研究發現某些皮膚癌可能起源于毛囊
近日，發表在Nature Communications上的一項研究發現，一些最致命的皮膚癌可能起源于賦予毛發顏色的干細胞，還可能起源于毛囊，而非皮膚層。 毛囊是位于皮膚層內的復雜器官。這項研究表明，在皮膚中，未成熟的色素生成細胞發生了致癌基因的改變，然后在第二步中，這些細胞會暴露于正常的毛發生長信號下。 過去的疾病模型認為日光（如紫外線輻射）是黑色素瘤的主要風險因素，但目前這項研究認為，正常的毛囊中也存在疾病的觸發因素。與正常色素干細胞的不同之處在于，新形成的癌化色素干細胞會向上遷移，在附近的皮膚表面形成黑色素瘤，然后進一步擴散。 這項研究是在基因工程小鼠中進行的，研究結果在人體組織樣本中得到了證實。 該研究通訊作者、紐約大學醫學院Ronald O. Perelman皮膚科和Perlmutter癌癥中心的助理教授Mayumi Ito Suzuki博士說：“通過確認毛囊中的致癌色素細胞是黑色素瘤的真正起源，我們對這種癌......閱讀全文
研究發現某些皮膚癌可能起源于毛囊
近日，發表在Nature Communications上的一項研究發現，一些最致命的皮膚癌可能起源于賦予毛發顏色的干細胞，還可能起源于毛囊，而非皮膚層。 毛囊是位于皮膚層內的復雜器官。這項研究表明，在皮膚中，未成熟的色素生成細胞發生了致癌基因的改變，然后在第二步中，這些細胞會暴露于正常的毛發生
Nat－Commun：部分皮膚癌可能起源于毛囊
一項新的研究發現，一些致命的皮膚癌可能是由毛囊干細胞，而非皮膚細胞惡化產生的。 毛囊是位于皮膚層內的復雜器官。在這里，未成熟的“色素生成細胞”可能會發生一些遺傳突變，進一步受到正常的頭發生長信號影響，有可能導致癌癥的發生。 過去的理論認為日光（例如紫外線）是黑色素瘤的主要危險因素。然而目前的
JCB：毛囊再生或能有效抑制皮膚癌的發生
在某些組織中誘發癌癥的相同遺傳突變在其它組織中或許是無害的，近日，一項刊登在國際雜志Journal of Cell Biology上的研究報告中，來自耶魯大學的科學家們通過研究鑒別出了一種抵御某些類型皮膚癌的特殊方法，即利用毛囊再生的方法。圖片來源：Yale University 研究者表示，
JCB：毛囊再生或能有效抑制皮膚癌的發生
在某些組織中誘發癌癥的相同遺傳突變在其它組織中或許是無害的，近日，一項刊登在國際雜志Journal of Cell Biology上的研究報告中，來自耶魯大學的科學家們通過研究鑒別出了一種抵御某些類型皮膚癌的特殊方法，即利用毛囊再生的方法。 研究者表示，毛囊再生能夠保護機體抵御腫瘤生長，甚至是
Nature子刊：某些致命的皮膚癌可能起源于毛囊
紐約大學醫學院的研究人員最近發現，一些致命的皮膚癌可能要歸因于黑素干細胞，并且起源于毛囊而不是皮膚。這項最新成果于本周發表在《Nature Communications》雜志上。 過去的研究認為，紫外線是黑色素瘤的主要風險因素。新研究則認為，正常毛囊中也存在觸發因素。毛囊是位于皮膚層內的復雜器
皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病的簡述
皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)，又稱真皮穿通性毛囊與毛囊周圍角化過度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in
皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病的癥狀體征
發病緩慢，一般無自覺癥狀。多見于20～60歲，皮損好發于四肢。基本損害為毛囊角化性丘疹，中心有角栓，除去角栓可見凹坑，損害呈膚色或淺褐色，周圍有紅暈。有時皮損可融合成疣狀斑塊。掌跖、黏膜一般不受累。本病常伴有糖尿病及肝腎疾患，如糖尿病及肝腎病得到控制，本病可減輕或自行消退。
Nature子刊揭示腫瘤抑制新機制
來自加州大學洛杉磯分校Eli和Edythe Broad再生醫學及干細胞研究中心的研究人員，發現了某些成體干細胞在休眠期時抑制它們引發皮膚癌的能力的機制。人們有可能能夠利用這一認識來開發出更好的癌癥預防策略。 領導這一研究的是加州大學洛杉磯分校博士后研究人員Andrew White，以及
皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病的疾病診斷
1.穿通性毛囊炎 多見于青年，全部為毛囊性角性丘疹，不在毛囊旁，無融合現象。毛囊角栓內含有卷毛或毛囊殘端，毛發刺入表皮引起穿通，穿通處可見嗜堿性碎片及炎細胞排入毛囊。 2.匐行性穿通性彈力纖維病 角化性丘疹較小，集簇排列成環狀；好發于頸旁、額部、面部或上肢。組織病理主要為真皮淺層，尤其乳頭內彈
毛囊漏斗腫瘤的概述
毛囊漏斗腫瘤(tumor of the follicular infundibulum)1961年由Mehregan和Butler首先報告，常為面部單發性扁平角化丘疹，偶亦見呈多發性丘疹。
毛囊漏斗腫瘤的診斷
本病多見于青年及中年男性。耳部前后延及頸部有對稱性淡褐色色素沉著斑片或斑點，間有散在性毛囊性丘疹及糠狀鱗屑，病損處有明顯的毛細血管擴張，自覺微癢。上臂和肩部往往有毛孔苔蘚。毳毛脫落，頭發及須毛較少受累。 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
毛囊角化病的治療
目前尚無滿意療法。應注意避免烈日暴曬。可試服維生素A，每天10～20萬U，至少服2個月，如無效則停用，如療效佳，則考慮減量維持。治療過程中要注意維生素A過量，尤其是兒童。 還可試用皮質類固醇激素，有光敏現象可試服氯喹。對增殖性有惡臭膿痂的皮疹，應予抗生素治療。 皮損可外用角質溶解劑，如維A酸
毛囊漏斗腫瘤的檢查
組織病理真皮上部有與表面平行的上皮細胞板狀生長，有多處與表皮下緣相連，瘤板周圍細胞層呈柵狀，中央細胞的胞質，因含糖原而淡染，小的毛囊從下方進入而失去特性。因此不再能夠識別沿瘤板下緣有類似毛乳頭的凹陷。
毛囊干細胞的介紹
毛囊干細胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一種。毛囊干細胞屬于成體干細胞，在體內處于靜止狀態，在體外培養作用下表現出驚人的增殖能力。研究發現，毛囊干細胞具有多向分化潛能，它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺，參與皮膚創傷愈合的過程。
毛囊干細胞的概述
毛囊干細胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一種。毛囊干細胞屬于成體干細胞，在體內處于靜止狀態，在體外培養作用下表現出驚人的增殖能力。研究發現，毛囊干細胞具有多向分化潛能，它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺，參與皮膚創傷愈合的過程。
首個人工毛囊問世
通過改造小鼠的胚胎皮膚細胞，日本橫濱國立大學研究人員培育出1個月可長到3毫米的毛囊。這是首次在實驗室中培育出成熟的毛囊，并有望用于治療脫發。相關研究10月21日發表于《科學進展》。 未參與該研究的英國倫敦瑪麗女王大學的Kairban Hodivala-Dilke表示，從歷史上看，人工制造毛囊是非
全毛囊瘤病例分析
?全毛囊瘤（panfolliculoma）是一種罕見的皮膚附屬 器腫瘤，向毛囊的上部和下部分化，其作為一種良性的 腫瘤，具有不同大小的腫瘤巢，包括實性、囊性和實囊 性的腫瘤巢。 現報告 1 例罕見的全毛囊瘤患者。?1 病歷摘要 ?患者女，78 歲。 因左鼻翼部結節 10 年余于 2019 年 7
用藥治療皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病的介紹
本病無特效治療方法。主要是對癥治療。當患者合并有糖尿病或肝病時，當合并癥改善，本病亦隨之改善。可用維生素A 10萬U/d。維生素E 400mg/d，1月后皮損可減輕。試用阿維A，10mg，2次/d，有一定效果，但停藥后易復發。局部用0.1%維A酸霜或角質溶解劑軟膏可使皮損變平，使癥狀減輕。對巨大
關于皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病的檢查方法介紹
1、實驗室檢查： 有相關疾患的實驗室指標異常如血糖、尿糖增高等。 2、其他輔助檢查： 組織病理：病變為一高度角化和部分角化不全的角質栓，嵌入表皮內，角栓內角化或不全角化物質向表皮內陷部位的表皮往下延伸壓迫表皮，并從表皮斷裂處侵入真皮上部。角質栓邊緣有角化不全及嗜堿性碎片，下陷的表皮空泡變性
儀器可以“嗅出”皮膚癌
據英國廣播公司21日報道，美國專家研究發現，普通類型的皮膚癌可以用儀器通過識別化學氣味檢測出。這項研究有望使皮膚癌在早期階段就能用廉價且無痛苦的手段及時檢測出。事實上，所有人類的皮膚都會釋放出一種揮發性有機化合物，其中有很多都有一定氣味。費城莫耐爾中心的專家們對22名病人進行了測試，其中1
皮膚癌的檢查診斷
??? 檢查??? 活檢病理檢查對皮膚癌的分類以及治療方法也極其重要。??? 診斷??? 根據臨床特征及病理檢查可確診。??? 鑒別診斷??? 應與慢性肉芽腫、特異性和非特異性潰瘍、光照性角化癥等相鑒別。
皮膚癌的治療手段
??? 治療??? 皮膚癌部位淺表，易于接觸，故治療上方法較多，如手術切除、放射療法、冷凍療法、激光療法，局部藥物物理腐蝕療法和化學療法等。化學療法是適用于和其他治療合并應用的輔助治療和晚期姑息療法。可依據癌瘤的部位、大小、患者全身情況、癌腫的程度等選擇應用。??? 1.手術療法??? 適用于各期皮
皮膚癌相關領域研究進展
本期為大家帶來的是關于皮膚癌的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. JCB：毛囊再生或能有效抑制皮膚癌的發生DOI: 10.1083/jcb.201907178 在某些組織中誘發癌癥的相同遺傳突變在其它組織中或許是無害的，近日，一項刊登在國際雜志Journal of Cell Bio
皮膚癌相關領域研究進展
本期為大家帶來的是關于皮膚癌的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. JCB：毛囊再生或能有效抑制皮膚癌的發生 DOI: 10.1083/jcb.201907178 在某些組織中誘發癌癥的相同遺傳突變在其它組織中或許是無害的，近日，一項發表于Journal of Cell Biolo
毛囊干細胞的分化潛能
毛囊干細胞具有很高的增殖潛能，在體外培養時呈克隆性生長，可誘導分化為神經元細胞，神經膠質細胞，平滑肌細胞和黑色素細胞等細胞，而植入體內則可分化形成神經元、黑色素細胞和角化細胞等。
毛囊角化病的診斷要點
1.多于青壯年發病，呈慢性經過，可有家族史。 2.好發于頭皮、面、前胸后背等皮脂分泌較多的部位。 3.皮損為毛囊性角化性丘疹，密集融合成大斑片狀，丘疹的頂端為角化物，中心為漏斗型的小凹陷，皮損表面有灰褐色鱗屑痂，隨著病情發展可呈疣狀。 4.組織病理示基底細胞層上裂隙，有角化不良細胞即圓體和
毛囊角化過度病的簡介
毛囊角化是一種角質化異常的疾病。最常發生于手臂和腿部之正面或外側，常被誤以為是粉刺、青春痘或是沒洗干凈。偶爾可見于臀部、背部及臉頰。 又名克爾里病、貫穿性角化過度病，真皮穿通性毛囊與毛囊旁角化過度癥。罕見，1916年由Kyrle首先描述。 臨床上，約40%至80%的青少年均會出現不同程度的毛
晚發性毛囊痣病例分析
患者女，43 歲。 因鼻尖部結節伴偶爾輕度瘙癢5 年 于 2014 年 10 月 28 日就診。 患者 5 年前鼻尖部出現一 皮色贅生物，類圓形，基底有蒂，邊界清楚，質地中等，表 面見少許毳毛，緩慢增大。 患者30年前被狗咬傷后致左 側鼻翼部分缺如。 無發熱畏寒、惡心、嘔吐等不適。 患者 自發病以來
毛囊角化病的檢查化驗
肺部損害，X線檢查可見結節狀陰影和彌漫性肺纖維化。本病病理變化并不限于毛囊，無毛部位如掌跖與口腔黏膜也被波及，故而本病并非只是毛囊的疾病，口腔黏膜損害的組織象與皮損類似，也有陷窩及角化不良，但一般無典型的圓體形成。 組織病理：基本變化為角化不良，特點有： 1.出現圓體，谷粒。 2.基層上方
毛囊干細胞的分化潛能
毛囊干細胞具有很高的增殖潛能，在體外培養時呈克隆性生長，可誘導分化為神經元細胞，神經膠質細胞，平滑肌細胞和黑色素細胞等細胞，而植入體內則可分化形成神經元、黑色素細胞和角化細胞等