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一、正常參考值兒童 200～400mg/L成人 150～450mg/L二、鑒別診斷（1）急感染性多發性神經根神經炎：多數病例腦脊液蛋白含量增高而細胞數不高，呈細胞—蛋白分離現象，蛋白增高程度不一，通常為1～5g/L。一般在癥狀出現后的一周末蛋白開始升高，在第三周末蛋白含量最高，以后又逐漸下降。腦脊液蛋白增高程度與癱瘓輕重無相互關系，有些病例癱瘓已消失而腦脊液蛋白仍很高。（2）慢性感染脫髓鞘性多發性神經根神經病：蛋白增高，特別在復發期，蛋白含量常在0.8～2.5g/L，有的高達9.5g/L。病情嚴重程度與蛋白量有關。偶爾病人在正常范圍內，較罕見。（3）急性脊髓炎：腦脊液中蛋白質含量正常或輕度升高，0.4g/L以下者38.8%, 0.4～1.0g/L者45.7%，1.0g/L以上者15.5%，最高達到4.8g/L。（4）急性脊髓前角灰質炎：蛋白早期輕度升高，1周后增至1.0～1.5g/L，持續3～4周后逐步恢復正常。（5）脊髓壓迫癥......閱讀全文
哪些原因可導致腦脊液中蛋白質增高？:1．椎管梗阻脊髓壓迫癥，如脊髓腫瘤、肉芽腫、硬膜外膿腫、粘連性脊髓蛛網膜炎、脊椎結核、椎間盤脫出等，可造成椎管部分或完全梗阻。當椎管完全梗阻時，使腦與醫.學全在線脊髓蛛網膜下腔互不相通，血漿由脊髓中的靜脈滲出， 腦脊液蛋白增高最顯著，有時竟達30．0～50．0g/
阿爾茨海默病（Alzheimer disease， AD）是一種常見于老年人的神經退行性疾病，其主要病理變化是大腦皮質彌散性萎縮、神經原纖維纏結和神經細胞間大量老年斑形成等，以進行性認知障礙和記憶功能減退為其主要臨床癥狀。 AD是最常見的老年性癡呆癥，其認知功能障礙由輕度的情緒不穩、對周圍的人
吉蘭-巴雷綜合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）系一類免疫介導的急性炎性周圍神經病。臨床特征為急性起病，臨床癥狀多在2周左右達到高峰，表現為多發神經根及周圍神經損害，常有腦脊液蛋白-細胞分離現象，多呈單時相自限性病程，靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）和血漿交換治療有效。G
腦脊液蛋白質的檢驗有定性和定量兩種方法，并可根據需要計算蛋白商（球蛋白/清蛋白）和腦脊液清蛋白指數（Ralb）[腦脊液清蛋白（g/L）/血清清蛋白（g/L）]. 1.定性法 （1）Pandy試驗：腦脊液中的蛋白質與苯酚結合形成不溶性蛋白鹽而出現白色渾濁或沉淀。 （2）硫酸銨試驗：包括
腦脊液常規檢測主要包括蛋白定性、細胞計數及定量測定蛋白質、葡萄糖和氯離子，在醫院檢驗科中是檢測量比較少的項目，目前還沒有專門的檢測儀器，檢測方法通常還是手工方法。但尿分析儀、生化分析儀、尿沉渣分析儀及血細胞分析儀發展較快，自動化程度日益增強，本文就使用這些儀器對腦脊液常規進行檢測做可行性分析。
腦脊液常規檢測主要包括蛋白定性、細胞計數及定量測定蛋白質、葡萄糖和氯離子，在醫院檢驗科中是檢測量比較少的項目，目前還沒有專門的檢測儀器，檢測方法通常還是手工方法。但尿分析儀、生化分析儀、尿沉渣分析儀及血細胞分析儀發展較快，自動化程度日益增強，本文就使
一、正常參考值 兒童 200～400mg/L成人 150～450mg/L二、鑒別診斷 （1）急感染性多發性神經根神經炎：多數病例腦脊液蛋白含量增高而細胞數不高，呈細胞—蛋白分離現象，蛋白增高程度不一，通常為1～5g/L。一般在癥狀出現后的一周末蛋白開始升高
原理： 與血清蛋白電泳相同，利用各種蛋白質在電場作用下遷移率不同來進行檢測。由于CSF蛋白質含量較低，電泳前須進行濃縮處理。一般采用透析法濃縮，將CSF加入透析袋內，置于吸水的透析液中，CSF中的水分移至透析液內，CSF的蛋白質濃度增加后，再進行電泳分析。 腦脊液蛋白電泳試劑與器材： （1）器
腦脊液生化檢查：蛋白正常腦脊液蛋白含量在蛛網膜下腔為150-400mg/L，新生兒為1g/L，早產兒可高達2g/L.蛋白增高多與細胞增多同時發生，見于各種中樞神經系統感染。也可僅有蛋白增高而白細胞計數正常或略多，稱為“蛋白—細胞分離”，多見于顱內及脊髓腫瘤、椎管梗阻、急性感染性多發性神經炎、甲亢、糖
美國神經病學學會（AAN）最新發布的指南中推薦：當懷疑一例進展性癡呆患者有散發性克雅氏病（Creutzfeldt-Jakob disease，CJD）時，臨床醫生應當進行腦脊液14-3-3蛋白的檢測。這篇題為《散發性克雅氏病中腦脊液14-3-3蛋白診斷準確性》的指南發表于最新一期的《神經病學》雜志。
摘要： 來自美國肯特州立大學（Kent State University）的研究人員發現了一種新型電泳技術：向列液晶（nematic liquid crystal）電泳技術，這一技術未來也許將為生命科學領域提供新穎的分離技術，這一研究成果
自從1946年瑞典物理化學家Tiselius教授研制的第一臺商品化移界電泳系統問世以來,在近半個多世紀的時間里,電泳技術發展極其迅速。基于電泳原理的各種儀器設備不斷問世,特別是20世紀80年代后, 許多自動化電泳儀器相繼為臨床實驗室所采用,電泳技術已成為基礎醫學和臨床醫學研究的重要工具之一。
目前,該技術已廣泛用于蛋白質、多肽、氨基酸、核苷酸、有機物、無機離子等的分離和鑒定,甚至病毒與細胞的研究。特別是電泳所用支持介質由流動相改為固相支持物后,各種各樣的電泳分析裝置不斷推出以適應不同教學、臨床和科研工作的需要。當今,電泳技術與質譜技術聯用在后基因組學研究中,正發揮者著巨大的作用,為臨床檢
、原理 與血清蛋白電泳相同，利用各種蛋白質在電場作用下遷移率不同來進行檢測。由于CSF蛋白質含量較低，電泳前須進行濃縮處理。一般采用透析法濃縮，將CSF加入透析袋內，置于吸水的透析液中，CSF中的水分移至透析液內，CSF的蛋白質濃度增加后，再進行電泳分析。 2、試劑與器材 （1）器材透析膜可商品化購
【參考范圍】1.定性陰性（潘氏球蛋白定性法）。 2.定量（g/L）腰穿0.15～0.45；小腦延髓池穿刺0.15～0.25；腦室穿刺0.05～0.15. 【影響因素】1.檢測時注意室溫，標本宜離心，試驗中所用試管和滴管需十分潔凈，避免出現假陽性。 2.對標本進行新鮮測定或4℃貯存（<72h）
1958年——1985年，全球約有30,000人，大部分是兒童，注射過從死人腦下垂體提取物中提煉的人生長激素，用于治療矮化癥。悲劇的是，直至1985年醫療人員在一些提取物中發現含有克雅氏（CJD）病患大腦的朊病毒，這種治療方法才被終止。但是，威脅的種子已經埋下，截止2012年，已經發現
近日，英國諾丁漢大學的研究人員在Alzheimer's Disease雜志上發表論文稱：腦脊液中存在的七種異常蛋白或許可以作為AD患者發病早期的診斷生物標志物。阿爾茨海默氏癥被早期診斷出來后有助于及時進行干預治療，從而在最大程度上治愈患者。該論文的主要研究者丁漢大學人類基因組學和分
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清蛋
1、原理 與血清蛋白電泳相同，利用各種蛋白質在電場作用下遷移率不同來進行檢測。由于CSF蛋白質含量較低，電泳前須進行濃縮處理。一般采用透析法濃縮，將CSF加入透析袋內，置于吸水的透析液中，CSF中的水分移至透析液內，CSF的蛋白質濃度增加后，再進行電泳分析醫`學教育網搜集整理。 2、試劑與器材
案例回放 患者，86歲男性。5天前開始出現頭昏、乏力，多在變換體位時加重，休息后可緩解。擬“胸悶氣短9年，頭暈乏力5天”，2017年10月1日入院于喀什地區第一人民醫院心內科。 既往史：有高血壓病史10年，1994年行胃大部切除術，1997年行前列腺電切術，2010年行冠狀動脈造影和PCI術
電泳技術是一門古老而又年輕的技術。早在1809年俄國物理學家Reuss就進行了世界上第一次電泳實驗，此后各種電泳技術及儀器相繼問世，廣泛應用于蛋白質、氨基酸、核酸、其他有機化合物甚至無機離子等領域的分離和／或鑒定。近年來，先進的電泳技術和各種自動電泳分析系統被越來越多的臨床實驗室所采用檢驗|地帶網搜
6. 高效毛細管電泳及高效毛細管電泳2質譜聯用:高效毛細管電泳是以彈性石英毛細管為分離通道,以高壓直流電場為推動力,依據樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現分離的電泳分離分析方法。利用毛細管代替平板凝膠,分離效率得以提高。高效毛細管電泳的應用范圍從小分子、無機離子到生物大分子,甚至整個細
最近來自德國的科學家在血液和腦脊液中發現神經元細胞釋放的神經細絲輕鏈蛋白能夠反映神經元細胞的損傷程度。相關結果發表在國際學術期刊Neuron上。這項研究表明這些神經細絲輕鏈蛋白或將為了解神經退行性疾病進展以及治療效果提供重要信息。 神經細絲輕鏈蛋白是影響神經元細胞形狀和穩定性的細胞骨架的一部分
最近來自德國的科學家在血液和腦脊液中發現神經元細胞釋放的神經細絲輕鏈蛋白能夠反映神經元細胞的損傷程度。相關結果發表在國際學術期刊Neuron上。這項研究表明這些神經細絲輕鏈蛋白或將為了解神經退行性疾病進展以及治療效果提供重要信息。 神經細絲輕鏈蛋白是影響神經元細胞形狀和穩定性的細胞骨架的一部分
隨著基礎醫學深入研究，高新科技檢測技術在檢驗醫學的廣泛應用，使國內血液各項檢查項目水平明顯提高，但相比之下，先進的技術及方法在體液學常規檢查中應用較少，為了提高我國體液學檢測水平，現將近年來國內外進展綜述如下。 一、尿液沉渣檢查及尿液蛋白分析 1.尿沉渣檢驗方法學進展主要是顯微鏡檢查的標準化和沉
1. 實驗原理 腦脊液中球蛋白與苯酚結合，可形成不溶性蛋白鹽而下沉，產生白色渾濁或沉淀。 2. 標本采集： 2.1 標本種類：腦脊液，由臨床醫師進行腰椎穿刺采集，必要時可從小腦延腦池或側腦室穿刺獲得。 2.2 標本要求：將腦脊液分別收集于3個無菌試管中，第一管作細菌培
1. 實驗原理腦脊液中球蛋白與苯酚結合，可形成不溶性蛋白鹽而下沉，產生白色渾濁或沉淀。2. 標本采集：2.1 標本種類：腦脊液，由臨床醫師進行腰椎穿刺采集，必要時可從小腦延腦池或側腦室穿刺獲得。2.2 標本要求：將腦脊液分別收集于3個無菌試管中，第一管作細菌培養，第二管作化學分析和免疫學檢
在醫學領域，基因治療(gene therapy)是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。也包括轉基因等方面的技術應用。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。修改人類DNA的第一次嘗試是由Ma
項目 標本 參考值 臨床意義 丙氨酸氨基轉移酶（ALT） 血清 0－30U／L 增高：肝膽疾病：病毒性肝炎、肝硬變活動期、肝癌、中毒性肝炎、阿米巴性肝病、脂肪肝、細菌性肝膿腫、肝外阻塞性黃疸、膽石癥、膽管炎、