• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    PCR基礎知識指南

    近年來,PCR技術在“微量證據”方面大放異彩,無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸,還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發、皮膚或血液,只要能分離出一丁點的DNA,就能用PCR加以放大,進行比對。然而這僅僅只是我們對PCR技術探索、應用的一小部分,它的潛在價值不可限量,還需要人類的不斷研究。聚合酶鏈式反應(Polymerase chain reaction,PCR)是一種分子生物學技術,用于體外擴增特定的DNA片段。PCR技術主要過程是,通過人類合成的一小斷單鏈DNA片段(叫做引物)與模板DNA特定的區域特異性結合,進而以四種dNTP為底物,通過DNA聚合酶沿著引物和模板形成的雙鏈部分的3’端聚合形成DNA片段實現DNA體外擴增的過程。其中,最重要的是熱穩定的DNA聚合酶,由于該酶在97度以上的高溫也能保持穩定,所以可以通過94~97度這個溫度范圍內處理DNA形成單鏈,然后降溫(根據引物不同而有差異,一般為50-55度)直至適量的......閱讀全文

    PCR基礎知識指南

    近年來,PCR技術在“微量證據”方面大放異彩,無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸,還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發、皮膚或血液,只要能分離出一丁點的DNA,就能用PCR加以放大,進行比對。然而這僅僅只是我們對PCR技術探索、應用的一小部分,它的潛在價值不可限量,還需要人類的不斷研究。聚合酶鏈式

    TAIL-PCR(Termal Asymmetric Interlaced PCR)基礎知識

    很早就有用隨機引物的PCR,但由于無法有效地控制由隨機引物引發的非特異產物的產生,所以一直未能廣泛應用。近年來由IJiu等設計的TAIL- PCR(Termal Asymmetric Interlaced PCR)又叫熱不對稱交錯PCR,則解決了這個問題,后來有研究表明,經改良過的TAIL-

    Real-time PCR 基礎知識

    理論基礎?聚合酶鏈式反應作為一種革命性的方法在生物學研究的歷史中占據了重要的地位。以此為基礎發展出包括real-time PCR在內的多項應用技術。自誕生后real-time PCR技術持續發展,從簡單的增擴到整個PCR過程,real-time PCR表現出比PCR更敏感、更明確的定量分析特

    PCR實驗技術指南之PCR反應參數

    1. 變性:在*輪循環前,在94℃下變性5-10min 非常重要,它可使模板DNA 完全解鏈,然后加入Taq DNA聚合酶(hot start),這樣可減少聚合酶在低溫下仍有活性從而延伸非特異性配對的引物與模板復合物所造成的錯誤。變性不完全,往往使PCR 失敗,因為未變性完全的DNA 雙鏈會很快復性

    PCR實驗技術指南之PCR反應參數

    1. 變性:在*輪循環前,在94℃下變性5-10min 非常重要,它可使模板DNA 完全解鏈,然后加入Taq DNA聚合酶(hot start),這樣可減少聚合酶在低溫下仍有活性從而延伸非特異性配對的引物與模板復合物所造成的錯誤。變性不完全,往往使PCR 失敗,因為未變性完全的DNA 雙鏈會很快復性

    PCR技術新手指南

    PCR的基本概念聚合酶鏈式反應是一種分子生物學技術,用于體外擴增特定的DNA 片段。PCR技術主要過程是,通過人類合成的一小斷單鏈DNA 片段(叫做引物)與模板DNA特定的區域特異性結合,進而以四種dNTP為底物,通過DNA聚合酶沿著引物和模板形成的雙鏈部分的3’端聚合形成DNA 片段實現DNA體外

    PCR新手指南:PCR儀的故障分析

    PCR儀是一種在實驗室使用頻率及使用時間非常高的儀器,因此故障率也是比較高的。PCR儀的故障主要有以下幾類:1、制冷半導體故障2、溫度傳感器故障3、控制板故障4、電源板故障5、熱蓋故障6、軟件故障7、其他故障下面就這幾類問題做簡單分析。1、制冷半導體故障制冷半導體故障率與制冷半導體的質量、溫度變化次

    PCR儀的選購指南

    【PCR儀的品種】   分類總是形形色色,整體來說能夠分為PCR擴增儀和實時熒光PCR儀兩大類,有人也把它們稱為半主動和全主動,或許定性和定量,都是比擬不精確的稱號。   PCR最重要的即是個升降溫進程,開始的水浴鍋式PCR,即是三個水浴箱,一個機械臂,守時抓出

    熒光定量PCR實驗指南-1

    第一部分一、基本步驟:1、目的基因(DNA和mRNA)的查找和比對;2、引物、探針的設計;3、引物探針的合成;4、反應體系的配制;5、反應條件的設定;6、反應體系和條件的優化;7、熒光曲線和數據分析;8、標準品的制備; 二、技術關鍵: 1、目的基因(DNA和mRNA)的查找和比對;

    PCR儀的選購指南

    【PCR儀的品種】?  分類總是形形色色,整體來說能夠分為PCR擴增儀和實時熒光PCR儀兩大類,有人也把它們稱為半主動和全主動,或許定性和定量,都是比擬不精確的稱號。  PCR最重要的即是個升降溫進程,開始的水浴鍋式PCR,即是三個水浴箱,一個機械臂,守時抓出反響槽變換水浴鍋。這種東東體積大,敏捷慢

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载