CRISPRCas系統無需斷鏈編輯基因
英國《自然》雜志6月12日在線發表的論文稱，美國科學家團隊開發出一種完全可編輯的CRISPR-Cas基因組編輯系統，其可以介導DNA精準插入基因組。該方法無需在靶DNA中產生雙鏈斷裂，避免了由此導致的遺傳編碼的非預期改變。 CRISPR-Cas系統又稱“基因魔剪”，自問世以來迅速成為生物科學領域的游戲規則改變者。不過，傳統的CRISPR-Cas基因組編輯系統，要利用一個向導RNA將細菌蛋白質靶向定位到需要改變的特定基因組位點。這種系統通過造成DNA的雙鏈斷裂來插入新的遺傳信息。然而修復雙鏈斷裂所需的機制，有時候很容易出錯，這幾乎成為阻礙CRISPR-Cas技術發展的絆腳石。 此次，美國哥倫比亞大學科學家薩姆·斯登伯格及其同事證明，一種源自霍亂弧菌（Vibrio cholerae）的CRISPR-Cas系統，可以在不產生雙鏈斷裂的情況下實現DNA的插入。 研究人員發現，一種Tn7樣轉座子編碼的蛋白質，能夠利用向導RNA和......閱讀全文
CRISPR-Cas系統無需斷鏈編輯基因
英國《自然》雜志6月12日在線發表的論文稱，美國科學家團隊開發出一種完全可編輯的CRISPR-Cas基因組編輯系統，其可以介導DNA精準插入基因組。該方法無需在靶DNA中產生雙鏈斷裂，避免了由此導致的遺傳編碼的非預期改變。 CRISPR-Cas系統又稱“基因魔剪”，自問世以來迅速成為生物科學領
最先進的基因編輯工具CRISPR-Cas成CNS大熱門
今年1月，世界上有四個科研團隊都對一種基因編輯工具——CRISPR-Cas系統進行了報告。越來越多的科學家開始對CRISPR-Cas系統進行研究。許多科研團隊利用它來刪除、添加、激活或抑制人體、老鼠、斑馬魚、細菌、果蠅、酵母、線蟲和農作物細胞中的目標基因，從而證明了這個技術的廣泛適用性。就在上個
完美基因編輯: 新方法可消除CRISPR-Cas的脫靶效應
前段時間，麻省理工的研究人員發現基因編輯工具CRISPR-Cas系統具有脫靶效應。近日，這個研究小組的負責人張峰教授表示，他們已經找到了影響CRISPR-Cas系統精確度的關鍵因素，這一發現將使該系統在人類細胞中的應用更安全。目前，這一研究發表在Nature Biotechnology上。
基因編輯新進展: 關鍵酶消除CRISPR-Cas技術脫靶效應
近來全球興起的CRISPR-Cas編輯技術是基于細菌和古細菌天然防御機制的一項技術。與真核生物體內的RNA干擾過程極為相似，CRISPR-Cas 技術能夠特異性切割核酸片段，不過該技術也有可能發生非特異性切割，引起基因組非靶向位點的突變，這一問題越來越受到科研人員的關注。 CRISPR
Mol Cell：科學家開發出新型基因編輯技術—CRISPR-Cas
Mol Cell：科學家開發出新型基因編輯技術—CRISPR-Cas 經典的基因組編輯技術，即編輯已知的DNA序列，通過增加、刪除基因來實現基因功能的激活或者抑制；該技術可應用于醫學、生物技術、食品及農業等領域。近日，刊登在國際雜志Molecular Cell上的一篇研究論文中
遺傳發育所利用CRISPR-Cas系統對植物進行定點基因組編輯
CRISPR-Cas系統是繼鋅指核酸酶(ZFNs)和TALEN核酸酶之后的另一個可精確定點編輯基因組DNA的新技術，具有設計構建簡單快速等優點。目前已在人類細胞系、斑馬魚、小鼠、果蠅和酵母等多個物種中利用，但CRISPR-Cas系統能否在植物中使用尚無報道。 中國科學院遺傳與發育生物學研究
第三種可以編輯人類細胞基因組的CRISPR-Cas系統
CRISPR-Cas系統為細菌和古菌抵抗外界病毒入侵的適應性免疫，基于此已開發出了兩套基因編輯系統： CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a（Cpf1）。它們能有效地編輯動植物的基因組，極大地推動了基因編輯相關領域的發展【1】。但Cas9系統存在脫靶效應、Cas9和Cas12a蛋白的
華中農大：利用I型及III型CRISPR-Cas系統實現基因組編輯
CRISPR-Cas系統廣泛存在于細菌和古細菌中，近年來科學家們針對它們的分子機制開展研究促使開發出了基于II型系統的一些基因編輯技術(延伸閱讀：中科院Cell發表CRISPR-Cas研究新成果 )。然而，卻未有研究報道利用I型及III型系統來實現基因組編輯。 來自華中農業大學的研究人員報告稱
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
將CRISPR-Cas系統用于抗菌“基因療法”
CRISPR于1987年出現于日本，當時的研究人員報告稱，他們在大腸桿菌基因組中發現了一種不尋常的結構，其中包含一系列重復片段，中間以獨特的間隔序列隔開。后來的研究表明，間隔序列對應了感染細菌細胞的噬菌體的序列。在一些原核生物和古生物中，CRISPR和CRISPR相關蛋白（Cas）作為一種適應性