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1 大鼠肝細胞的分離和培養 大鼠4％戊巴比妥麻醉，門靜脈插管，先以無鈣灌流液灌流，繼以37℃通入O2的Ⅳ型膠原酶灌流液繼續循環灌流15 min。將肝臟移至一平皿內，輕輕撕去肝包膜后，加入含5％小牛血清的清洗液，用吸管吹打成單個肝細胞懸液，200目尼龍網過濾，低速離心（500 r·min-1，1 min，4℃）棄上清，同法用清洗液反復洗3次。然后用完全1640培養液（內含10％小牛血清，105 U·L-1青霉素，100 mg·L-1鏈霉素和10 mg·L-1胰島素）制成1×109個·L-1肝細胞懸液。分離的肝細胞經0.6％臺盼藍拒染法測得細胞活力大于90％，高碘酸雪夫反應顯示糖原法鑒定99％為肝實質細胞。 將上述肝細胞懸液分別加入24孔（每孔1 ml）和96孔（每孔0.1 ml）培養板中，置37℃，5％CO2培養箱中培養。12～16 h后可見肝細胞貼壁于培養板孔底上生長。 2 CCl4誘導肝細胞壞死性損傷模型的建立 肝細胞培養1......閱讀全文
1 大鼠肝細胞的分離和培養 大鼠4％戊巴比妥麻醉，門靜脈插管，先以無鈣灌流液灌流，繼以37℃通入O2的Ⅳ型膠原酶灌流液繼續循環灌流15 min。將肝臟移至一平皿內，輕輕撕去肝包膜后，加入含5％小牛血清的清洗液，用吸管吹打成單個肝細胞懸液，200目尼龍網過濾，低速離心（500 r·min-1，1 mi
1.四氯化碳體外損傷肝細胞模型原代培養的正常大鼠肝細胞培養24h（貼壁良好）后，置培養皿于一密閉的塑料盒，內置四氯化碳0.4M容積，37度90min，造成肝細胞損傷的模型，后轉入正常培養，進行下一步實驗。(即熏蒸法)肝細胞培養12h后，吸棄上清，更換培養液并加入CCL4 8mM（事先用DMSO溶解，
氧自由基主要指 O2-? 、?OH ，H2O2 雖不屬于氧自由基，但與氧自由基有密切關系（如其他氧自由基可轉化為 H2O2，H2O2 也可氧化組織，使其發生損傷），因此討論氧自由基時常把其包括在內。H2O2 可與鈰離子反應形成沉淀：H2O2+Ce3+→Ce（OH）2OO
大鼠過氧化氫(H2O2)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中過氧化氫(H2O2)的含量。實驗原理： 本試劑盒應用雙抗體夾
吳文婷/吳明鉑Angew 全文速覽 甲烷的選擇性活化和定向轉化是世界性難題，被譽為催化乃至化學領域的“圣杯”，高效高選擇性催化劑的構筑則是攻克此難題的關鍵所在。該文通過一步熱解法制備了富含低自旋態FeNx活性位點和石墨烯包裹Fe/Fe3C納米顆粒的FeNx/C催化劑，借助電子自旋態和電子密度
過氧化氫含量（H2O2）試劑盒說明書微量法 100 管/96 樣正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：H2O2 是生物體內最常見的活性氧分子，主要由 SOD 和 XOD 等催化產生，由 CAT 和 POD 等催化降解。H2O2 不僅是重要的活性
中國醫學科學院基礎醫學研究所生物化學與分子生物學系/醫學分子生物學國家重點實驗室劉德培院士團隊，第一次揭示了氧化還原信號在一個近日節律周期（24小時）內的變化規律，找到了該信號節律和經典生物節律轉錄翻譯負反饋調控機制之間直接耦合的關鍵點。11月26日，相關論文刊登于《自然—細胞生物學》。相關結
H2O2水溶液是一種無色透明低粘度液體，目前大多數采用蒽醌法其工藝為烷基蒽醌與有機溶劑配制成工作溶液，在壓力為0.30 MPa，溫度55-65℃、有催化劑存在的條件下，通入氫氣進行氫化，再在40-44℃下與空氣(或氧氣)進行逆流氧化，經萃取、再生、精制與濃縮制得質量分數為20%-30%的過氧化氫
圖3：免疫細胞化學（A-C）和流式（D）的表面標記。A，B：ECs（A）和AMs（B）DAPI染色（藍色信號）和抗-proSP-C（紅色）。在ECs上檢測到ProSP-C，但是在AMs上檢測不到。C：DCs DAPI染色（藍色信號）和CD86（紅色）。大部分細胞CD86呈陰性（箭頭）。
近日，大連化物所航天催化與新材料研究中心王曉東研究員團隊在高溫熱化學裂解二氧化碳和水制太陽能燃料（合成氣或氫氣）方面取得新進展，相關研究成果以全文的形式發表于《能源和環境科學》（Energy Environ. Sci.）上。 兩步法太陽能高溫熱化學儲能是利用聚焦太陽能，高溫熱裂解二氧化碳和水的