伊紅美藍瓊脂(EMB)
成分 蛋白胨 10g 乳糖 10g 磷酸氫二鉀 2g 瓊脂 17g 2%伊紅Y溶液 20mL 0.65%美藍溶液 10mL 蒸餾水 1000mL pH7.1制法 將蛋白胨、磷酸鹽和瓊脂溶解于蒸餾水中，校正PH，分裝于燒瓶內，121℃高壓滅菌15min備用。臨用時加入乳糖并加熱溶化瓊脂，冷至50～55℃，加入伊紅和美藍溶液，搖勻，傾注平板。 ......閱讀全文
伊紅美藍瓊脂(EMB)
成分 蛋白胨 10g 乳糖 10g 磷酸氫二鉀 2g 瓊脂 17g 2%伊紅Y溶液 20mL 0.65%美藍溶液 10mL 蒸餾水 1000mL
微生物培養基的原理、制作和現象：伊紅美藍瓊脂(EMB)
成分 蛋白胨 10g 乳糖 10g 磷酸氫二鉀 2g 瓊脂 17g 2%伊紅Y溶液 20mL 0.65%美藍溶液 10mL 蒸餾水 1000mL
美藍試驗的簡介
美藍試驗是用稀釋美藍溶液由導尿管注入膀胱使其充盈，以觀察尿液漏出的部位。目的在于檢查肉眼難以辨認的膀胱陰道小瘺孔、多發性小瘺孔，或疤痕中瘺孔等，或鑒別膀胱陰道瘺與輸尿管陰道瘺。
美藍染色檢測法
美藍染色檢測法： 1、用細胞因子處理靶細胞，在含100μl細胞培養液的檢測孔中，每孔加0.02ml 25％戊二醛固定活細胞15分鐘，用自來水緩緩洗去死細胞和固定液。 2、每孔加0.1ml 0.05％美藍染液，染色20分鐘，用自來水緩緩沖凈染液，晾干。 3、每孔加0.2ml 0.33mol
美藍染液的染色步驟
呂氏堿性美藍染液A液：美藍0.6g，95%酒精30mlB液：KOH 0.01g，蒸餾水100ml分別配制A液和B液，配好后混合即可。
關于血涂片染色的基本信息介紹
血涂片染色是指利用Wright’S染液來對血液涂片進行染色的方法。 瑞氏染色法原理 1、瑞氏染料是由酸性染料伊紅和堿性染料美藍組成的復合染料。 美藍(又名亞甲藍mehyleneblue)為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構，通常為氯鹽，即氯化美藍，美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次
瑞氏染色法：瑞氏染料
由酸性染料伊紅（E-）和堿性染料亞甲藍（M+）組成。伊紅通常為鈉鹽，有色部分為陰離子。亞甲藍（又名美藍）為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍，有色部分為陽離子。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料（即天青）。將適量伊紅、美藍溶解在甲醇中，即為瑞氏染料。甲醇的作
臨床檢驗基礎知識點——瑞氏染色法
瑞氏染色法：1.瑞氏染料：由酸性染料伊紅（E）和堿性染料亞甲藍（M＋）組成。伊紅通常為鈉鹽，有色部分為陰離子。亞甲藍（又稱美藍）為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍，有色部分為陽離子。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料（即天青）。將適量伊紅、美藍溶解在甲醇中，即
瑞氏染色法臨床檢驗知識點
1.瑞氏染料由酸性染料伊紅（E-）和堿性染料亞甲藍（M＋）組成。伊紅通常為鈉鹽，有色部分為陰離子。亞甲藍（又稱美藍）為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍，有色部分為陽離子。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料（即天青）。將適量伊紅、美藍溶解在甲醇中，即為瑞氏染料。
瑞特染色法簡介
（1）瑞特染料是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成有復合染料。亞甲藍為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料。市售美藍中部分已被氧化為天青。伊紅通常為鈉鹽。即伊紅和伊混合后，產生一種憎液性膠體伊紅美藍中性沉淀，即瑞特染料。 （2
關于瑞特染色法的基本信息介紹
瑞特染色法。酸性染料：伊紅；堿性染料：亞甲藍。 甲醇：染料溶劑。 （1）瑞特染色法染料是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成有復合染料。亞甲藍為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料。市售美藍中部分已被氧化為天青。伊紅通常為鈉
瑞氏染色法知識點匯總
瑞氏染色法：1.瑞氏染料 由酸性染料伊紅（E-）和堿性染料亞甲藍（M＋）組成。伊紅通常為鈉鹽，有色部分為陰離子。亞甲藍（又稱美藍）為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍，有色部分為陽離子。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料（即天青）。將適量伊紅、美藍溶解在甲醇
瑞特（Wright）染色法
? 瑞特（Wright）染色法：為發觀察細胞內部結構，識別各種細胞及其異常變化，血涂片必須嘲行染色。血涂片的各種染色方法大多是羅氏染色法衍變來的。目前常用瑞特染色法。? ? （1）瑞特染料是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成有復合染料。亞甲藍為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為
瑞氏染色
瑞氏染色是目前最常用而又最簡單的染色方法。原理：? ? 瑞氏試劑中之酸性伊紅和堿性美籃混合經化學作用后，變成中性之 伊紅化美藍，久置后，經氧化而含有天青。此三種染料分別和細胞核及漿中的NH3+和COO-等結合，使細胞核及胞漿著色。由于系中性染料，又有緩沖液調節酸堿度，所以細胞受染后，藍紅等顏
鑒別培養基有哪些？
伊紅美藍檢測大腸桿菌 原理：在伊紅美藍培養基上，大腸桿菌的代謝產物(有機酸)與伊紅美藍結合使菌落呈現黑色。 應用：用濾膜法測定水中大腸桿菌的含量。伊紅美藍瓊脂培養基是一種鑒別培養基。常用于檢查乳制品和飲用水中是否含有致病性的腸道細菌。培養基中的伊紅為酸性染料，美藍則為堿性染料。當大腸桿菌發酵
美藍試驗的注意事項
不合宜人群：經期婦女。 檢查前注意：檢查前三天禁止性交。體檢前一天的晚八時以后，應禁食。檢查應在月經干凈后的3-7天。術前3-5天用1：5000高錳酸鉀液坐浴。有外陰濕疹者外用氧化鋅油膏，待痊愈后再行手術。老年患者或閉經者，術前應口服雌激素制劑半個月，促進陰道上皮增生，有利于傷口愈合。 檢查
美藍試驗的檢查過程
病人取膝胸臥位，通過尿道插入導尿管，將美藍稀釋液(2ml美藍加入100-200ml生理鹽水中。如無美藍可用稀釋龍膽紫溶液或滅菌牛奶)注入膀胱內，夾住導尿管。注入過程中，提拉陰道后壁，觀察陰道前壁、前穹窿及宮頸口有無藍色液體流出。
美藍試驗的臨床意義
異常結果：自陰道壁有藍色液流出者為膀胱陰道瘺。同時可知瘺孔數目及部位。自宮頸口或其裂傷中流出者，可為膀胱宮頸瘺或膀胱子宮瘺。如無藍色液體流出，則應懷疑為輸尿管瘺。此時可拔除導尿管，如藍色液體迅速從尿道口溢出，進一步檢測，排除輸尿管陰道瘺，也應想到為壓力性尿失禁的可能性。 需要檢查的人群：有漏尿
瑞特染色法
為發觀察細胞內部結構，識別各種細胞及其異常變化，血涂片必須嘲行染色。血涂片的各種染色方法大多是羅氏染色法衍變來的。目前常用瑞特染色法。 （1）瑞特染料是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成有復合染料。亞甲藍為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍。美藍容易氧化為一、二、三甲
吉姆薩染色的原理
吉姆薩（Giemsa）染色法 ：吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色
血涂片制備和細胞染色
血涂片的顯微檢查是細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析后的參考。但積壓涂片制備和染色不良
血涂片的制備和細胞染色
?? 血涂片的顯微檢查是細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析后的參考。但積壓涂片制備和染
血涂片的制備和細胞染色
一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright）染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa）染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激面部細胞分泌，有效改善皮膚生
血涂片的制備和細胞染色
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
血涂片的制備和細胞染色
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
怎樣鑒別培養基？
EMB培養基 常用于鑒別E.coli 蛋白胨10g，乳糖5g，蔗糖5g，磷酸氫二鉀2g，伊紅Y0.4g，美藍0.065g，蒸餾水1000g，pH7.2 2216E培養基配方 分離海洋微生物的培養基配方 蛋白胨5g，酵母膏1g，磷酸高鐵0.01g，瓊脂15-20g，陳海水1000ml，煮
鑒別培養基
EMB培養基 常用于鑒別E.coli 蛋白胨10g，乳糖5g，蔗糖5g，磷酸氫二鉀2g，伊紅Y0.4g，美藍0.065g，蒸餾水1000g，pH7.2 2216E培養基配方 分離海洋微生物的培養基配方 蛋白胨5g，酵母膏1g，磷酸高鐵0.01g，瓊脂15-20g，陳海水1000ml，煮
培養基的鑒別
一、EMB培養基:常用于鑒別E.coli? 蛋白胨10g 乳糖5g 蔗糖5g 磷酸氫二鉀2g 伊紅Y 0.4g 美藍0.065g 蒸餾水1000g pH7.2二、2216E培養基配方: 分離海洋微生物的培養基配方 ,蛋白胨 5g 酵母膏1g 磷酸高鐵 0.01g 瓊脂15~20g 陳海水 1000m
培養基的鑒別
一、EMB培養基:常用于鑒別E.coli? 蛋白胨10g 乳糖5g 蔗糖5g 磷酸氫二鉀2g 伊紅Y 0.4g 美藍0.065g 蒸餾水1000g pH7.2二、2216E培養基配方: 分離海洋微生物的培養基配方 ,蛋白胨 5g 酵母膏1g 磷酸高鐵 0.01g 瓊脂15~20g 陳海水 1000m
呂氏(Loeffler)堿性美藍染液的配制
呂氏(Loeffler)堿性美藍染液 A液：美藍(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸餾水 100ml 分別配制A液和B液，配好后混合即可。