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  • 最新發現,抗凝劑潘生丁可改善部分新冠肺炎患者預后

    自2019年12月以來,新鑒定出的冠狀病毒SARS-Cov-2已對公共衛生構成重大威脅。一些研究人員發現SARS-Cov-2對人類呼吸道受體具有很強的親和力,這暗示了對全球公共健康的潛在威脅。自2020年1月以來,該病毒已迅速傳播到中國大部分地區和其他國家。截至2020年3月1日,中國報告了79824例確診的COVID-19和2870例死亡人數。這些數字每天都會更新,而且預計還會進一步增加。人冠狀病毒SARS-Cov-2感染可導致急性呼吸窘迫綜合征(ARDS),高凝性,高血壓,肺外多器官功能障礙。迫切需要具有安全臨床資料的有效抗病毒和抗凝劑,以改善總體預后。 2020年2月29日,中山大學羅海彬、武漢大學周芙玲、廣州醫科大學張玉霞、趙金存和西藏大學洪學傳共同通訊在預印版平臺medRxiv 發表未經評審過的題為“Therapeutic effects of dipyridamole on COVID-19 patients ......閱讀全文

    最新發現,抗凝劑潘生丁可改善部分新冠肺炎患者預后

      自2019年12月以來,新鑒定出的冠狀病毒SARS-Cov-2已對公共衛生構成重大威脅。一些研究人員發現SARS-Cov-2對人類呼吸道受體具有很強的親和力,這暗示了對全球公共健康的潛在威脅。自2020年1月以來,該病毒已迅速傳播到中國大部分地區和其他國家。截至2020年3月1日,中國報告了79

    關于潘生丁的藥典信息介紹

      1、基本信息  本品為2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇,按干燥品計算,含C24H40N8O4應為98.0%~102.0%。  2、性狀  本品為黃色結晶性粉末,無臭。味微苦。

    關于潘生丁的鑒別測定介紹

      1、取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。  2、取本品約10mg,加稀鹽酸2mL使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。  3、取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度

    關于潘生丁的含量測定介紹

      取本品約0.3g,精密稱定,加稀鹽酸50mL溶解后,用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定,臨近終點時,時時振搖并逐滴加入,至不再出現紅紫色即為終點。每1mL溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于25.23mg的C24H40N8O4。

    使用潘生丁過量的相關介紹

      如果發生低血壓,必要時可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動物有共濟失調、運動減少和腹瀉,在狗中有嘔吐、共濟失調和抑郁。雙嘧達莫與血漿蛋白高度結合,透析可能無益。

    簡述潘生丁的理化性質

      1、基本信息  化學式:C24H40N8O4  分子量:504.626  CAS號:58-32-2  EINECS號:200-374-7  2、理化性質  密度:1.352 g/cm3  熔點:165-166oC  沸點:806.5oC  閃點:441.5oC  折射率:1.666  外觀:深黃

    關于潘生丁的藥理毒理介紹

      具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集,高濃度(50 μg/mL)可抑制血小板釋放。  作用機制可能為:  1、抑制血小板攝取腺苷,而腺苷是一種血小板反應抑制劑;  2、抑制磷酸二酯酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多;  3、抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的強力激

    關于潘生丁的用法用量介紹

      雙嘧達莫注射液:0.142mg/(kg·min),靜滴共4分鐘。  雙嘧達莫緩釋膠囊:口服一次200mg,一日2次。  雙嘧達莫片:口服。一次25~50mg,一日3次,飯前服。或遵醫囑。

    使用潘生丁的不良反應介紹

      有胃腸道反應、頭痛、眩暈、疲勞、皮疹、潮紅;靜注時應緩慢,否則可引起低血壓,特別是高血壓病人;長期大量應用可致出血傾向。低血壓病人慎用,心梗的低血壓病人禁用。使用本品治療缺血性心肌病,可能發生“冠狀動脈竊血”,導致癥狀加重。

    使用潘生丁的注意事項介紹

      1、可引起外周血管擴張,故低血壓患者應慎用。  2、不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。  3、與肝素合用可引起出血傾向。  4、有出血傾向患者慎用。

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    關于潘生丁的計算化學數據介紹

      疏水參數計算參考值(XlogP):0.7  氫鍵供體數量:4  氫鍵受體數量:12  可旋轉化學鍵數量:12  互變異構體數量:0  拓撲分子極性表面積:145  重原子數量:36  表面電荷:0  復雜度:561  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:0  不確定原子立構中心數量:0 

    簡述潘生丁的藥代動力學

      雙嘧達莫注射液:血漿半衰期為2~3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝,與葡萄糖醛酸結合,從膽汁排泌。  雙嘧達莫緩釋膠囊:口服后血漿濃度達峰時間約2小時,血漿穩態峰濃度為1.98 μg/ml(1.01~3.99 μg/mL),穩態谷濃度為0.53 μg/mL(0.18~1.01 μg/mL)與

    關于潘生丁的用藥注意事項介紹

      孕婦及哺乳期婦女用藥  未在孕婦中作適當的對照研究,僅當確有必要方可用于孕婦。雙嘧達莫從人乳汁中排泌,故哺乳期婦女應慎用。  兒童用藥  12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。  藥物相互作用  1、與阿司匹林有協同作用。  2、本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。

    關于潘生丁的有關物質的檢查介紹

      1、含氯化合物  取本品約20mg,照氧瓶燃燒法(2010年版藥典二部附錄ⅦC)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液20mL為吸收液,俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,加稀硝酸10mL,移至50mL納氏比色管中,照氯化物檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅧA)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒

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    關于潘生丁的分子結構數據介紹

      摩爾折射率:139.39  摩爾體積(cm3/mol):373.0  等張比容(90.2K):1121.0  表面張力(dyne/cm):81.5  極化率(10-24cm3):55.2

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