如何提高分析結果的準確度？
對于經常做實驗的人來說，對于需要測量的實驗來說，誤差有的時候是一個非常致命的結果。所以對于誤差的分析是每一個研究人員必須嚴肅對待的問題，下面就介紹幾種分析誤差的方法，讓你的實驗結果經過分析得到更加準確的結果。 1 選擇合適的分析方法 (1) 根據試樣的中待測組分的含量選擇分析方法。高含量組分用滴定分析或重量分析法；低含量用儀器分析法。 (2) 充分考慮試樣共存組分對測定的干擾，采用適當的掩蔽或分離方法。 (3) 對于痕量組分，分析方法的靈敏度不能滿足分析的要求，可先定量富集后再進行測定 . 2 減小測量誤差 →稱量：若分析天平的稱量誤差為±0.0002g，為了使測量時的相對誤差在0.1%以下，試樣質量必須在0.2 g以上。 →滴定管讀數常有±0.0l mL的誤差，在一次滴定中，讀數兩次，可能造成±0.02 mL的誤差。為使測量時的相對誤差小于0.1%，消耗滴定劑的體積必須在20 mL以上，最好使體積在25 mL......閱讀全文
淺談影響火焰原子吸收分析準確度的因素
【摘 要】火焰原子吸收光譜法已經成為人們在對廢棄物品中的有害重金屬的進行測定的普遍方法，但是在應用儀器對廢棄垃圾進行分析時，有些因素會影響分析結果的準確度，所以本文從這個問題出發，提出來解決這些因素的措施，以提高火焰原子吸收分析的準確度。? 引言? 現代社會在發展經濟效益的同時，也在關注著生
尿液分析儀的結果分析
不同的干擾因素對上述三種方法的測量的比密結果影響也不同：第一是尿液中的非離子化合物增多時，可使懸浮法和折射儀法測得的比密結果偏高，而試帶法只與離子濃度有關，不受其影響；第二是尿液中蛋白增多時，三種方法都具有不同程度的增高，以試帶法最為明顯，折射儀法次之；第三是試帶法易受PH的影響，當尿液的PH>
尿液分析儀的結果分析
不同的干擾因素對上述三種方法的測量的比密結果影響也不同：第一是尿液中的非離子化合物增多時，可使懸浮法和折射儀法測得的比密結果偏高，而試帶法只與離子濃度有關，不受其影響；第二是尿液中蛋白增多時，三種方法都具有不同程度的增高，以試帶法最為明顯，折射儀法次之；第三是試帶法易受PH的影響，當尿液的PH>
尿液分析儀的結果分析
不同的干擾因素對上述三種方法的測量的比密結果影響也不同：第一是尿液中的非離子化合物增多時，可使懸浮法和折射儀法測得的比密結果偏高，而試帶法只與離子濃度有關，不受其影響；第二是尿液中蛋白增多時，三種方法都具有不同程度的增高，以試帶法最為明顯，折射儀法次之；第三是試帶法易受PH的影響，當尿液的PH>7時
尿液分析儀檢驗結果分析
隨著醫學科技的發展，尿液常規檢測試紙法對臨床有關疾病的診斷有重要治療意義。筆者對Mejer-11SL型尿液分析儀的檢測結果進行了探討，現報告如下。 1 亞硝酸鹽(NIT)：正常人尿中不含亞硝酸鹽，如檢測結果出現陰性，還應當考慮：（1）尿中氮質不足，無亞硝酸鹽存在；（2）某些細菌不具有亞硝酸鹽還
怎樣分析熒光定量pcr結果分析
如果有標準曲線,按照標準曲線計算. 一般都是相對量.則用delta delta CT方法來計算.舉例如下：對照組基因A的CT值為20,內參（比如βactin)CT值15.實驗組基因A CT值18,內參CT值14. 首先算加樣量：delta CT=15-14=1.2的1次方是2.也就是說實驗組的加樣量
怎樣分析熒光定量pcr結果分析
如果有標準曲線,按照標準曲線計算. 一般都是相對量.則用delta delta CT方法來計算.舉例如下：對照組基因A的CT值為20,內參（比如βactin)CT值15.實驗組基因A CT值18,內參CT值14. 首先算加樣量：delta CT=15-14=1.2的1次方是2.也就是說實驗組的加樣量
如何降低分光光度計光度準確度檢測結果的誤差？
可以通過以下方法降低分光光度計光度準確度檢測結果的誤差：一、儀器方面定期校準：按照儀器說明書的要求，定期對分光光度計進行校準。校準包括波長校準和光度校準。使用標準物質，如具有已知吸光度的標準溶液或標準濾光片，對儀器進行校準，確保儀器在不同波長下的測量準確性。校準的頻率應根據儀器的使用情況和精度要求確
白帶酶譜分析結果
提供參考一下:正常的白細胞酯酶是呈現陰性.白細胞+~++，上皮細胞+~++，線索細胞無,清潔度一~二度,陰道清潔度：陰道清潔度是以陰道桿菌、白細胞、雜菌和陰道上皮細胞的多少作為判斷的標準。常分4度。 Ⅰ度：屬正常。主要是陰道桿菌和上皮細胞。 Ⅱ度：屬正常。中等量的陰道桿菌和上皮細胞，少量
PCR產物電泳結果分析
基因組樣品的模板量摸一個濃度吧，這個模板濃度不太合適。PCR產物以smear的形式出現，要么是樣本降解，要么就是完全沒有特異的擴增。要通過PCR篩選基因敲除的小鼠，最基本的要求就是引物特異性好，擴增效率高。不然沒法篩選的。如果這對引物之前篩選過，你可以換換模板，重新合成下引物就行，如果完全沒有用于篩
比對試驗怎么分析結果？
比對試驗可以分為室內比對試驗和室間比對試驗。在環境監測的質量控制中，進行室內、室間比對試驗是環境檢測全過程管理的一個重要環節。實驗室內部試驗主要包括空白試驗、平行樣分析、加標分析等。室間比對試驗的質量控制，又稱外部控制，通常又稱為實驗室能力驗證。往往是參加質監部門或環保機構組織的室間比對的評價。
western－blot結果怎么分析
western blot結果的分析是一個主觀性比較強的過程western是一個半定量的實驗。所以一般是作為定性的驗證試驗首先要分析的就是有無目的蛋白的條帶，有無條帶就是一個定性的結果，這種分析是比較簡單。當然這其中還要綜合考慮內參等對照樣品。然后就是有條帶之后，各個條帶灰度值的分析，而對其灰度值的量
PCR產物電泳結果分析
基因組樣品的模板量摸一個濃度吧，這個模板濃度不太合適。PCR產物以smear的形式出現，要么是樣本降解，要么就是完全沒有特異的擴增。要通過PCR篩選基因敲除的小鼠，最基本的要求就是引物特異性好，擴增效率高。不然沒法篩選的。如果這對引物之前篩選過，你可以換換模板，重新合成下引物就行，如果完全沒有用于篩
如何分析DNA測序結果
Interpreting DNA Sequencing Results?Evaluating ChromatogramsMany problems with sequencing results are not recognized by viewing the text file alone. T
如何分析ROC曲線結果
1、ROC的分析步驟：①ROC曲線繪制。依據專業知識，對疾病組和參照組測定結果進行分析，確定測定值的上下限、組距以及截斷點（cut-off point），按選擇的組距間隔列出累積頻數分布表，分別計算出所有截斷點的敏感性、特異性和假陽性率（1-特異性）。以敏感性為縱坐標代表真陽性率，（1-特異性）為橫
western－blot結果怎么分析
western blot結果的分析是一個主觀性比較強的過程western是一個半定量的實驗。所以一般是作為定性的驗證試驗首先要分析的就是有無目的蛋白的條帶，有無條帶就是一個定性的結果，這種分析是比較簡單。當然這其中還要綜合考慮內參等對照樣品。然后就是有條帶之后，各個條帶灰度值的分析，而對其灰度值的量
PCR產物電泳結果分析
基因組樣品的模板量摸一個濃度吧，這個模板濃度不太合適。PCR產物以smear的形式出現，要么是樣本降解，要么就是完全沒有特異的擴增。要通過PCR篩選基因敲除的小鼠，最基本的要求就是引物特異性好，擴增效率高。不然沒法篩選的。如果這對引物之前篩選過，你可以換換模板，重新合成下引物就行，如果完全沒有用于篩
western－blot結果怎么分析
western blot結果的分析是一個主觀性比較強的過程western是一個半定量的實驗。所以一般是作為定性的驗證試驗首先要分析的就是有無目的蛋白的條帶，有無條帶就是一個定性的結果，這種分析是比較簡單。當然這其中還要綜合考慮內參等對照樣品。然后就是有條帶之后，各個條帶灰度值的分析，而對其灰度值的量
PCR產物測序結果分析
pcr產物測序的最大風險是有在凝膠上看起來的一個條帶，實際上有多個分子。也就是說長度相似的分子有可能在電泳的時候只有一條帶。如果只是進行pcr產物回收，沒有進行凝膠分離的過程的話，東西可能更多了。問題就在于，如果出現雙峰或者多峰，這個樣品就白送了，什么也結果也沒有。特別你現在用的還是簡并引物，本身目
Southern雜交的結果分析
在膜上陽性反應呈帶狀。實驗中應注意以下問題：轉膜必需充分，要保證DNA已轉到膜上。雜交條件及漂洗是保證陽性結果和背景反差對比好的關鍵。洗膜不充分會導致背景太深，洗膜過度又可能導致假陰性。若用到有毒物質，必需注意環保及安全。 （1）出現斑點 解決方法：①加熱至合適的溫度；離心或過濾除去顆粒。②
怎樣分析電泳的結果
1、了解目的條帶是多大，mark的條帶是多大，看基因大小是否符合。2、目的條帶是否清晰，有無拖尾等現象，mark跑的是否清晰，能否表征條帶的大小。根據電泳中是否使用支持介質分為自由電泳和區帶電泳。自由電泳不使用支持介質，電泳在溶液中進行。這類電泳又分為非自由界面電泳和自由界面電泳兩類。非自由界面電泳
western－blot結果怎么分析
western blot結果的分析是一個主觀性比較強的過程western是一個半定量的實驗。所以一般是作為定性的驗證試驗首先要分析的就是有無目的蛋白的條帶，有無條帶就是一個定性的結果，這種分析是比較簡單。當然這其中還要綜合考慮內參等對照樣品。然后就是有條帶之后，各個條帶灰度值的分析，而對其灰度值的量
肥達試驗結果分析
肥達反應是診bai斷傷寒副傷寒的輔助診斷。肥達試驗是一種du試管凝集反應，zhi最早由肥達（Widal）用于臨床dao，故名。 用已知的傷寒桿菌O、H抗原和甲、乙型副傷寒桿菌H抗原，與待測血清作試管或微孔板 凝集實驗,以測定血清中有無相應抗體存在，作為傷寒、副傷寒診斷的參考。 其結果的解釋必須
XRF測試結果分析方式
定性分析不同元素的熒光X射線具有各自的特定波長，因此根據熒光X射線的波長可以確定元素的組成。如果是波長色散型光譜儀，對于一定晶面間距的晶體，由檢測器轉動的2θ角可以求出X射線的波長λ，從而確定元素成分。事實上，在定性分析時，可以靠計算機自動識別譜線，給出定性結果。但是如果元素含量過低或存在元素間的譜
ICP檢測結果怎么分析
ICP檢測結果的分析需要專業知識和相關工具的支持。以下是一些常見的ICP檢測結果分析方法和步驟：1. 觀察結果趨勢：首先，應該觀察ICP結果的趨勢，以確定是否需要進一步分析。如果結果在正常范圍內，那么通常不需要進一步操作。如果結果高于或低于正常范圍，則需要進一步分析。2. 計算平均值和標準差：在分析
PCR產物電泳結果分析
第一步我們先來看看第二泳道，我們能看見兩條電泳帶，一般的質粒在跑完電泳之后都會出現這種情況，因為質粒是很容易開的接著會變成線性或者是半線性和半環狀的，環狀的會比線性的跑的快。2第二步我們再看下電泳帶上面那條淺的也就是開鏈的質粒，再它的下面就是環狀的質粒，不過這也不打緊，一般情況都是這樣的。3接著我們
肥達試驗結果分析
肥達氏反應試驗主要有“O”、“H”、“A”、“B”、“C”等結果.“O”為傷寒菌體抗原,受其他因素影響較小,臨床價值較大,陽性見于傷寒及一些其他細菌感染；“H”為鞭毛抗原,受防疫注射及一些自然因素影響較大,容易出現假陽性,臨床診斷價值不如“O”有價值,常需反復檢查,動態觀察；“A”、“B”“C”為副
qPCR結果分析經驗分享
Real-time qPCR就是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。由于常規的PCR的缺點，real-time qPCR由于其操作簡便，靈敏度高，重復性好等優點發展非常迅速。設在
測量準確度與測量儀器準確度
國標標準化組織（ISO）、國際電工委員會（IEC）、國際法制計量組織（OIML）、國際計量局（（BIPM）、國際純物理和應用物理聯合會（IUPAP）、國際純化學和應用化學聯合會（IUPC）以及國際臨床化學聯合會（IFCC）7個國際組織于1993年修訂了《國際通用計量學基本術語》（Internatio
儀器法分析cod有哪些因素影響準確度
親,你好像理解錯了哦!這種說法是不對滴!單從您提供的誤差范圍看,正好反了. 您朋友關于COD誤差的說法出自何處就不清楚了,但現在不用這種方式表述.用精確度這個詞說明儀器的測量性能是不對的,通常情況下儀器的主要誤差分析指標有：準確度：測定值與真實值符合的程度.計算方法有絕對誤差和相對誤差. 精密度：幾