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This is a simple and fast protocol for the extraction of genomic DNA from Arabidopsis thaliana that works fine in PCR for simple amplicons. We only use this with (rosette) leaves but it is likely that it could be used for other tissues as well.ProcedureClose the lid of a tube onto a leaf or part of a leaf.Add 400 μL extraction buffer (see below).Grind with micropestle until well smashed.Centrifuge 5 min at room tempe......閱讀全文
DNA抽提（主要內容如下）· Working with DNA· DNA Extraction from Bacteria and Other Organisms· DNA Extraction f
將純化定量的水稻品種(93-11)基因組DNA標準樣品(0.5~8 ng)與1.0 μL本方法制備的水稻品種(02428)基因組DNA混合作為模板，用InDel 標記引物(表1)進行PCR擴增和PAGE檢測。箭頭指某反應(或2個反應之間)其02428與93-11條帶的信號值大致相等(即DNA
Tecan和Promega近日開發出Freedom EVO? - HSM工作站，可全自動地從全血樣品中提取基因組DNA(gDNA)。此工作站是專為生物樣本庫(biobank)和高通量的基因組實驗室而設計，可利用 Promega的ReliaPrep?大容量高通量gDNA提取系統(Relia
實驗概要 The ChargeSwitch? gDNA Mini and Micro Tissue Kits allow rapid and efficient purification of genomic DNA from mini (10-25 mg) or
FL3500雙調制葉綠素熒光儀 （新升級型號為FL6000） FL3500雙調制葉綠素熒光儀是專門用于對藍綠藻或綠藻等微藻，葉綠體或類囊體懸浮物，乃至葉片進行光合作用研究的強大科研工具。儀器具備雙通道測量控制，可控制測量樣品的溫度，并配備單翻轉光（STF），內置多種可用戶自行修改的測量程序
截至2019年12月31日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了186篇文章，其中生命科學領域有109篇，材料學有30篇，物理學有20篇，化學有12篇，地球科學有15篇。iNature團隊對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了31篇，Nature 發
截至2019年12月23日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了107篇文章（2019年的Cell ，Nature 及Science 已經全部更新），iNature團隊對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了31篇，Nature 發表了44篇，Scie
截至2019年12月13日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了105篇文章（2019年的Cell已經全部更新完畢，而對于Nature及Science只剩下了一期，將分別會12月19日及20日進行更新），小編對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了30
2019年上半年很快就結束了，iNature盤點了中國學者在Cell，Nature及Science發表的成果，我們發現總共有86篇（截至2019年6月24日），具體介紹如下： 4-6月發表的文章 【1】2019年6月21日，西北工業大學王文，中科院昆明動物研究所/BGI 張國捷及丹麥哥本哈根
Global expression profiling of RNA isolated from laser microdissected cells allows one to profile a specific set of cells allowing for enhanced se
7. Resuspend the pellet with 3 ml S1 solution (Figure 3). The pellet should be resuspended readily by pipetting up and down. A pellet that cannot be r
2019年5月31日，北京大學生命科學學院、北大-清華生命科學聯合中心瞿禮嘉教授課題組的研究論文“Cysteine-rich peptides promote interspecific genetic isolation in Arabidopsis”以長文形式在線發表在國際著名期刊Scien
實驗概要本實驗采用NaI/玻璃粉方法、溶菌酶與蛋白酶K/離心吸附柱方法以及試劑盒PowerSoil DNA Isolation Kit (MO BIO Laboratories，Inc.)三種方法對海洋岸邊土壤、海水以及沉積物三種樣品進行DNA抽提。為比較不同方法的抽提效果，
4. 注釋( 1 ) 每個實驗均使用新鮮的 3 mol/L 甲醇- HCl 和硅烷化試劑。( 2 ) 要仔細識別蛋白質印跡，因為 WGA 既能識別 N-糖苷的 GlcNAc，也能識別 O-GlcNAc。( 3 ) 用于在硝酸纖維素印跡膜上封閉結合位點的溶液應避免糖蛋白污染。所以我們建議在這一步驟中使
IntroductionThe following protocol describes a procedure for the purification and cloning of miRNAs and other small RNAs in the 20-30 nucleotide
Load your precipitated PCR samples into 2 consecutive lanes so as not to overload the lanes. For each different sample, I would run a separate ladder
01 — 原生質體制備 1.材料的選擇及預處理 許多研究表明，在原生質體分離之前，先對植物材料進行預處理能夠有效提高原生質體的游離效率，在同等材料用量下可以分離出較多的原生質體。柳玉晶等[1]的研究表明，在分離百合葉片原生質體前對其進行13%甘露醇預處理和黑暗處理能顯著提高原生質體產量。
BioTechniques雜志日前評出了2015年最受歡迎的十篇技術文章，涵蓋了對PCR、DNA提取、無細胞蛋白表達等常規技術的改良，以及CRISPR/Cas9、Hi-Plex、微圖案化等新技術的應用。 1. Visual detection of isothermal nucleic aci
The major naturally occurring auxin, indol-3 acetic acid (IAA), coordinates many growth and differentiation processes by modulating gene expressio
實驗概要This section provides a general protocol for automated isolation of genomic DNA from human buccal cell swabs in a 96-well format using
摘要 本文對植物的原生質體融合技術得研究進展進行了綜述。闡述原生質體制備、培養方面的研究進展，隨后介紹了原生質體融合方法、融合機理和融合方式等的研究進展，最后對其今后的應用前景進行了展望，為原生質體融合技術的發展提供了參考。 關鍵詞 原生質體 融合技術 研究進展 01 — 原生質體制
PHYTOAB抗體產品主要包括以下：PRIMARY ANTIBODIES for:葉綠體相關抗體線粒體相關抗體細胞質相關抗體質膜相關抗體高爾基體相關抗體內質網相關抗體質體相關抗體過氧化物酶體相關抗體細胞核相關抗體液泡相關抗體細胞壁相關抗體轉錄因子相關抗體標簽抗體內參抗體SECONDARY ANTIB
PHYTOAB公司最新研發了許多用于光合作用研究的抗體。并且有些抗體是蛋白A純化或免疫親和純化的兔多克隆抗體，可以廣泛應用于Western blot , ELISA等。 光合作用相關抗體 PSIPSI的主要亞基包括PsaA和PsaB，是光系統I的密切
實驗概要The iPrep? GeneCatcher? gDNA Blood Kit allows rapid and automated extraction of genomic DNA (gDNA) from human blood including archived
采用Agilent Femto Pulse系統對不同基因組DNA提取進行質量評估作者Chava Pocernich，Jolita Uthe，Steve Siembieda 安捷倫科技有限公司摘要Agilent Femto Pulse 系統采用革命性設計，是唯一一款能夠自動進行高分子量 (HMW)
RNA提取（主要內容如下）Tips for Handing RNA Total RNA IsolationmRNA IsolationrRNA IsolationOthersQ & A posted in the Method Forum Basic Proc
Femto Pulse 系統使用基因組 DNA 165 kb擴展法來分離大于 80 kb 的提取 gDNA（圖 1）。使用 Agilent ProSize 數據分析軟件上的 Smear Analysis 選項卡分析 gDNA 的分子量分布。彌散條帶分子量分布包含整個彌散條帶范圍內的濃度分布。
使用Agilent Femto Pulse系統對用于生物樣本庫樣品的基因組DNA進行質量評估作者Chava Pocernich，Jolita Uthe，Steve Siembieda 摘要核酸樣品的質量保證和質量控制對于生物樣本庫和進行基因組相關操作的實驗室以及多種分子生物學應用必不可少。
Part 1 —— 前 言 | 組織gDNA提取和純化是分子生物學的基本實驗技術，其原理和操作絕大數生物學相關的研究人員都有接觸。困擾實驗人員的是當樣本量過大時，以1.5ml離心管為基本體系的組織核苷酸提取模式，同時操作20個以上的樣品有非常繁瑣的實驗過程和樣品間有錯亂
摘 要：制備大量生物樣品的模板DNA用于PCR檢測是費時費人工的工作。本文介紹一種高通量的植物基因組DNA(gDNA)快速制備及其用于PCR基因型檢測的操作方法。將一小段單子葉植物苗葉片(長度約30 mm或40 mm，與96方孔板的孔深大致相同) 或一小塊(約2~4 mg)雙子葉植物