三維熒光分析
三維熒光光譜是近幾十年中發展起來的一種新熒光技術。普通熒光分析所得的光譜是二維譜圖，包括固定激發波長而掃描發射波長所獲得的發射光譜，和固定發射波長而掃描激發波長所獲得的激發光譜。但是實際上熒光強度應該是激發和發射這兩個波長變量的函數。描述熒光強度同時隨激發和發射波長變化的關系譜圖，就是三維熒光光譜。它可以提供比常規熒光光譜和同步熒光光譜更為完整的光譜信息，是很有價值的光譜指紋技術。在一個多組分體系的三維熒光光譜中，每種組分有獨立吸收和發射的特定光譜區，可以通過一次掃描便有可能檢測體系中的全部組分。三維熒光光譜可以作為光譜指紋技術在環境監測(溶解有機質的分布等)、臨床化學(根據癌細胞熒光代謝產物的檢測，區分癌與非癌細胞等)以及細菌鑒別等領域應用；也可用于光化學反應監測、多組分混合物的定性和定量分析等。......閱讀全文
三維熒光分析
三維熒光光譜是近幾十年中發展起來的一種新熒光技術。普通熒光分析所得的光譜是二維譜圖，包括固定激發波長而掃描發射波長所獲得的發射光譜，和固定發射波長而掃描激發波長所獲得的激發光譜。但是實際上熒光強度應該是激發和發射這兩個波長變量的函數。描述熒光強度同時隨激發和發射波長變化的關系譜圖，就是三維熒光光譜。
熒光光譜儀三維熒光分析的相關介紹
三維熒光分析。普通熒光分析所得的光譜是二維譜圖，而描述熒光強度同時隨激發和發射波長變化的關系譜圖，就是三維熒光光譜。它可以提供比常規熒光光譜和同步熒光光譜更為完整的光譜信息，是很有價值的光譜指紋技術。三維熒光光譜可以作為光譜指紋技術在環境監測(溶解有機質的分布等)、臨床化學(根據癌細胞熒光代謝產
三維熒光光譜
三維熒光光譜（Three-dimensional?excitation?emission?matrix?fluorescence?spectroscopy,?3DEEM），也可稱為總發光光譜或激發－發射矩陣圖，與常規熒光光譜技術的主要區別是能夠普獲得激發波長和發射波長同時變化時的熒光強度信息。三維熒
三維熒光光譜在水質分析行業的應用
三維熒光光譜(EEM)是將熒光強度以等高線方式投影在以激發光波長和發射光波長為縱橫坐標的平面上獲得的譜圖，圖像直觀，所含信息豐富。三維熒光光譜(EEMs)能同時獲得激發和發射波長信息，且因有機物種類和含量不同而各異，具有與水樣(溶液)一一對應的特點，就像人的指紋具有唯一性一樣，所以被稱為水的
寶利恒教您輕松選擇三維熒光光譜分析儀
寶利恒科技有限公司致力于為生態科研及應用領域提供專業的咨詢、方案規劃、儀器設備銷售、集成、安裝和培訓等服務。三維熒光光譜，是利用激光誘導熒光的原理，通過激發光波長、發射光波長、發射光強度三者的關系描繪出三維投影圖或等高線圖，從而對有機化合物或金屬有機絡合物進行檢測的方法，可用于環境污染檢測、工業
三維熒光光譜檢測水中的有機物
前言：目前水污染問題已經收到世界各國的關注，其中溶解有機物普遍存在于水體中，主要包 括腐殖質，復雜的多糖，含氮有機物（如蛋白質）以及乙酸等簡單有機物。因此對水體進行 凈化至關重要，而凈化過程中對溶解有機物的追蹤必不可少。 熒光光譜技術靈敏度高，不破壞樣品結構，選擇性好，被廣泛用于水體中溶解有機物的
三維熒光光譜檢測水中的有機物
前言：目前水污染問題已經收到世界各國的關注，其中溶解有機物普遍存在于水體中，主要包 括腐殖質，復雜的多糖，含氮有機物（如蛋白質）以及乙酸等簡單有機物。因此對水體進行 凈化至關重要，而凈化過程中對溶解有機物的追蹤必不可少。 熒光光譜技術靈敏度高，不破壞樣品結構，選擇性好，被廣泛用于水體中溶解有機物
三維熒光光譜檢測水中的有機物
前言：目前水污染問題已經收到世界各國的關注，其中溶解有機物普遍存在于水體中，主要包 括腐殖質，復雜的多糖，含氮有機物（如蛋白質）以及乙酸等簡單有機物。因此對水體進行 凈化至關重要，而凈化過程中對溶解有機物的追蹤必不可少。 熒光光譜技術靈敏度高，不破壞樣品結構，選擇性好，被廣泛用于水體中溶解有機物
表面三維形貌分析儀
表面三維形貌分析儀是一種用于化學領域的分析儀器，于2017年1月1日啟用。 技術指標 1、分辨率：二維分辨率要求達到0.12微米。垂直分辨率0.01微米。 2、激光光源：采用405nm短波長半導體激光,壽命≥10000小時；雙光路共焦系統。 3、放大倍數108倍——17000倍。 4、精度要
三維形貌的觀察和分析
）三維形貌的觀察和分析； （2）在觀察形貌的同時，進行微區的成分分析。 ①觀察納米材料，所謂納米材料就是指組成材料的顆粒或微晶尺寸在0.1-100nm范圍內，在保持表面潔凈的條件下加壓成型而得到的固體材料。納米材料具有許多與晶體、非晶態不同的、獨特的物理化學性質。納米材料有著廣闊的發展前景，將成
共聚焦熒光顯微鏡的三維圖像
每一幅焦平面圖像實際上是標本的光學橫切面，這個光學橫切面總是有一定厚度的，又稱為光學薄片。由于焦點處的光強遠大于非焦點處的光強，而且非焦平面光被針孔濾去，因此共聚焦系統的景深近似為零，沿Z軸方向的掃描可以實現光學斷層掃描，形成待觀察樣品聚焦光斑處二維的光學切片。把X-Y平面（焦平面）掃描與Z軸（光軸
熒光造影分析
1．臂一視網膜循環時間（arm-retina circulation time ,A-Rct ）熒光素從肘前靜脈注射后，經右心→左心→主動脈→頸總動脈→頸內動脈→眼動脈而到眼底，為時7～12秒（但亦有長達15～30秒者），兩眼相差不能超過0.5～1秒。2．視網膜血循環的分期及熒光形態熒光素鈉經眼動脈
激光熒光分析
激光熒光分析采用發射光強度大，波長更純的激光作光源，該光源大大提高了熒光分析方法的靈敏度和選擇性。利用激光光源的相干性可以產生非常理想的輻射，以激光為光源可以使儀器僅僅使用一個單色器，加上利用可調諧激光器的可調功能獲取激發光譜發射光譜。目前，激光誘導熒光分析法已經成為分析超低濃度物質的靈敏而有效的方
偏振熒光分析
任何物質都處于不斷運動中，液體環境中的熒光分子也不例外。因此當受到偏振光激發時，熒光分子的運動狀態(如旋轉或翻轉)、熒光分子與其他因子相互作用(如相互結合或排斥)、其所處環境的性質(如溶液的黏度、溫度_等因素都可能對熒光分子受激發后發出的偏振光的性質產生影響。對此進行分析比較，就可能揭開物質活動的內
熒光免疫分析
免疫分析是基于蛋白抗原和抗體之間、或者小分子半抗原與抗體之間的特異反應的分析方法，是生物分析化學的重要內容之一。其中，用熒光物質作為標記的免疫分析即為熒光免疫分析。作為熒光標記物，應具有高的熒光強度，其發射的熒光與背景熒光有明顯區別；它與抗原或抗體的結合不破壞其免疫活性，標記過程要簡單、快速；水溶性
低溫熒光分析
通常熒光分析都在室溫下進行，熒光光譜為帶光譜，由于各種變寬因素，譜帶往往較寬。自然界有許多有機化合物，其化學結構頗為接近，而且各存在著多種同分異構體和衍生物，它們的光譜往往相互重疊，難以鑒別表征以及定量測定。環境因素對分子熒光會產生顯著的影響，溫度是其中一個主要因素。隨著溫度的降低，介質黏度增大，熒
熒光分析特點
（1）分子熒光光譜分析的主要特點是靈敏度高、選擇性好，熒光分析的靈敏度要比吸收光譜測量高2-3個數量級。分光光度法通常在 10-7 級 ，而熒光的靈敏度達10-9。（2）強選擇性強，熒光物質具有兩種特征光譜：激發光譜和吸收光譜，相對于分光光度法單一的吸收光譜來說，熒光光譜可根據激發光譜和發射光譜來鑒
同步熒光分析
同步熒光分析由Lloyd首先提出，它與常用熒光測定最大的區別是同時掃描激發和發射兩個單色器波長，由測得的熒光強度信號與對應的激發波長(或發射波長)構成光譜圖，即同步熒光光譜。按光譜掃描方式的不同，同步熒光分析可以分為恒(固定)波長法、恒能量法、可變角法和恒基體法。同步熒光分析具有光譜簡單，譜帶窄、分
熒光光譜儀的偏振熒光分析和時間分辨熒光分析
1、偏振熒光分析。熒光體的熒光偏振與熒光各向異性值的測定，能夠提供與熒光體在激發態壽命期間動力學相關的信息，因此熒光偏振技術被廣泛應用于研究分子間的作用，例如蛋白質與核酸、抗原與抗體、蛋白質與多肽的結合作用等。 2、時間分辨熒光分析。由于不同分子的熒光壽命不同，可在激發與檢測之間延緩一段時間，
復旦大學構建三維比率型熒光探針新方法
復旦大學高分子科學系朱亮亮課題組利用單分子熒光延遲熒光雙發射構建了三維比率型熒光探針新方法。相關成果近日發表于《自然—通訊》，并申請了發明ZL。 在化學和物理檢測中，熒光信號可視化傳感是重要方法之一。除了在傳統應用中識別目標物質，將熒光探針應用到微環境中檢測化學或生命科學過程中的環境行為變化也
中山大學實現脊柱受損椎間盤的熒光三維成像
因椎間盤突出等造成的腰背痛是臨床上最常見的疾病之一，全球約7.3%的人口受其影響，給患者和社會帶來了沉重的經濟負擔。腰背痛的病因非常復雜，其中，椎間盤和小關節的力學和生物學改變是重要因素之一。目前，仍沒有有效手段準確、無創地觀察與評估這些組織內的微小損傷。 近日，中山大學附屬第五醫院院長單鴻
概述熒光分析的分析方法
直接測定法 利用物質自身發射的熒光進行測定分析。 間接測定法 不管是直接測定，還是間接測定，一般的采用標準工作曲線法，取各種已知量的熒光物質，配成一系列的標準溶液，測定出這些標準溶液的熒光強度，然后給出熒光強度對標準溶液的濃度的工作曲線。在同樣的儀器條件下，測定未知樣品的熒光強度，然后從標
什么是熒光分析
熒光分析法是指利用某些物質被紫外光照射后處于激發態，激發態分子經歷一個碰撞及發射的去激發過程所發生的能反映出該物質特性的熒光，可以進行定性或定量分析的方法。由于有些物質本身不發射熒光（或熒光很弱），這就需要把不發射熒光的物質轉化成能發射熒光的物質。例如用某些試劑（如熒光染料），使其與不發射熒光的
熒光分析新技術
常規的熒光分析技術主要是直接或間接對無機化合物、有機化合物等進行定性和定量分析，因其高靈敏度和選擇性，得到了較為廣泛的應用。然而，在實際情況中由于分析物質的復雜性、所處環境的多樣性等，常規的熒光分析法收到了極大限制。許多新型的熒光技術，例如同步熒光分析、偏振熒光分析、三維熒光分析、時間分辨熒光分析、
熒光分析的特點
熒光分析是一種先進的分析方法，它比電子探針法、質譜法、光譜法、極譜法等都應用的較廣泛和普及，這同熒光分析具有很多優點分不開的。熒光分析所用的設備較簡單，如目測熒光儀和熒光光度計構造非常簡單完全可以自己制造。比起質譜儀、極譜儀和電子探針儀來它在造價上要便宜很多倍，而且熒光分析的最大特點是：分析靈敏
時間分辨熒光分析
由于不同分子的熒光壽命不同，可在激發與檢測之間延緩一段時間，使具有不同熒光壽命的物質得以分別檢測，即時間分辨熒光分析。采用帶時間延遲設備的脈沖光源和帶有門控時間電路的檢測器件，可以在固定延遲時間后和門控寬度內得到時間分辨熒光光譜。選擇合適的延遲時間，可以把待測組分的熒光和其他組分或雜質的熒光以及儀器
熒光分析的儀器
進行熒光分析的儀器稱為熒光分光光度計。它由以下五部分組成。 是從復合光色散出窄波帶寬度光束的裝置，由狹縫、鏡子和色散元件組成。色散元件包括棱鏡和光柵。熒光分光光度計有兩個單色器：激發單色器和發射單色器。繪制三維熒光光譜（圖4 ）時則采用正交多色器。所謂多色器系單色器去掉出射狹縫，正交指兩個多色器的入
什么是熒光分析？
熒光分析就是基于物質的光致發光現象而產生的熒光的特性及其強度進行物質的定性和定量的分析方法。目前，也廣泛地作為一種表征技術來研究體系的物理、化學性質及其變化情況，例如生物大分子構象及性質的研究。 熒光光譜適用于固體粉末、晶體、薄膜、液體等樣品的分析。根據樣品分別選配石英池（液體樣品）或固體樣品
熒光免疫分析原理
熒光免疫檢測技術具有專一性強、靈敏度高、實用性好等優點，因此它被用于測量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白質（酶、接受體、抗體）、激素（甾族化合物、甲狀腺激素、酞激素）、藥物及微生物等 作為免疫分析法的一種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原
熒光分析的原理
使激發光的波長和強度保持不變，而讓熒光物質所發生的熒光通過發射單色器照射于檢測器上,調節發射單色器至各種不同波長處,由檢測器測出相應的熒光強度，然后以熒光波長為橫坐標，以熒光強度為縱坐標作圖，即為熒光光譜，又稱熒光發射光譜。讓不同波長的激發光激發熒光物質使之發生熒光，而讓熒光以固定的發射波長照射到檢