英研制出納米探針檢測抗生素與細菌結合情況
英國倫敦納米技術中心的研究人員研制出一種新型納米探針，利用該納米探針可以檢測出某種抗生素藥物是否能夠與細菌結合，從而減弱或破壞細菌對人體的破壞能力，達到治療疾病的目的。這是科學家第一次將納米探針運用于藥物篩選，相關試驗的初步結果已經刊登在最新一期的《自然?納米技術》雜志上。 人們在用抗生素治病的過程中，引起疾病的細菌很容易產生抗藥性，從而使得抗生素失去藥效。抗生素的作用原理是與致病細菌的細胞壁結合后破壞細胞壁的結構，使得致病細菌死亡，一旦產生抗藥性，細菌的細胞壁結構發生改變，細胞壁變厚，抗生素無法與細胞壁結合。 研究人員在一排納米探針上覆蓋組成細菌細胞壁的蛋白質，一旦抗生素與細胞壁結合，探針的表面重量就會增加，這一表面壓力會導致納米探針發生彎曲。通過對萬古霉素藥物的研究發現，抗藥性細菌的細胞壁硬度是非抗藥性細菌的1000倍。所以通過納米探針探測出各種藥物對細菌細胞壁的結構改變，篩選出對致病細菌破壞力最大的抗生素。......閱讀全文
碳納米管電探針陣列獲ZL
據美國物理學家組織網6月21日報道，美國新澤西理工學院兩位科學家改進了制造納米電探針的方法，制造出一種碳納米管探針陣列，這項于21日被授予專利（美國專利號7,964,143）的技術改良了現有的診斷工具，使納米電探針能探測到細胞內部電活動的空間變化。 兩位專利人、新澤西理工學
微流控在藥物篩選的應用
微流控芯片可以集成256個或者細胞培養腔微陣列，改變細胞常規培養方法，實現細胞藥物篩選的高通量化；芯片微納升級體積大大減少了試劑消耗量，減低藥物篩選成本；微流控芯片設計的二維結構或者三維微結構區域可產生低剪切力，在腔室內形成濃度梯度，進而對藥物進行毒性分析；微流控芯片集成化非常明顯，將藥物的合成分離
生物芯片技術應用與藥物篩選
利用基因芯片分析用藥前后機體的不同組織、器官基因表達的差異。如果再cDNA表達文庫得到的肽庫制作肽芯片，則可以從眾多的藥物成分中篩選到起作用的部分物質。還有，利用RNA、單鏈DNA有很大的柔性，能形成復雜的空間結構，更有利與靶分子相結合，可將核酸庫中的RNA或單鏈DNA固定在芯片上，然后與靶蛋白孵育
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（三）
b、Decoy核酸Decoy核酸是與靶轉錄因子具有高親和性的雙鏈寡聚核酸 ,通過競爭性抑制轉錄因子與調控區域的結合 ,調控轉錄來改變下游基因的異常表達 ,從而抑制腫瘤惡性增殖 .體外篩選結合轉錄因子AP2的decoy核酸藥物 ,結果OG03對多種腫瘤細胞生長有顯著的抑制作用 ,在異植人腫瘤細胞N
GPCRs藥物研發和篩選Molecular－Devices－FLIPR
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
利用CRISPR系統篩選癌癥藥物靶向目標
近日，來自美國冷泉港實驗室的研究人員在國際學術期刊nature biotechnology在線發表了一項最新研究進展，他們應用CRISPR-CAS9技術靶向編碼蛋白功能性結構域的外顯子對癌癥藥物作用靶點進行大規模篩選，克服了CRISPR-CAS9技術在該方面的技術障礙，對于癌癥藥物靶點篩選有重要
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（一）
提 ?綱一、化療藥物的發展二、腫瘤的藥物治療三、抗腫瘤藥物篩選及評價四、體外抗腫瘤活性試驗五、體內抗腫瘤活性試驗一、化療藥物的發展??近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。? ?50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，化療學有了發展。? ?60年代認識到腫瘤細胞動力學及化療藥藥代動
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（四）
三、抗腫瘤藥物篩選及評價?以國立腫瘤研究所（Nationai Cancel Institute ?NCI)為代表的美國抗腫瘤藥物篩選模式經歷了三個發展階段。? ?1955-1985年，以動物移植性腫瘤為基本模型，以動物生命延長率和瘤重抑制率為藥物活性的基本評價指標，此階段是以化合物為本位的體內篩選方
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（五）
4、磺酰羅丹明染色法?試驗原理：SRB是一種蛋白質結合染料，粉紅色，可溶于水。 SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合。其在515 nm波長的OD讀數與細胞數呈良好的線性關系。故可用作細胞數的定量。MTT法的一個缺點是OD值可隨放置時間而變，而SRB法無此現象。因此更適用于進行大規模的試驗。
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（二）
原理：原發腫瘤的生長和轉移是依賴于新生血管生成的，開發和研究能夠破壞或抑制血管生成、有效地抑制腫瘤生長和轉移的藥物（稱為TA 抑制劑），是新型抗腫瘤藥物研究的活躍領域之一。代表藥物：angiostatin和endostatinAvastin Endostatin可直接與血管內皮細胞受體結合抑制內
齲齒克星—納米緩釋藥物
通常，用來治療牙菌斑和預防齲齒的藥物會在吞咽過程中被唾液帶走，無法發揮作用，針對這一問題，研究人員給出了讓藥物能夠持續發揮作用的方法。 牙菌斑是基質包裹的互相粘附、或粘附于牙面的細菌性群體。最近，有一篇發表在期刊《ACS Nano》上的文章，介紹了由羅徹斯特大學Danielle Benoit
南大研發納米光學探針－可檢測癌癥轉移
南京大學化學化工學院蔣錫群課題組日前研發出一種納米光學探針，可以準確檢測體內癌癥轉移情況。 據了解，在實體瘤中有一種常見現象是腫瘤供氧不足，也叫腫瘤乏氧。乏氧與癌癥的發生、發展和轉移息息相關，癌細胞的異常增殖會產生局部的乏氧微環境。而蔣錫群課題組研發的納米探針，對乏氧具有高度的敏感性，可以檢
具有熒光性質的納米探針有哪幾種
納米熒光技術包括具有熒光性質的各種納米材料的制備,檢測和應用.例如半導體熒光納米材料,稀土熒光納米材料和熒光蛋白等等.半導體納米材料多為II,VI族III,V族的化合物,其中0維的就是量子點,此外還有一維的半導體納米棒和納米線,二維的各種膜等.而稀土熒光化合物則可以分為常見的（下轉換）和上轉換熒光材
深圳先進院多模態納米探針研究取得進展
近日，材料科學國際學術期刊Advanced Functional Materials發表了中國科學院深圳先進技術研究院納米醫療技術研究中心蔡林濤課題組高篤陽、張鵬飛等研究組成員的最新成果：Highly Bright and Compact Alloyed Quantum Rods wit
新型納米探針可用于腫瘤靶向發光示蹤
稀土發光納米晶由于可以在近紅外光激發下產生上轉換/下轉移發光，具有發光壽命長、量子產率高和發光波長可調等優點，在體外診斷與醫學影像研究中受到廣泛關注。目前稀土納米晶的可控合成與發光調控已經取得了較好的發展，但是高質量的稀土納米晶通常在油相中合成，如何將油相分散的稀土納米晶設計成具有良好水溶性、生
蘇州納米所發表干細胞示蹤近紅外熒光納米探針研究綜述
基于干細胞的再生醫學療法是目前治療人類組織、器官缺損和病變所引起的重大疑難疾病最具前景的方法，并已經在骨、心臟、肝臟、眼等組織修復的臨床治療研究中獲得了巨大成功。干細胞再生醫學的成功需要我們明晰移植干細胞在體內的分布、存活和分化行為以及相應的旁分泌功能等。而了解移植干細胞在活體內的這一系列行為，
科學家造出“心臟芯片”幫助篩選藥物
美國加州大學伯克利分校生物工程師正在開發一種先進的“心臟芯片”（heart-on-a-chip）。目前，他們的芯片是一個裝在1英寸長的硅樹脂上的搏動心肌細胞網，也是一個實際上的人類心臟組織的模型。經心血管藥物測試證明，可作為一種藥物篩選工具。這種器官芯片代表人們在開發精準、快速藥物毒性測試方法上
藥物篩選方法開發中的注意事項
在任何藥物研發進程中，實驗方法的設計和優化對新藥研發的成功性而言至關重要。我們需要考慮的因素包括：選擇最合適的檢測技術，讀取模式，和實驗模型（生物化學，細胞或動物）。通常，這些因素會影響數據質量，生物相關性以及治療的可預測性，最終將影響整個臨床前藥物開發工作的成敗。 方法技術的選擇
藥物篩選方法開發中的注意事項
??? 在任何藥物研發進程中，實驗方法的設計和優化對新藥研發的成功性而言至關重要。我們需要考慮的因素包括：選擇最合適的檢測技術，讀取模式，和實驗模型(生物化學，細胞或動物)。通常，這些因素會影響數據質量，生物相關性以及治療的可預測性，最終將影響整個臨床前藥物開發工作的成敗。? 方法技術的選擇?
藥物篩選方法開發中的注意事項
在任何藥物研發進程中，實驗方法的設計和優化對新藥研發的成功性而言至關重要。我們需要考慮的因素包括：選擇最合適的檢測技術，讀取模式，和實驗模型（生物化學，細胞或動物）。通常，這些因素會影響數據質量，生物相關性以及治療的可預測性，最終將影響整個臨床前藥物開發工作的成敗。方法技術的選擇 第一步是確立解決實
布魯克推出最新MALDI－PharmaPulse－2.0用于藥物篩選
分析測試百科網訊 在美國華盛頓舉辦的SLAS 2017（Society for Laboratory Automation and Screening），Bruker宣布推出新的MALDI PharmaPulse 2.0解決方案（MPP 2.0），這顯著提高了rapifleX MALDI-TOF
檢測新策略助力癡呆癥藥物篩選
近日，華東理工大學化學與分子工程學院教授郭志前課題組在淀粉樣蛋白β（Aβ）斑塊活體檢測標準方法研究領域取得突破。相關研究以《近紅外激活型聚集誘導發光探針制備及其對小鼠腦部淀粉樣蛋白Aβ的檢測應用》為題在《自然—實驗手冊》發表。小鼠腦部淀粉樣蛋白Aβ的檢測示意? ? ? 受訪者供圖 神經退行性疾病與
蛋白質芯片對于藥物篩選的應用
疾病的發生發展與某些蛋白質的變化有關，如果以這些蛋白質構筑芯片，對眾多候選化學藥物進行篩選，直接篩選出與靶蛋白作用的化學藥物，將大大推進藥物的開發。蛋白質芯片有助于了解藥物與其效應蛋白的相互作用，并可以在對化學藥物作用機制不甚了解的情況下直接研究蛋白質譜。還可以將化學藥物作用與疾病聯系起來，以及藥物
Nature子刊：細胞重編程助力藥物篩選
Johns Hopkins大學的研究人員利用iPSC技術進行藥物篩選取得了實質性的進展，這項成果為一些遺傳疾病提供了成本更低更快捷的藥物研發途徑，還將有助于發展個性化醫療，用來自患者自身的細胞在體外測試治療手段的安全性和有效性。文章于十一月二十五日發表在Nature Biotechnol
－Nat－Commun：斑馬魚可用于癲癇藥物篩選
化學藥物Clemizole在“Dravet綜合癥”的一個斑馬魚模型中能有效防止癲癇類發作。在Nature Communications上發表的這一發現確認了一個新方法，后者有可能被用來識別癲癇病的另類療法。 “Dravet綜合癥”是一種從嬰兒時期開始的嚴重癲癇，以嚴重的、自發的和復發的
Cell子刊：細胞重編程加速藥物篩選
最近，美國約翰霍普金斯大學的研究人員報道稱，一種實驗室培養的人類神經細胞可與心肌細胞搭檔，來刺激收縮。因為加速心跳的神經細胞來自于由人類皮膚細胞制成的誘導多能干細胞(iPS)，因此研究人員認為，這些細胞——稱為交感神經細胞，將有助于我們研究影響神經系統的疾病，也就是說，科學家將能夠在實驗室里培養
藥物高通量篩選技術的研究進展
藥物高通量篩選技術，是發現創新藥物的重要技術手段之一，已受到藥學同行的極大關注。現將近年來藥物高通量篩選技術的研究進展做一綜述。■發展中的高通量篩選技術高通量篩選的組合模式。近年來，由于自動化技術特別是機器人的應用，在新藥研究中出現了高通量篩選技術，該技術將化學、基因組研究、生物信息，以及自動化儀器
藥物高通量篩選技術的研究進展
藥物高通量篩選技術，是發現創新藥物的重要技術手段之一，已受到藥學同行的極大關注。現將近年來藥物高通量篩選技術的研究進展做一綜述。 ■發展中的高通量篩選技術 高通量篩選的組合模式。近年來，由于自動化技術特別是機器人的應用，在新藥研究中出現了高通量篩選技術，該技術將化學、
用納米藥物醫治肺結核
南非是全球肺結核發病率最高的國家，僅2007年，就有11.2萬人死于肺結核。原因是，在南非約80%的肺結核病患者合并感染艾滋病病毒。由于治療周期長(一般6到9個月)，大部分病人很難完全服從治療要求。再加上肺結核治療藥物本身的生物活性差和副作用，導致病人出現藥物抵抗，如多種藥物抵抗型結核病(MDR
關于納米藥物制造系統NanoAssemblr
納米藥物制造系統NanoAssemblr，為新型納米顆粒制造而設計，解決了傳統制備方法的難題。納米藥物制造系統NanoAssemblr應用微流控Microfluidics技術，快速、精準地混合納米顆粒成分多種生物材料可選，可包裹藥物，siRNA，CRISPR，DNA，蛋白等。用戶可以通過改變程序