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  • 艾伯維Skyrizi治療斑塊型銀屑病展現長期持久療效!

    美國生物技術巨頭艾伯維(AbbVie)近日在意大利米蘭舉行的第24屆世界皮膚病大會(WCD)上公布了抗炎新藥Skyrizi(risankizumab)治療斑塊型銀屑病III期IMMhance研究(NCT02672852)的長期(2年)數據。結果顯示,在第28周實現sPGA 0/1緩解并繼續接受Skyrizi治療的患者中,有相當高比例在第94周經歷了皮膚斑塊完全清除(定義為sPGA 0和PASI 100):分別有73%和72%的患者達到sPGA 0和PASI 100。研究的2年(104周)內,未發現新的安全發現。 IMMhance是一項正在進行的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究,由艾伯維與勃林格殷格翰合作開展,旨在評估Skyrizi與安慰劑治療中度至重度斑塊型銀屑病患者的療效和安全性。研究分為2個階段,在第一階段,患者以4:1的比例隨機分配至Skyrizi組(n=407,基線時、4周后及此后每12周注射一次150m......閱讀全文

    艾伯維Skyrizi治療斑塊型銀屑病展現長期持久療效!

      美國生物技術巨頭艾伯維(AbbVie)近日在意大利米蘭舉行的第24屆世界皮膚病大會(WCD)上公布了抗炎新藥Skyrizi(risankizumab)治療斑塊型銀屑病III期IMMhance研究(NCT02672852)的長期(2年)數據。結果顯示,在第28周實現sPGA 0/1緩解并繼續接受S

    這款銀屑病關節炎新藥在歐盟即將獲批!

       在2項3期研究中,Skyrizi治療顯著改善了疾病活動、皮損清除、身體功能。  銀屑病關節炎-PsA(圖片來源:rheumatologyadvisor.com)  2021年10月19日訊 /生物谷BIOON/ --艾伯維(AbbVie)近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(C

    艾伯維關鍵產品Skyrizi獲英國批準治療斑塊型銀屑病

      美國生物技術巨頭艾伯維(AbbVie)新型抗炎藥Skyrizi(risankizumab-rzaa)近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所(NICE)已發布一份積極的最終評估文件(FAD),推薦Skyrizi用于傳統系統療法治療失敗的重度銀屑病成人患者。這項推薦意味著,英國國家

    艾伯維Skyrizi頭對頭III期研究療效擊敗諾華Cosentyx(可善挺)

    艾伯維(AbbVie)近日宣布,評估Skyrizi(risankizumab)與諾華Cosentyx(secukinumab)治療斑塊型銀屑病的頭對頭III期研究(NCT03478787)達到了主要終點和全部次要終點。這是一項多中心、隨機、開放標簽、療效評估者盲法、陽性藥物對照研究,在適合系統治療的

    全球首批!艾伯維銀屑病新藥在日本上市

      3月27日,艾伯維(AbbVie)宣布,該公司與勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司聯合開發的IL-23抑制劑Skyrizi (risankizumab)獲得日本厚生勞動省(MHLW)批準上市,用于治療斑塊狀銀屑病(牛皮癬),泛發性膿皰型銀屑病,紅皮病型牛皮癬和銀屑病關節

    禮來、艾伯維銀屑病重磅療法長期療效喜人

      日前,禮來公司(Eli Lilly)和艾伯維公司(AbbVie)分別在第24屆世界皮膚病學大會(24th World Congress of Dermatology, WCD)上公布了治療銀屑病的重磅療法的長期療效結果。可喜的是,兩家公司的創新療法都表現出良好的長期療效和安全性,對銀屑病患者來說

    2019年,共有5個抗體藥物首次在美國或歐盟獲得了批準

      國際抗體學會(The Antibody Society)近日發表文章,對抗體領域的新藥研發進展進行了分析。根據文章,自1986年首個抗體藥物獲批上市以來,在美國和歐盟,截至目前已分別累計批準了84個和78個抗體藥物。  在2019年,共有5個抗體藥物首次在美國或歐盟獲得了批準。根據目前抗體研發管

    重磅:IL17A/23生物制劑和JAK抑制劑最新研究進展

      2019世界皮膚病學大會(WCD)和2019歐洲風濕病學年會(EULAR)近日分別在米蘭和馬德里召開,多家藥企在會上公布了各自藥物的最新研究進展。  1.艾伯維Skyrizi  WCD上艾伯維公布了Skyrizi治療中重度斑塊型銀屑病III期臨床研究IMMhance的兩年數據。研究分兩個階段:在

    2019年上市抗體藥匯總大盤點及主要作用機制

      哈嘍,讀者朋友們大家好啊!   談及抗體藥物的作用機制,說實話比較復雜,但一般情況下可歸結為以下5類:細胞毒性藥物,抑制細胞增殖,調節細胞的激活和相互作用,調節人自身免疫系統,中和抗原。[1]   今天呢,小編就結合2019年獲FDA批準的8款抗體,帶著大家好好細數一番這些藥物的神威所在。

    禮來IL23抗體達到3期臨床終點

      速遞 | 顯著改善潰瘍性結腸炎患者癥狀  今日,禮來公司(Eli Lilly and Company)宣布,其抗IL-23p19抗體mirikizumab在治療中/重度潰瘍性結腸炎(UC)患者的3期臨床試驗LUCENT-1中達到主要終點和所有關鍵性次要終點。新聞稿指出,LUCENT-1是首個證明

    吉利德與默沙東合作開發長效HIV療法

      強強聯手開發長效HIV組合療法,吉利德與默沙東達成合作  近日,吉利德科學(Gilead Sciences)和默沙東(MSD)公司聯合宣布,雙方已經達成協議,共同開發和推廣長效HIV組合療法。這一組合包括吉利德公司的衣殼抑制劑lenacapavir,和默沙東公司的創新核苷逆轉錄酶易位抑制劑(NR

    跨國藥企巨頭接連砸巨資“買買買”,這個賽道為何快速升溫?

      近年來,在炎癥性腸病 (Inflammatory bowel diseases, IBD)賽道,跨國藥企巨頭們動作頻頻,而在最近,羅氏一筆71億美元的收購交易引發市場高度關注。  近日,羅氏發布公告稱,公司將支付71億美元的預付款和1.5億美元的近期里程碑付款,用以收購Roivant的子公司Te

    福鵬程:艾伯維將繼續投資中國市場加速新藥和新適應癥引入

      隨著我國社會老齡化進程的加速,巨大的未被滿足的醫療需求,推動了創新藥的高速發展,讓中國成為全球醫藥研發的新高地,也讓中國醫藥市場進入了一個新的發展階段,堅定了跨國企業持續加碼中國、深耕中國的信心。  “中國致力于創造一個鼓勵創新的環境,包括完善的監管框架和知識產權保護。繼續這一戰略,中國將吸引眾

    誰研發投入最多?-這十家藥企榜上有名

      2019年是新藥開發豐收的一年,FDA總計批準48款新分子實體(NME),雖然比起2018年創紀錄的59款NME獲批有所下降,但是這一數字仍然在過去25年里名列前茅。  2019年也是生物醫藥產業積極投入產品研發的一年。研發投入最多的十大生物醫藥公司總計投入了820億美元開發創新藥物、診斷方法和

    2021年最具生產力的制藥公司:輝瑞第九,第一竟是他!

      如果將制藥企業的營收平均計算到每個員工頭上,誰的生產力最高?  9月26日,外媒Fiercepharma評選出了“2021年最具生產力的生物制藥公司”,將生物制藥公司在2021年的總收入平均到每位員工身上,計算每位員工為公司帶來多少收入,也就是這家公司的“平均生產力”,據此評選出了10家2021

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