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在一項新的研究中，來自美國布羅德研究所和哈佛大學的研究人員發現有證據表明使用堿基編輯器會導致細胞中出現意想不到的RNA編輯。相關研究結果發表在2019年5月8日的Science Advances期刊上，論文標題為“Analysis and minimization of cellular RNA editing by DNA adenine base editors”。在這篇論文中，他們描述了他們對CRISPR類型腺嘌呤堿基編輯器（ABE）的研究，以及他們取得的發現。 ABE將一個DNA堿基對轉換成另一個DNA堿基對，從而允許修復某些細胞類型中的突變，而不會產生不想要的編輯效應。據認為，ABE還有潛力校正幾乎一半已知的導致醫學疾病的遺傳異常。ABE的科學基礎對醫學界來說變得越來越重要。不幸的是，最近的一些研究已發現，ABE可能也會導致意料之外的編輯。在今年3月，一個研究團隊發現胞嘧啶堿基編輯器3型（CBE3）以高于正常的速......閱讀全文
環狀RNA(circular RNA,circRNA)是一種新興的內源性非編碼RNA(noncoding RNA,ncRNA)，是繼microRNA (miRNA)以及long noncoding RNA (IncRNA)后非編碼RNA家族中極具研究潛力的新成員。越來越多的研究表明，環狀RNA具
5月31日，國際學術期刊Nucleic Acids Research 在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所李軒研究組合作完成的題為Implementation of the CRISPR-Cas13a system in fission yeast and its r
國際學術期刊《Nucleic Acids Research》在線發表了中科院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所李軒研究組合作完成的題為“Implementation of the CRISPR-Cas13a system in fission yeast and its repurp
使用工程核酸酶的基因組編輯技術，比如鋅指核酸酶（ZFN）、轉錄激活因子樣效應物核酸酶（TALEN）和CRISPR系統中的Cas蛋白已被用于操縱許多有機體的基因組。最近，科學家們已將胞苷脫氨酶或腺苷脫氨酶與CRISPR-Cas9融合在一起，構建出可編程的DNA堿基編輯器，從而為校正致病性突變提供新
在一項新的研究中，來自美國麻省總醫院、哈佛醫學院和哈佛大學陳曾熙公共衛生學院的研究人員報道近期開發的幾種在單個DNA堿基中產生靶向變化的堿基編輯器能夠在RNA中誘導廣泛的脫靶效應。他們還描述了對堿基編輯器變體進行基因改造可顯著降低RNA編輯的發生率，這同時也會增加在靶DNA編輯的精確度。相關研究
本文中，小編整理了近年來科學家們在單堿基基因編輯研究領域取得的新進展，分享給大家！ 【1】Nat Commun：科學家首次在豬身上實現多位點單堿基編輯 doi：10.1038/s41467-019-10421-8 近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學課題組利用單堿基編輯器首次在豬
CRISPR/Cas這項基因編輯技術自從問世以來，已經吸引了無數歡呼和掌聲，在短短幾年之內，它已經成為了生物科學領域最炙手可熱的研究工具。然而它最近也頻頻被“潑冷水”，那么基因編輯未來究竟何去何從呢？ 基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。CRI
在人類對癌癥對抗的戰爭中，免疫治療和基因治療從中脫穎而出，其二者可謂是戰功赫赫，而縱觀如今已經取得爆發式增長的基因編輯領域，RNA編輯絕對是黑馬中的黑馬，2017年， W. Nicholas Haining團隊通過CRISPR技術對潛在的免疫治療新靶點進行了大規模篩選，鑒定出了很多與腫瘤免疫相關
基于CRISPR的工具徹底改變了我們靶向與疾病相關的基因突變的能力。CRISPR技術包括一系列不斷增長的能夠操縱基因及其表達的工具，包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA，利用酶Cas13靶向RNA。這一系列工具提供了處理突變的不同策略。鑒于RNA壽命相對較短，靶向RNA中與疾病相關的突變可避
近日，張鋒團隊再次升級CRISPR基因編輯系統，升級版的CRISPR通過靶向特定的RNA能夠將致病蛋白扼殺在萌芽狀態。該研究發表于Science。DOI: 10.1126/science.aax7063 基因編輯新品發布 張鋒教授像極了基因編輯技術領域的“喬布斯”。張峰團隊在基因編輯從無到有
單堿基編輯技術是一種是自2012年CRISPR/Cas9技術被發現以來最寄予厚望的高精度基因編輯技術，其中一種單堿基編輯技術BE3可以在不切斷DNA雙鏈的情況下精確地引入由C/G到T/A的點突變，另外一項單堿基編輯技術ABE7.10可以由T/A突變成C/G的技術，對于基因突變導致的遺傳疾病的治療
DNA堿基編輯方法能夠直接在基因組DNA中進行點突變的校正，同時并不會產生任何雙鏈的斷裂（DSBs，double-strand breaks），但潛在的脫靶效應常常限制了這些方法的應用，腺相關病毒（AAV）是DNA編輯基因療法中最常用的傳遞系統，由于這些病毒能夠在體內持續維持基因表達的功能，因此
基因修飾動物是研究在發育和疾病中基因功能的重要工具。CRISPR/Cas9系統有效的應用于構建基因敲除和敲入小鼠。而楊輝團隊正好專注于該領域。 楊輝，30歲時，就成為中科院上海生科院神經所研究員；2015年，入選國家“青年千人計劃”；2019年，楊輝博士獲得國家杰出青年基金資助。 由楊輝創辦
最近兩組科學家揭示了一種新的更精確的基因編輯技術，可能有助于我們在化學層面上進行高度定向手術，從而徹底根除基因疾病。CRISPR-Cas9是第三代基因組定點編輯技術。科學家可以用一種有效地切割、復制和粘貼堿基對分子排列的技術改變基因組結構。CRISPR-Cas9以其成本低、制作簡便、快捷高效的優點風
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
本周又有一期新的Science期刊（2019年4月19日）發布，它有哪些精彩研究呢？讓小編一一道來。圖片來自Science期刊。 1.Science：開發出一種檢測CRISPR脫靶效應的新方法---DISCOVER-Seq doi:10.1126/science.aav9023； doi:1
這是一個與 mRNA 結合的細菌核糖體的分子模式圖，該核酸蛋白復合體正在合成蛋白質。 隨著科研人員逐漸揭開 RNA 修飾的奧秘，幫助我們了解表觀轉錄組學（epitranscriptomics）的工具也變得越來越多了。 2004 年，以色列特拉維夫大學（Tel Aviv University
堿基編輯技術 近幾年，CRISPR/Cas9基因編輯技術被全球科學家們廣泛使用。然而，盡管很容易用它改變基因的功能，但修復點突變（指由單個堿基改變引發的突變）一直是個未解的難題。 A——腺嘌呤；T——胸腺嘧啶；C——胞嘧啶；G——鳥瞟呤；根據堿基互補配對原則，A與T配對、C與G配對。（圖片來
科學家開發出基因編輯新工具。 如今，基因編輯的工具箱又增添了兩樣新工具。兩個美國研究小組宣布的新技術使研究人員能夠對脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）進行有針對性的改變。 在一項研究中，在10月25日出版的美國《科學》雜志上，美國布羅德研究所張鋒團隊報告說，他們在CRISPR工具基礎上開
CRISPR已經應用于包含人類，小鼠，酵母，水稻等各個物種中，取得了空前的成功。就在近期，Nature Biotechnology 雜志連續推出了4篇CRISPR技術的進一步升級應用，同時也進一步拓寬了CRISPR技術應用范圍，尤其是為臨床的應用做了非常好的鋪墊。 這4篇文章分別是：美國伊利
新浪科技訊 北京時間1月29日消息，據國外媒體報道，在不到5年時間里，基因編輯技術CRISPR已經使現代生物學的面貌和發展節奏發生了革命性改變。這種技術在能夠發現、去除并取代遺傳物質，自2012年首次報道至今，科學家已經發表了超過5000篇涉及該技術的論文。生物化學研究者擁抱這項技術，希望用其創
前言 今年5月，David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司，再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜，趁著熱度還未散去，我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后，又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析，帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展
今年5月，David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司，再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜，趁著熱度還未散去，我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后，又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析，帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展壯大的歷程！
前言今年5月，David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司，再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜，趁著熱度還未散去，我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后，又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析，帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展壯大的歷程！
近日，哈佛醫學院和波士頓兒童醫院的科學家們使用一種新的基因編輯方法，挽救遺傳性聽力受損小鼠，并且沒有任何明顯的脫靶效應。該研究結果在線發表于Nature Medicine。 研究人員將攜帶有缺陷TMC1基因的小鼠稱之為貝多芬小鼠。該基因的DNA序列中有一個錯誤——腺嘌呤A取代了胸腺嘧啶T，這會
基因編輯尤其是“基因魔剪”CRISPR的新聞報道幾乎每天都能見到。僅在3月份，就有兩篇引起廣泛關注的重磅成果，其一，曾與張峰合作開創“基因魔剪”CRISPR的科技大牛劉如謙（David Liu），利用基因編輯技術研發出給細胞活動拍照的“細胞記錄儀”（CAMERA）。正如黑匣子能記錄事故發生時的
2014年西非爆發了歷史上最嚴重的一次埃博拉疫情，致死率高達70%。一直以來研究人員認為埃博拉病毒的高毒力與病毒的一種分泌型糖蛋白（sGP）有關。而美國NIH的科學家最新的研究結果表明，sGP并不對埃博拉的高毒力有任何貢獻。這篇文章于2015年5月新發表在Journal of infectiou
2017年是不平凡的一年。昨日，我們選擇“中國”作為藥明康德年度關鍵詞，共慶這個中國醫藥自信走向世界的時代。今天，藥明康德微信團隊選擇“基因療法”作為我們的年度盤點對象，以記錄這一重磅臨床突破在今年為人們帶來的驚喜。 三款基因療法獲批 今年8月，醫藥行業迎來里程碑——由諾華（Novartis
2017年是不平凡的一年。昨日，我們選擇“中國”作為藥明康德年度關鍵詞，共慶這個中國醫藥自信走向世界的時代。今天，藥明康德微信團隊選擇“基因療法”作為我們的年度盤點對象，以記錄這一重磅臨床突破在今年為人們帶來的驚喜。圖片來源于網絡 三款基因療法獲批 今年8月，醫藥行業迎來里程碑——由諾華（N
膠質瘤（Glioblastoma, GBM)）是一種嚴重威脅人類健康的腦部惡性腫瘤，目前尚缺乏有效的防治手段，以往的研究報道83%原發性膠質瘤攜帶端粒酶基因（TERT）啟動子區域的致癌突變（Killela PJ, et al.PNAS 2013, PMID: 23530248），該突變重新激活端