HPLC系統的酸清洗和鈍化
30%磷酸水溶液通過酸反應和強表面活性劑/洗滌劑的共同作用，可以有效地清潔不銹鋼及其它潤濕的部件。這一方法比更常用的硝酸“鈍化”絕對更有效、且較少損害（特別是對日常使用低紫外波長的應用來說）。這一磷酸清洗步驟不是起鈍化作用，但它是系統鈍化前清洗的第一步。一般來說，對于陽離子的離子色譜分析或配有氧化方式的電化學檢測器以外的應用不需要鈍化系統。因為有真空脫氣機（每個通道體積為8ml），可不必用磷酸；中洗全部通道。如果你計劃四個通道都要用，則可用濕灌注的方式以4ml/min流速對每個通道清洗8～10分鐘來清洗脫氣機。這一步完成后你必須徹底淋洗管路，用水淋洗2～3次以便將磷酸從溶劑過濾頭等部件沖洗凈。安裝好的HPLC系統的酸清洗和鈍化HPLC系統內部可能的污染物來自人的觸摸，暴露在實驗室化學環境，與零部件制造相關的殘留物，或來自先前的流動相和樣品的殘余物。雖然系統自身也會逐步地被流動相清洗，但某些釋放出的雜質會吸附在色譜柱上以及檢測器潤......閱讀全文
G8－HPLC－Analyzer－for－HPLC
High performance liquid chromatography (HPLC) is the gold standard methodology for the HbA1c test. By manipulating the flow rate of the liquid (i.
HPLC用水
? HPLC用水可以通過以下幾個方面來得到： 1、專門的純水機或超純水機； 2、去離子水重蒸； 3、二次或三次重蒸水； 4、采用類似家用的純水機； 5、市場上瓶裝的純凈水或蒸餾水； 6、其它途徑 不管采用何種途徑，配制流動相應用新鮮水，水質越高放置時間越短。 理想的HPLC用水應為1
HPLC簡介
目錄1 高效液相色譜法的定義2 對儀器的一般要求和色譜條件2.1 色譜柱2.2 檢測器2.3 流動相3 系統適用性試驗3.1 色譜柱的理論板數（n）3.2 分離度（R）3.3 重復性3.4 拖尾因子（T）4 測定法4.1 內標法4.2 外標法4.3 加校正因子的主成分自身對照法4.4 不加校正因子的
HPLC－填料
目前液相色譜的填料主要為硅膠及其鍵合硅膠。硅膠的主要優點是柱效高，機械強度高，物理性質如孔結構、孔徑、比表面積和孔徑易于控制，通過表面改性可獲得多種功能固定相.在高效液相色譜的發展的過程中曾使用過大顆粒全多孔硅膠、表面多孔的顆粒、小顆粒全多孔硅膠。高效液相色譜使用中孔和大孔全多孔的硅膠。現代高效液相
HPLC組成
HPLC由溶劑輸送系統（脫氣機、高壓泵等）、進樣系統（定量泵、六通閥、定量環、進樣針等）、分離系統（色譜柱等）、檢測系統（檢測器等）、記錄及數據處理系統。高壓輸液泵：將流動相在高壓下連續不斷地送入液路系統，具有有足夠的壓力，輸出流量恒定、可調，輸出壓力平穩，泵室體積小，泵體抗腐蝕、耐酸等特點。壓力平
HPLC應用
一、樣品測定1．流動相比例調整：由于我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相（按經驗，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜）。所以建議第一次檢驗時請少配流動相，以免浪費。弱電解質的流動相其重現性更不容易達到，請注意充分平衡柱。2．樣品配制：①溶劑；②容
分析HPLC如何放大到制備型HPLC？
在分析液相中色譜柱的典型進樣量是微克級，甚至更低。樣品量和固定相之比有的甚至小于1:10000。進樣體積一般來說都大大小于色譜柱體積（小于1:100）。 在這種條件下，會達到很好的分離效果，峰形尖銳并且很對稱。分析系統線形放大到制備型HPLC意味著使用直徑更大的制備柱、更高的流速和根據色譜柱的長度增
HPLC用水來源
HPLC用水可以通過以下幾個方面來得到：1 專門的純水機或超純水機；2 去離子水重蒸；3 二次或三次重蒸水；4 采用類似家用的純水機；5 市場上瓶裝的純凈水或蒸餾水；6 其它途徑不管采用何種途徑，配制流動相應用新鮮水，水質越高放置時間越短。理想的HPLC用水應為18.2Ω的超純水，并通過0.22um
安捷倫HPLC維護
一、如何處理 HPLC 中的鹽帶來的問題？ 很多問題是由于流動相含有鹽成分造成的。建議在清洗時將水加熱后再沖洗，這樣既可以將鹽溶解的更好，也可以溶解一些脂溶性物質，會減少很多問題的發生,包括管路堵塞,鹽析出，基線噪音…… 二、安捷倫1100及1200液相泵的日常維護 泵是
維他命HPLC剖析
維他命做為關鍵的食品類或是飼料原料，在國家標準或是各種各樣制造行業、產品標準常有涉及含水量的檢驗。文中共享一下對于某些維他命剖析的檢驗的實例： 一、食品類中維他命、的測量 第一：食品類中維他命A和維他命E的測量 反相液相色譜法 國家標準連用的是C30柱，水/乙醇的流動性相管理體
HPLC系統概述
HPLC系統一般由輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、數據記錄及處理裝置等組成。其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關鍵部件。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進樣器、預柱或保護柱、柱溫控制器等，現代HPLC儀還有微機控制系統，進行自動化儀器控制和數據處理。制備型HPLC儀還備有自動餾分收集裝置。最早的
HPLC的應用
? 一、樣品測定 1．流動相比例調整：由于我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相（按經驗，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜）。所以建議第一次檢驗時請少配流動相，以免浪費。弱電解質的流動相其重現性更不容易達到，請注意充分平衡柱。 2．樣
HPLC填料的選擇
基質HPLC填料可以是陶瓷性質的無機物基質，也可以是有機聚合物基質。陶瓷性質的無機物基質主要是硅膠和氧化鋁。陶瓷性質的無機物基質剛性大，在溶劑中不容易膨脹。HPLC級的有機聚合物是基于交聯的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯。有機聚合物基質剛性小，更易壓縮。溶劑或溶質容易滲入有機質基質中，導致填料顆粒
HPLC入門問題FAQ
HPLC 篇 1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法 樣品量不足：解決辦法為增加樣品量樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器檢測器衰減太多：調整衰減即可。檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數檢測器池窗污染：解決
HPLC入門問題FAQ
HPLC 篇?1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法?樣品量不足：解決辦法為增加樣品量?樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子?樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器?檢測器衰減太多：調整衰減即可。?檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數?檢測器池窗
HPLC基礎知識
鑒于HPLC應用在藥品分析中越來越多，因此每一個藥品分析人員應該掌握并應用HPLC。?（一）概論?一、液相色譜理論發展簡況?色譜法的分離原理是：溶于流動相（mobile phase）中的各組分經過固定相時，由于與固定相（stationary phase）發生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的
比較FPLC與HPLC
1、二者原理相同：都是由經典的液體柱層析引入氣相色譜理論，并且對相體進 行了改革，配用高壓輸液泵，采用高靈敏檢測器、梯度洗脫裝置、自動收集裝置和微機等發展起來的現代液相色譜。 2、特點：二者均具有快速、分辨率高、檢測靈敏度高、分離效能高等特點，而且FPLC還具有柱容量大、回收效率高及不易使生物大
HPLC分類及其原理
HPLC分類有很多種，可以根據不同的依據進行分類。1. 根據流動相和固定相的極性不同，HPLC可以分為正相色譜和反相色譜。正相高效液相色譜： 色譜柱中的固定相是由硅膠、氧化鋁等極性化合物組成。當色譜運行時，由于樣品中的極性化合物對固定相有較強的親和力，使它們在色譜柱中的保留時間比非極性化合物長，因此
uhplc和hplc區別
hplc是高效液相色譜，uplc是超高效液相色譜，這兩個的區別是超高效液相色譜借助于HPLC（高效液相色譜）的理論及原理，涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術，增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。
HPLC維護知識問答
1、為什么溶劑和樣品要過濾? 溶劑和樣品過濾非常重要，它會對色譜柱、儀器起到保護作用，消除由于污染對分析結果的影響。 色譜柱：由于填料顆粒很細，色譜柱內腔很小，溶劑和樣品中的細小顆粒會使色譜柱和毛細管容易堵塞。 儀器：溶劑和樣品中的細小顆粒會增加進樣閥的堵塞和磨損，同時也會增加泵頭內的藍
HPLC名詞術語
色譜圖(Chromatogram)?:?色譜柱流出物通過檢測器時所產生的響應信號對時間的曲線圖,其縱坐標為信號強度,橫坐標為時間。色譜峰(Peak):色譜柱流出組分通過檢測器時產生的響應信號。峰底(Peak Base):峰的起點與終點之間連接的直線。峰高(Peak Height):峰最大值到峰底的距
HPLC基礎知識
鑒于HPLC應用在藥品分析中越來越多，因此每一個藥品分析人員應該掌握并應用HPLC。 （一）概論 一、液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相（mobile phase）中的各組分經過固定相時，由于與固定相（stationary ph
HPLCICPMS和HPLCAFS助力食品安全檢測
近期，天津濱海新區召開2011年度科學技術獎勵大會，隆重表彰為濱海新區科技發展作出突出貢獻的單位和科技工作者。天津檢驗檢疫局動植物與食品檢測中心申報的天津檢驗檢疫局重點科技項目《食品安全關鍵因子的新型檢測技術研究與應用》(TK041-2009)榮獲科學技術進步獎二等獎。 該項目針
HPLC直接液體導入接口
直接液體導入接口（DLI）是將HPLC的流動相沿著進樣桿流動，然后通過一個直徑為3-5μm的針孔，使液體射入質譜計的CI離子源中。僅僅大約10-50μl/min的液流，就如小液滴流一樣可進入離子源（是傳統HPLC流量的1%-5%），否則質譜計的泵系統將被損傷。當它通過一個加熱的去溶劑區域時，溶劑蒸發
HPLC－故障及排除方法
診狀 可能的原因 解 決 方 法 （ 一 ） 保留時間變化 1. 柱溫變化柱恒溫2. 等度與梯度間未能充分平衡至少用 10 倍柱體積的流動相平衡柱3. 緩沖液容量不夠用 >25mmol/L 的緩沖液4. 柱污染每天沖洗柱5. 柱內條件變化穩定進樣條件 , 調節流動相6. 柱快達到壽命采用保護柱（ 二
HPLC流動相如何選擇
對于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流動相。甲醇/水作流動相時，如果得到的色譜圖出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分離效果又不錯，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。對于一些難分離的物質，要選用乙腈/水作流動相。由于高效液相色譜中流動相是液體，它對組分有親和力，并參與固定相對
HPLC流動相如何選擇
對于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流動相。甲醇/水作流動相時，如果得到的色譜圖出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分離效果又不錯，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。對于一些難分離的物質，要選用乙腈/水作流動相。
什么是HPLCUV
高效液相色譜HPLC紫外檢測器UV用紫外檢測器的高效液相色譜
HPLC方法開法哪些事！
開發方法或方法驗證時最重要的一步就是流動相的選擇和比例的調整。我想大家肯定都遇到過分離度不好或峰形不好的情況，大部分原因就是流動相沒調好，那到底該怎么調，怎么選擇呢？看完下文可能你就知道答案了。 01、由強到弱 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離