酶的積極作用我們要加強,在食品加工過程中添加酶制劑,使其作用充分發揮;消極作用我們要盡量避免,可以通過加熱等方法將酶滅活,消除其不利影響。 為了將酶更好地應用于食品加工,研究酶的性質是十分必要的。而紫外可見分光光度法是研究酶性質的重要方法之一。下面我們來介紹用紫外可見分光光度計測定酶活的具體方法。 紫外可見分光光度法測定酶活性: 1. β半乳糖苷酶 一β一半乳糖苷酶,又稱乳糖酶(Lactase)。能水解乳糖來降低乳制品的乳糖含量,從而提高乳制品的可消化性,用于低乳糖牛奶和非結晶型濃縮牛奶的生產及奶酪風味的改變,同時還可用于生產低聚半乳糖。 【酶活測定】以ONPG為底物測定β-半乳糖苷酶活力。 【酶活定義】以ONPG為底物,37℃保溫酶解,每分鐘釋放lμmol/L鄰硝基酚的酶量,定義為1個酶活力單位。 2. 超氧化物歧化酶 超氧化物歧化酶(Superoxide Dis......閱讀全文
酶在食品加工中的作用就像一把雙刃劍,我們要趨利避害。酶的積極作用我們要加強,在食品加工過程中添加酶制劑,使其作用充分發揮;消極作用我們要盡量避免,可以通過加熱等方法將酶滅活,消除其不利影響。為了將酶更好地應用于食品加工,研究酶的性質是十分必要的。而紫外-可見分光光度法是研究酶性質的重要方法之一。下面
酶的積極作用我們要加強,在食品加工過程中添加酶制劑,使其作用充分發揮;消極作用我們要盡量避免,可以通過加熱等方法將酶滅活,消除其不利影響。 為了將酶更好地應用于食品加工,研究酶的性質是十分必要的。而紫外可見分光光度法是研究酶性質的重要方法之一。下面我們來介紹用紫外可見分
α-淀粉酶α-淀粉酶是*個應用于面包制作的微生物酶,它取代了麥芽是由于麥芽中的淀粉酶含量不穩定而且含有蛋白水解酶。【酶活測定】在10 mL 試管中依次加入0. 5%可溶性淀粉溶液1 mL , pH 4. 2的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液2. 5 mL, 40 ℃預熱10 min。然后加入多倍稀釋
果膠酶可以改善葡萄酒的色澤、增加酒香,并提高葡萄酒出汁率等,對提高紅葡萄酒的品質有重要作用。【酶活測定】向具塞試管中加入1.8mL 0.30% 聚半乳糖醛酸溶液(用0.05 mol/L Na2CO3/NaHCO3緩沖溶液配制,調節pH 10.0),于55℃水浴下保溫5 min,然后加入一定稀
植酸酶【酶活測定】 以植酸鈉為底物,采用釩鉬酸銨法測定植酸酶的酶活。吸取1 mmol/l的植酸鈉(酶作用底物,用0.25 mol/l、pH值5.50醋酸-醋酸鈉緩沖液配制)1.0 ml,37 oC預熱5 min后,準確加入適當稀釋的酶液0.5 ml(對照組先加反應終止液),37 oC水浴反應
蛋白酶【測定原理】中性蛋白酶在一定的溫度和pH條件下,水解酪素底物產生含有酚基的氨基酸,在堿性條件下,將福林試劑還原,生成鉬藍與鎢藍,其顏色深淺與酚基氨基酸含量成正比。通過在660 nm測定其吸光度,可得到酶解產生的酚基氨基酸的量,計算出蛋白酶活力,以此代表蛋白酶的總酶活力。【酶活測定】取3支試
胰α-淀粉酶【酶活測定】用移液管將0.5 mL酶溶液移入試管,并在水浴中調溫至25℃。加0.5 mL已同樣預熱到25℃的1%淀粉溶液。3 min后加1.0 mL DNS顯色劑。置試管于沸水中5 min,冷卻后用10 mL蒸餾水稀釋。用分光光度計于540 nm處以空白作對照測定吸光度。以0.5
我們做實驗室儀器檢測的專家都知道,紫外可見分光光度計與可見分光光度計都屬于分光光度計,都是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。可見分光光度計用來測量待測物質對可見光的吸光度并進行定量分析的儀器,稱為可見分光光度計,可在600nm測定細菌細胞密度。紫外可見
紫外可見分光光度計與可見分光光度計的區別是測定波長不同,紫外可見分光光度計一般用氫燈,測定波長范圍180~350nm,可見一般用鎢燈,測定波長范圍320~1100nm。所謂紫外可見分光光度計也就是說這個儀器可以更換光源,能夠測定吸收峰在紫外和可見光部分的化合物。 &
紫外可見分光光度計是什么呢?紫外可見分光光度計是引用新型技術研發而成的,采用單色器技術波長范圍190-1100mm,適用范圍包括市政和工業廢水領域。 紫外可見分光光度計的應用 分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后