袁必鋒組發文：化學衍生質譜技術在核酸修飾中的應用
除了經典堿基外，核酸(DNA和RNA)中還包含許多化學修飾堿基。迄今為止，已經在核酸中鑒定了150多種化學修飾。這些修飾不會改變核酸的序列，但會改變其結構和生化特性，最終調節基因的時空表達。隨著研究的日益深入，研究者發現核酸修飾對遺傳、生長和疾病發生等方面有重要影響。闡明這些修飾的功能可以促進對生命體生理調控機制的深入認識和理解。 核酸修飾在體內的豐度通常極低，因此，高靈敏和特異的檢測方法對于剖析這些修飾的功能至關重要。質譜因具有高的靈敏度和選擇性已成為最突出的核酸修飾分析技術之一。然而，直接質譜分析對低豐度的核酸修飾的鑒定和分析仍存在一些不足。 化學衍生能夠改變分析物的化學和物理性質，與質譜分析相結合可改善分析對象的色譜分離和提高電噴霧電離質譜分析過程中的電離效率，最終提高分析物的檢測性能。化學衍生與質譜分析相結合對內源性低豐度的修飾核酸展現出很好的分析能力。在過去幾年中，化學衍生與質譜分析相結合的策略很大程度上改善了......閱讀全文
靜電離子色譜分離方法
提要 采用靜電離子色譜法(EIC), 在ODS載體上涂覆膽汁酸誘導體膠束(CHAPS)進行陰離子和陽離子的同時分離. 以示差析光檢測器檢測, 分別以純水、 碳酸鹽、 磷酸鹽和十二烷基磺酸鹽電解質溶液為流動相, 探討Na2SO4和NaBr, Na2S2O3, NaF和NaNO3, NaNO
靜電離子色譜分離方法
提要 采用靜電離子色譜法(EIC), 在ODS載體上涂覆膽汁酸誘導體膠束(CHAPS)進行陰離子和陽離子的同時分離. 以示差析光檢測器檢測, 分別以純水、 碳酸鹽、 磷酸鹽和十二烷基磺酸鹽電解質溶液為流動相, 探討Na2SO4和NaBr, Na2S2O3, NaF和NaNO3, NaNO3和KNO3
電噴霧電離質譜儀分類
電噴霧電離質譜儀分類有多種。1、按分析目的可分：化驗室電噴霧電離質譜儀和工業電噴霧電離質譜儀。2、按質量分析器的工作狀態可分：電噴霧電離靜態質譜儀和電噴霧電離動態質譜儀。3、按質量分析器的工作原理可分：電噴霧電離四極桿質譜儀和電噴霧電離傅里葉變換質譜儀等。4、按聯用方式可分：電噴霧電離液質聯用儀電噴
電噴霧電離質譜儀分類方法
電噴霧電離質譜儀分類有多種。1、按分析目的可分：化驗室電噴霧電離質譜儀和工業電噴霧電離質譜儀。2、按質量分析器的工作狀態可分：電噴霧電離靜態質譜儀和電噴霧電離動態質譜儀。3、按質量分析器的工作原理可分：電噴霧電離四極桿質譜儀和電噴霧電離傅里葉變換質譜儀等。4、按聯用方式可分：電噴霧電離液質聯用儀電噴
電噴霧電離質譜原理
電噴霧電離質譜是確定化合物分子量及分子式的一種質譜分析方法。質譜所帶離子源為電噴霧離子源，噴霧器頂端施加一個電場給微滴提供凈電荷；在高電場下，液滴表面產生高的電應力，使表面被破壞產生微滴；荷電微滴中溶劑的蒸發；微滴表面的離子“蒸發”到氣相中，進入質譜儀。為了降低微滴的表面能，加熱至200~250
核酸的修飾酶
The restriction/modification system in bacteria is a?small-scale immune systemfor protection from infection by foreign DNA.?W. Arber and S. Linn (1969
電噴霧解吸電離技術的介紹
2004 年，Cooks 等報道了基于電噴霧解吸電離（DESI）對固體表面進行非破壞性檢測的新型質譜分析方法。 電噴霧產生的帶電液滴及離子直接打到被分析物的表面，吸附在表面的待測物 受到帶電離子的撞擊從表面解吸出來并被電離，然后通過質譜儀的采樣錐進入質量分析器，獲得的質譜圖與常規電噴霧質譜圖
電噴霧電離和大氣壓化學電離接口的選擇
電噴霧電離（ESI）和大氣壓化學電離（APCI）在實際應用中表現出它們各自的優勢和弱點。這使得ESI和APCI成為了兩個相互補充的分析手段。概括地說，ESI適合于中等極性到強極性的化合物分子，特別是那些在溶液中能預先形成離子的化合物和可以獲得多個質子的大分子（蛋白質）。只要有相對強的極性，ESI對小
電噴霧萃取電離技術的相關介紹
實驗在商品化ESI離子源上進行，氣體樣品由鞘氣入口引入，與電噴霧產生的帶電液滴及離子碰撞，待測物分子被萃取并離子化后，由毛細管引入質譜儀。因其別具匠心的設計和優異的性能，使得 EESI-MS 不僅具有質譜特有的高靈敏度和高特異性，而且能夠承受各種形態的樣品，而且不需要進行樣品收集和分離，能夠對生
袁必鋒組發文：化學衍生質譜技術在核酸修飾中的應用
除了經典堿基外，核酸(DNA和RNA)中還包含許多化學修飾堿基。迄今為止，已經在核酸中鑒定了150多種化學修飾。這些修飾不會改變核酸的序列，但會改變其結構和生化特性，最終調節基因的時空表達。隨著研究的日益深入，研究者發現核酸修飾對遺傳、生長和疾病發生等方面有重要影響。闡明這些修飾的功能可以促進對
無需樣品處理實時成像——電噴霧電離技術
一般質譜成像方法由于體積龐大，重量重，需要冗長的樣品準備階段，因此，并不適用于即時成像（bed side applications），比如，要幫助外科醫生進行實時的腫瘤邊界成像監控，那么就要尋找新的方法了。一種稱為電噴霧電離技術（desorption electrospray ionizat
質譜成像的方法電噴霧電離技術
一般質譜成像方法由于體積龐大，重量重，需要冗長的樣品準備階段，因此并不適用于即時成像（bedside applications），比如說要幫助外科醫生進行實時的腫瘤邊界成像監控，那么就要尋找新的方法了。 一種稱為電噴霧電離技術（desorption electrospray ionizatio
質譜分析技術電噴霧電離的原理
噴霧器頂端施加一個電場給微滴提供凈電荷；在高電場下，液滴表面產生高的電應力，使表面被破壞產生微滴；荷電微滴中溶劑的蒸發；微滴表面的離子“蒸發”到氣相中，進入質譜儀。為了降低微滴的表面能，加熱至200～250℃，可使噴霧效率提高。FAB-MS 可以顯示碎片離子，但只能產生單電荷離子，因此不適用于分
色譜法分離釀酒過程中被修飾的麥芽蛋白
釀造幾乎是一個盡人皆知的簡單過程，看過張藝謀《紅高粱》的觀眾一定會對影片中所描繪的家庭式釀酒作坊中幾十號人汗流浹背、忙碌穿梭的鏡頭記憶憂新。但家庭釀造與商業釀造有明顯不同，前者中使用了麥精（malt extract）。工業生產中，釀酒師常常自己提取糧谷，以便能夠對發芽（malting）過程進行控制。
蛋白質組學主要包括哪些分析技術及各自特點
雙向凝膠電泳 雙向凝膠電泳的原理是第一向基于蛋白質的等電點不同用等電聚焦分離，第二向則按分子量的不同用SDS-PAGE分離，把復雜蛋白混合物中的蛋白質在二維平面上分開。由于雙向電泳技術在蛋白質組與醫學研究中所處的重要位置，它可用于蛋白質轉錄及轉錄后修飾研究，蛋白質組的比較和蛋白質間的相互作用，
蛋白質組學主要包括哪些分析技術及各自特點
雙向凝膠電泳 雙向凝膠電泳的原理是第一向基于蛋白質的等電點不同用等電聚焦分離，第二向則按分子量的不同用SDS-PAGE分離，把復雜蛋白混合物中的蛋白質在二維平面上分開。由于雙向電泳技術在蛋白質組與醫學研究中所處的重要位置，它可用于蛋白質轉錄及轉錄后修飾研究，蛋白質組的比較和蛋白質間的相互作用，
核酸提取分離方法
核酸提取分離方法核酸提取分為傳統方法和商業化試劑抽提。傳統的方法一般會采用酚/氯仿抽提及乙醇沉淀來提取核酸。商業化試劑盒方法提取核酸，比較經典的是采用離心柱法，將硅膠膜固定在離心管中，通過離心力或者負壓讓液體通過硅膠膜，核酸就留在膜上。在經過洗滌、洗脫的步驟得到核酸。商業化試劑盒的應用還能避免試劑污
核酸的分離方法
核酸（nucleic?acid）是遺傳信息的攜帶者,是基因表達的物質基礎.無論是進行核酸結構還是功能研究,首先需要對核酸進行分離和純化.核酸樣品質量將直接關系到實驗的成敗.核酸分離、純化原則：1.保持核酸分子一級結構的完整性.因為遺傳信息全部儲存在一級結構之中,核酸的—級結構還決定其高級結構的形式以
核酸的分離方法
核酸（nucleic acid）是遺傳信息的攜帶者,是基因表達的物質基礎.無論是進行核酸結構還是功能研究,首先需要對核酸進行分離和純化.核酸樣品質量將直接關系到實驗的成敗.核酸分離、純化原則：1.保持核酸分子一級結構的完整性.因為遺傳信息全部儲存在一級結構之中,核酸的—級結構還決定其高級結構的形式以
等電聚焦電泳色譜儀分離技術介紹（一）
等電聚焦電泳色譜儀是利用蛋白質分子或其它兩性分子的等電點不同，在一個穩定、連續和線性的pH梯度中進行分離。按pH梯度的形成原理不同可分為載體兩性電解質pH梯度等電聚焦電泳和固相pH梯度等電聚焦電泳。一、載體兩性電解質pH梯度等電聚焦電泳：1、理想的載體兩性電解質應具備的條件：載體兩性電解質是兩性分子
等電聚焦電泳色譜儀分離技術介紹（二）
8、載體兩性電解質pH值梯度不穩定的原因：陰極漂移是指在等電聚焦電泳中pH梯度的堿性端逐漸消失的過程。反之，如果其酸性端逐漸消失則稱為陽極漂移。為了闡明等電聚焦電泳中pH值梯度不穩定的機制，提出了各種假說：（1）載體兩性電解質向陰、陽極的等速電泳遷移。（2）在陰極因CO2的吸附而引起陰極液組分和濃度
色譜法概述（三）
第十一課 離子色譜法?離子色譜法?離子色譜法是利用離子交換原理和液相色譜技術測定溶液中 陰離子和陽離子的一種分析方法。離子色譜是液相色譜的一種。離子色譜是利用不同離子對固定相親合力的差別來實現 分離的。離子色譜的固定相是離子交換樹脂，離子交換樹脂是苯乙烯- 二乙烯基苯的共聚物。樹脂核外是一層可離解的
便攜式質譜快速檢測技術再創新高，中國檢科院首席專家團隊新突破
中國檢科院首席專家馬強研究員團隊在小型便攜式質譜快速檢測技術研究領域取得新進展，研究團隊將小型便攜式質譜與毛細管內微萃取、功能化核酸適配體探針、雙陽離子型離子液體、原位電離等技術集成融合，實現了目標待測物的原位識別、高效萃取、親和富集和快速檢測。相關研究工作已在《Chemical Enginee
電色譜
電色譜是化學學科的分析化學專業的色譜分析類中的一種新興分析技術。中文名：電色譜外文名：CEC（Capillary Electrochromatography）全 稱：毛細管電色譜公認鼻祖：美國北卡大學的Jorgenson教授簡介電色譜是化學學科的分析化學專業的色譜分析類中的一種新興分析技術。全稱為毛
核酸分離提取的原則
核酸分離提取的原則核酸包括DNA、RNA兩種分子，在細胞中都是以與蛋白質結合的狀態存在。真核生物的染色體DNA為雙鏈線性分子，原核生物的“染色體”、質粒及真核細胞器DNA為雙鏈環狀分子；有些嗜菌體DNA有時為單鏈環狀分子，RNA分子在大多數生物體內均是單鏈線性分子，不同類型的RNA分子可以具有不同的
核酸的分離與純化
從細胞中提取核酸后，仍混雜著蛋白質、多糖和各種大小分子核酸同類物。除去這些“雜質”的過程，也就是核酸提純過程。在核酸的分離純化時，為防止核酸大分子的變性降解，必須在0～4℃的低溫條件下操作。核酸酶的水解作用，是過去制備具有活性核酸大分子的嚴重障礙，現普遍采用加入去污劑或加入EDTA、8-羥基喹啉、檸
核酸分離提取的原則
核酸分離提取的原則核酸包括DNA、RNA兩種分子，在細胞中都是以與蛋白質結合的狀態存在。真核生物的染色體DNA為雙鏈線性分子，原核生物的“染色體”、質粒及真核細胞器DNA為雙鏈環狀分子；有些嗜菌體DNA有時為單鏈環狀分子，RNA分子在大多數生物體內均是單鏈線性分子，不同類型的RNA分子可以具有不同的
影響等電聚焦電泳色譜儀分離容量的因素
等電聚焦電泳色譜儀是利用蛋白質分子或其它兩性分子的等電點不同，在一個穩定、連續和線性的pH梯度中進行分離。等電聚焦是在電泳介質中放入載體兩性電解質，當通以直流電時，載體兩性電解質形成一個由陽極到陰極逐步增加的pH梯度，不同的蛋白質移動到其相當的等電點位置上，聚焦于一個狹窄區帶中的過程。一、影響等電
芯片等電聚焦分離
芯片等電聚焦分離蛋白質的原理與常規毛細管等電聚焦基本相同，都是依據蛋白質的等電點(pI)不同而進行分離。Hofmann等首次將毛細管等應用于蛋白質分析。Li等在PDMS芯片和聚碳酸酯(PC)芯片上，采用等電聚焦模式分離廠牛血清白蛋白和增強型綠色熒光蛋白(EGFP)。Das等。26 3采用高聚物芯片，
頭腦風暴－NCASI－2024“質譜多組學和空間成像”分享科研前沿
2024年11月9日-11日，由中國分析測試協會主辦，四川大學承辦，四川省分析測試學會協辦的“首屆分析科學與儀器大會（NCASI 2024）”在成都舉辦。本屆大會的主題是“分析科學，創造未來”，聚焦產業發展、協同創新和技術革新三大篇章，圍繞分析科學與儀器領域的發展，針對多個熱點問題設置大會報告、