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  • 研究揭示真核生物磷脂酶D的結構與機制

    10月16日,Cell research 在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心張鵬研究組題為Crystal structure of plant PLDα1 reveals catalytic and regulatory mechanisms of eukaryotic phospholipase D 的研究論文。該研究解析了植物磷脂酶Dα1及其與產物磷脂酸(PA)復合體的晶體結構,詳細闡釋了真核生物磷脂酶D催化磷脂產生磷脂酸及其活性調節的分子機制。 磷脂酶(Phospholipase, PL)催化細胞膜上磷脂的水解。根據水解部分的不同,人們將磷脂酶分成磷脂酶A1、A2、C和磷脂酶D (PLD)(圖1)。磷脂酶的功能一方面通過酰基轉移實現細胞內磷脂的重新合成與分配;另一方面水解產生脂質信號分子,調控生物體許多重要生理過程,如PLC水解PIP2產生三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DG),PLD水解多種磷脂產生PA......閱讀全文

    研究揭示真核生物磷脂酶D的結構與機制

      10月16日,Cell research 在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心張鵬研究組題為Crystal structure of plant PLDα1 reveals catalytic and regulatory mechanisms of eukaryotic phospho

    真核生物中類“基因魔剪”機制首次揭示

      美國麻省理工學院麥戈文腦研究所、麻省理工學院博德研究所和哈佛大學張鋒團隊在真核生物中發現了第一個可編程的RNA引導系統。29日發表于《自然》雜志上的論文稱,這種基于Fanzor蛋白的系統能對人類基因組進行編輯,類似于CRISPR的基因編輯系統。與CRISPR-Cas(“基因魔剪”)系統相比,Fa

    佘群新:真核生物3D基因組揭示更高級的染色體結構

      iNature  2019年9月19號,山東大學生物技術研究院佘群新團隊在Cell發表了題為Crenarchaeal 3D Genome: A Prototypical Chromosome Architecture for Eukaryotes的評論性文章。在本期Cell中,Takemata等

    真核生物與原核生物基因表達調控的差異

    原核生物同一群體的每個細胞都和外界環境直接接觸,它們主要通過轉錄調控,以開啟或關閉某些基因的表達來適應環境條件(主要是營養水平的變化),故環境因子往往是調控的誘導物。而大多數真核生物,基因表達調控最明顯的特征是能在特定時間和特定的細胞中激活特定的基因,從而實現“預定”的,有序的,不可逆的分化和發育過

    中科院大連化物所揭示真核生物tRNA加工成熟分子機制

       近日,大連化物所分子反應動力學國家重點實驗室李國輝研究員團隊與上海交通大學精準醫學研究院雷鳴教授團隊,以長文的形式在國際學術期刊《科學》(Science)在線發表了兩個課題組作為共同通訊作者單位合作完成的最新研究成果——“Structural insight into precursor tR

    真核生物基因組的結構特點

    真核生物基因組結構特點:1、真核生物基因組DNA與蛋白質結合形成染色體,儲存于細胞核內,除配子細胞外,體細胞內的基因組是雙份的(即雙倍體,diploid),即有兩份同源的基因組。2、真核細胞基因轉錄產物為單順反子(monocistron),即一個結構基因轉錄、翻譯成一個mRNA分子,一條多肽鏈。3、

    真核生物和原核生物的基因結構分別是怎樣的

    原核與真核生物基因結構都包括編碼區和非編碼區。但是原核生物的編碼區是連續的,全部都可以轉錄出mRNA,編碼出蛋白質。而真核基因的編碼區是不連續的,又分為外顯子和內含子,外顯子能夠轉錄出mRNA,編碼出蛋白質,而內含子則不可以。因此真核基因的非編碼序列包括非編碼區的所有序列以及編碼區里面的內含子。另外

    原核和真核生物mRNA的二級結構與功能的關系

      a-鵝膏蕈堿:抑制真核生物RNA聚合酶。  通常mRNA(單鏈)分子自身回折產生許多雙鏈結構( [噬菌體M RNA中成熟蛋白] RNA中成熟蛋白" class=image>[編碼區的二級結構及外殼蛋白的起始密碼子AUG的位置])。原核生物,例如M 噬菌體RNA外殼蛋白編碼區,經計算有66.4%的

    原核和真核生物mRNA的一級結構與功能的關系

      原核生物mRNA一般5'端有一段不翻譯區,稱前導順序,3'端有一段不翻譯區,中間是蛋白質的編碼區,一般編碼幾種蛋白質。如大腸桿菌乳糖操縱子mRNA編碼3條多肽鏈;色氨酸操縱子mRNA編碼5條多肽鏈。也有單順反子形式的細菌mRNA,如大腸桿菌脂蛋白mRNA。原核生物mRNA分子中一

    比較原核生物和真核生物基因組的結構特征

    異:1、原核生物基因組很小,一般只有一條染色體;而真核生物基因組結構龐大。2、原核dna分子的絕大部分是用來編碼蛋白質的,只有非常小的一部分不轉錄,這與真核dna的冗余現象不同。3、原核生物dna序列中功能相關的rna和蛋白質基因,往往叢集在基因組的一個或幾個特定部位,形成功能單位或轉錄單位,它們可

    真核生物特征

    原核細胞功能上與線粒體相當的結構是質膜和由質膜內褶形成的結構,但后者既沒有自己特有的基因組,也沒有自己特有的合成系統。真核生物的植物含有葉綠體,它們亦為雙層膜所包裹,也有自己特有的基因組和合成系統。與光合磷酸化相關的電子傳遞系統位于由葉綠體的內膜內褶形成的片層上 。原核生物中的藍細菌和光合細菌,雖然

    真核微生物的基本結構是什么

    真核生物是一類細胞核具有核膜,能進行有絲分裂,細胞質中存在線粒體或同時存在葉綠體等多種細胞器的生物。菌物界的真菌、黏菌,植物界中的顯微藻類和動物界中的原生、后生動物等都是屬于真核生物類的微生物,故稱為真核微生物。基本結構:真核細胞與原核細胞相比,個體更大,結構更復雜,顯著特征是有明顯的細胞核,還有一

    彌補原核與真核生物進化上的裂隙

      沿北冰洋大洋中脊(Arctic Mid-Ocean Ridge)的沉積物中發現了一組新的古菌(archaea),一種新的生命形式可能有助于解決困惑現代生物界最持久的一個謎團。  地球上的生物皆可以被分成原核生物和真核生物兩大類,前者結構簡單,后者常更加復雜。這兩類生物細胞間存在差別的顯著,對于如

    簡述真核生物DNA連接酶的作用機制

      真核生物存在3種ATP依賴型DNA連接酶——DNA連接酶Ⅰ、DNA連接酶Ⅲ和DNA連接酶Ⅳ。研究顯示,DNA連接酶Ⅰ和DNA連接酶Ⅳ廣泛分布于真核生物中,如植物界和動物界,DNA連接酶Ⅲ則主要分布于脊椎動物中。   目前科學家認為,在真核生物DNA復制過程中,起到連接作用的可能主要是DNA連接

    真核生物RNA的轉錄與原核生物RNA的轉錄的區別

      真核生物RNA的轉錄與原核生物RNA的轉錄過程在總體上基本相同,但是,其過程要復雜得多,主要有以下幾點不同:  1、真核生物RNA的轉錄有的是在細胞核內進行的,而蛋白質的合成則是在細胞質內進行的。且真核生物線粒體和葉綠體的遺傳信息系統被稱為真核細胞的第二遺傳信息系統,或核外基因及其表達體系。這是

    真核生物起始因子

    中文名稱真核生物起始因子英文名稱eukaryotic initiation factor定  義參與真核生物的蛋白質合成起始作用的蛋白質因子。應用學科細胞生物學(一級學科),細胞遺傳(二級學科)

    什么是真核生物?

      真核生物中的染色體由染色質絲組成。染色質絲由核小體組成(組蛋白八聚體,DNA鏈的一部分附著并包裹在其周圍)。染色質絲被蛋白質包裝成稱為染色質的濃縮結構。染色質含有絕大多數的DNA和少量的母系遺傳獲得的如線粒體DNA。染色質存在于大多數細胞中,除少數例外,例如紅細胞。染色質允許非常長的DNA分子進

    原始真核生物的定義

    中文名稱原始真核生物英文名稱urkaryote;urcaryote定  義韋斯(C.R.Woese)和福克斯(G.E.Fox)于 1977年提出,指尚未獲得線粒體、葉綠體等細胞器的原始真核細胞。應用學科遺傳學(一級學科),進化遺傳學(二級學科)

    真核生物的作用簡介

      真核生物(具有細胞核的細胞,例如植物、真菌和動物細胞)具有包含在細胞核中的多個大的線性染色體。每個染色體都有一個著絲粒,一個或兩個從著絲點突出的臂。此外,大多數真核生物還有小的環狀線粒體染色體,一些真核生物也有額外的小環狀或線性細胞質染色體。 在真核生物的核染色體中,未濃縮的DNA以半有序結構存

    真核生物的轉錄終止

    真核生物的轉錄終止,是和這類轉錄后修飾密切相關的。真核mRNA3’端在轉錄后發生修飾,加上多聚腺苷酸(polyA)的尾巴結構。大多數真核生物基因末端有一段AATAAA共同序列,再下游還有一段富含GT序列,這些序列稱為轉錄終止的修飾點。真核RNA轉錄終止點在越過修飾點延伸很長序列之后,在特異的內切核酸

    真核生物基因組的結構特點有哪些

    1、真核生物基因組DNA與蛋白質結合形成染色體,儲存在細胞核中。除了配子外,體細胞中的基因基因組是二倍體,即有兩個同源的基因組。2、真核細胞基因的轉錄產物為單順反式。結構基因被轉錄并翻譯成mRNA分子和多肽鏈。3、有重復,重復次數可以超過一百萬次。4、在基因組中,非編碼區多于編碼區。5、大多數基因含

    真核生物RNA的轉錄與原核生物RNA的轉錄過程差異

    ⒈ 真核生物RNA的轉錄有的是在細胞核內進行的,而蛋白質的合成則是在細胞質內進行的。且真核生物線粒體和葉綠體的遺傳信息系統被稱為真核細胞的第二遺傳信息系統,或核外基因及其表達體系。這是因為研究發現,線粒體和葉綠體中除有DNA外,還有RNA(mRNA、tRNA、 RNA)、核糖體、氨基酸活化酶等。說明

    原核生物和真核生物岡崎片段的差異

      岡崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的環狀分子,因為它們更大,通常有多個復制起點。這意味著每個真核細胞的染色體都是由許多具有多個復制起點的DNA復制單元組成的。相比之下,原核DNA只有一個復制起點。  原核生物和真核生物岡崎片段的長度也不同。原核生物的岡崎片段比

    原核生物和真核生物mRNA的特點對比

    原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的,真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄后加工,加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體后才開始工作。原核生物mRNA半壽期很短,一般為幾分鐘 ,最長只有數小時(RNA噬菌體中的

    原核生物和真核生物岡崎片段的差異

    岡崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的環狀分子,因為它們更大,通常有多個復制起點。這意味著每個真核細胞的染色體都是由許多具有多個復制起點的DNA復制單元組成的。相比之下,原核DNA只有一個復制起點。原核生物和真核生物岡崎片段的長度也不同。原核生物的岡崎片段比真核生物

    原核生物和真核生物岡崎片段的差異

    岡崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的環狀分子,因為它們更大,通常有多個復制起點。這意味著每個真核細胞的染色體都是由許多具有多個復制起點的DNA復制單元組成的。相比之下,原核DNA只有一個復制起點。原核生物和真核生物岡崎片段的長度也不同。原核生物的岡崎片段比真核生物

    原核生物和真核生物DNA的復制特點

    起點:通常細菌等原核生物只要一個復制起點,真核生物有很多個復制起點。在不同的發育時期,真核的復制起點數目和復制子大小會改變。速率:原核生物復制速率比真核生物快。真核生物多復制子,因而整個染色體的復制速度并不比原核的慢。原核生物可以連續發動復制。

    真核生物的特點及與原核細胞的區別

    真核生物(eukaryotes)由真核細胞構成的生物。包括原生生物界、真菌界、植物界和動物界。真核生物是所有單細胞或多細胞的、其細胞具有細胞核的生物的總稱,它包括所有動物、植物、真菌和其他具有由膜包裹著的復雜亞細胞結構的生物。?真核生物與原核生物的根本性區別是前者的細胞內有以核膜為邊界的細胞核,因此

    真核生物RNA的轉錄與原核生物RNA的轉錄過程的區別

    ⒈ 真核生物RNA的轉錄有的是在細胞核內進行的,而蛋白質的合成則是在細胞質內進行的。且真核生物線粒體和葉綠體的遺傳信息系統被稱為真核細胞的第二遺傳信息系統,或核外基因及其表達體系。這是因為研究發現,線粒體和葉綠體中除有DNA外,還有RNA(mRNA、tRNA、 RNA)、核糖體、氨基酸活化酶等。說明

    Nature:動物對抗病毒的防御系統可能起源于細菌

      近日,以色列魏茲曼科學研究所科研人員在Nature上發表了題為“Cyclic GMP–AMP signalling protects bacteria against viral infection”的文章,發現某些細菌具有與動物天然免疫的核心組成部分——cGAS–STING通路相關的抗病毒機制

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