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    SPE固相萃取裝置的原理特點

    1.樣品前處理的重要性 無論是對樣品的化學分析還是在生物工程中,樣品的分離、純化都是必不可少的前處理步驟。樣品前處理的好壞將直接影響結果。 根據LC-GC Int.雜志對世界1000多個實驗室進行的統計,樣品前處理所花費的時間占整個分析過程的 61%現代的自動化分析儀器使分析工作趨向簡單、快速。然而,許多擁有現代化分析儀器的實驗室卻依然使用著古老、繁瑣的樣品前處理方法。樣品前處理已經成為現代分析中的瓶頸,嚴重阻礙了分析工作的進行。因此,要提高效率,就必須解決樣品前處理的問題。 根據同一份統計報告可以看到在整個色譜分析的過程中,樣品前處理產生的誤差大, 高達 30%,如果再加上操作誤差,人為的因素占了誤差來源的近50% 換句話來說,如果我們能解決人為因素造成的誤差,分析誤差產生的幾率就降低了一半。 不同的檢測手段對樣品前處理的要求也不相同。其主要目的大都在于:&nbs......閱讀全文

    勒夏特列原理的定義原理

    勒夏特列原理(又稱平衡移動原理)是一個定性預測化學平衡點的原理,主要內容為: 在一個已經達到平衡的反應中,如果改變影響平衡的條件之一(如溫度、壓強以及參加反應的化學物質的濃度),平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動。比如一個可逆反應中,當增加反應物的濃度時,平衡要向正反應方向移動,平衡的移動使得增加

    輔助電極原理的原理與作用

      輔助電極原理  輔助電極的作用相對比較簡單。輔助電極也叫對電極,它和設定在某一電位下的研究電極組成一個串聯回路,使得研究電極上電流暢通,只用來通過電流以實現研究電極的極化。研究電極的反向電流應能流暢地通過輔助電極,因此一般要求輔助電極本身電阻小,并且不容易發生極化。輔助電極的面積一般比研究電極大

    質譜儀--質譜儀原理介紹和原理公式

    質譜儀能用高能電子流等轟擊樣品分子,使該分子失去電子變為帶正電荷的分子離子和碎片離子。這些不同離子具有不同的質量,質量不同的離子在磁場的作用下到達檢測器的時間不同,其結果為質譜圖。原理公式:q/m=E/B1B2r

    酶標儀原理

    酶標儀實際上就是一臺變相的專用光電比色計或分光光度計。是一種單通道自動進樣的酶標儀工作原理圖。光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光,進入塑料微孔極中的待測標本,該單色光一部分被標本吸收,另一部分則透過標本照射到光電檢測器上。光電檢測器將透射過待測標本后強弱不同的光信號轉換成相應的電信號,

    酶標儀原理

    酶標儀原理是使抗原或抗體結合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體,這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時,把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原

    質譜儀原理

    1、有機質譜儀基本工作原理:以電子轟擊或其他的方式使被測物質離子化,形成各種質荷比(m/e)的離子,然后利用電磁學原理使離子按不同的質荷比分離并測量各種離子的強度,從而確定被測物質的分子量和結構。2、無機質譜儀與有機質譜儀工作原理不同的是物質離子化的方式不一樣,無機質譜儀是以電感耦合高頻放電 (IC

    離心原理

    當含有細小顆粒的懸浮液靜置不動時,由于重力場的作用使得懸浮的顆粒逐漸下沉。粒子越重,下沉越快,反之密度比液體小的粒子就會上浮。微粒在重力場下移動的速度與微粒的大小、形態和密度有關,并且又與重力場的強度及液體的粘度有關。象紅血球大小的顆粒,直徑為數微米,就可以在通常重力作用下觀察到它們的沉降過程。當含

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    酶標儀原理

      酶標儀即酶聯免疫檢測儀,是酶聯免疫吸附試驗的專用儀器。可簡單地分為半自動和全自動2大類,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一個比色計,即用比色法來分析抗原或抗體的含量。  酶標法是什么  酶聯免疫吸附試驗方法簡稱酶標法,是標記技術中的一種,是從熒光抗體技術,同位素免疫技術發展而來的一種敏感

    穆斯堡爾譜儀原理

      穆斯堡爾效應:固體中的某些原子核有一定的幾率能夠無反沖地發射γ射線,而處于基態的原子核對前者發射的γ射線也有一定的幾率能夠無反沖地共振吸收。這種原子核無反沖地發射或共振吸收γ射線的現象就是穆斯堡爾效應。  穆斯堡爾譜:當γ射線通過一物體時,如果入射的γ光子的能量與物體中某些原子核的能級躍遷能量相

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