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這是我收集的SP分選的方法：與大家共享。 一 Hoechst染色方案 1. 在37℃循環水浴箱中預熱DMEM+培養基。確保溫度為37℃。 2. 重懸細胞于預熱的DMEM+培養基中，濃度為106/ml，為了避免細胞留在試管中，所以在Hoechst染色時必須用聚丙烯試管。當要染大量細胞時，在250ml聚丙烯試管中最為便利。 3 加入Hoechst至終濃度為5μg/ml。我們建議用200 的原液(1 mg/ml)，它是將一整瓶Hoechst粉末溶于水中(B2261, Sigma)，再分裝，保存濃縮的Hoechst溶液在－20℃ 4 將細胞在37℃循環水浴箱中預熱，在90 min 的孵育中定期混勻試管。時間和溫度對于Hoechst染色來說特別關鍵，所以DMEM必須預熱而且試管必須完全沒于水......閱讀全文
這是我收集的SP分選的方法：與大家共享。 一 Hoechst染色方案 1. 在37℃循環水浴箱中預熱DMEM+培養基。確保溫度為37℃。 2. 重懸細胞于預熱的DMEM+培養基中，濃度為106/ml，為了避免細胞留在試管中，所以在Hoech
準備工作： DF12 加入0.1%BSA，100ml,取10ml冰浴，40ml放入孵箱；其余的放入4度； DNase I 100*; PI：50ug/ml; Hoechst33342: 1000ug/ml（all&nbs
最早研究人員是在1997年發現了急性髓系白血病（AML）血液樣品中的癌癥干細胞，但是由于采用表面標記物證明實體腫瘤中癌癥干細胞的存在，常常會出現不一致的結果，因此這一理論也引發了激烈的討論。但是近年來科學家們在所有癌癥類型（膠質母細胞瘤、結腸癌、胰腺癌、乳腺癌和肺癌）中發現了具有自我更新能力，啟
細胞培養技術實驗材料人食管癌細胞系試劑、試劑盒胰酶RNA酶碘化丙啶四甲基偶氮唑鹽小牛血清DMEMDMSOK2HPO4Na2HPO4NaCI儀器、耗材無菌分選管400目細胞篩水浴鍋離心機酶標儀電泳儀顯微鏡PCR儀實驗步驟一、材料準備1. 青霉素儲存液（1）將青霉素小瓶中的80萬單位的干粉充
實驗材料2?4代的間質細胞試劑、試劑盒PBSA BSA：PBSA+0.5%BSAPBSA 2FB:含2%FBS的PBSA封閉緩沖液抗體：MAB4155F克隆5D3抗ABCG2-FITC或同型抗體-FITC儀器、耗材具有488 nm氬激光器和525 20帶通濾波器的高速細胞分選儀實驗步驟(a)胰蛋白酶
簡單說一下原理：現在流式分選一般都是電荷式分選，即對感興趣的目標細胞所在的液滴充上電荷，液滴經過電極板，通過電場作用發生偏轉，從而實現分選。磁珠分選首先使用磁珠偶聯的抗體去標記細胞，然后把標記好的細胞過柱子（柱子周圍連磁鐵），帶磁珠的細胞就留在柱子上，不帶磁珠的細胞就流走了，從而實現分選。現在可以比
應管理員要求，我來比較一下流式分選和磁珠分選的優缺點，本來想列一個表，但表格可能表述不清楚，還是用通俗的語言寫啊，個人體會歡迎拍磚。簡單說一下原理：現在流式分選一般都是電荷式分選，即對感興趣的目標細胞所在的液滴充上電荷，液滴經過電極板，通過電場作用發生偏轉，從而實現分選。磁珠分選首先使用磁珠偶聯的抗
肺癌又稱原發性支氣管癌，系指原發于支氣管粘膜和肺泡的腫瘤。近年來，隨著世界各國肺癌的發病率和病死率持續上升，肺癌成為最常見的惡性腫瘤之一。MicroRNA是一類非編碼小分子RNAs（18-25 nt），其通過與靶mRNA特異性結合，降解mRNA或抑制蛋白翻譯，從而
第三節 微粒體的分離細胞通過勻漿破碎時，細胞質膜碎成片段，這些膜片段的末端融合形成的直徑小于100nm的小泡。來自不同細胞器（細胞核、線粒體、質膜、內質網等）的小泡有不同的特性，所以可以將這些小泡相互分離。由內膜系統衍生而來的小膜泡形成相似大小的膜泡異質性集合體，稱微粒體（microsome）。分離
從小鼠腹股溝脂肪墊獲取ASCs實驗方法原理人和小鼠的脂肪組織均可用于分離ASC，可以獲得相當數目的ASCs。人脂肪組織通常來源于抽脂。小鼠脂肪組織則取自腹股溝處脂肪墊。實驗材料小鼠 4?6只試劑、試劑盒Hank’s緩沖鹽溶液（HBSS)ASC培養基膠原酶溶液聚乙烯吡咯酮碘溶液麻醉劑：三溴乙醇 37℃