國際首次|我國學者實現活細胞RNA標記與無背景成像
華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室的楊弋、朱麟勇等教授歷經7年合作研究，在熒光RNA及活細胞RNA成像領域獲突破性進展。他們原創的系列高性能熒光RNA，在國際上首次實現了不同種類RNA在動物細胞內的熒光標記與無背景成像。11月5日，該成果以封面論文形式發表于《自然—生物技術》。 熒光蛋白標記技術是蛋白質研究的巨大助力，其研究在2008年曾獲得諾貝爾獎。類似的，RNA研究也迫切需要這樣的顛覆性研究工具。但迄今為止，在自然界尚未發現天然存在的熒光RNA；而科學家們幾經努力人工合成的少數幾種熒光RNA又性能過低，難以實用。針對這一亟需解決的技術挑戰，楊弋、朱麟勇等組成了化學生物學與合成生物學聯合交叉攻關團隊，通過全新的分子設計及分子共同定向進化思路，首次獲得了系列高亮、穩定、低背景的熒光RNA。 這些熒光RNA結構緊湊，特異結合創新染料分子后產生強烈熒光，可具有藍、綠、黃、橙、紅等不同顏色，與五顏六色的辣椒相似，因此被命......閱讀全文
科學家首次實現活細胞RNA標記與無背景成像
圖為《自然—生物技術》11月期封面圖片。它顯示了利用熒光RNA可對單細胞中mRNA的翻譯過程進行定量研究。癌細胞中mRNA水平與其編碼蛋白質水平之間存在較低相關性，提示癌細胞的翻譯調控顯著失調，這為癌癥的診療提供一種全新的思路。 華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室的楊弋、朱麟勇等教授歷經7年
Nature子刊：首次實現活細胞RNA標記與無背景成像
生物大分子標記技術是生物分子成像的關鍵。在科學歷史上，人們利用熒光蛋白“點亮”細胞內蛋白質, 實現了生命動態過程中蛋白質分子的可視化。熒光蛋白技術是當代生物科學研究中最重要的研究工具之一；在短短十余年內，其研究即被授予諾貝爾獎。RNA同樣具有獨特的結構、種類繁多的生物學功能以及復雜的時間空間分
國際首次|我國學者實現活細胞RNA標記與無背景成像
華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室的楊弋、朱麟勇等教授歷經7年合作研究，在熒光RNA及活細胞RNA成像領域獲突破性進展。他們原創的系列高性能熒光RNA，在國際上首次實現了不同種類RNA在動物細胞內的熒光標記與無背景成像。11月5日，該成果以封面論文形式發表于《自然—生物技術》。 熒光蛋白
RNA標記
RNA labeling?(Amersham Pharmacia)For the generation of radiolabelled, single stranded RNA for use as hybridization probes??32P-pCp 3' End-labeling
RNA標記
RNA標記是將標記物（如放射性同位素、熒光素或酶）共價地連接到RNA，通過檢測標記物，進而實現對RNA鑒別和檢測的目的。RNA標記在分子探針領域應用廣泛，在疾病診斷方面也很有前景。 理想的RNA標記方法應符合以下要求： 1. ?操作簡單，靈敏度高 2. ?不影響堿基配對的特異性 3. ?不影響RN
腫瘤細胞的標記及活體熒光成像
摘要 以綠色熒光蛋白( GFP) 作為標記基因轉入人類肺癌細胞系(ASTC2a21) , 經800 mg/ L G418 篩選, 獲得5 株高表達細胞系. 利用流式細胞儀對GFP 表達的穩定性進行了初步研究, 結果表明本實驗中有些細胞株間GFP 表達穩定性有顯著差異( P < 0101) . 將穩定
活細胞RNA成像技術獲突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509263.shtm
新型RNA標記技術顛覆以往干細胞研究
干細胞研究大多是在實驗室的培養皿中開展的。然而，斯坦福大學的研究人員近日在《Cell Reports》上發表文章稱，體內的干細胞和培養皿中的干細胞在基因表達譜上大相徑庭。 研究人員認為，若人們對分離后的干細胞開展研究，并得出干細胞功能的結論，那么這些結論需要重新考慮，因為細胞在分離過程中發生了
細胞RNA實時成像或將“成為可能”？！
結合并激活熒光染料的適體熒光 RNA（FR）已用于對豐富的細胞 RNA 種類進行成像。然而，諸如低亮度和具有不同光譜特性的染料 / 適體組合的有限可用性的局限性，限制了這些工具在活的哺乳動物細胞和體內的使用。 2019 年 9 月 23 日，華東理工大學朱麟勇及楊弋共同通訊在 Nature B
研究人員合成高性能熒光RNA實現活細胞RNA成像
2019年11月5日，華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室楊弋教授等在Nature Biotechnology（《自然—生物技術》）雜志上發表了封面學術論文，題為“Visualizing RNA dynamics in live cells with bright and stable fl
miRNA研究之RNA標記
RNA標記RNA標記是將標記物（如放射性同位素、熒光素或酶）共價地連接到RNA，通過檢測標記物，進而實現對RNA鑒別和檢測的目的。RNA標記在分子探針領域應用廣泛，在疾病診斷方面也很有前景。 理想的RNA標記方法應符合以下要求：1. ?操作簡單，靈敏度高2. ?不影響堿基配對的特異性3. ?不影響R
常用RNA標記方法介紹
RNA標記方法：按反應機制分如下四類：直接標記法，加尾標記法，基于逆轉錄反應的標記方法，基于RNA克隆擴增的標記方法。常用于RNA標記的方法按標記物性質分為：放射性同位素標記：32P、35S、3H非放射性標記：半抗原熒光素化學發光物質地高辛地高辛標記RNA常用的方法是將DIG與UTP共價結合形成DI
活細胞蛋白質標記與成像研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504935.shtm近日，華東理工大學光遺傳學與合成生物學交叉學科研究中心楊弋、朱麟勇、陳顯軍團隊在活細胞蛋白質標記與成像研究中取得重要進展，相關研究在《細胞發現》發表。 ???人造熒光蛋白及熒光
活體成像中熒光色素標記細胞的方法
實驗概要本實驗以研究干細胞活體移植后的存活率為例，簡介了一兩種內源性熒光色素標記的實驗方法。實驗原理活體光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）技術與熒光（fluorescence）技術。生物發光是用熒光素酶(Lucifer
RNA－放射性標記
? ? ? ? ? ? 實驗材料 [α32P]UTP 或 CTP(800Ci ml 10mCi ml) UTP 或 CTP T4 多核苷酸激酶 (γ32P)ATP
RNA－放射性標記
實驗材料 [α32P]UTP 或 CTP(800Ci ml10mCi ml) UTP 或 CTP T4 多核苷酸激酶(γ32P)ATP 牛小腸磷酸酶T4RNA 連接酶 [32P]pCpATP2Oumol L 無 tRNA 酶的牛血清白蛋白試劑、試劑盒 10XT4 多核苷酸激酶緩沖液 DEPC 處理的
活體成像中熒光色素標記細胞的方法舉例
?? 活體光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）技術與熒光（fluorescence）技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，今天，生物發光標記物可以標記到任何一種基因上，使對基因功能的全面細致研究
活體成像中熒光色素標記細胞的方法舉例
活體成像中熒光色素標記細胞的方法舉例????活體光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）技術與熒光（fluorescence）技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，今天，生物發光標記物可以標記到任何
活體成像中熒光色素標記細胞的方法舉例
? 活體光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光(bioluminescence)技術與熒光(fluorescence)技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，今天，生物發光標記物可以標記到任何一種基因上，使對基因功能的全面細致研
活體成像中熒光色素標記細胞的方法舉例
?活體光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）技術與熒光（fluorescence）技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，今天，生物發光標記物可以標記到任何一種基因上，使對基因功能的全面細致研究
無標記活細胞成像系統助力量子點用于細胞死亡表征的...
?? 細胞死亡機制的研究一直是生命科學領域的研究熱點。通常，細胞死亡（細胞凋亡、自噬、壞死）的檢測需要間接的熒光標記配合不同檢測方法。然而，這些方法無法實時監測細胞死亡過程中的內部狀況，也無法同時鑒定毒性物質和細胞死亡過程。因此間接標記越來越難以滿足細胞死亡過程實時監測的需求。量子點（quantum
RNA抽提和標記實驗
實驗材料從組織培養收獲的細胞在組織培養中的細胞凍存的整個組織試劑、試劑盒磷酸鹽緩沖液（PBS）TRIzol 試劑乙醇乙酸鈉EDTANaOHTris-ClTE 緩沖液固定化的 oligo-dT 引物儀器、耗材組織勻漿器熱循環儀熒光掃描儀實驗步驟實驗所需「材料」、「試劑」、「耗材」具體見「其他」1a.
RNA抽提和標記實驗
實驗方法原理 實驗材料 從組織培養收獲的細胞在組織培養中的細胞凍存的整個組織試劑、試劑盒 磷酸鹽緩沖液（PBS）TRIzol 試劑乙醇乙酸鈉EDTA NaOHTris-ClTE 緩沖液固定化的 oligo-dT 引物儀器、耗材 組織勻漿器熱循環儀熒光掃描儀實驗步驟 實驗所需「材料」、「試劑」、「耗材
RNA抽提和標記實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 從組織培養收獲的細胞 在組織培養中的細胞 凍存的整個組織
3.4－RNA－放射性標記
轉錄過程中的 RNA 分子內標記，轉錄后利用 T4 多核苷酸激酶的 RNA5＇端標記和利用 T4RNA 連接酶的 RNA3＇端標記。實驗材料[α32P]UTP 或 CTP(800Ci ml10mCi ml)UTP 或 CTPT4 多核苷酸激酶(γ32P)ATP牛小腸磷酸酶T4RNA 連接酶[32P]
地高辛標記RNA常用的方法介紹
地高辛標記RNA常用的方法是將DIG與UTP共價結合形成DIG-UTP，以DIG-UTP、ATP、CTP、GTP為底物通過RNA聚合酶T7、SP6經體外轉錄合成標記RNA。此法多用于RNA探針的制備，一般每20~25個核苷酸可引入一個地高辛分子。5'末端標記法5'末端標記法是通過化學
Cell子刊：給CART細胞標記上成像示蹤劑
在CAR-T細胞療法中，患者自身的T細胞經過基因改造后，被移植回患者體內以發現并殺死癌癥。這類免疫療法已引發了某些癌癥的治療變革，但是一旦CAR-T細胞進入患者體內，它們將去向何處？醫生如何知道它們已成功地達到了目的地，并且在數周、數月甚至數年后仍在繼續與疾病作斗爭？ 在一項新的研究中，來自美
中國學者發JACS－非標記活細胞成像零突破
中科院生態環境研究中心環境納米技術與健康效應重點實驗室宋茂勇研究組在非標記納米顆粒活細胞成像方面取得重要進展。研究成果以“Scattered Light Imaging Enables Real-time Monitoring of Label-free Nanoparticles and Fl
常用標記RNA的生物素有哪些？
用生物素標記RNA的方法常見的是用生物素與UTP結合形成Biotin-UTP，以Biotin-UTPATP、CTP、GTP為底物通過RNA聚合酶SP6、T7等經體外轉錄合成標記RNA。
活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用（三）
細胞骨架如微管、微絲等一直是生命科學研究的重點。近期Johnsson等科學家將SiR直接標記于與微管和微絲分別特異性結合的小分子docetaxel和jasplakinolide，即形成SiR-tubulin和SiR-actin，實現了在不對細胞或組織進行任何轉染或基因組修飾的條件下直接進行活細胞成像