mCalpainandfriendsinCellmotility
The mammalian calpain gene family currently contains 13 distinct large subunit products most of which complex with one of two smaller 30kDa subunits. ( An excellent introduction to the calpain family can be found on a web site created by Valery Thompson http://ag.arizona.edu/calpains/index.html ) One of the most carefully studied functions of the calpains is the regulation of integrin-mediated cell migration. Ca......閱讀全文
LPP基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼LIM結構域蛋白亞家族的一個成員，其特征是N端富含脯氨酸區域和3個C端LIM結構域編碼蛋白定位于細胞周圍的局灶性粘連，可能與細胞粘附和細胞運動有關。這種蛋白質也通過細胞核穿梭，并可能作為轉錄輔激活劑發揮作用。該基因位于某些與疾病相關的染色體易位的接合處，導致可能促進腫瘤生長的嵌合蛋白的表達
細胞組分和細胞器——細胞骨架
Fixation and Immunofluorescence of the Cytoskeleton?(Mitchison Lab)??Recycling Tubulin?(Mitchison Lab)??Labeling Tubulin and Quantifying Labeling Stoi
MYH10基因突變與藥物因子介紹
這個基因編碼肌球蛋白超家族的一個成員該蛋白代表傳統的非肌肉肌球蛋白；不應與非傳統肌球蛋白-10（myo10）混淆。肌球蛋白是肌動蛋白依賴的運動蛋白，具有多種功能，包括調節胞質分裂、細胞運動和細胞極性。該基因突變與May-Hegglin異常和腦、心臟發育缺陷有關已發現該基因編碼不同亞型的多個轉錄變體。
MYH14基因編碼功能及結構描述
這個基因編碼肌球蛋白超家族的一個成員該蛋白代表傳統的非肌肉肌球蛋白；不應與非傳統肌球蛋白-14（MYO14）混淆肌球蛋白是肌動蛋白依賴的運動蛋白，具有多種功能，包括調節胞質分裂、細胞運動和細胞極性。該基因突變導致一種常染色體顯性遺傳性聽力損傷。已發現該基因編碼不同亞型的多個轉錄變體。[由RefSeq
MYH14基因突變與藥物因子介紹
這個基因編碼肌球蛋白超家族的一個成員該蛋白代表傳統的非肌肉肌球蛋白；不應與非傳統肌球蛋白-14（MYO14）混淆肌球蛋白是肌動蛋白依賴的運動蛋白，具有多種功能，包括調節胞質分裂、細胞運動和細胞極性。該基因突變導致一種常染色體顯性遺傳性聽力損傷。已發現該基因編碼不同亞型的多個轉錄變體。[由RefSeq
MYH10基因編碼功能及結構描述
這個基因編碼肌球蛋白超家族的一個成員該蛋白代表傳統的非肌肉肌球蛋白；不應與非傳統肌球蛋白-10（myo10）混淆。肌球蛋白是肌動蛋白依賴的運動蛋白，具有多種功能，包括調節胞質分裂、細胞運動和細胞極性。該基因突變與May-Hegglin異常和腦、心臟發育缺陷有關已發現該基因編碼不同亞型的多個轉錄變體。
受體酪氨酸激酶信號通路相關HGF
該基因編碼一種與肝細胞生長因子受體結合的蛋白質，在許多細胞和組織類型中調節細胞生長、細胞運動和形態發生。選擇性剪接產生多個轉錄變體，其中至少一個編碼蛋白前體，蛋白水解后生成α和β鏈，形成成熟異二聚體。這種蛋白由間充質細胞分泌，在主要來源于上皮細胞的細胞上起多功能細胞因子的作用。這種蛋白也在血管生成、
與PI3K/AKT/mTOR細胞增殖相關因子介紹HGF
該基因編碼一種與肝細胞生長因子受體結合的蛋白質，在許多細胞和組織類型中調節細胞生長、細胞運動和形態發生。選擇性剪接產生多個轉錄變體，其中至少一個編碼蛋白前體，蛋白水解后生成α和β鏈，形成成熟異二聚體。這種蛋白由間充質細胞分泌，在主要來源于上皮細胞的細胞上起多功能細胞因子的作用。這種蛋白也在血管生成、
CACNA1E基因編碼功能及結構描述
電壓依賴性鈣通道是由α-1、α-2、β和δ亞基組成的多亞單位復合物，其比例為1:1:1。這些通道介導鈣離子進入可興奮細胞，并參與多種鈣依賴過程，包括肌肉收縮、激素或神經遞質釋放、基因表達、細胞運動、細胞分裂和細胞死亡。該基因編碼r型鈣通道的α1e亞單位，該亞單位屬于“高壓激活”組，可能參與對信息處理
與受體酪氨酸激酶反應相關因子介紹HGF
該基因編碼一種與肝細胞生長因子受體結合的蛋白質，在許多細胞和組織類型中調節細胞生長、細胞運動和形態發生。選擇性剪接產生多個轉錄變體，其中至少一個編碼蛋白前體，蛋白水解后生成α和β鏈，形成成熟異二聚體。這種蛋白由間充質細胞分泌，在主要來源于上皮細胞的細胞上起多功能細胞因子的作用。這種蛋白也在血管生成、
經典PI3K/AKT/mTOR信號通路相關HGF
該基因編碼一種與肝細胞生長因子受體結合的蛋白質，在許多細胞和組織類型中調節細胞生長、細胞運動和形態發生。選擇性剪接產生多個轉錄變體，其中至少一個編碼蛋白前體，蛋白水解后生成α和β鏈，形成成熟異二聚體。這種蛋白由間充質細胞分泌，在主要來源于上皮細胞的細胞上起多功能細胞因子的作用。這種蛋白也在血管生成、
HGF基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼一種與肝細胞生長因子受體結合的蛋白質，在許多細胞和組織類型中調節細胞生長、細胞運動和形態發生。選擇性剪接產生多個轉錄變體，其中至少一個編碼蛋白前體，蛋白水解后生成α和β鏈，形成成熟異二聚體。這種蛋白由間充質細胞分泌，在主要來源于上皮細胞的細胞上起多功能細胞因子的作用。這種蛋白也在血管生成、
CACNA1E－基因突變與藥物因子介紹
電壓依賴性鈣通道是由α-1、α-2、β和δ亞基組成的多亞單位復合物，其比例為1:1:1。這些通道介導鈣離子進入可興奮細胞，并參與多種鈣依賴過程，包括肌肉收縮、激素或神經遞質釋放、基因表達、細胞運動、細胞分裂和細胞死亡。該基因編碼r型鈣通道的α1e亞單位，該亞單位屬于“高壓激活”組，可能參與對信息處理
HGF基因編碼功能及結構描述
該基因編碼一種與肝細胞生長因子受體結合的蛋白質，在許多細胞和組織類型中調節細胞生長、細胞運動和形態發生。選擇性剪接產生多個轉錄變體，其中至少一個編碼蛋白前體，蛋白水解后生成α和β鏈，形成成熟異二聚體。這種蛋白由間充質細胞分泌，在主要來源于上皮細胞的細胞上起多功能細胞因子的作用。這種蛋白也在血管生成、
與血管生成信號通路相關因子介紹HGF
該基因編碼一種與肝細胞生長因子受體結合的蛋白質，在許多細胞和組織類型中調節細胞生長、細胞運動和形態發生。選擇性剪接產生多個轉錄變體，其中至少一個編碼蛋白前體，蛋白水解后生成α和β鏈，形成成熟異二聚體。這種蛋白由間充質細胞分泌，在主要來源于上皮細胞的細胞上起多功能細胞因子的作用。這種蛋白也在血管生成、
HGF基因編碼功能及結構描述
該基因編碼一種與肝細胞生長因子受體結合的蛋白質，在許多細胞和組織類型中調節細胞生長、細胞運動和形態發生。選擇性剪接產生多個轉錄變體，其中至少一個編碼蛋白前體，蛋白水解后生成α和β鏈，形成成熟異二聚體。這種蛋白由間充質細胞分泌，在主要來源于上皮細胞的細胞上起多功能細胞因子的作用。這種蛋白也在血管生成、
血管生成信號通路的相關介紹HGF
該基因編碼一種與肝細胞生長因子受體結合的蛋白質，在許多細胞和組織類型中調節細胞生長、細胞運動和形態發生。選擇性剪接產生多個轉錄變體，其中至少一個編碼蛋白前體，蛋白水解后生成α和β鏈，形成成熟異二聚體。這種蛋白由間充質細胞分泌，在主要來源于上皮細胞的細胞上起多功能細胞因子的作用。這種蛋白也在血管生成、
Cell－Thawing/Cell－Freezing－Protocol
Freezing Cells:Cells should be growing well or known to be in log phaseCount, collect and pellet cells in a 15mL test tubeResuspend in freezing media
Cell－Thawing/Cell－Freezing－Protocol
Freezing Cells:Cells should be growing well or known to be in log phaseCount, collect and pellet cells in a 15mL test tubeResuspend in freezing media
Role－of－PI3K－subunit－p85－in－regulation－of－Actin－Organization
Migration of cells is involved in essential functions such as development, invasiveness of cancer cells, leukocyte movement toward chemotactic signals
PAK1基因突變因子與藥物介紹
這個基因編碼一個絲氨酸/蘇氨酸p21激活激酶家族成員，稱為pak蛋白。這些蛋白是連接rhogtpase與細胞骨架重組和核信號傳導的關鍵效應器，它們是小gtp結合蛋白cdc42和rac的靶點。這個特殊的家族成員調節細胞的運動和形態。另外，已經發現該基因編碼不同亞型的剪接轉錄變體。[由RefSeq提供，
PAK1基因編碼功能及結構描述
這個基因編碼一個絲氨酸/蘇氨酸p21激活激酶家族成員，稱為pak蛋白。這些蛋白是連接rhogtpase與細胞骨架重組和核信號傳導的關鍵效應器，它們是小gtp結合蛋白cdc42和rac的靶點。這個特殊的家族成員調節細胞的運動和形態。另外，已經發現該基因編碼不同亞型的剪接轉錄變體。This gene e
Cell－Stem－Cell－|－連續取得進展！
下丘腦含有驚人的異質性神經元，可調節內分泌，自主神經和行為功能。然而，其分子發育軌跡和神經元多樣性的起源仍不清楚。2021年4月21日，中國科學院遺傳與發育生物學研究所吳青峰團隊在Cell Stem 在線發表題為“Cascade diversification directs generati
MYH9基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼一種傳統的非肌肉肌球蛋白；該蛋白不應與非傳統肌球蛋白9a或9b（myo9a或myo9b）混淆。編碼蛋白是一個肌球蛋白iia重鏈，包含一個iq結構域和一個肌球蛋白頭狀結構域，它參與了包括胞質分裂、細胞運動和維持細胞形狀在內的幾個重要功能。該基因缺陷與非綜合征性感音神經性耳聾常染色體顯性遺傳1
MYH9基因編碼功能及結構描述
該基因編碼一種傳統的非肌肉肌球蛋白；該蛋白不應與非傳統肌球蛋白9a或9b（myo9a或myo9b）混淆。編碼蛋白是一個肌球蛋白iia重鏈，包含一個iq結構域和一個肌球蛋白頭狀結構域，它參與了包括胞質分裂、細胞運動和維持細胞形狀在內的幾個重要功能。該基因缺陷與非綜合征性感音神經性耳聾常染色體顯性遺傳1
DNM2基因突變與藥物因子介紹
動態蛋白是gtp結合蛋白的一個亞家族。這些蛋白質在含有gtpase結構域的分子的n端部分具有相當大的序列相似性。動力與微管有關它們與細胞內吞和細胞運動等細胞過程，以及伴隨某些活動（如破骨細胞的骨吸收）的膜改變有關。動力蛋白結合許多結合肌動蛋白和其他細胞骨架蛋白的蛋白質動力也可以自我組裝，一個刺激GT
DNM2基因編碼功能及結構描述
動態蛋白是gtp結合蛋白的一個亞家族。這些蛋白質在含有gtpase結構域的分子的n端部分具有相當大的序列相似性。動力與微管有關它們與細胞內吞和細胞運動等細胞過程，以及伴隨某些活動（如破骨細胞的骨吸收）的膜改變有關。動力蛋白結合許多結合肌動蛋白和其他細胞骨架蛋白的蛋白質動力也可以自我組裝，一個刺激GT
WASF3基因突變因子與藥物介紹
這個基因編碼Wiskott-Aldrich綜合征蛋白家族的一個成員。基因產物是一種蛋白質，形成一個多蛋白復合物，連接受體激酶和肌動蛋白與肌動蛋白的結合是通過所有家族成員中的一個C末端verprolin同源結構域發生的多蛋白復合物用于傳遞涉及細胞形狀、運動或功能變化的信號。該基因的假基因已在第6號染色
ACTB基因突變與藥物因子介紹
這個基因編碼六種不同的肌動蛋白中的一種。肌動蛋白是高度保守的蛋白質，參與細胞運動、結構、完整性和細胞間信號傳導。編碼蛋白是收縮裝置的主要組成部分，也是兩種廣泛表達的非肌肉細胞骨架肌動蛋白之一。該基因突變導致Baraitser-Winter綜合征1，其特征是人類患者的智力殘疾和獨特的面部外觀。在整個人
WASF3基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼Wiskott-Aldrich綜合征蛋白家族的一個成員。基因產物是一種蛋白質，形成一個多蛋白復合物，連接受體激酶和肌動蛋白與肌動蛋白的結合是通過所有家族成員中的一個C末端verprolin同源結構域發生的多蛋白復合物用于傳遞涉及細胞形狀、運動或功能變化的信號。該基因的假基因已在第6號染色