新型抗炎藥！賽諾菲Dupixent獲歐盟批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗炎藥Dupixent（dupilumab），用于適合系統療法的中度至重度特應性皮炎（AD）青少年（12-17歲）患者。值得一提的是，Dupixent是歐盟批準治療中重度AD青少年患者的首個生物制劑。之前，Dupixent在歐盟已獲批用于適合系統療法的中度至重度AD成人患者，該藥也是治療該類成人患者的首個生物制劑。 今年6月底，Dupixent獲美國FDA批準一個新的適應癥：與其他藥物聯用，治療病情控制不足的伴鼻息肉的慢性鼻-鼻竇炎（CRSwNP）成人患者。該適應癥通過優先審查程序獲批，值得一提的是，Dupixent是首個獲批治療CRSwNP的生物療法，在美國，該藥現在被批準治療3種由2型炎癥導致的疾病：中度至重度AD（≥12歲）、中度至重度哮喘（≥12歲）、CRSwNP（成人）。 EC批準Dupixent用于中......閱讀全文
賽諾菲靶向療法獲美國FDA批準，治療青少年特應性皮炎
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準新型抗炎藥Dupixent（dupilumab），用于局部處方療法控制不佳或這些療法在醫學上不適宜的中度至重度特應性皮炎青少年（12-17歲）患者的治療。用藥方面，Dupix
關于特應性皮炎的簡介
特應性皮炎的特征為患者或其家族中可見明顯的“特應性”特點： ①容易罹患哮喘、過敏性鼻炎、濕疹的家族性傾向； ②對異種蛋白過敏； ③血清中IgE高； ④血液嗜酸性粒細胞增多。 典型的特應性皮炎具有特定的濕疹臨床表現和上述四個特點。又稱異位性皮炎、特應性濕疹、Besnier體質性癢疹或遺傳
特應性皮炎的診斷方法
根據個人或家族有“特應性”病史，皮損特點進行診斷：即嬰兒期呈急性或亞急性濕疹狀，好發于面頰部及額部；兒童期及青年期則為亞急性或慢性濕疹狀，好發于四肢屈側，特別是肘、腘窩；或呈癢疹狀，則好發于四肢屈側。
特應性皮炎的治療方法
去除并避免可能的致病因素，對癥治療。包括潤膚膏的常規應用、局部外用糖皮質激素、合并感染的抗感染治療、非激素類的局部免疫調節劑、抗組胺藥口服治療、光療、大劑量靜脈注射免疫球蛋白等。
新療法緩解特應性皮炎
春末夏初，特應性皮炎（AD）患者又開始陷入無盡的痛苦中，瘙癢難忍，徹夜難眠，甚至陷入抑郁焦慮的癥狀。來自中國中西醫結合學會皮膚性病專業委員會主任委員、第二軍醫大學長海醫院皮膚科顧軍教授表示，“AD是一種病程長、且反復發作。因劇烈瘙癢而抓撓更容易使病情惡化，表現為皮膚皸裂、鱗屑以及滲出等，這不僅嚴
禮來口服抗炎藥治療中重度特應性皮炎II期臨床獲得成功
美國醫藥巨頭禮來（Eli Lilly）與合作伙伴Incyte近日公布了口服抗炎藥Olumiant（baricitinib）治療中度至重度特應性皮炎（AD）的一項II期臨床研究新的療效和安全性數據。數據顯示，與外用皮質類固醇（TCS）單獨治療相比，Olumiant聯合中等強度TCS顯著改善了AD的
諾華新型治療特應性皮炎IL17C靶向抗炎藥進入II期臨床
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）與比利時生物技術公司Galapagos NV及德國生物技術公司MorphoSys AG近日宣布，啟動II期臨床研究GECKO，評估皮下注射配方MOR106聯合局部類固醇用于中度至重度特應性皮炎（atopic dermatitis，AD）患者治療。 該研究將在
關于特應性皮炎的基本介紹
特應性皮炎的特征為患者或其家族中可見明顯的“特應性”特點： ①容易罹患哮喘、過敏性鼻炎、濕疹的家族性傾向； ②對異種蛋白過敏； ③血清中IgE高； ④血液嗜酸性粒細胞增多。 典型的特應性皮炎具有特定的濕疹臨床表現和上述四個特點。又稱異位性皮炎、特應性濕疹、Besnier體質性癢疹或遺傳
特應性皮炎的致病原因
特應性皮炎的病因尚未明確，包括遺傳易感性、食物過敏原刺激、吸入過敏原刺激、自身抗原、感染及皮膚功能障礙。
特應性皮炎的基本信息
別????名異位性皮炎、特應性濕疹、Besnier體質性癢疹、遺傳過敏性濕疹外文名atopic dermatitis就診科室皮膚科多發群體兒童及青年常見發病部位嬰兒期：好發于面頰部及額部；兒童期及青年期：好發于四肢屈側，特別是肘、腘窩。常見癥狀①嬰兒期：皮疹分滲出型和干燥型，均伴劇烈瘙癢。②兒童期：
特應性皮炎的基本特征
特應性皮炎的特征為患者或其家族中可見明顯的“特應性”特點：①容易罹患哮喘、過敏性鼻炎、濕疹的家族性傾向；②對異種蛋白過敏；③血清中IgE高；④血液嗜酸性粒細胞增多。典型的特應性皮炎具有特定的濕疹臨床表現和上述四個特點。又稱異位性皮炎、特應性濕疹、Besnier體質性癢疹或遺傳過敏性濕疹。臨床分三期：
簡述特應性皮炎的臨床表現
特應性皮炎分為三期： ①嬰兒期：在出生后第二或第三個月開始發病,皮疹分滲出型和干燥型,均伴劇烈瘙癢。 ②兒童期：多數在五歲前發病。皮損分濕疹型和癢疹型。 ③青年及成人期：皮損與兒童期類似。
特應性皮炎的病臨床表現
特應性皮炎分為三期：①嬰兒期：在出生后第二或第三個月開始發病，皮疹分滲出型和干燥型，均伴劇烈瘙癢。②兒童期：多數在五歲前發病。皮損分濕疹型和癢疹型。③青年及成人期：皮損與兒童期類似。
新型抗炎藥！賽諾菲Dupixent獲歐盟批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗炎藥Dupixent（dupilumab），用于適合系統療法的中度至重度特應性皮炎（AD）青少年（12-17歲）患者。值得一提的是，Dupixent是歐盟批準治療中重度AD青少年患者的
關于特應性皮炎的診斷和治療介紹
診斷 根據個人或家族有“特應性”病史,皮損特點進行診斷：即嬰兒期呈急性或亞急性濕疹狀,好發于面頰部及額部；兒童期及青年期則為亞急性或慢性濕疹狀,好發于四肢屈側,特別是肘、腘窩；或呈癢疹狀,則好發于四肢屈側。 治療 去除并避免可能的致病因素,對癥治療。包括潤膚膏的常規應用、局部外用糖皮質激素
嬰兒特應性皮炎癥狀可受潤膚劑緩解
父母和看護者往往對于濕疹患兒的潤膚劑使用不足，而潤膚劑是修復和保護異位性濕疹有缺陷的皮膚屏障的關鍵。已經證明由醫院設置中的皮膚科專科護士提供的教育干預可提高潤膚劑的使用，緩解特應性皮炎的癥狀，但基于社區干預措施的好處則不確定。對于社區患者及看護者無法得到足夠正確護理的支持與有關信息。近日，一項發表在
賽諾菲/再生元抗炎藥Dupixent獲美國FDA批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗炎藥Dupixent（dupilumab）一個新的適應癥：與其他藥物聯用，治療病情控制不足的伴鼻息肉的慢性鼻-鼻竇炎（CRSwNP）成人患者。該適應癥通過優先審查程序獲批，Du
日破解特應性皮炎發作之謎－有望開發新藥物
特應性皮炎，即濕疹的一種，是具有家族遺傳傾向的慢性過敏性皮膚病，常伴有支氣管哮喘和過敏性鼻炎。這種病病程長、治療難，被醫學界視為“濕疹中最難治的一種”。 日本一個研究小組發表的報告顯示，如果皮膚等部位產生過量“白細胞介素33”，就會導致特應性皮炎。這一發現有望幫助醫學界開發出新的治療藥物。
增加潤膚劑使用可緩解嬰兒特應性皮炎癥狀
? 父母和看護者往往對于濕疹患兒的潤膚劑使用不足，而潤膚劑是修復和保護異位性濕疹有缺陷的皮膚屏障的關鍵。已經證明由醫院設置中的皮膚科專科護士提供的教育干預可提高潤膚劑的使用，緩解特應性皮炎的癥狀，但基于社區干預措施的好處則不確定。對于社區患者及看護者無法得到足夠正確護理的支持與有關信息。
維生素D能緩解哮喘和特應性皮炎嗎？
根據加拿大麥吉爾大學布倫特理查茲的PLOS醫學發表的一項新研究，維生素D補充劑不可能降低兒童或成人哮喘、特應性皮炎或過敏癥的風險。 一些以前的流行病學研究表明，低維生素D水平與哮喘，特應性皮炎（皮膚發癢的炎癥）和IgE水平（與特應性疾病（過敏）相關的免疫分子）水平升高有關。在新的工作中，研究人
特應性皮炎瘙癢難耐？小分子靶向藥精準“制敵”
特應性皮炎和過敏性鼻炎、哮喘因共病特性而被并稱為“過敏三姐妹”，這三種疾病同時在一位患者身上出現的過程被形象地稱為“過敏進行曲”：一般特應性皮炎最先出現，過敏性鼻炎和哮喘而后發生。《中國特應性皮炎診療指南（2020版）》指出，特應性皮炎通常初發于嬰兒期，1歲前發病者約占全部患者的50%。與此同時，這
Menlo公司Serlopitant特應性皮炎瘙癢癥2期研究失敗
4月8日，美國專注于慢性瘙癢癥和慢性咳嗽兩大治療領域的創新藥開發企業Menlo Therapeutics 公司公布了來自MTI-103 (ATOMIK)臨床2期研究的頂線數據，該2期研究評估了serlopitant治療成人和青少年特應性皮炎相關瘙癢的療效及安全性。結果顯示，研究未達到其主要或關鍵
日本破解特應性皮炎致癢機理,為藥物開發帶來契機
特應性皮炎是一種過敏反應，起因是由于身體對入侵異物產生過度反應。7-15%的日本人患有這種“國民病”，由于長期的瘙癢而影響生活質量。根據近年的研究，發現其原因是體內產生了大量的致癢分子IL-31，但具體的機理一直不清楚。 日本九州大學的研究人員制作了患有特應性皮炎的模型鼠，并將其與那些經基
日本破解特應性皮炎致癢機理,為藥物開發帶來契機
特應性皮炎是一種過敏反應，起因是由于身體對入侵異物產生過度反應。7-15%的日本人患有這種“國民病”，由于長期的瘙癢而影響生活質量。根據近年的研究，發現其原因是體內產生了大量的致癢分子IL-31，但具體的機理一直不清楚。 日本九州大學的研究人員制作了患有特應性皮炎的模型鼠，并將其與那些經基因
特應性皮炎伴播散性傳染性軟疣病例分析
患者男，72歲。因全身皮膚瘙癢30余年，多發丘疹10余年就診。患者30余年前開始出現全身皮膚瘙癢，伴明顯紅斑、脫屑，搔抓明顯，反復發作，未正規治療，10余年前軀干部出現米粒大小的膚色丘疹，逐漸增多，經數年時間皮損泛發全身。患者既往體健，否認過敏性鼻炎、哮喘史，其妹妹、兒子有過敏性鼻炎。皮膚科情況：全
賽諾菲全球首個抗IL6抗炎藥Kevzara（sarilumab）獲批上市
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，雙方合作開發的抗炎新藥Kevzara（sarilumab）獲得加拿大衛生部批準，用于既往接受一種或多種生物類或非生物類疾病修飾抗風濕藥物（DMARDs）治療緩解不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節炎（RA）成
一種人工化合物有助改善特應性皮炎癥狀
日本研究人員最新研究發現，一種人工化合物能夠增強保護皮膚的特定蛋白質的功能，有助于改善特應性皮炎癥狀。 京都大學一個研究小組報告說，他們在對患有特應性皮炎的實驗鼠進行實驗時，發現了這種有助于提高皮膚保濕效果和改善皮炎癥狀的人工化合物。 研究小組指出，皮膚表面有一種能起到保濕作用、能夠
禮來口服JAK抑制劑Olumiant治療特應性皮炎（AD）研究成功
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）與合作伙伴Incyte近日宣布，評估口服JAK抑制劑Olumiant（baricitinib）治療中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者的III期臨床研究BREEZE-AD7達到了主要終點。當聯合標準護理局部類固醇治療時，與安慰劑相比，Olumiant顯著改善
Dupilumab在青少年重度特應性皮炎患者中收獲積極3期結果
5月16日，再生元及賽諾菲制藥公布稱，DUPIXENT (dupilumab)用于青少年(12-17歲)中至重度特應性皮炎治療的關鍵3期試驗達到了主要和關鍵次級終點。在試驗中，DUPIXENT單藥治療可顯著地改善患者整體疾病嚴重程度、皮膚清潔度、瘙癢以及某些與健康相關的生活質量指標。DUPIXE
賽諾菲/再生元Dupixent獲FDA批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，美國FDA已批準Dupixent（dupilumab）注射液用于外用處方藥無法充分控制病情或不適合這些藥物治療的中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者。此次批準，使Dupixent成為首個也是唯一一個獲批治療中重度特