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  • 查爾酮合成酶基因的克隆

    一、實驗目的與意義 學習PCR操作技術,利用基因全長引物,擴增出查爾酮合成酶基因的全長,使學生掌握PCR的基本原理和操作。 二、實驗原理 聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是上世紀80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術,它具有特異、敏感、產率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優點;能在一個試管內將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷;可從一根毛發、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的DNA供分析研 究和檢測鑒定。因此,PCR技術是生物和醫學等領域中的一項革命性創舉和里程碑。 PCR技術的基本原理:類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性-退火-延伸三個基本反應步驟組成:①模板DNA的變性:模板DNA加熱至93℃左右,雙鏈變為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作準備;②模板DNA與引物的退火......閱讀全文

    查爾酮合成酶基因的克隆

    一、實驗目的與意義 學習PCR操作技術,利用基因全長引物,擴增出查爾酮合成酶基因的全長,使學生掌握PCR的基本原理和操作。 二、實驗原理 聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是上世紀80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術,它具有特異、敏感、產率高、快速、簡便、

    查爾酮的基本信息

    中文名查耳酮外文名Chalcone; Benzylideneacetophenone; 1,3-Diphenyl-2-Propen-1-one Phenyl styryl ketone別????名二苯基丙烯酮;苯乙烯基苯基酮;亞芐基苯乙酮化學式C15H12O分子量208.26CAS登錄號94-41-

    查爾酮的結構及應用特點

    查耳酮是一種有機化合物,分子式為C15H12O,分子量為208.26。外觀微淡黃色斜方或棱形結晶。易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯,微溶于醇,難溶于冷石油醚。有藥物活性。查爾酮可以由苯乙酮在堿性條件下與苯甲醛縮合而成。主要用途是用作有機合成試劑和指示劑。

    甘草查爾酮A二氫嘧啶化合物的合成及活性研究

    目的:解決甘草查爾酮A水溶性差的問題,獲得更好抗腫瘤活性的先導化合物。方法:以甘草查爾酮A與脲類化合物為原料,合成了一系列未見報道的甘草查爾酮A二氫嘧啶類化合物。通過H NMR、C NMR與MS對合成的化合物進行了結構表征,并應用人前列腺癌細胞株(PC-3)、人肺癌細胞株(A549)和人胃癌細胞株(

    查兒酮的合成辦法

    1、無機堿催化文獻報道中合成不同的查爾酮化合物采用的NaOH水溶液的濃度4%~50%不等。董秋靜以苯乙酮衍生物為原料,在氫氧化鈉乙醇溶液中,室溫制備了一系列的查爾酮衍生物,收率60%-90%。這種方法操作簡單,毒性小。其缺點是查爾酮衍生物不易分離,腐蝕性強,實際生產中設備易腐蝕。使用堿性催化劑合成查

    簡述查耳酮的相關介紹

      甘草查爾酮A二氫嘧啶化合物的合成以及抗腫瘤活性研究:  目的:解決甘草查爾酮A水溶性差的問題,獲得更好抗腫瘤活性的先導化合物。  方法:以甘草查爾酮A與脲類化合物為原料,合成了一系列未見報道的甘草查爾酮A二氫嘧啶類化合物。通過H NMR、C NMR與MS對合成的化合物進行了結構表征,并應用人前列

    關于查耳酮的基本介紹

      查耳酮是一種有機化合物,分子式為C15H12O,分子量為208.26。外觀微淡黃色斜方或棱形結晶。易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯,微溶于醇,難溶于冷石油醚。有藥物活性。 [1] 查爾酮可以由苯乙酮在堿性條件下與苯甲醛縮合而成。主要用途是用作有機合成試劑和指示劑。

    查耳酮黃烷酮異構酶的基本信息

    中文名稱查耳酮黃烷酮異構酶英文名稱chalcone flavanone isomerase定  義編號:EC 5.5.1.6。類黃酮生物合成途徑中的關鍵酶,催化1-(4-羥苯基)-3-(2,4,6-三羥苯基)丙烯酮發生分子內裂合反應,異構化為4′,5,7-三羥基黃烷酮。應用學科生物化學與分子生物學(

    查耳酮黃烷酮異構酶的基本信息

    中文名稱查耳酮黃烷酮異構酶英文名稱chalcone flavanone isomerase定  義編號:EC 5.5.1.6。類黃酮生物合成途徑中的關鍵酶,催化1-(4-羥苯基)-3-(2,4,6-三羥苯基)丙烯酮發生分子內裂合反應,異構化為4′,5,7-三羥基黃烷酮。應用學科生物化學與分子生物學(

    查耳酮和二氫查耳酮類的概念差異

    查耳酮的主要結構特點是C環未成環,另外定位也與其他黃酮不同。其可以看作是二氫黃酮在堿性條件下C環開環的產物,兩者互為同分異構體,常在植物體內共存。同時兩者的轉變伴隨著顏色的變化。二氫查耳酮在植物界分布極少。中藥紅花中的紅花苷為查耳酮類。紅花在開花初期時,花中主要成分為無色的新紅花苷(二氫黃酮類)及微

    關于查耳酮和二氫查耳酮類的簡介

      查耳酮的主要結構特點是C環未成環,另外定位也與其他黃酮不同。其可以看作是二氫黃酮在堿性條件下C環開環的產物,兩者互為同分異構體,常在植物體內共存。同時兩者的轉變伴隨著顏色的變化。二氫查耳酮在植物界分布極少。中藥紅花中的紅花苷為查耳酮類。紅花在開花初期時,花中主要成分為無色的新紅花苷(二氫黃酮類)

    植物查爾酮合酶(CHS)酶聯免疫分析試劑盒操作原理

    本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物查爾酮合酶(CHS)水平。用純化的植物查爾酮合酶(CHS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物查爾酮合酶(CHS),再與HRP標記的查爾酮合酶(CHS)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后

    基因克隆

    外源DNA和質粒載體的連接反應?外源DNA片段和線狀質粒載體的連接,也就是在雙鏈DNA5'磷酸和相鄰的3'羥基之間?形成的新的共價鏈。如質粒載體的兩條鏈都帶5'磷酸,可生成4個新的磷酸二酯鏈。但如果質粒DNA已去磷酸化,則吸能形成2個新的磷酸二酯鏈。在這種情況下產生的兩個雜交

    查兒酮的毒理學數據

    RTECS號:UD55767501、急性毒性:大鼠經口LD:>500mg/kg;小鼠經腹腔LD50:681mg/kg;小鼠經靜脈LD50:56mg/kg。2、 致突變性:大鼠細胞突變:250 units/L。

    簡述二氫查耳酮的制備

      在未成熟的柑橘中黃酮類糖苷含量很高,可達20%,以它作原料,可生產二氫查耳酮甜味劑。用橙皮苷酶切去黃酮類苷,如橙皮糖基上的鼠李糖殘基,然后再在堿性條件下加氫,可得到甜度為蔗糖的1000倍的7一葡萄糖橙皮素DHC。但它在水中的溶解度很小。如用淀粉葡萄糖苷基轉移酶在7一葡萄糖橙皮素DHC分子中接數個

    查耳酮合酶的結構特點

    中文名稱查耳酮合酶英文名稱chalcone synthase;CS定  義編號:EC 2.3.1.74。屬于植物聚酮合成酶超家族。催化3分子丙二酰輔酶A與4分子香豆酰輔酶A經脫羧縮合成4′,5,7-三羥基黃烷酮型查耳酮。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)

    查耳酮合酶的結構特點

    中文名稱查耳酮合酶英文名稱chalcone synthase;CS定  義編號:EC 2.3.1.74。屬于植物聚酮合成酶超家族。催化3分子丙二酰輔酶A與4分子香豆酰輔酶A經脫羧縮合成4′,5,7-三羥基黃烷酮型查耳酮。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)

    關于二氫查耳酮的簡介

      70多年前,人們首次從柑橘黃烷酮、柚苷和新橙皮苷中獲得具有甜味的二氫查耳酮(Dihydrochalcone)。從此,人們合成了大量的該甜味劑的衍生物,其中有些只是在結構上做了些微小的改變,有些則做了較大的改變。所有這些,都是為了進一步了解其結構與風味的關系,或是為了提高質量和溶解度及降低毒性等。

    基因的圖位克隆

    ?圖位克隆(Map-basedcloning)又稱定位克隆(positionalcloning),1986年首先由劍橋大學的Alancoulson提出,用該方法分離基因是根據目的基因在染色體上的位置進行的,無需預先知道基因的DNA順序,也無需預先知道其表達產物的有關信息,但應有以下兩方面的基本情況:

    科研人員發現真菌合成黃酮柚皮素新途徑

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/10/488484.shtm 黃酮是一類主要由植物產生的多酚類化合物,在工業、食品和制藥行業廣泛應用。柚皮素作為一種平臺化合物,是合成黃酮類化合物的關鍵步驟。在植物和細菌中,以對香豆酸(p-CA)為前體,經

    研究發現非活性查爾酮異構酶促進啤酒花黃腐醇生物合成

    5月15日,《美國國家科學院院刊》(PNAS)雜志在線發表中國科學院遺傳與發育生物學研究所王國棟研究組、美國北德州大學Richard Dixon研究組和美國麻省理工學院Jing-Ke Weng研究組合作的題為Noncatalytic chalcone isomerase-fold proteins

    非活性查爾酮異構酶促進啤酒花黃腐醇生物合成被發現

      5月15日,《美國國家科學院院刊》(PNAS)雜志在線發表中國科學院遺傳與發育生物學研究所王國棟研究組、美國北德州大學Richard Dixon研究組和美國麻省理工學院Jing-Ke Weng研究組合作的題為Noncatalytic chalcone isomerase-fold protein

    查耳酮合酶的基本信息

    中文名稱查耳酮合酶英文名稱chalcone synthase;CS定  義編號:EC 2.3.1.74。屬于植物聚酮合成酶超家族。催化3分子丙二酰輔酶A與4分子香豆酰輔酶A經脫羧縮合成4′,5,7-三羥基黃烷酮型查耳酮。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)

    二氫查耳酮的理化性質

      二氫查耳酮(Dihydrochalcone,DHC)的衍生物種類很多,有的有甜味,有的無甜味。二氫查耳酮為白色針狀結晶,其甜味像水果,甜度為蔗糖的i00~2000倍,相對密度為0.8075,熔點152~154℃,微溶于水,溶于稀堿,不溶于乙醚及無機酸。在水中的溶解度為0.05g/100mL(25

    關于查耳酮的合成方法介紹

      1、無機堿催化  文獻報道中合成不同的查爾酮化合物采用的NaOH水溶液的濃度4%~50%不等。董秋靜以苯乙酮衍生物為原料,在氫氧化鈉乙醇溶液中,室溫制備了一系列的查爾酮衍生物,收率60%-90%。這種方法操作簡單,毒性小。其缺點是查爾酮衍生物不易分離,腐蝕性強,實際生產中設備易腐蝕。使用堿性催化

    上海有機所抗腫瘤天然產物生物合成研究獲重要進展

    生物合成過程圖  結構復雜的天然產物歷來是抗腫瘤藥物的重要來源。FR901464是假單孢菌產生的、結構獨特且具有全新作用機制(作用于mRNA剪接體系的SF3b復合物)的高活性抗腫瘤天然產物(對多種人癌細胞體外的IC50為0.6-3.4 nM),近年來引起了有機合成、藥物化學及化學生物

    Nature子刊:發現真菌合成黃酮柚皮素的新途徑

    黃酮是一類主要由植物產生的多酚類化合物,在工業、食品和制藥行業廣泛應用。柚皮素作為一種平臺化合物,是合成黃酮類化合物的關鍵步驟。在植物和細菌中,以對香豆酸(p-CA)為前體,經對香豆酰輔酶A連接酶(4CL)和III型聚酮合酶查爾酮合酶(CHS)催化生成柚皮素查爾酮,然后在查爾酮異構酶催化或pH改變自

    RNA干擾用于在植物學中的應用

    Napoli等將1個查爾酮合成酶基因(chs)置于1個強啟動子后導人矮牽牛(Petunia hybrida),試圖加深花朵的紫顏色。結果部分花的顏色并非期待中的深紫色,而是形成了花斑狀甚至白色,而且這種性狀可以遺傳。因為導入的基因和其同源的內源基因同時都被抑制,他們將這種現象命名為共抑制(co-su

    RNA干擾技術在植物學中的應用

      Napoli等將1個查爾酮合成酶基因(chs)置于1個強啟動子后導人矮牽牛(Petunia hybrida),試圖加深花朵的紫顏色。結果部分花的顏色并非期待中的深紫色,而是形成了花斑狀甚至白色,而且這種性狀可以遺傳。因為導入的基因和其同源的內源基因同時都被抑制,他們將這種現象命名為共抑制(co-

    RNA干擾在植物學中的應用介紹

    Napoli等將1個查爾酮合成酶基因(chs)置于1個強啟動子后導人矮牽牛(Petunia hybrida),試圖加深花朵的紫顏色。結果部分花的顏色并非期待中的深紫色,而是形成了花斑狀甚至白色,而且這種性狀可以遺傳。因為導入的基因和其同源的內源基因同時都被抑制,他們將這種現象命名為共抑制(co-su

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