褶合光譜法在藥物分析中的應用進展
1、褶合光譜法原理 褶合光譜法(ConvolutionSpectrometry)是以Glenn’S正交函數法為基礎，并包容了導數光譜法的一種新的數學變換方法。其基本原理是利用褶合變換技術將化合物的原始吸收光譜轉變為褶合光譜，顯示出原始吸收光譜在構成上的局部細節特征，其本質是與一種稱為“數學顯微鏡”的離散小波變換(wavelertransform，WT)相一致的數學變換技術，是對以時域函數形式的原始吸收光譜實施頻域函數的局域變換，因而能有效地從信號中提取信息，通過伸縮和平移等運算功能對信號進行多尺度細化分析。褶合光譜上的每一個值，都與一段波長區間內物質的吸光特性相對應，因而褶合光譜同樣具有定性定量的特征。即紫外分光光度法中吸收度與濃度的線性關系轉變成數學分量與濃度的線性關系，利用褶合曲線之間的差異形式來量化，從而為物質的定性定量提供了理論基礎。 2、褶合光譜法在藥物分析領域中的應用 褶合光譜法在藥學方......閱讀全文
淺議仲景“合方”的綜合分析
“合方”是指兩首已知方劑直接相合或加減相合而組成的新方劑，與君、臣、佐、使的組方原則不同，是一種特殊的組方形式。“合方”的理論淵源出自于《內經》，《素問·至真要大論》提出“奇之不去則偶之，是謂重方”，但《內經》并沒有給出具體方劑。《傷寒雜病論》是一部理、法、方、藥齊備的不朽著作，被歷代醫家所推存，“
關于加合百服寧的藥物相互作用介紹
一、藥物相互作用? 1.應用巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2.本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 3.長期大量與阿司匹林或其他非甾體抗炎藥合用時，有明顯增加腎毒性的危險。 4.本品與抗病毒藥齊多夫定（Zidovudine）合用時，可增加其毒性
光譜法研究TiO2鍵合的分子催化劑的連續氧化過程
加州大學爾灣分校Shane Ardo（通訊作者）等人利用光譜學手段研究了分子Ru（Ⅱ）吡啶燃料經過低強度可見光激發后，二重氧化態TiO2鍵合的分子催化劑的產生。電子從激發態的燃料相TiO2轉移，產生Ru（ⅠⅡ）態，隨之與鄰近的Ru（Ⅱ）燃料進行多次自電子交換反應，最終在電荷重組前氧化遠處錨定的催
多層膜分析紅外光譜法
多層膜分析-紅外光譜法?多層薄膜材料，就是在一層厚度只有納米級的材料上，再鋪上一層或多層性質不同的其他薄層材料，最后形成多層固態涂層。由于各層材料的電、磁及化學性質各不相同，多層薄膜材料會擁有一些奇異的特性。目前，這種制造工藝簡單的新型材料正受到各國關注，已從實驗室研究進入商業化階段，可以廣泛應用于
簡述螯合物的螯合反應
又稱螯合作用或螯合效應。螯合配位體 (含兩個或兩個以上具有孤對電子原子的配位體) 與中心離子同時形成兩個或更多的配位鍵而生成環狀結構的配位化合物，即螯合 [物] 的反應。例如，乙二胺四乙酸[EDTA，(—OOCCH2)2NCH2CH2N (CH2COO—)2]能與許多金屬離子如Fe、Th、Hg、
X射線熒光光譜法的分析
X射線熒光光譜法---能量色散 利用初級X射線光子或其他微觀離子激發待測物質中的原子，使之產生熒光(次級X射線)而進行物質成分分析和化學態研究的方法。按激發、色散和探測方法的不同，分為X射線光譜法(波長色散)和X射線能譜法(能量色散)。 當原子受到X射線光子(原級X射線)或其他微觀粒子的激發
實驗室分析方法光譜法
光譜法是一種基于物質與輻射能作用時,分子發生能級躍遷而產生的發射、吸收或散射的波長或強度進行分析的方法。
ICPAES光譜法用于水質分析。
用ICP-AES法直接測定生活飲用水中鉛、鋇、硒、硼、鎳、鎘、釩八種微量元素的企業標準方法。利用國家標準物質驗證了方法的準確度，測定值與標準值吻合，相對標準偏差小于2.00%，水樣加標回收率為93.4%~106.4%。該方法樣品處理簡單，不破壞樣品，多元素同時測定，數據處理由計算機PS軟件完成，快速
XRF光譜法分析無機元素優缺點
優點1.被測樣品不需前處理，儀器操作方便、快捷，實時得出分析結果；2.對大塊樣品非破壞性、無損檢測，特別適合貴金屬成分分析；3.便攜式XRF光譜儀對固體、粉末、液體能做到現場實時分析出結果，是野外工作者很好的分析工具；4.因為不需用到任何化學試劑，整個分析過程不會對環境造成污染，同時有效保護分析人員
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的...（二）
采用圖1中所選流動相添加劑對不同色譜柱進行篩選，相關結果見圖2。雖然譜圖中未顯示實驗數據(由BEH顆粒填充的色譜柱相關數據)，但仍可發現以純甲醇或含甲酸的甲醇作為輔助溶劑時，所有色譜柱的性能表現均較差。另外，對于所有色譜柱，其分離性能與BEH色譜柱類型，使用0.2%氫氧化銨作為添加劑與僅使用甲醇或
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的...（一）
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的系統方法開發APPLICATION BENEFITS ■ 系統UPC2 ■方法開發策略 ■反相色譜的備用選擇 ■分析速度快 ■出色的極性分析物保留性能■“綠色”流動相沃特世解決方案 ACQUITY UPC2? 系統 ACQUITY UPC2色譜柱 ACQUI
鍵合固定相分析色譜儀分類
鍵合固定相分析色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：化驗室鍵合固定相分析色譜儀和工業鍵合固定相分析色譜儀。2、按流動相物理狀態可分：氣相鍵合固定相分析色譜儀和液相鍵合固定相分析色譜儀。3、按靈敏性可分：微量鍵合固定相分析色譜儀和痕量鍵合固定相分析色譜儀。4、按分離化合物的特點可分：同系物鍵合固定相分
極性鍵合相色譜儀分析技術
極性鍵合相色譜儀是以硅膠表面鍵合極性有機基團的鍵合相作為固定相的液相色譜儀。一、分離機制：分離機制有分配作用和吸附作用兩種說法。1、分配作用：把硅膠表面鍵合的極性基團視為一層液膜，樣品組分分子在流動相和極性液膜之間進行分配，按分配系數的差別而實現分離。2、吸附作用：把極性鍵合相視為一種弱吸附劑，樣品
關于螯合物螯合程度的檢測
如果配體和銀離子結合后，紫外可見區有變化，可以用紫外光譜測定反應進行的程度；如果沒有光信號變化，也可以使用電化學手段，用銀-氯化銀電極測定體系游離銀離子濃度；如果是固體的話，只能用溶劑洗滌固體，將游離銀離子洗脫，然后用原子吸收或其他手段檢測銀離子含量。
螯合物的螯合程度的檢測
如果配體和銀離子結合后，紫外可見區有變化，可以用紫外光譜測定反應進行的程度；如果沒有光信號變化，也可以使用電化學手段，用銀-氯化銀電極測定體系游離銀離子濃度；如果是固體的話，只能用溶劑洗滌固體，將游離銀離子洗脫，然后用原子吸收或其他手段檢測銀離子含量。
微流控芯片鍵合陽極鍵合
陽極鍵合是一種比較簡單而有效的永久性封接玻璃片和硅片的鍵合方法，首先被用于含鈉玻璃片和硅片的鍵合。在玻璃片和硅片上施加500~1500V高壓，玻璃片接負極，硅片接正極，當溫度升高到200~500℃時，玻璃片中的鈉離子從玻璃-硅界面向陰極移動，在界面的玻璃一側產生負電荷，硅片一側形成正電荷，正負電荷通
藥物分析聯苯雙酯分析
取本品,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,加氯仿稀釋成每1ml中含0.1mg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30——60℃)-醋酸乙酯-氯仿(65:20:15)為展開劑,展開后,晾干,
中科院長春應化所靶向鍵合藥物研究獲國家ZL
由中科院長春應用化學研究所研究員景遐斌課題組研究的“具有靶向功能的高分子阿霉素鍵合藥納米膠囊及其制備方法”，近日獲國家發明專利授權。 阿霉素為一種蒽環類抗腫瘤抗生素，主要用于治療急性白血病、惡性淋巴瘤、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、宮頸癌、膀胱癌等疾病。目前臨床給藥多為靜脈滴注，但阿霉
什么是藥物分析？
藥物分析是運用化學的、物理學的、生物學的以及微生物學的方法和技術來研究研究藥物的化學檢驗 、藥物穩定性、生物利用度、藥物臨床監測和中草藥有效成分的定性和定量等的一門學科。它包括藥物成品的化學檢驗,藥物生產過程的質量控制,藥物貯存過程的質量考察,臨床藥物分析,體內藥物分析等等。
藥物分析的術語
1.定量限:樣品中被測物能被定量測定的最低量,其測定結果應具一定準確度和精密度。進行雜質和降解產物定量測定方法研究時,應確定定量限。常以信噪比為10:1時相應濃度或注入儀器的量來確定。2.準確度:由回收率體現,至少9次測定結果進行評價,可制備3個不同濃度樣品,各測3次。3.專屬性:一種方法僅對一種分
藥物分析的概念
藥物分析是運用物理、化學、物理化學、生物學及信息學等方法,全面保證和控制藥物在研發、制造和臨床使用等過程中的藥品質量。隨著藥物科學的突飛猛進和人們生活質量的迅速改善,客觀上對藥物分析提出了更高更新的要求,要不斷研究各種新方法新技術以解決藥物分析所面臨的各種越來越復雜的挑戰,現代儀器分析發展備受各學科
腺苷的藥物分析
方法名稱靈芝子珍珠口服液—腺苷的測定—高效液相色譜法應用范圍本方法采用高效液相色譜法測定靈芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法適用于靈芝子珍珠口服液。方法原理取供試品加甲醇，超聲處理，放置待沉淀完全，濾過，取許濾液蒸干，殘渣加水溶解，以水飽和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，殘渣加50%甲醇溶解并定容，
生物藥物分析方法
生物藥物包括直接從生物體分離純化所得生化藥物及利用基因重組技術或其它生物技術研制的生物技術藥物及生物制品。由于生物藥物具有毒性低、副作用小、易被吸收的特點，同時具有多方面的生物活性及功能，在疾病的預防、診斷及治療方面有著突出貢獻。隨著人們對生命本質及身體健康的日益關注，生物藥物的研究和開發日趨增
腺苷的藥物分析
方法名稱靈芝子珍珠口服液—腺苷的測定—高效液相色譜法應用范圍本方法采用高效液相色譜法測定靈芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法適用于靈芝子珍珠口服液。方法原理取供試品加甲醇，超聲處理，放置待沉淀完全，濾過，取許濾液蒸干，殘渣加水溶解，以水飽和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，殘渣加50%甲醇溶解并定容，
原子熒光光譜法原理簡要分析
原子熒光光譜分析法是20世紀六十年代中期以后發展起來的一種新的痕量分析方法。原子蒸氣受到具有特征波長的光源照射后，其中一些自由原子被激發躍遷到較高能態，然后活回到某一較低能態（常常是基態）而發射出的特征光譜叫做原子熒光。各種元素都有其特定的原子熒光光譜，根據原子熒光強度的高低可測得試樣中待測元素的含
痕量分析的方法化學光譜法簡介
常用于測定高純材料中痕量雜質，對分析99.999～99.9999%純度材料，效果好，測定下限可達μg至ng級。此法須先用液-液萃取、揮發、離子交換等技術分離主體，富集雜質，再對溶液干渣用高壓電火花或交流電弧光源進行光譜測定；或在分離主體后，把溶液濃縮到2～5ml，用高頻電感耦合等離子體作光源進行
原子吸收光譜法能力驗證結果分析
原子吸收光譜法靈敏、快速、抗干擾性強、選擇性好、操作簡便，廣泛用于衛生檢驗中。在原子吸收光譜分析過程中，依靠有效的質量控制措施，可消除或控制影響分析結果的各種誤差，保證檢測結果的準確度和可溯源性。參加實驗室能力驗證活動，是一種很好的驗證方法，不但能考核檢驗人員的操作水平，而且還可檢查
光譜法合金分析儀工作原理介紹
合金分析儀 是一種XRF光譜分析技術，可用于確認物質里的特定元素， 同時將其量化。它可以根據X射線的發射波長（λ）及能量（E）確定具體元素，而通過測量相應射線的密度來確定此元素的量。XRF度普術就能測定物質的元素構成。每一個原子都有自己固定數量的電子（負電微粒）運行在核子周圍的軌道上。而且其電子的數
原子發射光譜法的優缺點分析
原子發射光譜法是根據處于激發態的待測元素原子回到基態時發射的特征譜線對待測元素進行分析的方法。原子發射光譜法包括了三個主要的過程，即： 由光源提供能量使樣品蒸發、形成氣態原子、并進一步使氣態原子激發而 產生光輻射； 將光源發出的復合光經單色器分解成按波長順序排列的譜線，形成光譜； 用檢
原子吸收光譜法能力驗證結果分析
原子吸收光譜法靈敏、快速、抗干擾性強、選擇性好、操作簡便，廣泛用于衛生檢驗中。在原子吸收光譜分析過程中，依靠有效的質量控制措施，可消除或控制影響分析結果的各種誤差，保證檢測結果的準確度和可溯源性。參加實驗室能力驗證活動，是一種很好的驗證方法，不但能考核檢驗人員的操作水平，而且還可檢查儀器的運行狀