CreloxP基因重組技術
re-loxP 是一種位點特異的基因重組技術，被廣泛應用于特異位點的基因敲除、基因插入、基因翻轉和基因易位，在真核生物和原核生物中均有廣泛應用。Cre-loxP 的基本原理Cre 蛋白是一種重組酶，是causes recombination的縮寫，于1981 年從 P1 噬菌體中被發現，屬于 λInt 酶超基因家族。Cre 重組酶基因編碼區序列全長1029bp（EMBL 數據庫登錄號為 X03453），編碼 38kDa 蛋白質，Cre 重組酶是由 343 個氨基酸組成的單體蛋白。LoxP 位點，是 locus of X-over P1的縮寫，是位于 P1 噬菌體中的 34bp 序列，由兩個 13bp 的反向回文序列和 8bp 的中間間隔序列共同組成，間隔序列決定 loxP 的方向，loxP 位點的序列如下所示：13bp 8bp 13bpATAACTTCGTATA-NNNTANNN-TATACGAAGTTATC......閱讀全文
CreloxP－基因重組技術
re-loxP 是一種位點特異的基因重組技術，被廣泛應用于特異位點的基因敲除、基因插入、基因翻轉和基因易位，在真核生物和原核生物中均有廣泛應用。Cre-loxP 的基本原理Cre 蛋白是一種重組酶，是causes recombination的縮寫，于1981 年從 P1 噬菌體中被發現，屬于 λIn
CreloxP－基因重組技術
re-loxP 是一種位點特異的基因重組技術，被廣泛應用于特異位點的基因敲除、基因插入、基因翻轉和基因易位，在真核生物和原核生物中均有廣泛應用。Cre-loxP 的基本原理Cre 蛋白是一種重組酶，是causes recombination的縮寫，于1981 年從 P1?噬菌體中被發現，屬于 λIn
CreloxP重組系統技術詳解
Cre-loxP重組系統 一．Cre-loxP重組系統作用原理 1. Cre重組酶和loxP位點 Cre重組酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大腸桿菌噬菌體P1的Cre基因編碼，是由343個氨基酸組成的38kD的蛋白質。它不僅具有催化活性，
CreloxP重組系統技術詳解
Cre-loxP重組系統一．Cre-loxP重組系統作用原理1. Cre重組酶和loxP位點Cre重組酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大腸桿菌噬菌體P1的Cre基因編碼，是由343個氨基酸組成的38kD的蛋白質。它不僅具有催化活性，而且與限制酶相似，能夠特異性
知識分享：維真－CreloxP－重組系統腺相關病毒產品說明
一．Cre-loxP重組系統作用原理 Cre重組酶和loxP位點 Cre重組酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大腸桿菌噬菌體P1的Cre基因編碼，是由343個氨基酸組成的38kD的蛋白質。它不僅具有催化活性，而且與限制酶相似，能夠特異性識別loxP位點。
譜系示蹤技術更為精準？
有一項研究成果日前在線發表于《自然—醫學》。中科院生物化學與細胞生物學研究所研究員周斌研究組在一項最新的研究中將Dre-rox同源重組系統引入到傳統的基于Cre-loxP同源重組系統的遺傳譜系示蹤技術中，有效地規避了由于Cre表達的不特異性而導致的非特異性（“異位”）同源重組。 據介紹，目前，
重組系統腺相關病毒產品說明
一．Cre-loxP重組系統作用原理Cre重組酶和loxP位點Cre重組酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大腸桿菌噬菌體P1的Cre基因編碼，是由343個氨基酸組成的38kD的蛋白質。它不僅具有催化活性，而且與限制酶相似，能夠特異性識別loxP位點。LoxP（l
雙同源重組報告系統可同時對三種細胞群進行標記示蹤
2019年11月26日，國際學術期刊Journal of Biological Chemistry 在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心/生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的科研成果“Triple-cell lineage tracing by a dual reporter on a
上海生科院創建更精準譜系示蹤技術
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的科研成果，以Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases為題，在線發表在Nature Medicine上。該研究將Dre
上海生科院創建更精準譜系示蹤技術
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的科研成果，以Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases為題，在線發表在Nature Medicine上。該研究將Dre
器官特異性血管遺傳靶向技術及應用（一）
5月15日，中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組在國際學術期刊Circulation Research上發表了題為“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。該項工作建立一套新的遺傳操作系統以實現更加精確的遺傳靶向，
利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（一）
4月26日，國際學術期刊《Circulation》在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。該研究工作利用新建立的雙同源重組技術（
Cre重組酶的基本信息
Cre重組酶是細菌噬菌體P1的I型拓撲異構酶,催化loxP位點間的DNA進行位點特異性重組。本酶無需能量輔助因子，Cre-介導的重組很快在底物與反應產物之間達到平衡?[1]??。Cre(Cyclization Recombination Enzyme,即環化重組酶）是來源于噬菌體P1的一種酶蛋白，分
Cre重組酶的基本信息介紹
Cre重組酶是細菌噬菌體P1的I型拓撲異構酶,催化loxP位點間的DNA進行位點特異性重組。本酶無需能量輔助因子，Cre-介導的重組很快在底物與反應產物之間達到平衡。 Cre(Cyclization Recombination Enzyme,即環化重組酶）是來源于噬菌體P1的一種酶蛋白，分子量
什么是Cre重組酶？
Cre重組酶是細菌噬菌體P1的I型拓撲異構酶,催化loxP位點間的DNA進行位點特異性重組。本酶無需能量輔助因子，Cre-介導的重組很快在底物與反應產物之間達到平衡 [1] 。 Cre(Cyclization Recombination Enzyme,即環化重組酶）是來源于噬菌體P1的一種
Cre重組酶的結構和來源
Cre重組酶是細菌噬菌體P1的I型拓撲異構酶,催化loxP位點間的DNA進行位點特異性重組。本酶無需能量輔助因子，Cre-介導的重組很快在底物與反應產物之間達到平衡? ?。Cre(Cyclization Recombination Enzyme,即環化重組酶）是來源于噬菌體P1的一種酶蛋白，分子量約
轉基因大鼠在突破技術限制再次發揮在特定領域研究...2
?備注：除以上列出的Cre大鼠模型外，如您需要其他品系的大鼠模型，可撥打400-680-8038聯系我們，以獲取專屬的定制服務報價。考慮到Cre大鼠需要與LoxP大鼠雜交一至兩代才能得到條件性基因編輯動物，同時Cre酶也存在效率和一定概率的泄露問題，可能會對科研進度產生影響，病毒誘導的大鼠基因過表達
研究團隊合作建立譜系示蹤新技術并發現成體脂肪干細胞
2月10日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心研究員周斌研究組和上海市胸科醫院教授何奔研究組的合作研究成果，以A Suite of New Dre-recombinase Drivers Markedly Expands the Ability to Perform Intersectional
Circulation－Research－|器官特異性血管遺傳靶向技術及應用
5月15日，中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組在國際學術期刊Circulation Research上發表了題為“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。該項工作建立一套新的遺傳操作系統以實現更加精確的遺傳靶
Circulation－Research器官特異性血管遺傳靶向技術及應用
5月15日，中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組在國際學術期刊Circulation Research上發表了題為“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。該項工作建立一套新的遺傳操作系統以實現更加精確的遺傳靶
無創血壓計應用論文：動物用血壓計（一）
Androgen Receptor Gene Knockout Male Mice Exhibit Impaired Cardiac Growth and Exacerbation of Angiotensin II-induced Cardiac Fibrosis?【摘要】? Androg
南模生物小鼠模型在構建一種全新誘導型Cre重組酶系統...
南模生物小鼠模型在構建一種全新誘導型Cre重組酶系統的應用Cre-loxP介導的遺傳操作技術，廣泛應用于譜系示蹤、基因異位表達和組織特異性基因敲除等研究，為了解器官發育、組織再生和疾病進程中體內細胞行為和基因功能提供了關鍵依據。然而，Cre-loxP介導的遺傳操作技術長期存在的缺陷和不足，已成為阻礙
Circulation│ckit－細胞對成體心肌細胞貢獻的再評價
7月8日，國際學術期刊Circulation在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組與中國醫學科學院阜外醫院心血管疾病國家重點實驗室聶宇課題組的最新科研成果“Reassessment of c-Kit+ Cells for Cardiomyocyte Contribution i
上海交大BioX課題組在毛囊真皮干細胞研究中取得新進展
上海交通大學Bio-X研究院馬鋼課題組在Journal of Molecular Cell Biology雜志上在線發表了題為“β-catenin activation in hair follicle dermal stem cells induces ectopic hair outgrow
Circulation│ckit－細胞對成體心肌細胞貢獻的再評價
7月8日，國際學術期刊Circulation在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組與中國醫學科學院阜外醫院心血管疾病國家重點實驗室聶宇課題組的最新科研成果“Reassessment of c-Kit+ Cells for Cardiomyocyte Contribution i
科學家發現肺多能干細胞參與肺臟再生
2月19日，國際學術期刊《自然-遺傳學》（Nature Genetics）在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組、季紅斌研究組以及中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院彭廣敦研究組的合作科研成果“Lung regeneration by multipotent stem cells
研究建立神經中胚層祖細胞的譜系示蹤與功能研究技術
中國科學院分子細胞科學卓越創新中心周斌研究組與香港中文大學呂愛蘭研究組合作，構建了雙同源重組酶系統，建立了體內神經中胚層祖細胞（NMPs）的譜系示蹤與功能研究技術，并結合單細胞轉錄組測序技術，揭示了NMPs在胚胎發育中的細胞命運和分子特征。這一研究揭示了NMPs在胚胎發育中的分布、分化潛能和功能，為
Nature－Genetics丨發現肺多能干細胞參與肺臟再生
肺作為一個復雜的多功能器官，對人類生存至關重要。肺臟自近端到遠端包括氣管、支氣管、小支氣管和肺泡等結構，對氣體交換和抵御病原體入侵至關重要。這些不同位置的結構，其上皮細胞的類型也不同。在小鼠的氣管和大支氣管中，肺上皮細胞包括纖毛細胞（ciliated cell）、棒狀細胞（club cell）、
健康所造血干/祖細胞生存和自我更新能力研究獲新成果
中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所，中國科學院干細胞生物學重點實驗室發育與疾病研究組于近日在國際著名學術期刊Blood在線發表了最新研究成果Dominant-Negative C/ebpα and Polycomb Group Protein Bmi1
Rosa2基因組中的安全位點
當我們提到“safe harbour”，你首先想到的什么呢？我們今天要討論的不是船只安全停泊的港口，而是小鼠基因組中外源基因定點整合的安全位點。接下來就讓我們一起探索小鼠基因組中的最經典的安全位點之一：Rosa26，作為基因組中的安全位點是種怎樣的體驗吧。?Rosa26：安全這塊我拿捏的死死地！?隨