Cdk5 is a cyclin dependent protein kinase involved in dopaminergic signaling in the neostriatal region of the brain. The role of cdk5 in dopamine resp
MetalEnhanced-Immu...-(三)
?Next, we collected confocal images from these samples (Fig. 4, top panels).The fluorescence intensities on SIF and SACS substrates are much ?stronger
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The transcription factor CREB binds the cyclic AMP response element (CRE) and activates transcription in response to a variety of extracellular signal
FAS-signaling-pathway-(-CD95-)
Receptors in the TNF receptor family are associated with the induction of apoptosis, as well as inflammatory signaling. The Fas receptor (CD95) mediat
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?中科院上海藥物研究所藍樂夫課題組、蔣華良課題組與芝加哥大學何川教授課題組等合作,在金黃色葡萄球菌致病性及耐藥性的調節機制研究方面獲得新進展。研究論文于8月27日在線發表于美國《國家科學院院刊》(PNAS)。金黃色葡萄球菌是一種重要的院內感染細菌。抗生素的使用以及濫用催生并富集了耐藥性菌株,耐甲氧西
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Significant progress has been made towards delineation of the intrinsic molecular processes that regulate B lymphocyte immune function. Recent observa
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Although insulin and glucagon play important roles in regulating the response of cells to nutrients, cells also respond to carbohydrates through trans