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坦普爾大學劉易斯·卡茨醫學院（LKSOM）和內布拉斯加大學醫學中心(UNMC)的研究人員進行了一次重大合作，首次從活動物的基因組中消除了可復制的HIV-1 DNA，這是一種導致艾滋病的病毒。這項研究于近日在線發表在《Nature Communications》雜志上，它標志著人類艾滋病病毒(HIV)感染可能治愈的關鍵一步。 "我們的研究顯示，先后進行抑制艾滋病毒復制的治療和基因編輯療法可以從感染動物的細胞和器官中消除艾滋病毒。" Kamel Khalili博士說道，他是LKSOM的Laura H. Carnell教授、神經科學系主任、神經病毒學中心主任、綜合神經艾滋病中心主任。Khalili博士和傳染病和UNMC內科教授、藥理學和實驗神經科學系主任、神經退行性疾病中心主任Howard Gendelman博士是這項新研究的通訊作者。 Gendelman博士說："如果沒有病毒學家、免疫學家、分子......閱讀全文
近日，中國醫學科學院/北京協和醫學院病原生物學研究所郭斐課題組在基因治療領域著名期刊 Human Gene Therapy 雜志發表題為：CRISPR/Cas9 inhibits multiple steps of HIV‐1 infection的研究論文，使用CRISPR/Cas9技術成功抑制
全球感染慢病毒HIV-1的人數已經超過了2500萬。如今，人們可利用抗病毒療法來控制HIV-1，使得病毒在血液中檢測不到。不過，病毒沒有完全消失；它只是隱藏在潛伏感染的細胞中。為了真正治愈HIV-1，研究人員需要打敗這些隱藏的病毒庫，而CRISPR有望完成這一艱難的工作。 美國天普大學Kame
核心刊物”欄目創辦于2002年，主旨在于向國內專業人士展示科研核心刊物，以及生命科學領域雜志每期重點內容，為讀者呈現精彩紛呈的國內科研動向，和重大科研進展。目前包括《遺傳》、《中國生物工程雜志》、《科學通報》等重點期刊，也歡迎生物類期刊聯系合作（聯系郵箱：journal@ebiotrade.co
當前CRISPR/Cas9已被成功改造成基因組定點編輯工具。因此，如何利用CRISPR/Cas9系統對HIV-1病毒基因進行高效靶向修飾，從而達到治療HIV-1感染病患的目的成為了國內外許多實驗室的研究熱點。 2015年10月，來自吉林大學和斯坦福大學的研究人員，利用一種工程設計的CRISPR
想象一下用一種藥物就可以防止人類免疫缺陷病毒（HIV）感染，治療已經感染了HIV的患者，甚至清除掉疾病晚期患者體內所有的潛伏病毒拷貝。這聽 起來就像科幻小說，而來自Salk生物研究所的科學家們通過定制許多細菌利用的一種強大的防御系統，并訓練這一剪刀樣機器來識別HIV病毒，朝著研發出這 樣的一種藥
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭，為此它們演化出了多種防御機制，CRISPR-Cas9適應性免疫系統就是其中之一。規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas9的組合，可以在引導RNA的指引下，靶標并切割入侵者的遺傳物質。2012年研究者們利用這一特點，將CRISPR系統發展成了強大的基
CRISPR是最近備受推崇的基因組編輯技術，它能夠高效而精準地編輯基因組中幾乎所有的序列，這將大大促進疾病研究和新療法開發。著名科學期刊《Cell Reports》日前發布了一項新成果，科學家利用CRISPR/Cas9基因編輯系統，在人體免疫T細胞內對45個與HIV入侵宿主相關的基因進行特殊編輯
一小部分人攜帶著基因CCR5（該基因編碼一種在免疫細胞表面上發現的受體）純合突變，這種純合突變抑制HIV侵入這些免疫細胞。如今，在一項新的研究中，為了模擬這種天然抵抗力，來自中國疾病預防控制中心、北京大學、解放軍307醫院、軍事醫學科學院和廣州軍區廣州總醫院的研究人員在人胎兒肝臟造血干/祖細胞（
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
CRISPR/Cas9系統為編輯HIV-1病毒基因組提供了一種新的有潛力的工具，近日來自日本神戶大學醫學院感染疾病中心及健康科學研究生院國際衛生系的研究人員設計了一種RNA引導的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1調節基因tat和rev，其中的引導RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特異
科技日報東京5月22日電 日本神戶大學近日宣布，該校龜岡正典準教授領導的研究小組利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9編輯技術，開發出一種有效方法，能破壞艾滋病病毒（人類免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的調節基因，成功抑制感染細胞內HIV-1的增殖。 HIV-1感染者現在主要通過多藥聯合治療
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
來源：新浪 發布者：張小圈 日期：2018-05-10 今日/總瀏覽：5/9512 自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
人免疫缺陷病毒（HIV）導致獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS），即艾滋病。在一項新的研究中，來自美國天普大學路易斯-卡茨醫學院（Lewis Katz School of Medicine at Temple University）的研究人員開發出一種特定的基因編輯系統CRISPR/Cas9，從而為
近日，中國科學家賀建奎聲稱世界上首批經過基因編輯的嬰兒-一對雙胞胎女性嬰兒-在11月出生。他利用一種強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9對這對雙胞胎的一個基因進行修改，使得她們出生后就能夠天然地抵抗HIV感染。這也是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒。這條消息瞬間在國內外網站上迅速發酵，引發千層
近日，一項刊登在國際雜志The New England Journal of Medicine上的研究報告中，來自北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組的研究人員通過聯合研究發表了題為“CRISPR-Edited
基因編輯更快更準更簡單 1973年，斯坦利?N?科恩(Stanley N. Cohen)和赫伯特?W?博耶(Herbert W. Boyer)找到了改變生物體基因組的方法，成功將蛙的DNA插入到細菌中。20世紀70年代末，博耶的基因泰克(Genetech)公司對大腸桿菌進行基因改造，使其帶有一
盡管艾滋病治療已經取得了一定進展，但是HIV-1——艾滋病的病原體，因其全球性蔓延（特別是發展中國家），仍然是一個主要的公共健康威脅。目前世界上有3000萬成年人和兒童感染HIV，每年有180萬新的HIV感染病例。而且，當前艾滋病的治療仍然非常昂貴，更重要的是，它不能被完全治愈，從而迫切需要尋求
HIV病毒是一種擅于“打入內部”的病毒。作為一種反轉錄病毒，它的單鏈RNA在進入細胞后會被反轉錄成雙鏈DNA，并被整合進宿主T細胞的基因組里。一經激活，這些源自病毒的基因組能夠操縱宿主T細胞大量復制HIV病毒。而這些受感染的T細胞也通過各種機制失去了應有的功能，造成人類免疫力銳減。 目前能夠控
艾滋病病毒（HIV）是一種有效和狡猾的逆轉錄病毒。一旦HIV將其DNA導入宿主細胞基因組，它就有一段很長的潛伏期，并能保持休眠狀態潛伏很多年。雖然醫生可以調制相匹配的抗逆轉錄病毒藥物雞尾酒，來抑制病毒，但是如果停止治療病毒又會再度復活。 為了使潛伏性HIV變得完全無害，美國麻省大學醫學院的研究
如果有一天，艾滋病、乙肝等從地球上消失。如果有一天我們可以根治癌癥。如果禿頭、肥胖、近視都能夠被治療。如果有一天，我們可以返老還童。世界會不會更加美好？探長獲悉基因編輯和干擾技術有望將這些夢想都變成現實，于是潛入騰訊WE大會，聆聽了斯坦福大學Lei Stanley Qi（亓磊）教授關于“編程生命”的
CRISPR作為基因編輯領域的明星技術儼然已經成了眾多突破研究的“得力助手”。從技術改良、疾病治療到作物改良，越來越多的科學研究離不開這項才進入科研領域短短幾年的技術。張鋒、胚胎編輯、George Church等熱詞讓CRISPR在2015年“屢次刷屏”。 筆者從去年開始關注CRISPR技術，
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。 IV通
9月13日，中國北京大學-清華大學生命科學聯合中心、首都醫科大學附屬北京佑安醫院以及解放軍總醫院第五醫學中心的研究人員日前在國際頂級醫學雜志《The New England Journal of Medicine》（簡稱：NEJM）上發表了題為《CRISPR-Edited Stem Cells
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
轉眼間5月份就快要過去了，這個月又有哪些研究論文值得我們深入學習一下呢？小編根據本月新聞的點擊量、研究領域、熱度篩選出了5月份的重磅級研究Top10，供大家學習交流。 【1】Mol Ther：重磅！科學家成功利用CRISPR/Cas9消除活體動物的HIV-1感染 doi：10.1016/j.