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  • 有機質譜解析

    質量分析器是質譜儀的核心,它將離子源產生的離子按其質荷比(m/z)的不同,按空間的位置、時間的先后或軌道的穩定與否進行分離,以便得到按質荷比大小順序排列而成的質譜圖。 一、分子離子峰 1.分子離子峰強度 分子離子是質譜圖中最有價值的信息,它不但是測定化合物分子量的依據,而且可以推測化合物的分子式。從分子中失去的電子應該是分子中束縛最弱的電子,如雙鍵或三鍵的π電子,雜鍵上的非鍵電子。 易失去電子的化合物,如環狀化合物,雙鍵化合物等,其分子離子穩定,分子離子峰較強,而長碳鏈烷烴,支鏈烷烴等正與此相反。各類化合物分子離子穩定性次序大致為:芳香環(芳香雜環)>共軛烯>烯>脂環>硫醚,硫酮>酰胺>酮>醛>直鏈烷烴>醚>酯>胺>羧酸>腈>伯醇>仲醇>叔醇>高度支鏈烴。芳環、脂環、硫醚、硫酮、共軛烯分子離子峰比較明顯,直鏈酮、酯、酸、醛、酰胺、鹵化物等通常顯示分子離子峰,脂肪族醇、胺、亞硝酸酯、硝酸酯、硝基化合物、腈類及多支鏈化......閱讀全文

    有機質譜解析

       質量分析器是質譜儀的核心,它將離子源產生的離子按其質荷比(m/z)的不同,按空間的位置、時間的先后或軌道的穩定與否進行分離,以便得到按質荷比大小順序排列而成的質譜圖。  一、分子離子峰  1.分子離子峰強度  分子離子是質譜圖中最有價值的信息,它不但是測定化合物分子量的依據,而且可以推測化合物

    有機質譜解析

       質量分析器是質譜儀的核心,它將離子源產生的離子按其質荷比(m/z)的不同,按空間的位置、時間的先后或軌道的穩定與否進行分離,以便得到按質荷比大小順序排列而成的質譜圖。  一、分子離子峰  1.分子離子峰強度  分子離子是質譜圖中最有價值的信息,它不但是測定化合物分子量的依據,而且可以推測化合物

    【收藏】有機質譜解析基礎知識總結

      質譜, 即質量的譜圖, 物質的分子在高真空下, 經物理作用或化學反應等途徑形成帶電粒子, 某些帶電粒了可進一步斷裂。每一離子的質量與所帶電荷的比稱為質荷比(m/z,曾用 m/e). 不同質荷比的離子經質量分離器一一分離后, 由檢測器測定每一離子的質荷比及相 對強度, 由此得出的譜圖稱為質譜。  

    有機質譜的特點

    ①靈敏度高、進樣量少。通常只需要微克級甚至更少的樣品量便可得到一張很好的可供結構分析用的質譜圖,其所用的樣品量比紅外光譜及核磁共振要低幾個數量級。②分析速度快。幾秒甚至不到1s的時間就可完成一次分析。③可以測定微小的質量和質量差。質譜儀測定質量范圍的下限為一個原子質量單位即大約10-27kg的氣體質

    質譜解析程序-解析未知樣的質譜圖

      解析未知樣的質譜圖 大致按以下程序進行?????? (一) 解析分子離子區??????? (1) 標出各峰的質荷比數,尤其注意高質荷比區的峰。  (2) 識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰,判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理,然后判斷其是否符合氮律。

    實驗分析方法有機質譜的原理

    有機質譜就是讓有機分子在電離室中吸收特定的能量后使分子丟失一個成鍵軌道或非成鍵軌道中的電子,而形成分子離子,此具有較高能量的不穩定的分子離子再進一步按照各個化合物自身特有的碎裂規律分裂(斷鍵及重排成一系列碎片離子。將這一化合物產生的所有離子的質量(按質荷比m/z)和相應的強度加以記錄,便組成了一張質

    有機質譜的概述與發展歷史

    一、有機質譜法概念將有機樣品分子在離子源內離子化后,裂解成各種質荷比(m/z)的離子,進而在電場和磁場的作用下被分離,并被檢測器測定,按質荷比的大小與強度排列而成的譜,稱為有機質譜。利用有機質譜確定有機化合物的分子量、分子式及分子結構的方法,稱為有機質譜法(organic mass spectrom

    質譜的解析

    質譜的解析大致步驟如下: 確認分子離子峰,并由其求得相對分子質量和分子式;計算不飽和度。 找出主要的離子峰(一般指相對強度較大的離子峰),并記錄這些離子峰的質荷比(m/z值)和相對強度。 對質譜中分子離子峰或其他碎片離子峰丟失的中型碎片的分析也有助于圖譜的解析。 用MS-MS找出母離子和子離子,或用

    質譜解析程序

    解析未知樣的質譜圖,大致按以下程序進行。(一)解析分子離子區(1) 標出各峰的質荷比數,尤其注意高質荷比區的峰。(2) 識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰,判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理,然后判斷其是否符合氮律。若二者均相符,可認為是分子離子峰。(3) 分析同位素峰簇的

    質譜解析(十)

    質譜圖解析的方法和步驟 1.分子離子峰的確定 2.對質譜圖作一總的瀏覽 分析同位素峰簇的相對強度比及峰形,判斷是否有 Cl、Br?、S、Si、F、P、I?等元素。 3.分子式的確定-----計算不飽和度 4.研究重要的離子

    質譜解析(五)

    裂解方式 簡單開裂 重排開裂 ?? 簡單開裂 從化學鍵斷裂的方式可分為均裂、異裂和半異裂(σ鍵先被電離,?然后斷裂)。 簡單開裂可分為以下主要三種 (1)α-裂解由

    質譜解析程序

    (一)解析分子離子區(1) 標出各峰的質荷比數,尤其注意高質荷比區的峰。(2) 識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰,判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理,然后判斷其是否符合氮律。若二者均相符,可認為是分子離子峰。(3) 分析同位素峰簇的相對強度比及峰與峰間的Dm值,判斷化合物

    質譜解析(二)

    常用離子源詳解 電子轟擊電離(Electron Impact Ionization, EI) 質譜中最常用的離子源,一般為70 eV的電子束,遠大于大多數有機化合物的電離電位(7~15 eV),會使相當多的分子離子進一步裂解,產生廣義的碎片離子。 優點:1)結構

    質譜解析(三)

    分子離子峰的識別 A.在質譜圖中,分子離子峰應該是最高質荷比的離子峰(同位素離子及準分子離子峰除外)。 B.分子離子峰是奇電子離子峰。 C.分子離子能合理地丟失碎片(自由基或中性分子),與其相鄰的質荷比較小的碎片離子關系合理。 D.氮律:當化合物不含氮或

    質譜解析(六)

    重排開裂 同時涉及至少兩根鍵的變化,在重排中既有鍵的斷裂也有鍵的生成。 生成的某些離子的原子排列并丌保持原來分子結構的關系,収生了原子或基團的重排。 質量奇偶不變,失去中性分子。 常見的有麥克拉夫悌(Mclaffer

    質譜解析(一)

    質譜圖的組成 質譜圖由橫坐標、縱坐標和棒線組成。 橫坐標標明離子質荷比(m/z)的數值, 縱坐標標明各峰的相對強度, ?? 質譜術語 基峰(Base peak) 質譜圖中離子

    質譜解析小結

    ?? 實例一 請寫出下列化合物質譜中基峰離子的形成過程。 1,4-二氧環己烷 基峰離子m/z 28?可能的形成過程為: ? 2-巰基丙酸甲酯

    質譜解析(七)

    烴類化合物 1.?烷烴 直鏈烷烴 (1)顯示弱的分子離子峰。 (2)由一系列峰簇組成,峰簇之間差14個單位。(29、43、57、71、85、99…) (3)各峰簇的頂端形成一平滑曲線,最高點在C3或C4。 (4)比M+.峰質量數低的下一個

    質譜解析(四)

    ? 實例一 化合物A的質譜數據及圖如下,推導其分子式。 解:圖中高質荷比區m/z73,74 m/z73為M+.,與相鄰強度較大的碎片離子58之間(15)為合理丟失峰(.CH3),可認為m/z73為化合物A的分子離子

    質譜解析(八)

    3.芳烴 (1)芳烴類化合物穩定,分子離子峰強。 (2)有烷基取代的,易収生Cα-Cβ鍵的裂解,生成的芐基離子往往是基峰。91+14 n-芐基苯系列。 (3)也有α斷裂,有多甲基叏代時,較顯著。 (4)四元環重排;有γ-H,麥氏重排;RDA裂解。 (5)特征峰

    質譜解析(九)

    ? 胺類化合物 1.脂肪胺 (1)分子離子峰很弱;往往不出現。 (2)主要裂解方式為α斷裂和經過四元環過渡態的氫重排。 (3)出現30、44、58、72…系列30+14n的含氮特征碎片離子峰。 ?

    有機質譜定性定性分析的判據

    一、一級質譜判據(高分辨質譜數據)在質譜分析中,離子源將化合物分子離解成離子或碎片,使得分子失去電子,生成帶正電荷的分子離子。分子離子可進一步裂解,生成質量更小的碎片離子。由于離子化所需要的能量隨分子不同差異很大,因此,對于不同的分子應選擇不同的解離方法。通常稱能給樣品較大能量的電離方法為硬電離方法

    有機質譜儀的質譜透鏡系統的清洗

    質譜透鏡系統的清洗清洗質譜傳輸透鏡首先需要將質譜儀徹底關機,整個過程需要穿戴干凈的無粉手套,按照儀器的操作規程小心地將質譜透鏡取出,用蘸潤甲醇(色譜純)的無塵紙輕輕將透鏡擦拭,注意同時需要對透鏡孔的內部進行清洗。與清洗ESI離子源類似,將透鏡置于干凈的燒杯中,根據透鏡的污染情況選用相應的溶劑超聲清洗

    如何快速解析氫譜和碳譜

    如何解析氫譜首先我們需要確定做核磁所使用的氘代溶劑,如果體系沒有加TMS,我們就以氘代溶劑殘留峰進行定標。對于有特征基團的分子,如甲基,甲氧基,叔丁基,亞甲基等等,我們優先以該峰為基準進行定氫的個數,然后再對其它峰進行操作。在這里我們切記不可用活潑氫作為標準來定氫的個數,因為活潑氫受濃度,溫度,和溶

    干貨-|-質譜能力解析

      四極桿質譜儀,QMS  QMS是最常見的質譜儀器,定量能力突出,在GC-MS中QMS占絕大多數。  優點:  結構簡單、成本低、維護簡單  SIM功能的定量能力強,是多數檢測標準中采用的儀器設備。  缺點:  無串極能力,定性能力不足  分辨力較低(單位分辨),存在同位素和其他m/z近似的離子干

    如何解析質譜

    在組成有機化合物的常見十幾種元素中,有幾種元素具有天然同位素,如C,H,N,O,S,Cl,Br等。所以,在質譜圖中除了最輕同位素組成的分子離子所形成的M+峰外,還會出現一個或多個重同位素組成的分子離子峰,如(M+1)+、(M+2)+、(M+3)+等,這種離子峰叫做同位素離子峰。對應的m/z為M+1、

    紅外譜圖解析口訣

    紅外可分遠中近,中紅特征指紋區,1300來分界,注意橫軸劃分異。看圖要知紅外儀,弄清物態液固氣。 樣品來源制樣法,物化性能多。?識圖先學飽和烴,三千以下看峰形。 2960、2870是甲基,2930、2850亞甲峰。 1470碳氫彎,1380甲基顯。 二個甲基同一碳,1380分二半。 面內搖擺720,

    質譜儀有機質譜儀的質譜透鏡系統的清洗

    質譜透鏡系統的清洗清洗質譜傳輸透鏡首先需要將質譜儀徹底關機,整個過程需要穿戴干凈的無粉手套,按照儀器的操作規程小心地將質譜透鏡取出,用蘸潤甲醇(色譜純)的無塵紙輕輕將透鏡擦拭,注意同時需要對透鏡孔的內部進行清洗。與清洗ESI離子源類似,將透鏡置于干凈的燒杯中,根據透鏡的污染情況選用相應的溶劑超聲清洗

    質譜介紹及質譜圖的解析

    質譜法是將被測物質離子化,按離子的質荷比分離,測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質量是物質的固有特征之一,不同的物質有不同的質量譜——質譜,利用這一性質,可以進行定性分析(包括分子質量和相關結構信息);譜峰強度也與它代表的化合物含量有關,可以用于定量分析。質譜儀一般由四部分組成:進

    質譜介紹及質譜圖的解析

      質譜法是將被測物質離子化,按離子的質荷比分離,測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質量是物質的固有特征之一,不同的物質有不同的質量譜——質譜,利用這一性質,可以進行定性分析(包括分子質量和相關結構信息);譜峰強度也與它代表的化合物含量有關,可以用于定量分析。  質譜儀一般由四部分

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