Rubraca獲英國批準治療鉑敏感復發性卵巢癌
Clovis Oncology公司靶向抗癌藥Rubraca（rucaparib）近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已推薦英國的復發性卵巢癌女性患者通過癌癥藥物基金（CDF）獲取Rubraca。根據管理獲取協議中概述的條件，Rubraca可在CDF內使用，用于對鉑類化療有反應的復發性、鉑敏感、高級別漿液性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的維持治療。 在英國，每年大約有6400名女性被診斷為卵巢癌，相當于每天大約17人。盡管治療和護理方面已取得了進步，但在英國每年仍有超過4000名女性死于卵巢癌。在接受外科手術和一線化療的患者中，約70%的患者會在頭三年內復發。 Rubraca的活性藥物成分為rucaparib，這是一種口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。rucaparib可利用DNA修復途徑的缺陷，優先殺死癌細胞，這種......閱讀全文
Rubraca獲英國批準治療鉑敏感復發性卵巢癌
Clovis Oncology公司靶向抗癌藥Rubraca（rucaparib）近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已推薦英國的復發性卵巢癌女性患者通過癌癥藥物基金（CDF）獲取Rubraca。根據管理獲取協議中概述的條件，Rubraca可在CDF內使用，用于對鉑
FDA正式批準Rubraca用于復發性卵巢癌維持治療
近日，Clovis Oncology宣布美國FDA批準Rubraca（rucaparib）片劑用于復發性卵巢上皮癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的維持治療，這些患者接受鉑類化療后有完全或部分緩解。FDA還同時批準了補充診斷測試FoundationFocus?CDx?BRCA LOH用于確定腫瘤樣本
卵巢癌新藥！Clovis公司PARP抑制劑Rubraca獲歐盟CHMP推薦批準
Clovis Oncology公司近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極意見，推薦批準靶向抗癌藥Rubraca（rucaparib）一個額外的適應癥，作為一種單藥療法，用于接受含鉑化療病情有緩解（完全緩解或部分緩解）的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌及原發性腹膜癌
Clovis推PARP抑制劑Rubraca，單藥治療維持治療鉑敏感卵巢癌
Clovis Oncology公司近日宣布在美國推出靶向抗癌藥Rubrac（rucaparib），作為一種單藥療法，用于接受含鉑化療病情有緩解（完全緩解或部分緩解）的鉑敏感、復發性高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的維持治療。此外，Rubraca也適用于作為一種單藥療法，用于已接受過
新型卵巢癌續命新藥已現世
美國的癌癥患者正在接受紐卡斯爾大學科學家開發的延續生命的新藥物治療。 在美國FD批準該藥物后，復發性卵巢癌婦女便可以獲取這一開創性治療藥物——Rubraca。 大約20年前首次被發現后，又出現在由英國癌癥研究所資助的紐卡斯爾大學科學家發起的研究中，Rubraca已被批準用于具有錯誤BRCA基
FDA批準首個基于二代測序（NGS）的伴隨診斷試劑盒
2016年12月19日，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA產品，成為市場上第一個基于二代測序的伴隨診斷試劑盒。 該產品被批準用于鑒定攜帶BRCA突變的晚期卵巢癌患者，這些患者更易對Clovis Onco
Clovis公司PARP抑制劑Rubraca獲美國FDA優先審查
Clovis Oncology公司近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理靶向抗癌藥Rubraca（rucaparib）的一份補充新藥申請（sNDA）并授予了優先審查，其處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期為2020年5月15日。該公司于2019年11月提交了這份sNDA，尋求批準：將R
2028年全球卵巢癌治療市場將達到67億美元
全球知名市場調研公司GlobalData發布的最新研究預測，全球卵巢癌市場在2018年市值18億美元，該市場預計在2028年將達到67億美元，預測期（2018-2028）內的復合年增長率（GAGR）為14.4%。 據預測，這一增長主要是由于美國、英國、法國、德國、西班牙、意大利和日本對卵巢癌維
2028年全球卵巢癌治療市場將達到67億美元！
全球知名市場調研公司GlobalData發布的最新研究預測，全球卵巢癌市場在2018年市值18億美元，該市場預計在2028年將達到67億美元，預測期（2018-2028）內的復合年增長率（GAGR）為14.4%。 據預測，這一增長主要是由于美國、英國、法國、德國、西班牙、意大利和日本對卵巢癌維
倒計時：給腫瘤細胞下套的PARP抑制劑來了
不知道大家還記不記得今年年初的“兄弟自制藥救母事件”。徐榮治及其兄長因母親罹患卵巢癌，國內無藥可醫的情況下，毫無醫藥相關背景的兄弟倆開始著手自制靶向藥救母。而他們制作的藥物就是奧拉帕利。 奧拉帕利是全球首個上市的PARP抑制劑，2014年12月獲FDA批準上市，用以治療鉑敏感復發卵巢癌。201
首款針對BRCA突變乳腺癌療法獲FDA批準！
Lynparza（olaparib）是由阿斯利康（AstraZeneca）研發的一款口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，可以利用腫瘤DNA損傷反應（DDR）通路缺陷來殺傷癌細胞。 FDA的這項批準是基于一項試驗，該試驗估約300名接受Lynparza或化療的HER2陰性、BRCA突變的轉
PARP抑制劑甲苯磺酸尼拉帕利膠囊獲批上市
12月27日，國家藥品監督管理局發布公告稱，通過優先審評審批程序附條件批準再鼎醫藥的PARP抑制劑甲苯磺酸尼拉帕利膠囊（商品名：則樂）上市，用于鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。 國家藥監局要求藥品上市許可持有人在本品上市后
首款針對BRCA突變乳腺癌療法獲FDA批準！
乳腺癌是女性癌癥患者最常見的死因之一，其中，大約20%-25%的遺傳性乳腺癌患者和5%-10%的任何類型的乳腺癌患者都有BRCA突變。1月12日，美國FDA宣布批準阿斯利康的Lynparza對BRCA突變的HER2-轉移性乳腺癌患者的新適應癥。 Lynparza（olaparib）是由阿斯
卵巢癌的希望來臨
在本周的科學會議上，研究人員報告指出在開發卵巢癌免疫治療方面取得了一些進展。同時他們也概述了在實施有效治療癌癥前所存在的一些挑戰。 來自美國華盛頓州西雅圖的癌癥研究中心（Fred Hutchinson）研究人員在美國癌癥研究協會年會上發表了研究結果。 美國癌癥研究所的估計表明，在美國約有22
卵巢癌疾病的檢查
（一）B超：可明確腫瘤的大小形態囊實性部位及與周圍臟器的關系鑒別巨大卵巢囊腫及腹水 （二）X線檢查 卵巢成熟畸胎瘤的腹部平片可見牙齒或骨骼影象腸道造影可了解腫瘤的位置大小及腸道的關系 （三）CT及核磁共振檢查 必要時可選擇應用
卵巢癌中醫診療方法
? 卵巢癌是指發生于卵巢表面體腔上肢和其下方卵巢間質的惡性腫瘤。其發病年齡是婦科腫瘤中最寬的，可以發生在婦女一生中的任何時期。由于卵巢腫瘤深藏于盆腔，患病初期很少有癥狀，以至確診時60％～70％的卵巢惡性腫瘤已屬晚期。近20年來卵巢癌的5年生存率仍徘徊在較低水平（20％～30％）。有資料表明，卵
卵巢癌靶向新藥！GSK－PARP抑制劑Zejula－III期臨床獲成功
英國制藥企業葛蘭素史克（GSK）近日宣布，評估靶向抗癌藥Zejula（中文品牌名：則樂，通用名：niraparib，尼拉帕尼）一線維持治療晚期卵巢癌患者的III期臨床研究PRIMA（ENGOT-OV26/GOG-3012）達到了主要終點。這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估Zejula與
卵巢癌疾病的治療方法
(一)治療原則 卵巢惡性腫瘤以手術治療為主并輔以放射治療化療中藥等綜合治療 (二)手術治療 廣州仁愛醫院7天快速婦科專家介紹說，手術時首先應詳細探查包括腹腔灌洗盆腹腔臟器及盆腔腹膜后淋巴結的觸診和橫膈腹膜大網膜的的多點活檢以進行準確的腫瘤分期手術方式分為徹底手術和保留生育機能的保守性手術徹底手
概述卵巢癌的治療方法
以手術治療為主，輔以化學治療、放射治療、免疫治療等。 1.手術治療 手術不僅是最有效的治療，而且是確定診斷、明確分期的必要手段。一旦懷疑為卵巢惡性腫瘤，即應及早手術。對早期癌行分期手術，包括切除腫瘤及明確分期。手術范圍原則上做全子宮及雙附件切除術、大網膜切除術，及盆腔和腹主動脈淋巴結清除。對晚
如何明確診斷卵巢癌？
如果懷疑患有卵巢癌應進行數項檢查。醫生診斷卵巢癌往往依賴于以下三種方法：醫師一般是先對可疑患者進行盆腔檢查以及抽血查cA-1 25。通過每年正常體檢發現卵巢癌的情況并非罕見。CA-125是癌細胞分泌的一種糖蛋白，當患有卵巢癌時往往有血液中CA-125升高的現象。但早期卵巢癌患者中僅有50%的患者出現
卵巢癌疾病的早期癥狀
1.外陰及下肢水腫：隨著卵巢癌腫的增大，盆腔靜脈受壓，導致血流不暢，妨礙淋巴回流，致使外陰及下肢出現水腫。 2.月經過少或閉經：多數卵巢癌患者的月經基本無變化，隨著癌腫增大，癌細胞會破壞卵巢正常組織，導致卵巢功能失調，引起月經過少或閉經。 3.腰腹部疼痛：與卵巢鄰近的組織如受到癌腫浸潤或發生
卵巢癌皮膚轉移病例分析
1 病歷摘要患者70歲，2013年7月因腹脹就診于濱州醫 學院附屬醫院，行腹水細胞學檢查發現癌細胞，各 項檢查完善后考慮卵巢癌，行TP方案（紫杉醇 240mg+順鉑120mg）靜脈化療2周期，于2013-1006行全子宮+雙附件+大網膜+闌尾切除術+盆腹腔 轉移灶減瘤術，為滿意的腫瘤細胞減滅術，
它是卵巢癌的指路標
? 劉姐最近看到了化驗單上一個讓她丈二摸不著頭腦的項目——羅馬指數，不僅名字奇怪，咋還分絕經前和絕經后兩個結果？只好去求助大夫，于是大夫就開始給劉姐科普了起來。 ? 原來這個羅馬指數（ROMA指數），大名叫“卵巢惡性腫瘤風險評估法則”，是判定卵巢惡性腫瘤風險的一種規則。我
大型跨國研究解析卵巢癌
Mayo診所癌癥中心的研究人員發現了一個新基因，該基因會使女性更容易患上卵巢癌。他們對超過16,000名卵巢癌患者和超過26,000名健康女性進行了大規模分析，并由此找到了這個被稱為HNF1B的新基因。這項研究的結果發表在本期的Nature Communications雜志上。 這一成
PARP抑制劑－雙特異性抗體等熱點領域的最新進展
2018年，Loxo Oncology的“不限癌種”靶向療法Vitrakvi獲得FDA批準，成為首款不限癌種，治療攜帶NTRK基因融合變異實體瘤患者的靶向療法。而Loxo公司在Vitrakvi獲批之前，已經開始開發新一代的TRK抑制劑。雖然Vitrakvi作為TRK抑制劑，在治療實體瘤患者時達到
股價一夜暴漲50％，Clovis憑借rucaparib重回巔峰
在2015年諾貝爾化學獎授予DNA修復機制研究后，PARP（多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）重新回歸制藥研發人員的視野，與PD-1、CAR-T、BTK、IDO……一同成為大家高度關注的熱門靶點或療法。 目前全球共有3個PARP抑制劑獲批上市，分別是阿斯利康的Lynparza（奧拉帕尼，2014/12
液體活檢助力防治卵巢癌復發
梅西診所醫學中心的研究人員已經發現了一種很有前途的新方法用以監測和治療卵巢癌復發------這種難以監測的疾病威脅了很多人的生命。梅西診所實驗醫學與病理學部門 George Vasmatzis的新研究發現來自血液檢測的液體活檢和DNA測序能在卵巢癌腫瘤重新出現之前很久就檢測到它的復發。那樣可以帶
卵巢癌疾病的臨床表現
(一)癥狀 1年齡 多發生于圍絕經期的婦女35歲以上者多發卵巢上皮性癌而35歲以下者多發生生殖細胞類惡性腫瘤 2疼痛 惡性卵巢瘤可能由于瘤內的變化如出血壞死迅速增長而引起相當程度的持續性脹痛在檢查時發現其局部有壓痛 3月經不調 見不規則子宮出血絕經后出血 4消瘦 晚期呈進行性消瘦
關于卵巢癌的臨床癥狀介紹
最初常無癥狀，部分病人無意中摸到下腹部包塊或婦科檢查時偶然發現。可常感下腹部不適，一般無明顯腹痛。當出現并發癥如蒂扭轉、破裂、感染時可出現下腹部疼痛。部分病人可出現月經失調或閉經。如腫瘤嵌頓于盆腔，可引起尿頻、便秘。巨大卵巢腫瘤壓迫膈肌或出現胸腹水時可出現呼吸困難、心悸。如為惡性腫瘤，病人常出現
卵巢癌臨床檢查的相關介紹
1.腹部檢查 腫瘤增大時可見下腹部隆起，并于下腹部摸到腫物。腫物可活動，也可固定不動，質地軟硬不一，有的會壓痛。 2.婦科檢查 婦科醫生做檢查時可摸到子宮以外的包塊。如腫物為單側，表面光滑，活動，囊性，則良性腫瘤或早期癌的可能性大。如為雙側，表面不規則，實性或囊實性，活動差，甚至后陷凹可觸及大